viernes, abril 30, 2010

Células Madre Uterinas. Publicación en Discovery Salud. Mayo 2010.




En el número de mayo que acaba de salir, hay un amplio reportaje en páginas interiores sobre el descubrimiento de las Células Madre Uterinas por parte de la Empresa Biotecnológica Projecth y el Doctor Francisco Vizoso del Hospital de Jove en Gijón(Asturias, España).En és se habla igualmente de FICEMU.

En total dedican 10 PÁGINAS a éste descubrimiento.

En la PORTADA hacen igualmente referencia a éste hallazgo: Las Células Madre Uterinas, útiles para tratar Múltiples Patologías.

DSalud se vende en España y varios países latinoamericanos.
Para más información pinchar en la foto.

Congreso de Medicina Ambiental. AHORA

Se puede escuchar en directo en la web de la Fundación Alborada:

ESCUCHAR CONGRESO

Millones de gracias a Isa Ariño por avisarme.

Os recuerdo que el programa para hoy es:

PROGRAMA

VIERNES 30 de abril de 2010

16:00 - 16:15 h

Apertura de Congreso y presentación de la Fundación Alborada.
Presentation of Alborada Foundation. Opening of the IV Congress
Dra. Pilar Muñoz-Calero

16:15 - 17:00 h

Entrevista: preguntas y respuestas a la SQM.
Interview: questions and answers to the MCS.
Dra. Pilar Muñoz-Calero / Dr. Martin Pall

17:00 - 18:00 h

Urgente necesidad de la medicina ambiental.
Urgent need for environmental medicine.
Dr. Peter Ohnsorge

18:00 a 19:00 h

Los aminoácidos, los mecanismos de desintoxicación y la función especial de la glicina.Amino acids, detoxification mechanisms and the special role of glycine.
Prof. Enrique Meléndez Hevia

19:00 a 20:00

Los Dres. Ohnsorge, Pall y la Dra. Muñoz-Calero responderán a preguntas de doctores y pacientes sobre las enfermedades ambientales y la medicina ambiental.
Drs. Ohnsorge, Pall and Dr. Muñoz-Calero answer questions from doctors and patients about environmental illness and environmental medicine.
Coloquio / Colloquium

20:00 h Fin de la Jornada End of the day

Procedo a añadir las ponencias para mañana, las cuales igualmente podéis escuchar online a través del enlace arriba indicado. (las horas marcadas son hora española).

SÁBADO 1 de mayo de 2010

9:00 a 10:15 h

La actividad del NMDA en el ciclo NO-OONO
The activity of the NMDA in the cycle NO-OONO
Dr. Martin Pall

10:15 a 11:00 h

Odontología ambiental.
Environmental dentistry.
D. Daniel Nelson de Feo

11:00 a 11:45 h

Otra forma de ver las cosas.
Another point of view different
Dª. Judith Gelfo

11:45 a 12:15 Descanso / Break

12:15 a 13:00

¿Empastes 'seguros'? El cruel y evitable sufrimiento de los afectados por amalgamas de mercurio
Fillings 'safe'? The cruel and preventable suffering of those affected by mercury amalgam.
D. Servando Pérez

13:00 a 13:45

Protocolos de quelación.
Chelation protocols.
Dra. Jean Monro

13:45 a 14:30

Polimorfismos genéticos: un instrumento para una detoxificación personalizada.
Genetic polymorphisms: a tool for personalized detoxification.
Dra. Josepa Rigau

14:30 a 15:45 h Comida /Lunch

15:45 a 16:30 h

Inmunoterapia.
Inmunotherapy.
Dra. Jean Monro

16:30 a 19:00

Presentación de casos y tratamientos tras nueve meses, por el equipo médico de la Fundación Alborada
Presentation of cases and treatment after nine months by the medical team Alborada Foundation
Equipo Médico de la Fundación Alborada

19:00 a 19:45

Seis hechos en la enfermedad ambiental que los médicos y los pacientes deberían conocer.
Six events in the environmental illness that doctors and patients should know.
Dr. Martin Pall

20:00 h Fin de la Jornada y del Congreso End of the day and the Congress

Un autotrasplante de células madre evita las prótesis de rodilla


A José Fernández Fernández, de 74 años, sus células le han permitido desprenderse de una cojera y olvidar un dolor en su pierna derecha a causa de una caída. Tras un periplo médico de tres años, en 2007 optó por un trasplante de células madre que le ha dejado una rodilla apta para desarrollar, sin carencias y sin dolor, todas las actividades de su vida cotidiana.

FUENTE | El País 27/04/2010

Este arquitecto jubilado es uno de los pacientes atendidos por Pedro Luis Ripoll y su equipo del Hospital San Carlos de Murcia. Va en la línea de otros trabajos similares para tratar la cadera, y sigue los mismos pasos, "pero es la primera vez que se publica en rodilla", matiza Ripoll. El médico, que también trabaja en la clínica Ruber de Madrid, explica que en ese artículo se hizo el seguimiento de 40 personas, 20 hombres y 20 mujeres, con edades entre los 32 y los 64 años. "La técnica es muy sencilla", afirma, ya que se puede hacer de una sola vez con anestesia epidural. Primero, se extraen las células madre de la cresta iliaca (la cadera). Después de purificarlas y añadirles intensificadores, se le inyectan al paciente en la rodilla.

El ensayo ha sido publicado en la revista de la Fundación Mapfre porque esta les dio un premio. Ahora Ripoll se prepara para que aparezca en otra publicación de mayor repercusión médica. A los pacientes se les ha seguido durante dos años. En total, estos afirman que sus dolores e incapacidades se han reducido hasta un 80% después de la intervención. Por ejemplo, antes de la operación, sólo el 5% de los pacientes era capaz de girar o impulsarse sobre su rodilla sin dolor o sintiéndolo de forma leve. Después de la operación, el porcentaje subió al 65%. Ninguno podía estirar la rodilla. Luego, lo consiguió hacer el 40%. Tampoco podían doblarla; un 20% lo logra después de la intervención.

Fernández, que nació en un pequeño pueblo de León, y reside en Alicante desde hace décadas, es uno de estos últimos. Su pasión es la montaña. Pero un mal día cayó precisamente en una de sus excursiones por la sierra de León. "Al principio no hice caso, pensé que se iría con el tiempo, pero el dolor iba a más hasta el extremo de que no pude volver a Alicante", recuerda. Inicialmente, el médico diagnosticó una rotura de menisco y el paso por el quirófano como única terapia. "Y me operé, pero la recuperación se alargaba demasiado y el dolor no desaparecía, era insoportable", matiza.

Un día, en el vestuario de la piscina a la que suele ir a nadar, un compañero le recomendó un doctor de Ciudad Real que era muy bueno. "Me fui para allá, me dijo que había un invento americano que lo curaba todo y a base de inyecciones pretendía quitarme el dolor, y funcionó", asegura. "Al día siguiente estaba perfecto, pero en unos pocos días el dolor volvió con más virulencia que antes, no podía ni dormir". Fernández se sintió estafado y engañado:

Más adelante, un amigo le habló de un médico en Murcia, Pedro Luis Ripoll. "Me fui por probar". Era mediados de julio de 2007 cuando en el Hospital San Carlos de Murcia le diagnosticaron una necrosis. "Me explicaron que es cuando el tejido óseo se muere", recuerda ahora el paciente. La disyuntiva era prótesis o un trasplante de células madre. "El médico me recomendó que adoptara una decisión, y yo no sabía qué hacer, lo mío son los ladrillos, no la medicina", reflexiona José Fernández. Al final, optó por preguntar al especialista: "¿Qué haría si estuviera en mi caso?" "Me contestó que un trasplante de células". Al paciente le inquietaba un posible rechazo, pero "al ser células mías eso estaba descartado". Y en unos días entró a quirófano. La operación se prolongó durante casi dos horas, extrajeron células de las crestas iliacas y las incrustaron en la rodilla. "Trabajaban como en manualidades", evoca. En cuatro días abandonó la clínica y empezó la recuperación de su propio tejido. "Ahora no me duele, flexiono perfectamente la rodilla, ando, nado tres días a la semana, hago una hora de bicicleta en casa, y perdí 10 kilos de peso", recuerda José Fernández, quien asegura sentirse "bien, contento y agradecido". "Fue un éxito, ahora que si las células llegan a ser de otro me lo hubiera pensado". El veterano arquitecto tiene claro que el futuro, en ocasiones, pasa por uno mismo y "las células van a ser la solución de muchos males", vaticina.

Autor: E. Moltó / E. De Benito

Comentario: Pues si la técnica "es sencilla" y hace falta anestasia epidural, para llegar a la cresta ilíaca, ¡señal de que no conocen las células madre uterinas que se consiguen mediante una simple citología, sin anestesia ni nada!.

Sea como sea, si a éste casi paisano le funcionó, ¡me alegro! y me dá esperanza. Con lo que yo padezco de la rodilla, ainsss, a ver cuando me toca.

El ensayo en cuestión y el Premio es del AÑO 2007., según la propia Web de Mapfre. A ver cuando sale en alguna revista científica y que pone.

Premio «Desarrollo de la Traumatología Aplicada» al mejor trabajo sobre aplicación de una nueva técnica, sea quirúrgica o clínica en la especialidad de Traumatología y Cirugía Ortopédica, a:
- Pedro Luis Ripoll Pérez de los Cobos, del Hospital San Carlos de Murcia, por su trabajo «Ingeniería tisular: Aplicación de las células madre en cirugía ortopédica y traumatología. Aplicación de las células troncales pluripotenciales en las necrosis óseas avasculares».

Este año, entre otros, han premiado éste proyecto:

González Ordi, Héctor
Estrategias de detección de simulación en patología dolorosa crónica: fibromialgia, lumbalgia y cervicalgia.
Centro Integral Psico-Somático (CIPSO). Madrid.

Todo metido en el mismo saco, ¿tendrán a algún NEURÓLOGO cerca para ayudarles a dectectarla? . EN FÍN. Sin comentarios.

Delgado Fernández, Manuel
Efectos de Programas de actividad física en la calidad de vida de personas con fibromialgia (EPAFI).
Facultad de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte. Universidad de Granada. Granada.

Fernández Gutiérrez, Benjamín
Tratamiento de las lesiones del manguito rotador mediante el trasplante autólogo de células madre mesenquimales de aspirados de médula ósea.
Hospital Universitario Clínico San Carlos. Madrid.

Martínez Álvarez, Sergio
Aportación del cultivo de células mesenquimales al tratamiento de la osteonecrosis de cabeza femoral post-traumática. Estudio experimental.
Hospital Universitario Infantil Niño Jesús. Madrid.

Vaquero Martín, Francisco Javier
Presencia de células madre en médula ósea: estudio comparativo entre cresta ilíaca, metáfisis distal de fémur y metáfisis proximal de tibia.
Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.

Alonso Revuelta, Mª Isabel
Influencia del fluido cerebroespinal embrionario en el comportamiento de las células madre del cerebro adulto. Modelo experimental en roedores.
Fundación General de la Universidad de Valladolid (FUGVa). Valladolid.

Heredia Chons, Margarita
Efecto del transplante de células gliales sobre el déficit en la habilidad motora fina producido por la lesión de la corteza frontal en ratas adultas.
Departamento de Fisiología y Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad de Salamanca. Salamanca.

Ramírez de Molina, Ana
Alteraciones del metabolismo lipídico en cáncer: influencia de integrantes de la dieta en el desarrollo, incidencia y/o progresión de la enfermedad.
Fundación IMDEA Alimentación. Cantoblanco.Madrid.

Para éste año, la cuantía ascendió a 675.000 euros repartidos entre 45 proyectos.


El Artículo Original en El País escrito por E. MOLTÓ / E. DE BENITO - Alicante / Madrid, enlaza con otro de KARIN FREITAG(Tribuna), que bajo el título "Ingeniería contra el envejecimiento" habla entre otras cosas sobre los factores de crecimiento y promueve las células madre embrionarias:

"Estamos pues en la antesala de las terapias de cultivo celular y de células embrionarias."



No consigo entender como hoy en día, sabiendose como se sabe que las embrionarias provocan cáncer y las células madre adultas no, se sigan haciendo "apología" de las primeras como si encima fueran la única y válida solución. Y menos aun lo entiendo viniendo de un médico, como parece ser el caso(el artículo es firmado con ésta reseña de su autor, autora en éste caso: Karin Freitag es médico de familia, licenciada en cirugía y máster en Reumatología por la Universidad Complutense de Madrid). Paso palabra.

Científicos estadounidenses activan células madre óseas para curar fracturas

Científicos estadounidenses activan células madre óseas para curar fracturas

Ha desarrollado un proceso bioquímico que usa un tipo especial de proteínas

28/04/2010 | Actualizada a las 20:40h |

Washington. (EFE).- Científicos de Estados Unidos desarrollaron un proceso bioquímico que usa un tipo especial de proteínas para activar células madre óseas con las que aceleraron la curación de fracturas en ratones. En un estudio publicado en la revista Science Translational Medicine, los científicos del Instituto Médico Howard Hughes y de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford señalan que el procedimiento podría tener amplia aplicación en la medicina regenerativa.

El grupo científico descubrió al desarrollar el procedimiento que las proteínas identificadas como WnT activan las células madre óseas que participan en la regeneración del hueso. En experimentos con ratones genéticamente modificados, los investigadores aceleraron ese proceso de curación ósea al aplicar la proteína que también fue modificada.

La WnT hizo que las células madre en el sitio de la lesión se dividieran y maduraran para formar la masa ósea de manera más rápida que en roedores normales. Posteriormente, los científicos desarrollaron una sustancia llamada liposomal Wnt3a que produjo los mismos efectos en los ratones sin la necesidad de una modificación genética, indicó el informe.

Mediante la inyección de liposomal Wnt3a se logró acelerar el proceso de reparación ósea mediante la estimulación de las células madre óseas que se dividieron y maduraron más rápidamente, pero solamente en el lugar de la lesión.

El informe indicó que la ubicación precisa del sitio en que debe actuar la proteína sobre las células madre es importante porque su función sin control puede tener efectos secundarios graves, como la formación excesiva de tejido óseo. Los científicos manifestaron en su informe que el procedimiento con la proteína Wnt también podría aplicarse para mejorar la regeneración de tejidos en casos de heridas o ataques cardíacos.


Publicado día 28 de Abril en La Vanguardia.

El control de la telomerasa podría bloquear hasta el 95% de los tumores

Actúan como 'relojes de las células' cancerígenas

El control de la telomerasa podría bloquear hasta el 95% de los tumores

Foto de la Noticia
Foto: EP

MADRID, 28 Abr. (EUROPA PRESS) -


El control de la telomerasa es "esencial" para evitar la progresión tumoral, ya que esta enzima se activa en "hasta el 95 por ciento de los cánceres para evitar el desgaste total de los telómeros y poder seguir dividiéndose sin control, extenderse y producir metástasis", según afirmó la directora de Investigación Básica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la doctora María Blasco.

La doctora Blasco, que recibirá este miércoles el 'Premio Investigación Preclínica 2010' otorgado por la Fundación Lilly, explicó que las teorías del envejecimiento y del origen del cáncer se basan en que los telómeros son como "relojes de la célula", ya que determinan el número de divisiones celulares hasta que la célula muere.

De este modo, el desgaste del telómero impide su función protectora de la célula y ésta se vuelve inestable y desaparece. Por contra, este proceso de desgaste no se produce en las células cancerosas, que reactivan la telomerasa favoreciendo la proliferación de las células dañadas.

En este sentido, el grupo que dirige la doctora Blasco ya demostró hace dos años en ratones que la longitud de los telómeros es "determinante" para extender la vida de los roedores en más de un 40 por ciento porque modifica el comportamiento de las células madre.

"Por este motivo --anotó Blasco-- las farmacéuticas ya han puesto en marcha numerosos estudios para conseguir fármacos inhibidores de la telomerasa contra el cáncer, y potenciadores para retrasar el envejecimiento".

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RARAS

Para esta experta, "el control de la telomerasa permitiría además intervenir en todas aquellas enfermedades raras vinculadas al envejecimiento prematuro, como la anemia aplásica, ya que las células madre de la médula ósea pierden su capacidad regenerativa". Asimismo, también podrían beneficiarse de sus investigaciones los pacientes con diferentes tipos de fibrosis pulmonar idiopáticas o los niños con disqueratosis congénita.

En esta misma línea, las actuales investigaciones realizadas por el equipo del CNIO "ponen especial énfasis en el estudio de los telómeros y de las proteínas adheridas a ellos, denominadas shelterinas, que podrían actuar como supresores tumorales y como factores que previenen el envejecimiento prematuro", dijo Blasco.

A este respecto, la investigadora aseguró que su equipo ya ha logrado comprobar como, al suprimir una de las siete proteínas de esta familia (la TRC1), se producía un desarrollo de enfermedades de forma repentina mucho más rápido que al suprimirse la telomerasa, "de ahí la posible importancia de las shelterinas en el envejecimiento celular", indicó.
Publicado Vía Europa Press. Día 28 Abril 2010

Agresividad del cáncer prostático se debería a las células madre tumorales


Tema será estudiado por la U. de Chile gracias a proyecto Fondecyt Regular

Agresividad del cáncer prostático se debería a las células madre tumorales

Un grupo de investigadores, encabezados por el doctor Enrique Castellón, estudiará el papel que cumplen las células troncales tumorales prostáticas en el éxito o fracaso de los tratamientos destinados a combatir esta enfermedad que mata diariamente a más de tres chilenos.

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El médico Alejandro Mercado, Jorge Lillo, Dr. Enrique Castellón, Inga San Martin, Marcela Gallardo, Dr. Héctor Contreras, Carla Miranda, Graciela Caroca, Dr. Enrique Castellón, Dra. Catherine Sánchez y Valentina Muñoz.


Se calcula que cada año mueren en Chile alrededor de 1.400 hombres por cáncer a la próstata, lamentablemente y aun en los casos en que la enfermedad es detectada a tiempo, cerca del 20% de los pacientes a quienes se les ha hecho una cirugía termina con metástasis antes de los 5 años, es decir, las células malignas se propagan a los ganglios adyacentes y huesos, que son los principales nichos para la formación de nuevos tumores.

Un grupo de investigadores del Programa de Fisiología y Biofísica del Instituto de Ciencias Biomédicas (ICBM) de la Facultad de Medicina de la U. de Chile sostiene que las grandes responsables de la recidiva o recaída de los enfermos serían las células troncales tumorales prostáticas. Estas son muy parecidas a las células madre, las cuales con sus características pluripotenciales permiten dar origen a nuevos tejidos, sólo que en estos casos se encargan de replicar los tumores y con mucho éxito.

De esta manera, aunque se aplique un tratamiento radical como es la cirugía o la hormonoterapia, habría células resistentes que son capaces de salir del tejido original, migrar y penetrar los capilares linfáticos y sanguíneos y diseminarse por distintas partes del cuerpo evadiendo los controles normales de muerte celular, hecho que les permitiría dividirse y multiplicar la progenie maligna.

"Son resistentes a la radioterapia, quimioterapia y hormonoterapia. De hecho, sobreviven y se propagan muy tempranamente, aún cuando el tumor se encuentre localizado y se indique una extirpación, por lo tanto, pueden viajar y establecerse en otros tejidos donde se mantienen latentes por meses o incluso años, hasta que se les da la oportunidad de formar un nuevo tumor que tiene las mismas características del original", apunta el doctor Enrique Castellón, jefe del Laboratorio de Andrología Celular y Molecular.

El doctor Castellón sostiene que si bien el diagnóstico precoz es muy relevante, lo ideal sería conocer la presencia y cantidad de estas células madre cancerosas, que son extremadamente peligrosas y letales, ya que de esto dependería el pronóstico de una eventual recidiva.

Buscando el talón de Aquiles
Justamente, el académico se adjudicó un proyecto Fondecyt Regular que comenzará este año y que tiene como objetivo llevar a cabo un estudio detallado de la cuantía y características moleculares y funcionales de las células troncales cancerígenas. "Ya sabemos que existen al menos seis marcadores relacionados con moléculas de pluripotencialidad maligna en cáncer prostático, así que a partir de ese conocimiento podremos determinar la población de células madre". Adelanta que adelanta que para ello se utilizarán biopsias provenientes de los hospitales Dipreca y Clínico de la Universidad de Chile.

La segunda etapa del proyecto consistirá en identificar las células madre en cultivos celulares de tumores prostáticos que los investigadores de la U. de Chile han estado desarrollando desde hace años. "Al tener un cultivo in vitro enriquecido en células tumorales troncales podremos caracterizarlas funcional y molecularmente. Eso nos ayudará a ver sus propiedades y cuán resistentes son a las drogas. Así se incrementarán las opciones de atacarlas con éxito, ya que habremos hallado su talón de Aquiles", explica el doctor Castellón.

"Como grupo de investigación básico-clínica nos interesa contribuir a solucionar problemas de salud tan graves y complejos como el cáncer de próstata, una enfermedad que a pesar de los avances de la medicina moderna nos tiene atados de manos, ya que su principal factor de riesgo es la edad. Asimismo, cuando está diseminada y resistente no hay alternativas terapéuticas que ofrecer al paciente. Esperamos que con este proyecto podamos avanzar en esa línea al identificar las células troncales tumorales prostáticas y observar su comportamiento en las distintas etapas de la enfermedad. Además, el hecho de separarlas y caracterizarlas en cultivos celulares, nos debiera ayudar a definir los mejores blancos terapéuticos para atacarlas selectivamente", apunta el doctor Castellón.

Cecilia Coddou

Publicado ayer en l Web de la Facultad de Medicina de Chile.


¿EL SFC NO MATA?.ESTADÍSTICAS DE LA MUERTE TEMPRANA EN PERSONAS CON EL SFC

¿EL SFC NO MATA? Enviado por edu - 1404 lecturas
Novedades Médico-Científicas¿EL SFC NO MATA?
ESTADÍSTICAS DE LA MUERTE TEMPRANA EN PERSONAS CON EL SFC basado en estudios científicos del año 2006.(cáncer, fallo cardiaco, suicidio).

Puedes descargarte el documento ESTADÍSTICAS DE LA MUERTE TEMPRANA EN PERSONAS CON EL SFC aquí

Publicado en la web de la Liga SFC en Noviembre de 2007.

jueves, abril 29, 2010

Reportaje "Centinelas de la Vida". Miguel Jara.

08 de marzo de 2010 — CENTINELAS DE LA VIDA Entrevista efectuada el 5/11/09 para el documental "La Gripe A o El Márketing del Miedo" ( vimeo.com/7951734 )

Miguel Jara es escritor y periodista Free Lance, especializado en investigación y análisis de temas de salud y ecología. Corresponsal en España del British Medical Journal. Colaborador habitual de Discovery Salud, Interview.

TEMAS QUE SE TRATAN

LOS CENTINELAS DE LA VIDA

La Sensibilidad Química Múltiple (SQM).
La Sensibilidad Electromagnética o Síndrome de las Microondas.>

LOS EDIFICIOS ENFERMOS

LA TOXICIDAD DEL MERCURIO
Amalgamas dentales
Las vacunas


EL MÁRKETING DEL MIEDO y el Tráfico de enfermedades

ENFERMEDADES ¿INVENTADAS?
La Osteoporosis
Las disfunciones sexuales femeninas
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)
Trastorno Oposicinista desafiante
Incumplimiento terapéutico
Fobia social
Síndrome de las piernas inquietas


LA CREACIÓN DE PANDEMIAS

CHEMTRAILS

LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN / INTERNET
Subido a Youtube por ALISH http://www.timefortruth.es/


Parte 1 de 6.- 160. La Sensibilidad Química Múltiple (SQM).-


Parte 2 de 6. 51. La Sensibilidad Electromagnética o Síndrome de las Microondas


Parte 3 de 6. 59. fín Electromagnetismo. Edificios Enfermos.
Enfermedades relacionadas desde las leves como Lipoatrofia semicircular a graves como el Síndrome de Fatiga Crónica,cánceres,...
Mercurio y Amalgamas(Hidrargirismo).


Parte 4 de 6.54.Mercurio y Vacunas. Tiomersal* y enfermedades relacionadas: Autismo y otras enfermedades neurológicas.
Marketing del Miedo y el Tráfico de Enfermedades.
Enfermedades ¿inventadas?:Disfunciones sexuales femeninas, hiperactividad, osteoporosis, DSM(manual de transtornos mentales), transtorno oposicionista desafiante, incumplimiento terapéutico. Habla del Ratalyn y otros supuestos "tratamientos" que dan a nuestros hijos para éstos "transtornos" y , a mí ésto me dejó patidifusa, dice que son derivados de la COCAÍNA. Pobres niños "rebeldes"



Parte 5 de 6. 42. Fobia Social. Síndrome de las Piernas Inquietas. Lobbyes farmacéuticos."Pandemias". Gripe Aviar. Tamiflú. Gripe porcina o Gripe A. Tamiflú. Gobiernos. Alertas. Pandemia. Nuevas Vacunas. OMS.Medios de Comunicación.Manipulación.




Parte 6 de 6. 51.CHEMTRAILS(estela química). Geoingeniería. Cambio Climático. Los Medios de Comunicación. Internet.


* A modo informativo: El Tiomersal tiene otros nombres: tiomersal, timerosal o mertiolate. se usa como antiséptico y conservante en medicamentos tópicos, cosméticos y vacunas.
Está compuesto por dos componentes distintos: un compuesto de mercurio orgánico y tiosalicilato. Las reacciones alérgicas pueden deberse a cualquiera de las dos partes. Los pacientes sensibles al timerosal pueden ser clasificados en tres grupos:

Positivos a timerosal pero negativos a otros compuestos mercuriales y al ácido tiosalicílico.
Positivos a timeroSal y a otros mercuriales pero negativos a ácido tiosalicílico.
Positivos a timerosal y a ácido tiosalicílico pero negativos a otros mercuriales.

La concentración de aceites esenciales es variable desde un 0’5% en cosméticos o el 5% en aguas de colonia hasta el 20% en perfumes. Dada la complejidad del producto, suele ser imposible conocer todos los componentes de la mezcla. Un 70-80% de los casos de alergia a perfumes se detecta con una mezcla de ocho aceites esenciales (alcohol cinámico, aldehído cinámico, eugenol, isoeugenol, hidroxicitronelal, geraniol, alcohol alfa-amilcinámico y musgo de encina).
Usos

Antisépticos: sprays
Antitoxinas (difteria, tétanos)
Cosméticos: desmaquillantes, máscaras, cremas hidratantes, sombras de ojos…
Productos de higiene personal: limpiadores sin jabón…
Preparados oculares: colirios, soluciones de limpieza de lentillas, ungüentos.
Extractos antigénicos para pruebas cutáneas
Medicamentos tópicos y sistémicos: gotas nasales y óticas, tintura de mertiolate
Vacunas, inmunoterapia.
Test de tuberculina
Reactividad Cruzada

Con otros derivados orgánicos mercuriales (mercromina…)
Con el analgésico Piroxicam (por su componente tiosalicílico).
(información extraída de
Alergonorte, una web descubierta hace unos días y que está realmente bien).

Desconocía éste nuevo reportaje de Miguel Jara, solo se me ocurre una palabra para definirlo.....simplemente ¡GENIAL!. Breve, claro y conciso, muy en su línea.

miércoles, abril 28, 2010

Video "Limpiar con productos caseros".

Limpiar con productos caseros

28/04/2010

10:39 La cantidad de productos químicos que empleamos para limpiar nuestra casa es excesiva.

Con vinagre, limón, aceite, bicarbonato y jabón podemos dejar la casa perfecta


RTVE

ORGANIZACIÓN 12 DE MAYO

ORGANIZACIÓN 12 DE MAYO

Como es imposible estar en el propio Ministerio de Justicia por espacio y tráfico, hemos acordado que sea en esta sucursal donde se recogen los escritos y es la idónea para este día.


LUGAR: Ministerio de Justicia, PLAZA DE BENAVENTE,3http://www.callejeando.com/Mapa/Madrid/callejero-madrid.htm metro Sol, Antón Martín. Cerca de la Plaza Mayor.

Los autobuses que vengan pueden aparcar en la Plaza de Oriente, entrada por C/ Bailén o en la Plaza Mayor, entrada por la C/ Atocha

PANCARTAS

1.- Cada asociación y/o socios que se haya adherido al 12 de mayo en Madrid puede traer su logo, pancarta (de la asociación a la que pertenecen, en caso de tenerla) y carteles con los lemas:* NO SOMOS INVISIBLES* JUSTICIA PARA LA FM SFC SSQM


2.- Cada asociación podrá traer un distintivo en la solapa o colgado con el nombre de la suya y cargo si lo tiene o lo representa para identificación y presentaciones de tod@s


COLORES. Naranja y Morado Se procurará uniformidad con estos colores en camisetas, pañuelos, gorros, lazos, globos que deberán ser bien visibles.


ACTITUD Seria y contenida, no se admitirán gritos, ni silbatos ni disfraces ni cualquier situación de ruido.

A las asociaciones, se ruega estar media hora antes para tomar nota y hacer las presentaciones pertinentes.La organización de la Plataforma, ruega que se tengan en cuenta estas consideraciones comunes. Es necesario cumplir para homogeneidad de todos.


CONTAMOS CON: sillas de ruedas, voluntarios para ayudar a los más enfermos.


Se leerá un manifiesto a determinar por Pilar Bardem Carlos de Prada

En caso de duda contactar con:

Hoy en TELECINCO a las 21 horas. Reporteros: SQM.

Mañana miércoles 28 de abril la sección Reporteros de los informativos de Telecinco estará dedicada a la Sensibilidad Química Múltiple. Con la participación del Dr. Orriols, Jefe de Neumología del Hospital Vall Hebrón de Barcelona, de David Palma y de Eva Caballé. Se emitirán 2 reportajes: uno en los informativos de las 15h y otro en los informativos de las 21h.

http://networkedblogs.com/3iUPt

Gracias a María Matallana de la Asociación Madrileña de SFC por enviarmelo., lástima no haber podido ver antes su correo. Pero el de las 21 horas procuraré ¡no perdermelo!.

Para quien no pudo verlo, acaban de subirlo Eva y David al Youtube. Aquí os lo pego, fresquito fresquito.
La verdad estuvo muy bien.

SQM TELE5: Reportaje Sensibilidad Química Múltiple Informativos de TELECINCO 28/04/10.-1 rep.

CONFERENCIA DE LA DRA JUDY MIKOVITS EN CAN RUTI BARCELONA

Hoy, 27 de abril del 2010, hemos tenido el placer de conocer y escuchar a la Dra Judy Mikovits, la descubridora del retrovirus XMRV en el SFC, en el Hospital Germans TRias y Pujol (Can Ruti) de Badalona.

La Dra Mikovits nos ha impresionado con sus conocimientos y la información detallada del trabajo de investigación. La Dra Mikovits está colaborando con el equipo de retrovirología de Can Ruti del Dr Clotet (Fundación IrsiCAixa) en el estudio que están llevando a cabo sobre el XMRV en SFC en pacientes de CAtaluña. Dice la doctora que están muy entusiasmada con el trabajo del equipo del Dr Clotet, por el buen trabajo que están haciendo y por su largo recorrido en retrovirología.

No podemos resumir una conferencia de tal nivel científico, pero sí subrayar un par de puntos importantes que ha dicho la Dra Mikovits:

- que los bancos de sangre no pueden aceptar donantes de sangre que tengan ni hayan tenido nunca ningún problema de SFC

- que es muy importante que la gente con el SFC se diagnostiquen antes de los 6 meses de estar enfermos porque se está viendo que en ese tiempo el retrovirus ya está muy activo

- que el XMRV es un retrovirus más sencillo que el VIH, que no ha mutado en los últimos 25 años (tienen muestras de pacientes del año 1984), con lo cual se cree que el tratamiento a lo mejor no será tan difícil de desarrollar.

La Dra Mikovits va a continuar colaborando con el equipo de Can Ruti.

Sentimos mucho que aunque la sala estaba llena para la conferencia, sólo había dos médicos de SFC. ¿Por qué no han venido los demás? El Departament de Salut también ha brillado por su ausencia en un evento de tal importancia.


Martes, 27 Abril, 2010.
LigaSFC.

martes, abril 27, 2010

Sabine Moussier está muy enferma

La actriz no pudo culminar las grabaciones de la telenovela Mi pecado por severos dolores de espalda y mucha debilidad
20 de octubre, 2009







CLASOS/JPISTUDIOS.COMSabine Moussier

Serias molestias que aquejan la salud de Sabine Moussier la obligaron a retirarse del elenco de la telenovela mexicana Mi pecado, que protagonizan Maite Perroni y Eugenio Siller.

La actriz de 42 años, quien se encontraba grabando unas escenas en el estado de Chiapas, tuvo que regresar de emergencia a la capital mexicana, pues según lo dio a conocer Agencia México, Moussier fue dominada por serios dolores de espalda y mucha debilidad corporal.

Fue tan preocupante el estado de salud de la ex Aventurera, que incluso llegó al aeropuerto de la Ciudad de México en silla de ruedas, sin que hasta ahora se conozcan más detalles sobre su condición.

Aunque el productor de la telenovela, Juan Osorio, había considerando darle unos días de reposo a la actriz para que se recuperara, una persona cercana a la producción confirmó que no podrá concluir las grabaciones que estaban pendientes, pues su salud no se lo permite.

Nota: La noticia fue publicada en Octubre en People en Español.
A día de hoy se dice, se cuenta, se rumorea que Sabine Mousier está enferma de Síndrome de Fatiga Crónica y/o Fibromialgia.

Astenia Primaveral: Hay que Descartar Otras Causas más graves.

Cabedo: “Hay que descartar otra causas más graves” ( El Periódico Mediterráneo - 26/04/2010 )

Portada > Tema del Día en el Periódico del Mediterráneo ..prevención..

El doctor de atención primaria, Vicente Cabedo, asegura que, cuando aparecen los síntomas propios de la astenia primaveral, “lo más importante es descartar que haya alguna causa orgánica de fondo, ya que hay enfermedades muy serias que tienen, entre otros, los mismos efectos”. Añade que, por tanto, “lo mejor es acudir al médico para que decida si hay que hacer alguna prueba o solo es necesario seguir las pautas aconsejadas”.

De hecho, si la sensación de cansancio y los demás síntomas asociados a la astenia primaveral se prolongan durante meses, es cuando se habla de síndrome de fatiga crónica, una afección de causa desconocida que afecta a un número de personas cada vez mayor. A quienes lo sufren, en muchas ocasiones, se les diagnostica depresión o anemia, cuando en realidad están enmascarando un problema más serio y difícil de prevenir.

Otras patologías que igualmente cursan cansancio extremo son las anemias crónicas y la fibromialgia. H

A 2 días del inicio de BioCultura en Barcelona

.A 2 días del inicio de BioCultura en Barcelona
Adriana Pérez Pesce • 27/4/10 • En la Categoría Educación y cultura


La Feria de Productos Ecológicos y Consumo Responsable BioCultura comienza este jueves y finaliza el domingo 2 de mayo en el Palau Sant Jordi, en Barcelona, con la participación de numerosos expositores y la realización de actividades dirigidas tanto para adultos como para niños.

Ángeles Parra, directora de BioCultura, ha asegurado que para este año la prioridad del encuentro es que “aumente el consumo de alimentos orgánicos en el mercado interno. Y, para cerrar el círculo ecológico, se trata también de promocionar el comercio de proximidad”.

En este marco, el domingo por la tarde, habrá un espacio dedicado a los restaurantes con el distintivo “Km 0”, organizado en conjunto con el movimiento internacional Slow Food. El concepto “Km 0” surgió en la región italiana del Véneto, promovido por una asociación de cultivadores locales, con el propósito de incentivar el consumo de productos que provengan de distancias cortas entre el productor y el consumidor.

En la 17ª edición, se pondrá especial atención en las enfermedades generadas a partir de los problemas medioambientales y para ello, los organizadores han invitado a Carlos de Prada, periodista y escritor que ha ganado premios como el Premio Global 500 de la ONU y el Premio Internacional Vida Sana; Nicolás Olea, catedrático de Medicina de la Universidad de Granada y Miquel Porta, investigador y Catedrático de Salud Pública del Instituto Municipal de Investigaciones Médicas y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona.

“El seminario tiene como objetivo mostrar una visión amplia de la enorme trascendencia sanitaria de la contaminación química. Como enfermedades ambientales se entienden todas aquellas que tienen su causa en el medio ambiente aunque no existe una definición ni un listado específico, existen muchas directamente relacionadas como el Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Intolerancia Ambiental Idiopática, Sensibilidad Química Múltiple y otras”, precisa la organización del evento a través de una nota de prensa.

Como en anteriores ediciones, se llevará adelante el festival MamaTerra, en el que niños, padres y docentes podrán participar de talleres sobre agricultura ecológica y consumo responsable. Las actividades serán coordinadas por monitores expertos en ecología y medio ambiente.

Y como todos los años, la Asociación Vida Sana, impulsora del evento, prepara en conjunto con Karma Films y Sabai Media, un festival de cine dedicado a películas espirituales y de nueva conciencia.

DATOS DE CONTACTO:

http://biocultura.org


Publicado hace 16 horas en Noticias Positivas.

El Síndrome de Fatiga Crónica y la Disfunción Mitocondrial

Versión traducida al español del artículo original.
Un IMPORTANTE estudio de la Dra. Sarah Myhill del año 2008.


http://www.sfc-em-investigacion.com/fichero/SFC_y%20_disfuncion_mitocondrial.Validacion_espanol.Myhill_et_al.pdf

WITCH HUNT OF DR SARAH MYHILL

WITCH HUNT OF DR SARAH MYHILL

Dra. Sarah Myhill. OTRA a la que apartan de su trabajo.

Si aquí en España tenemos el caso del Doctor Salvador Hernández Batuecas, cesado aparentemente por hacer bien su trabajo, en el Reino Unido tenemos el caso de la Dra. Sarah Myhill,del que se han hecho eco en InvestinME, a la que están a punto de quitarle la licencia y que huele tb. a chamusquina. Juzgar vosotros mismos:

Queridos todos

Re: El GMC está a punto de retirar mi licencia para ejercer

El jueves 08 de abril 2010 a las 10am se me ordenó por el GMC para asistir a una audiencia en Manchester el lunes 12 de abril con el fin de retirar mi licencia para ejercer
(Asunto de referencia: PB/C1-314994282).

Hace una semana recibí una queja acerca de mi sitio web, a la que todavía tengo que contestar.

Sin embargo, sobre la base de esta denuncia sin fundamento por un denunciante anónimo (me han dicho su nombre, pero no quién es él), el GMC han decidido que existe un riesgo potencial para la seguridad pública.

No hay denuncias concretas, no estoy siendo permitido defenderme de cualquiera de dichas alegaciones. Voy a tener que esperar otros 18 meses para dicha audiencia, cuando mi licencia podría ser restaurado, es decir, soy considerado culpable hasta que pueda demostrar mi inocencia.
Esto es lo contrario al Derecho Inglés normal. Ningún paciente se ha quejado, ningún paciente ha sido perjudicado y ningún paciente se ha puesto a todo riesgo de daño.

Sin embargo, si pierdo mi licencia, los pacientes serán sin duda ponen en riesgo de daño, en parte debido a que se se les niega el acceso a los medicamentos esenciales para su bienestar, en parte porque se pierde el acceso a pruebas y en parte porque no será capaz de apoyar a los pacientes en las solicitudes de DLA y otras cuestiones como médico-legales.

He solicitado un aplazamiento en la base de que la escala de tiempo es demasiado corto para mí designar a la representación. La práctica habitual de GMC es dar a los médicos preaviso de siete días.

POR FAVOR AYUDA!
Por
* Envío por correo electrónico en el GMC pbridge@gmc-uk.org el asunto de referencia: PB/C1-314994282
* Llamar por teléfono Paul Bridge en 0161 923 6417
* El Sr. Adam Elliott fax 0207 189 5177
* Mensaje al señor Paul Bridge , el Consejo Médico General, 3 San Hardman, Manchester M3 3AW

Tiene un sitio de recogida de firmas en su apoyo.

Dra. Mikovits Charlas sobre XMRVpor Cort

English Document link the photo.
el 26 de abril 2010
(traducción hecha con google).

Dr. Mikovits ha estado en contacto con los pacientes más que cualquier otro investigador varias magnitudes y un par de días me llegó a platicar con ella sobre una variedad de temas.


Algunos se han planteado cuestiones acerca de dos de los colaboradores del WIP en el papel de Science, el Instituto Nacional del Cáncer y la Clínica Cleveland. No había oído una palabra de cualquiera de ellos desde los justos después de que la publicación Science salió. Dr. Ruscetti del Instituto Nacional del Cáncer se presentó a la reunión CFSAC a finales de octubre del año pasado, pero que habían estado por el que se baja desde entonces. ¿Se están alejando de los CFS y XMRV? Si nos hubieran caído en toda la controversia? Pedí al doctor y me dijo Mikovits tanto se sigue trabajando en el síndrome de fatiga crónica o la conexión con el NCI XMRV más centrado en CFS que la Clínica Cleveland. Se me mostró sólo un correo electrónico del Dr. Silverman, de la Clínica Cleveland, sin embargo, para un paciente con SFC que prometió que estaba trabajando duro en ello. Ninguno de los principales colaboradores de WPI, entonces, parecen alejarse del XMRV / conexión CFS - son sólo por el que se baja y mantenimiento de la nariz a la muela, ya que los investigadores tienden a hacer.

WPI? - Pero ¿qué pasa con el WPI? Hemos oído que están trabajando febrilmente de distancia, pero era algo de esto va a aparecer en la impresión? ¿Íbamos a ver ningún papel en el futuro cercano? El answser a que es un rotundo "Sí"! Dr. Mikovits informó que han presentado no menos de 5 manuscritos (sí, eso es 5 ponencias) desde febrero Uno ha sido aceptada y que están esperando en la palabra de los demás. Documentos en general, tomar bastante tiempo para salir pero están en la tubería.

Los documentos, la Presentación de Comunicaciones - Sabemos que, al final, que todo es cuestión de los papeles. Hemos escuchado (por más de un mes!) Que algunos documentos están en prensa. Dr. Mikovits dijo que conocía el Dr. Huber y de los CDC trabajos fueron en el publicador y sonaba como si ella se sentía bien acerca de ellos. (Dr. Huber ha recibido una gran cantidad de fondos de la Asociación de CFIDS a buscar activos retrovirus endógenos en EM / SFC). Muy pronto ella estaba muy interesada en los informes, XMRV. Porque ella es una experta retrovirus endógenos y algunas personas se han preocupado por retrovirus endógenos - sería bueno tener un papel positivo de ella.

La vida en el laboratorio de WPI - ¿cuál es la realidad WPI trabajando? Bueno, son aparentemente poniendo mucho esfuerzo en descubrir cómo es de frecuente el XMRV en otros trastornos neuroinmunes como el autismo , FM y la esclerosis múltiple atípica. (Dr. Mikovits hablará en una conferencia Autismo esta primavera). Son refinar sus anticuerpos (serología) prueba (ver abajo) y su "ensayo de infectividad (?) Y el desarrollo de protocolos de tratamiento con antirretrovirales existentes (presumiblemente raltegavir y AZT).

Pruebas - ensayo/ noticias diagnóstico ahora todo parece girando en torno a los anticuerpos, los factores inmunológicos que las células B que agrupan a los agentes patógenos y la goma de sus obras y hacer más fácil para las grandes armas de las células inmunes - las células T citotóxicas - a "explotar". La gran cosa acerca de las pruebas de anticuerpos es que los resultados positivos simplemente no pueden ser causados por la contaminación - los anticuerpos son producidos por el cuerpo en respuesta a la infección - no a un contaminante colocado en un tubo de ensayo. Es posible que los anticuerpos para recoger otros virus, pero como estos investigadores que aplaste a XMRV cada vez más sus cada vez menos probable que las pruebas de anticuerpos que se desarrollan se va a recoger a otra cosa. Mikovits informó el doctor en una de sus conversaciones antes de que el Dr. Singh había desarrollado una prueba de anticuerpos que recogieron muestras de la infección en personas que habían dado negativo para el virus por PCR. Sabemos que el WIP se centra en las pruebas de anticuerpos - Le pregunté si estaban usando pruebas Dr. Singhs o uno de ellos? La Doctora Mikovits informó que la prueba de anticuerpos que estaban usando era de cosecha propia en el WPI ... y ella lo cree al menos tan sensible como el Dr. Singhs y mi sentido se pensó que se trataba probablemente más sensible.

DHHS Sangre de estudio - Su sido lo que, cinco meses más o menos desde el DHHS anunció que iban a buscar el virus en el suministro de sangre. El Washington Post informó de que las cosas se movían a lo largo - que estaban cerca de dar con una prueba, pero la Dra. Mikovits está en el equipo encargado del estudio y se informó que debido a que los grupos son el almacenamiento de las muestras en una manera diferente que el estudio original lo hizo - que ejercite más tiempo validar todo - no espera los resultados en el futuro inmediato.

La Carta - Annette Whittemore escribió una carta bastante fuerte al Dra. McClure hace un par de semanas. En ella nos enteramos de que la colaboración entre el IPM y Kuppeveld el novio y los grupos de estudio era mucho más amplia de lo que entonces se había pensado. De hecho, resultó que las muestras se envían desde dichos grupos para el WIP dio positivo por XMRV en el laboratorio de la WPI. Esos grupos, sin embargo, rechazó las conclusiones del WPI y no las mencionó en su informe. La Dra. Mikovits informó de que tres de las 10 muestras enviadas por Kuppevald al WIP dio positivo y uno de ellos fue de un control sano. Después se pasó Kuppevald propias pruebas y no pudo encontrar XMRV, concluyó que la contaminación se había producido en el IPM.

Una colaboración en problemas, el Dr. Kerr ha estado colaborando con el Dr. Mikovits en otro proyecto, pero es posible, dado lo molesto el IPM fue acerca de la forma en que sienten que fueron tratados por el grupo de novio, que esta colaboración es a su fin. Ella pensaba que el grupo novio debería haber tratado de conciliar las discrepancias entre sus resultados y el WIP antes de que publicó. Estimó también que el WIP debería haber sido mantenidos en el bucle por la incapacidad novios grupos de duplicar sus resultados. Al final resultó que se les informó de los resultados del estudio sólo un día antes de que el artículo fue publicado. Es, por supuesto, es posible que el Dr. Kerr estaba bajo restricciones de los suyos. En cualquier caso, es una situación desafortunada.

Es obvio que no tienen novio o el Dr. Kerr doctor o cualquier otros investigadores tener sobre por qué las cosas salieron como lo hicieron. Incluso en el CDC / saga DeFreitas - que removía tanta polémica - los dos grupos estaban hablando de su metodología con frecuencia. Esto fue definitivamente una interacción unilateral.

Los estudios negativos - los estudios negativos han tenido un impacto. Las puertas que eran bastante abiertos no están cerradas aún, pero parece que los proyectos fuera del WPI que iban a muy rápidamente se preparan han quedado en suspenso hasta que se asiente el polvo. El WIP es en especie de una situación extraña, tienen mucho trabajo que hacer - más trabajo que nunca -, sin embargo, hasta el XMRV se valida que tendrán grandes dificultades para obtener fondos federales que necesitan. Las donaciones privadas de la magnitud que probablemente necesitan, son difíciles de encontrar en esta economía. El dinero de las pruebas de diagnóstico es, sin duda ayudar, pero la investigación es muy caro y lo que necesitan son las becas y los ensayos clínicos. Seis meses después de que el papel de la ciencia no han recibido financiación de las corporaciones federales. Mikovits doctor señaló que el gobierno federal estaba gastando miles de millones de dólares sobre el VIH, que afecta a menos de 1 millón de personas en el país sin embargo, el NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas), la enorme patógeno Instituto en el NIH, no ha hecho absolutamente nada más que XMRV.

El estudio del Reino Unido - con una nota más positiva - 50 de los 200 pacientes en el estudio del Reino Unido han tenido muestras de sangre y son un grupo muy interesante. Aproximadamente el 50% están confinados en casa y, presumiblemente, nunca ha sido en cualquier lugar cerca de Dr. Wesseley y su cohorte. Será interesante, de hecho, para ver con qué frecuencia XMRV aparece en estos pacientes muy enfermos.

Funky Virus - Independientemente de los problemas con la validación anterior reconoce bien algunos de ellos contienen retrovirólogos bien sabido que, como señaló un comentarista, "sé cómo hacerlo PCR". Así que ¿cómo se podrían conseguir resultados tan diferentes? Una posibilidad, por supuesto, es que XMRV es más difícil de encontrar en la sangre de lo que los investigadores habían sospechado y que las pequeñas diferencias en las metodologías de diferentes estudios han marcado una diferencia. Otro se refiere a la composición del propio virus. Le pregunté si el Dr. Mikovits variedades ligeramente diferentes de XMRV en Europa podría ser parte del problema y, dijo, tras señalar que el VIH tiene dos cepas, y HTLV no menos que cuatro (!), Que sería "arrogante" al excluir esa posibilidad. También señaló que el hecho de que las pruebas del anticuerpo XMRV a veces encontrar el virus en las pruebas de PCR no lo hacen, sugieren que una cepa diferente del XMRV podría ser la gestión de eludir a captar la PCR. De hecho, ella declaró que existía un 50% de falsos negativos en las pruebas de PCR en el VIP Dx (es decir, 50% de las pruebas negativas para XMRV por PCR fueron positivas por pruebas de otro tipo).

Aún Confiando - Dra. Mikovits está claramente frustrada por la falta de resultados positivos, el estrés financiero que ser puestos en el WPI, y la falta de fondos federales, pero sigue confiando en los resultados del WPI, declarando de nuevo que ella no ve ninguna manera en que la contaminación podría haber jugado un papel importante en sus resultados. El WIP está haciendo dos tipos de pruebas de anticuerpos; una, que aparentemente es la prueba de ELISA que mide los anticuerpos del virus completo y es menos precisa que la prueba de Western Blot, que busca anticuerpos contra una proteína específica en un virus. La prueba Western Blot es esencialmente un cheque en la prueba de Elisa y Mikovits Dr. informaron ambas pruebas estaban proporcionando resultados similares, es decir, se trata de XMRV están encontrando.

Ocupado, Ocupado - Dr. Mikovits estaba terminando dos del Departamento de Defensa de las propuestas y luego se marchó a Europa para hablar con la Sociedad Británica de Hematología, luego fue a España para trabajar en el estudio XMRV allí, y luego a un 100 aniversario de la descubrimiento de los retrovirus. Ese artículo de Science, por cierto, debe ser en unas dos semanas.


Publicado ayer en Bringing the Heat: An ME/CFS Blog
Acceso en la foto y en el enlace siguiente:
Dr. Mikovits Chats on XMRV

Hormonas y XMRV

Es un tema que colea...

Copiado de un foro y traducido con google.

Cort, me he estado preguntando lo mismo. Para ser claro, sin embargo, sobre la progesterona, para las mujeres, su recomendación era que el nivel de progesterona, la reducción de los picos y valles. Para las mujeres, nuestra progesterona puede subir, pero también cae muy bajo en el ciclo. Y como las mujeres acercan a la menopausia, sus picos y valles puede ser errática.

Habida cuenta de los hombres tienen niveles bajos de progesterona, tal vez tienen que mirar a la reducción de otros factores desencadenantes para su tratamiento.

También me doy cuenta me siento peor los síntomas del SFC, cuando mi progesterona es el más bajo en mi ciclo mensual. Por supuesto, ya que el sistema inmune tiene un retraso de tres días, podría ser que mis síntomas son el resultado de la punta de la progesterona que había unos días antes. Así que el sentimiento malo es que las citoquinas y la inflamación de la carga viral (tanto XMRV y latentes) de aumentar la tasa de replicación que pasó tres a siete días antes, cuando la progesterona es elevada.

Pero parece contrario al sentido común que cuando mi progesterona es el más bajo, tres días antes de mi periodo comienza dos días después, que me siento peor.

Sin embargo, este fue un estudio in vitro. Por lo tanto, sabemos que el virus se reduce la replicación cuando los andrógenos están desaparecidos. Así que en general, que nos puede dar alguna dirección.

El cortisol es baja, ya que la mayoría han CFSers, incluyéndome a mí, con la XMRV ser activados por el cortisol alto, bueno, yo no lo sé. ¿Podría ser que cuando la inflamación y las citocinas son liberadas de alta, la glándula suprarrenal se le dice que deje de producir cortisol, de modo que usted se verá obligado a descansar, necesario para que su sistema inmune puede luchar contra las infecciones? Así que si estamos en modo de inflamación crónica, porque XMRV ha reducido las células NK y su función, que provoque la activación de virus latentes, entonces el cuerpo está constantemente en el modo de mantener las glándulas suprarrenales en la producción baja, para persona puede sanar.

Me encanta teorías de hablar. Pero me encanta la información más concreta. Tengo la sensación de Mikovitz entiende todo esto y en realidad todo tiene sentido. El problema está con nosotros. Esperemos que siga dando discursos, setas Reno, y alguien le pregunto a estas preguntas.

O, tal vez el Dr. Donnica? Oye, ¿estás ahí? ¡Ayúdenos a cabo aquí desde que usted es médico y habla por IPM, por lo que Mikovitz puede seguir haciendo este trabajo de laboratorio. AYUDA EE.UU..

También me pregunto si tiene sentido para reducir la inflamación ya que es la respuesta normal del ser humano para causar células NK al ataque de virus, tales como VEB latente, la enterroviruses, etc

Me parece que la clave está en detener la replicación XMRV y estimular el nacimiento Nk de células frescas por lo que tenemos los sanos para reemplazar a los infectados.

Tina

Publicado por binizzy el 13 de febrero en SFC EM INVESTIGACION.

Nota aclaratoria.Virus XMRV no XRMV

Gracias a una amiga, he caído en la cuenta de que, aun a pesar de que dentro de los temas en general he puesto correctamente el nombre del retrovirus(XRMV) (espero! , aunque éste punto voy a tener que revisarlo concienzudamente), en la etiqueta creada en su día al efecto xrmv bailé las letras.

No quisiera que con éste fallo mío, seguramente fruto de algún tipo de dislexia momentánea tan típica en nosotros, hubiera errores, por eso procedo a aclararlo publicamente nada más tuve conocimiento de ello(siento haber tardado tanto). Espero no volver a cometer el mismo fallo, por si acaso, si veis bailado el nombre acordaros de ésta entrada:

El NOMBRE CORRECTO DEL RETROVIRUS ES XMRV.

(intentaré, si me es posible, modificar las etiquetas, pero seguramente me va a llevar muuuuuuuucho tiempo). Hoy he creado una etiqueta nueva con el nombre correcto en Mayúsculas XMRV y a partir de ahora usaré esa.

Siento el daño que éste error(mío completamente) haya podido producir.

Cartas de Europa a todos los Ministros de Sanidad y concierto en favor del estudio XMRV.Noticias LigaSFC.



CARTAS DE EUROPA A LA CONSELLERA GELI Y LA MINISTRA JIMENEZ SOBRE EL XMRV EN SFC

La Red Europea de Asociaciones de SFC (EMEA: European ME Alliance) de la cual la Liga SFC es miembro, pide a todos los ministros de sanidad de Europa que prohiban la donación de sangre para pacientes con SFC ya que hay una buena posibilidad de que las personas con SFC tengan el retrovirus XMRV y estén contaminando los bancos de sangre.

Carta de la EMEA a la Ministra Jimenez
(Puedes descargarte el documento en pdf)

Carta de la EMA a la Consellera Geli
(acceso al documento en PDF).

Noticia en EMEA:European ME Alliance


¿NECESITAS MÁS RAZONES PARA VENIR AL CONCIERTO DEL 7 DE MAYO?
Por si necesitabas más razones para venir al concierto del 7 de mayo, en apoyo a la investigación XMRV en el SFC del laboratorio de virología de Can Ruti, te damos unas cuantas : podrás conocer al equipo de investigadores que asistirán al concierto y nos dirigirán unas palabras....
Sigue leyendo más, siguiendo el enlace

Evaluación de los determinantes celulares requeridos para la entrada en XMRV in vitro del cáncer de próstata humanos y las células no cancerosas.

J Virol. 2010 21 de abril.
Evaluación de los determinantes celulares requeridos para la entrada en XMRV in vitro del cáncer de próstata humanos y las células no cancerosas.

Evaluación de los determinantes celulares requeridos para la entrada en XMRV in vitro del cáncer de próstata humanos y las células no cancerosas.

Bhosle S, S Suppiah, Molinaro R, Liang Y, R Arnold, W Diehl, N Makarova, J Blackwell, Petros J, Liotta D, E Hunter, Ly H.

Departamentos de Patología y Medicina de Laboratorio, Urología, Medicina y Química, Centro de Vacunas de Emory, la Universidad de Emory, Atlanta, GA 30322, el centro médico del VA de Atlanta, Decatur, GA 30033.
Resumen

El retrovirus recientemente identificados - el virus XMRV xenotropic MuLV relacionados - Recientemente se ha demostrado estar fuertemente asociados con el cáncer de próstata familiar en los seres humanos (41). Mientras que el estudio mostró evidencia de infección por XMRV exclusivamente en los fibroblastos del estroma prostático, un estudio reciente descubrió la proteína XMRV antígenos en la próstata, principalmente las células epiteliales malignos (34). Para ayudar a entender los mecanismos detrás de la infección por XMRV, se muestra que las células prostáticas expresan Xpr1 fibroblastos, un receptor conocido de XMRV, pero su expresión no se da en otras líneas celulares de la próstata (es decir, las células epiteliales y estromales lisas del músculo). También muestran que ciertos residuos de aminoácidos situados en el predicho bucle extracelular (ECL3 y ECL4) secuencias de Xpr1 son necesarios para la entrada XMRV eficiente. Aunque encontramos una fuerte evidencia para apoyar la infección por XMRV de próstata líneas de fibroblastos de la célula a través de Xpr1, nos enteramos de que era realmente XMRV capaz de infectar células que no expresan necesariamente Xpr1, como las de los orígenes del músculo epiteliales prostáticas y suave. Otros estudios sugieren que la expresión de Xpr1 y ciertos genotipos del gen RNASEL, que podría limitar la infección por XMRV, pueden desempeñar un papel importante en la definición de tropismos XMRV en ciertos tipos celulares. En conjunto, nuestros datos revelan importantes determinantes celulares requeridos para la entrada XMRV en diferentes células de la próstata humana in vitro, que pueden proporcionar pistas importantes sobre el posible papel de XMRV como agente etiológico en el cáncer de la próstata humana.

PMID: 20410264 [PubMed - según lo provisto por el editor]

Retrovirus Endógenos como riesgos potenciales para vacunas.XMRV. Publicación en Biologicals. 7 de Abril

Endogenous retroviruses as potential hazards for vaccines.
Biologicals. 2010 Apr 7.

Miyazawa T.

Laboratory of Signal Transduction, Department of Cell Biology, Institute for Virus Research, Kyoto University, 53 Shogoin-Kawaracho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan.

En principio habla de un riesgo potencial de transmisión de retrovirus endógenos(ERV), entre ellos XRMV a través de las vacunas (en gatos), pero a mí me queda la duda de si ésto pudiera ser extensivo a personas.

Esperemos que en breve todas éstas dudas que nos van surgiendo se vayan aclarando.

domingo, abril 25, 2010

Video Conferencia en Galicia

BAXTER saca un tratamiento para el Déficit de Alfa-1 Antitriptisina

Pues eso. ¡miedo me dá! a la vista de lo que pasó con las "vacunas" de la "pandemia" de Gripe A(si no sabéis el cuento os recomiendo ver el video-denuncia de Teresa Forcades, monja y médico, al respecto. Está en el blog, basta que pinchéis en las etiquetas o visitéis al sección fija Estreno de Documentales.- en la parte derecha del blog). Ufff. Y como el Alfa-1 es relativamente poco frecuente PERO la fibromialgia está presente en un suculento grupo de población,...pues nada que ¡volvemos a ser objetivo de las grandes industrias farmecéúticas!.
Yo no sé si las perfusiones de Alfa 1 podrán paliar la dolencia, pero desde luego lo que tengo claro es que de la compañía Baxter ¡a mí no me la ponen!.

El tratamiento de la deficiencia de Alfa-1 Antitripsina
22/04/10

Baxter Argentina anunció el lanzamiento de ARALAST, una terapia para pacientes con deficiencia congénita de Alfa-1 que se han diagnosticado con enfisema clínico evidente. La deficiencia de Alfa-1 puede ser heredada y pasada a lo largo de distintas generaciones.

Gran parte de los enfermos llega a la consulta con un estado avanzado de la enfermedad. En la Argentina, entre portadores del gen y enfermos, hay alrededor de 10.000 pacientes. No se trata de una enfermedad infrecuente, sino que está generalmente sub-diagnosticada o no diagnosticada. En el mundo, se estima que cerca o menos del 10% de las personas que tienen la deficiencia Alfa-1 han sido diagnosticadas. La detección temprana y el tratamiento adecuado generan sobre-vida de estos pacientes, por eso la importancia del análisis.

La Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es un trastorno que se trasmite de padres a hijos a través de los genes. Este trastorno puede resultar en serias complicaciones pulmonares en adultos, como también en complicaciones hepáticas serias en bebés, niños y adultos.

La terapia del aumento con A1-PI se proporciona a los pacientes, según protocolo de tratamiento: una vez por semana, quincenalmente o mensualmente; de manera intravenosa, a menudo en su propio hogar o lugar de trabajo. La terapia del aumento de A1-PI no es una curación para la deficiencia de AAT o el enfisema hereditario, no puede reparar el daño que ha ocurrido ya en sus pulmones, pero sí puede detener el daño. Proteger el tejido pulmonar de la inflamación que ocasionan las infecciones o ciertas sustancias irritantes como las presentes en el humo del cigarrillo es la función central de la proteína alfa 1-antitripsina.

La prueba que detecta el Alfa-1 es relativamente sencilla, rápida y altamente precisa. Deben de realizarla todas las personas que padecen de enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), bronquitis crónica o asma de control incompleto luego de un tratamiento médico agresivo, entre otros. Se realiza mediante la toma de muestras de sangre o de una prueba bucal. Estas requieren previamente una receta del médico y por lo general está cubierta por el seguro de salud.

Síntomas más frecuentes:
- Síntomas relacionados con los pulmones:
o Falta de aire
o Silbido en el pecho
o Tos crónica y producción de esputo
o Resfriados frecuentes en el pecho

- Síntomas relacionados con el hígado
o Los ojos y la piel se tornan amarillentos
o Hinchazón del abdomen (ascitis) y/o las piernas
o Vómito de sangre o rastros de sangre en las heces
o Picazón generalizada (prurito)

Publicado en Asteriscos.mobi.

Televisión Gallega Células Madre Uterinas

Video sobre la conferencia de ayer en Galicia. En él podéis ver ante un numeroso público, al Doctor Vizoso(de naranja), al Doctor Carlos Rodriguez y a Pilar Pazos, la presidenta de la Asociación Gallega de Lupus. Para mí es una enorme ALEGRÍA poder ponerle cara a Pilar despues de tantos años como hace que nos conocemos virtualmente.

Completo
video

Oxido nítrico y producción de células madre.

Una línea de investigación ofrece pistas que pueden ayudar a mejorar el tratamiento para enfermedades sanguíneas tales como la leucemia, la deficiencia inmunitaria y ciertas anemias, al señalar nuevas maneras potenciales en las que los científicos pueden producir los tipos de células sanguíneas que necesite un paciente. El equipo de expertos, dirigido por el profesor de pediatría Leonard Zon, de la División de Hematología / Oncología en el Hospital Pediátrico de Boston y director de su programa de investigación de células madre, empleó el pez cebra, cuyos embriones transparentes permiten la observación directa del desarrollo embrionario. Zon y sus colegas descubrieron que los compuestos que modulan el flujo de la sangre tenían una fuerte influencia sobre la expresión de un regulador maestro de la formación de la sangre, conocido como Runx1, que también es un marcador para las células madre de la sangre, que dan lugar a todos los tipos de células sanguíneas. El incremento de la producción de óxido nítrico restauró la producción de células madre de la sangre en embriones mutantes de peces, mientras que la inhibición de la producción del óxido nítrico condujo a cantidades reducidas de células madre.

http://www.larepublica.com.uy/comunidad/407611-oxido-nitrico-y-produccion-de-celulas-madre

Jueves, 22 de abril, 2010 - AÑO 11 - Nro.3603


BIOLOGIA

Podcast KNUR.- Dra. Mikovitz

Ha sido publicado hoy por Villagelife en el foro de Aboutmecfs.

(ahora solo nos falta un "voluntario/a" para editarlo al español). ;)

http://stream.publicbroadcasting.net/production/mp3/kunr/local-kunr-882116.mp3

sábado, abril 24, 2010

El Vaticano financiará investigación sobre células madre

El cardenal Renato Martino dijo que el Vaticano apoya totalmente el proyecto porque no involucra células embriónicas.


La Iglesia se opone a las prácticas con células madre embriónicas.

Vie, 23/04/2010 - 09:25


Roma.-El Vaticano financiará nuevas investigaciones sobre el uso potencial de las células madre provenientes de adultos en el tratamiento de enfermedades intestinales y probablemente otras dolencias, anunciaron sus autoridades el viernes.

El cardenal Renato Martino dijo que el Vaticano apoya totalmente el proyecto porque no involucra células embriónicas.

El proyecto está en una fase preliminar y tardará años antes de que pueda contarse con algún tratamiento clínico, advirtieron.
Martino agregó que el Vaticano contribuirá a financiar la investigación por medio de su hospital en Roma, Bambin Gesu, aunque la cantidad exacta todavía debe precisarse en reuniones futuras con la Escuela de Medicina de la Universidad de Maryland, líder del proyecto.

Un anuncio inicial de la universidad dijo que el Vaticano ya accedió a donar dos millones de euros (2,7 millones de dólares) a la investigación.

La Iglesia se opone a las prácticas con células madre embriónicas porque involucra la destrucción de embriones, aunque apoya el uso de las células provenientes de adultos.

En el 2007, el papa Benedicto XVI dijo que la investigación de las células madre adultas respeta la vida humana que, según la enseñanza doctrinal, comienza en el momento de la concepción.

El Vaticano ha suscitado críticas por su oposición a la investigación con células tomadas de embriones. La Iglesia insiste en que hay alternativas científicas y que los esfuerzos de la comunidad de investigadores deberían enfilarse en esa dirección, por lo que la financiación de este proyecto es parte de dichos esfuerzos.

Pero mientras las células madre embriónicas son especialmente apreciadas por su pluripotencia —lo que significa que pueden convertirse en cualquier tipo de células en el organismo_, las células madre adultas no lo son tanto. Por ese motivo, se considera que las embriónicas tienen mayor potencial para el tratamiento de enfermedades.

Los investigadores involucrados en el proyecto financiado por el Vaticano dicen que quieren evaluar el potencial de las células intestinales para uso terapéutico, un terreno relativamente nuevo.

"Queremos cultivarlas, aislarlas, hacerlas crecer fuera del organismo y ver si son pluripotentes", dijo Alessio Fasano, el director del proyecto y del Centro de Investigación Celíaca.

"Si llegamos a esa fase, si podemos lograr ese objetivo, nuestro paso siguiente sería pasar a la aplicación clínica", dijo Fasano a la AP antes del anuncio del viernes.

Las células madre intestinales tienen determinadas características que las hacen atractivas para este tipo de investigación, afirmó Fasano.
Son células muy activas —el intestino las repone cada pocos días— y son intrínsecamente flexibles, están programadas para generar todas las distintas células presentes en ese órgano complejo. Y su cultivo podría hacerse mediante un procedimiento de rutina como la endoscopia, agregó.

Fasano calculó que su equipo podría tener una primera respuesta sobre la factibilidad del proyecto en dos a tres años.

Fuente: Milenio.com MÉJICO.

Añado video subido en Youtube de la noticia en TeleSur. 13 reproduciones.


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Chant- Music for Paradise. 428039.


Sister Act- Salve Regina. 99350

¿Qué puedes hacer por alguien con SFC?.


Última actualización el Jueves, 22 de Abril de 2010 18:27

RECOMENDACIONES RECAPITULADAS POR LA PLATAFORMA PARA FM, SFC, SQM. MAYO 2.010

Qué puedes hacer para alguien con SFC

Que nos perdonen los hombres enfermos, pero hemos optado por hablar del caso de una mujer enferma de SFC, para no tener que poner cada vez las opciones de ambos géneros. Hay hombres y niños con SFC, pero la mayoría de los pacientes son mujeres.
Cada paciente experimenta el SFC de manera diferente. La lista de síntomas es muy larga. El SFC es una enfermedad seria, no contagiosa, pero con agregación familiar, que implica a muchos sistemas corporales (neurológico, cardiaco, metabólico, gastrointestinal, inmunológico,…).
Decir que una persona con SFC tiene cansancio, es como un insulto. Es como decir que el asma es un catarro. Tiene un agotamiento aterrador, abrumador.

Leer más en el pdf adjunto.

Archivos adjuntos: Qué puedes hacer para alguien con SFC.pdf [ ] 271 Kb