martes, octubre 26, 2010

JORNADAS: "Los efectos de las exposiciones químicas y ambientales en la salud de la mujer. El caso de la sensibilidad química múltiple".

(para ver el diptico completo pinchar en la foto).

4, 5 y 6 DE NOVIEMBRE.

JORNADAS: "Los efectos de las exposiciones químicas y ambientales en la salud de la mujer. El caso de la sensibilidad química múltiple".

Lugar: Universidad de Alicante


Más información y programa definitivo:
http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=697

Las Jornadas serán trasmitidas para quien no pueda acudir por Videoconferencia.

Se ruega ENCARECIDAMENTE A LOS ASISTENTES QUE ACUDAN SIN NINGÚN TIPO DE FRAGANCIAS Y/O PERFUMES, ASI COMO APAGAR LOS MÓVILES ANTES DE ACCEDER AL SALÓN DE ACTOS, EN ATENCIÓN A LOS ENFERMOS DE SSQM Y EHS


nota 22 de Noviembre: En breve saldrá un DVD con todas las conferencias. Ya iremos informando.

Yo he podido escuchar una durante mi estancia hospitalaria y, sin duda, tienen muy buena pinta. Me he llevado tb. una enorme alegría al ver un cartel de las ponencias en el tablón de anuncios de mi hospital. Ahora "solo" falta que las escucharan un número suficiente de profesionales sanitarios, que buena falta hace(aun hoy en día hay mucho desconocimiento sobre el tema a pesar de ser enfermedades emergentes y con un gran impacto en la calidad de vida).

Jornada del Papel de LOS VIRUS Y LA RESPUESTA CELULAR EN EL SINDROME DE FATIGA CRONICA.

Dia: 2 de Noviembre de 2010 de 10 – 13 horas.

Lugar: Salón de Actos del Pabellón Docente.
Hospital Universitario Vall d´Hebrón de Barcelona.


Dirigido: Profesionales, Asociaciones y Fundaciones.


10 horas. INAGURACION . PROGRAMA.


10 h. Dr. Montoya. Infectologo. Universidad de Stanford.
Los virus herpes en el síndrome de fatiga crónica.

11 h. Dra. Cabrera. Dr. Blanco. Retrovirologos. Irsicaixa. Badadona.
El XRMV en el síndrome de fatiga crónica.

12 h. Dr. Vicente Soriano. Infectologo. Instituto Carlos III de Madrid.
El aprendizaje de los virus VIH frente al XRMV.

13 h. Dr. J. Petriz. Biólogo. Instituto de Investigación Vall d´Hebrón de Barcelona.
La citometria de flujo funcional en el estudio de la respuesta celular de las diferentes infecciones virales en el paciente afecto del síndrome de fatiga crónica.

información facilitada en facebook por Carlos González.

lunes, octubre 25, 2010

POLUCIÓN acería de Arcelor Mittal Asturias

Éste es un video de la otra zona de Carreño, por un lado tenemos Carrió Zona Industrial(ver video en la sección fija de Estreno de Documentales) y por el otro tenemos ésto(ésta es la acería a donde se canalizó la producción de lo que en otros países como Rumanía no quisieron, por ser altamente contaminante, noticia comentada recientemente).

A ésto hay que sumarse el frecuente número de accidentes ambientales que se producen. Y muy cerca de éste enclave tan "natural" es donde pretenden poner la incineradora. Ésta acería está de paso a Avilés, donde se ubicará el Niemeyer. ¡Bonitas vistas!.

asturiasverde 24 de octubre de 2010
VIDEO DENUNCIA CONTAMINACIÓN: http://asturiasverde.blogspot.com/2010/10/video-polucion-de-la-aceria-de-arcelor.htmlImágenes del sábado 23 octubre 2010, acería de Arcelor - Mittal en Tabaza, concejo de Carreño, Principado de Asturias. Las organizaciones ecologistas llevan años denunciando la elevada contaminación de la comarca de Avilés, lo que origina unas tasas de padecimiento de cáncer ambiental más altas de España.

+ MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL CONCEJO DE CARREÑO:
http://www.candastv.com/
http://www.asturiasverde.com/candas

+ MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA COMARCA DE AVILÉS:
http://www.avilestv.com/
http://www.asturiasverde.com/aviles

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Aquí una bonita vista del año 2007 de la otra zona(faltaría por añadir las nuevas "obras" y las que pretenden hacer.- al ladito de ésto está la otra acería de Acerlor denunciada ante la Unión Europea, y el Puerto del Musel.- tb. denunciado):

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asturiasverde 03 de noviembre de 2007
25-Octubre-2007 Espesas nubes de humo salían d...
asturiasverde 03 de noviembre de 2007
http://www.asturiasverde.com/candas 25-Octubre-2007 Espesas nubes de humo salían de la fábrica de cementos situada en el valle de Aboño, concejo de Carreño, en la mañana del 25 de octubre. Esa misma mañana el sr. Al Gore daba a pocos kilómetros en el teatro Jovellanos de la ciudad de Gijón - Xixón su conferencia sobre Cambio Climático y degradación ambiental. El valle de la antigua ría de Aboño (ahora transformada en un canal de desagüe) en la frontera entre los concejos de Gijón y Carreño es un ejemplo de más notorios de degradación ambiental de Asturias

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Ésto a Woody Allen y a Brad Pitt, si lo ven, seguro que les "encanta".

Ya en el año 2007 el eurodiputado verde David Hammerstein de Los Verdes fue claro:

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Un festival solidario por Javier


David Vázquez y Natalia Obraztsova, con su hijo Javier, enfermo de leucemia. :: PIÑA


La asociación de pensionistas de Ujo recauda fondos para ayudar a curar al niño enfermo de leucemia

24.10.10 - 02:44 - MARTA VARELA MIERES.

Desbordados por la solidaridad. Así se encuentran en la asociación de pensionistas Santa Eulalia de Ujo, convertida desde hace unos días en el centro de recogida de ayudas económicas para contribuir a la curación de uno de sus vecinos más pequeños: Javier, de tres años y nueve meses, que padece leucemia y necesita un hermano genéticamente seleccionado que pueda cederle células madre de su médula ósea para, de esta forma, salvarle la vida. Los padres de Javier ya tienen avanzadas todas las gestiones para poder viajar a Bélgica a finales de noviembre. Allí está el hospital que estudia su caso y en el que se llevará a cabo la fecundación in vitro que permitirá a Natalia Obraztsova y David Vázquez tener un segundo hijo genéticamente compatible con el pequeño Javier.

Calculan que el coste rondará los 30.000 euros. Una cantidad que no tienen. Por eso sus vecinos se han movilizado. Este mismo sábado, a las ocho de la tarde, la asociación de pensionistas Santa Eulalia de Ujo llevará a cabo un festival solidario en el polideportivo de la localidad mierense para recaudar fondos. El espectáculo dura algo más de dos horas y en él se podrá ver teatro -a cargo del grupo 'El Llar'- y actuaciones musicales, además de sevillanas y canciones infantiles. Está confirmada la asistencia del propio Javier, la de sus padres y la de muchos amigos que estarán con él esa tarde.

El precio de la entrada es de cinco euros. Para los que no puedan acudir pero quieran contribuir a la curación del niño se ha dispuesto una 'fila cero'. De hecho, al Hogar del Pensionista de Ujo ya están llegando donaciones desde varias localidades de la región e incluso de otras comunidades, como Barcelona. «Estamos desbordados, pero muy contentos. Todo el mundo quiere ayudar a Javier y poder verle crecer feliz en Ujo», asegura el vicepresidente de la asociación, Jesús Manuel Ortiz.

Y es que, lo que en principio iba a ser un festival en el polideportivo de su pueblo se va a convertir en una gira solidaria por varias localidades. Una vez conocida la intención de los socios del centro de personas mayores de Ujo, los Ayuntamientos de Mieres, Aller y Lena les han ofrecido sus casas de cultura para que llegue también a ellas esta ola de solidaridad.
David Vázquez y Natalia Obraztsova, padres de Javier, se mostraban ayer encantados con esta iniciativa. «Nunca podremos agradecer bastante a todos los mierenses lo que hacen por nosotros», reconocieron. A día de hoy están pendientes de recibir una llamada de la clínica belga donde van a realizar el tratamiento. «En cuanto nos llamen, iremos. Sólo nos faltan unos análisis, está casi todo listo», explicaron. Toda la familia espera viajar a Bruselas a finales de noviembre para iniciar el tratamiento para poder concebir un «bebé medicamento» que sane a Javier. David y Natalia por fin ven más cerca la futura curación de su hijo.

El Hombre Reconstruido puede ser una realidad.


Rafael Matesanz, con la imagen al fondo del Príncipe de Asturias durante una edición anterior de los premios que llevan su nombre. :: J. DÍAZ


«El hombre reconstruido puede ser una realidad»
21.10.10 - 03:16 - EVA MONTES OVIEDO.


«El gran reto es unir el sistema nervioso central con los nervios periféricos. Eso permitiría curar la tetraplejia, regenerar órganos... la panacea».Rafael Matesanz Premio Príncipe de Cooperación.Rafael Matesanz se disculpa antes de iniciar la entrevista para enviar un mensaje telefónico y apenas veinte minutos después, cuando nos despedimos, ya tiene acumuladas cuatro llamadas, una de ellas del ministerio, su Ministerio de Sanidad que ahora incorpora Igualdad. Es un continuo bombardeo para este hombre que ha conseguido que la Organización Nacional de Trasplantes que dirige haya conseguido, en 20 años, trasladar el sistema español del vagón de cola al liderato mundial. Lleva en la solapa la insignia de la ONT.


-Turismo de trasplantes es una expresión muy dura, ¿no?
-En realidad es un eufemismo que se ha acuñado recientemente para la denominación del tráfico de órganos, que, digamos, es una expresión que se ha considerado no políticamente correcta. A mí me parece que tráfico de órganos reflejaba mejor lo que estaba ocurriendo. El problema es la oferta-demanda. En el mundo se hacen ahora mismo 100.000 trasplantes y sin embargo, si nosotros extrapolamos las listas de espera españolas con la población mundial, un millón de personas necesitan uno. La desproporción es 10 a 1. Esto es un caldo de cultivo tremendo.


-Usted quiere que Europa sea el bastión contra el turismo de transplantes, ¿qué espera que haga?
-Yo acabé muy satisfecho de la negociación de la directiva comunitaria porque introduce una serie de valores que para mí son básicos, la donación altruista o la protección del donante. Hay cosas que desde la óptica española las damos por asumidas, pero no están asumidas en absoluto. En Estados Unidos, en Japón mismo, hay muchos defensores de que la única forma de mejorar la donación es con incentivos económicos y yendo a un mercado libre. Hay grandes zonas del mundo donde la gente no piensa como nosotros. Por eso me parece muy importante la batalla de Europa.


-No hace tanto tiempo, los trasplantes nos fascinaban y ahora la medicina regenerativa nos supera. ¿Vamos a poder ser reconstruidos como un mecano?
-Hombre, caminamos hacia la posibilidad de que cada órgano lesionado pueda ser reconstruido. Yo creo que lo vamos a lograr, pero no va a ser ni mañana ni el día de pasado mañana. Vamos a ir asistiendo a pequeños avances en la medicina, poquito a poco, poquito a poco, y cuando nos queramos dar cuenta, ese hombre reconstruido probablemente sea una realidad.


-¿Por qué es tan crítico con los bancos privados de cordón umbilical?
-¿Yo? No es que sea crítico, cada cual puede hacer lo que quiera. Es un problema de cifras. En España viene a haber entre 450.000 y 500.000 partos al año. De ellos, en bancos públicos estamos conservando entre 6.000 y 8.000 cordones umbilicales. Con el resto, la legislación española permite que cada cual haga lo que quiera. La inmensa mayoría van a la basura simplemente porque han sido siempre un producto de deshecho en todo el mundo y lo sigue siendo. Como Ministerio de Sanidad, lo único que nos preocupa es que los mensajes de los bancos privados de cordones sean veraces. Hace cinco o seis años, todo servía para curar el cáncer, el Alzheimer y un montón de cosas más. Hoy por hoy, las cosas son como son: si uno de esos niños tiene leucemia, esa enfermedad está en las células del cordón y ese cordón no solo no le vale a ese niño, sino a ningún otro. La utilidad es para 30 ó 40 años después, pero es que ni siquiera sabemos si van a durar esas células 30 ó 40 años.


-A usted le gusta la ciencia ficción.¿Qué imagina que podríamos llegar a hacer?
-Lo que siempre me ha apasionado es el mito de Frankenstein: trasplantar un cuerpo a un cerebro, un cerebro a un cuerpo. Yo creo que el gran reto que tenemos es unir el sistema nervioso central con los nervios periféricos. Eso, que permitiría curar la paraplejia o la tetraplejia y que se está intentando con células madre en Estados Unidos, sería la enorme panacea, porque es lo que hoy por hoy es absolutamente inviable. Podrías regenerar miembros, devolver la vista a los ciegos... Sería absolutamente revolucionario.
El Comercio.

Lo que no se dice de la fecundación 'in vitro'

Imágen Gaspar Meana


Se generan a propósito embriones para ser empleados en experimentación; como no han sido implantados en el útero materno, se les llama eufemísticamente 'pre-embriones'

24.10.10 - 02:39 - JUAN RAMÓN DE LOS TOYOS GONZÁLEZ PROFESOR TITULAR DE INMUNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y MIEMBRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE BIOÉTICA Y ÉTICA MÉDICA

El premio Nobel de Medicina 2010 ha sido concedido al profesor Robert G. Edwards por el desarrollo de la fertilización humana 'in vitro'. La concesión del Nobel ha supuesto un espaldarazo moral a una técnica reproductiva de la que la opinión pública desconoce aspectos muy cuestionables desde el punto de vista de la dignidad humana. Como buena parte de las técnicas que luego son aplicadas al hombre, la fertilización en laboratorio tuvo su origen en observaciones y conocimientos básicos generados por medio de la investigación en animales. De hecho, el profesor Edwards obtuvo su grado de doctor mediante la realización de una tesis sobre el desarrollo embrionario del ratón. Las implicaciones bioéticas de la fecundación 'in vitro' resultan, sin embargo, muy distintas según su aplicación sea a la especie humana o al ratón.



El resultado con éxito de la fecundación humana es una célula -el cigoto- que no es una célula más: es el comienzo de un embrión humano. Todos hemos pasado por ese momento de nuestra vida. No es lo mismo manipular embriones humanos que embriones de ratón. ¿Tiene suficiente y debida justificación ética la generación de los ya miles de embriones humanos que han sido implicados hasta su muerte en la puesta a punto eficiente de la fertilización humana 'in vitro'?
Alguien ha dicho que la bioética es como la cabina presurizada de un avión: una vez que se produce una pequeña fisura, ésta conduce a un agujero importante en el fuselaje y por él acaba perdiéndose buena parte del pasaje. Esto ha sucedido con la fecundación humana 'in vitro' que ha llevado a la supresión de barreras éticas y a la modificación siempre interesada de sus presupuestos. La técnica a la que nos estamos refiriendo sirvió originariamente para sortear los problemas de esterilidad humana -un fin muy loable- pero conviene conocer lo que realmente ocurre en el laboratorio en torno a esta técnica.



No es nada infrecuente, por ejemplo, que para 'producir' en el laboratorio una nueva vida humana se llevan a cabo fecundaciones anónimas, de las que surgen personas que nunca sabrán quiénes son sus auténticos padres y madres. Son huérfanos biológicos. Esas personas sufren problemas de identidad personal, psíquicos, de conducta, y conflictos familiares. Así lo pone de manifiesto un estudio realizado este año bajo el título 'Mi papá se llama Donante'. Es cada vez mayor el número de personas que quieren que se prohíban las donaciones anónimas de semen y óvulos, que, por otra parte, habitualmente son remuneradas.



Conviene saber también que existen clínicas que ofertan bebés «a la carta», a quien quiera; eso sí, pagando. Y la posibilidad de ser madres de alquiler; o la aparición de mujeres que se han hecho madres a los 70 años. La opinión pública desconoce, por otra parte, que la técnica y su entorno no siempre tienen éxito; si se quiere un hijo a toda costa, hay que recurrir a sucesivos intentos. Se puede llegar a una forma de encarnizamiento procreador. Sometida a la oferta y la demanda, buscando la máxima eficiencia, en cada ciclo o intento, se generan varios embriones. Unos se implantan y otros quedan en reserva. Si en el útero se implantan varios pero sólo se desea uno, se procede paso a paso a la reducción embrionaria: los no deseados van siendo eliminados uno tras otro.



Existe, por otra parte, una forma de reducción embrionaria 'in vitro' que, a mi modo de ver, reviste especiales problemas éticos. Me refiero al diagnóstico pre-implantatorio. En este caso, se generan embriones en los que genéticamente se estudian sus características; los que no reúnen los requisitos deseados de calidad son descartados. Los datos que se disponen indican que para obtener finalmente un embrión sano y útil se requiere producir aproximadamente 50 embriones humanos; los otros 49 no interesan. Este procedimiento supone una categorización de la vida humana: embriones de primera, de segunda, de tercera. El diagnóstico pre-implantatorio se aplica ahora principalmente con fines biomédicos, pero, en el marco de los bebés «a la carta», llevará a la eugenesia, al intento de crear la 'super-raza', 'el super-hombre'. Ya lo ha propuesto así John Harris: «reemplazar la selección natural por la selección intencionada».



Otro problema que ha traído de cabeza a los expertos en bioética ha sido la producción de cientos de miles de embriones humanos sobrantes, restos de la fecundación 'in vitro', congelados en tanques de nitrógeno líquido, repartidos por todo el mundo. Su destino final es incierto. En algunos casos, los responsables de su generación han desaparecido o se han desentendido de ellos; son huérfanos crioconservados.



Muchas veces, como si tratara de piezas de repuesto, se obtienen sus células embrionarias para ser utilizadas en ensayos de medicina regenerativa, para la salud de otros pero no en beneficio propio. A esto hay que añadir que la fecundación 'in vitro' ya no se lleva a cabo con fines únicamente reproductivos. Se generan a propósito embriones para ser empleados en experimentación; como no han sido implantados en el útero materno, se les llama eufemísticamente 'pre-embriones'.



Estos días se han oído muchos aplausos a los logros de la fertilización humana 'in vitro', pero si nos fijamos en todo lo que esta técnica supone en la práctica parece lógico que nos preguntemos si realmente se trata de un progreso. Técnicamente se pueden hacer muchas cosas con el embrión humano, pero, ¿son éticamente aceptables? Quienes por razones varias acuden a la fertilización 'in vitro' deberían conocer y ser conscientes de lo que van dejando por el camino.



Desde su comienzo, el gran perdedor de esta historia es el embrión humano que ha ido siendo desposeído progresivamente de sus derechos: a la vida, a nacer. Ha quedado reducido a una mercancía que se puede encargar y comprar; a material biológico que es valioso en la medida en que aporte células vivas; su existencia ha resultado cosificada, instrumentalizada. Sin voz ni voto, el embrión humano ha finalizado esclavizado a los intereses de los individuos y de la sociedad. También son víctimas muchos niños que han venido al mundo mediante una técnica que lesiona su dignidad de seres humanos.



Hay quien piensa que el progreso lo justifica todo. Pero, ¿realmente es eso cierto? Es más, ¿puede llamarse progreso al refinamiento de una técnica que entraña tantos componentes contrarios a la dignidad humana?


Publicado en El Comercio

Estudio Noruego: Encuentran XMRV en el 62% de los pacientes

La Dra. Mette Johnsgaard de la Lillestrom Health Clinic testó a 24 pacientes y 3 controles sanos por XMRV con el test de cultivo y encontró que 14 eran positivos.

De los tests negativos, 11 se volvieron a testar con pruebas de serología y se encontraron 5 positivos más, subiendo el total a 19 de 27. Una de las muestras positivas de serología correspondía a un control sano.

La Lillestrom Health Clinic ha testado ahora a 80 pacientes y 50 son positivos, con una prueba de cultivo o con una serológica – un total de 62%. Esto es muy cerca del 67% de los resultados positivos en pacientes reportado por Mikovits, Lombardi, et al., en Science en Oct. 2009.
Los tests se han hecho en cooperación con los laboratorios VIPdx en los EEUU.

Se dará más información sobre estos resultados el 28 de Noviembre en Oslo en el seminario sobre XMRV/MLV con la Dra. Judy Mikovits.

Se pueden ver detalles del seminario en: http://esme-eu.com/xmrv-mlv-seminar-oslo/category203.html
Registrarse escribiendo a: post@esme-eu.com

Actualmente la Lillestrom Health Clinic está cooperando con muchos expertos internacionales en EM para compartir conocimientos sobre tests, tratamiento e investigaciones.

La Dra. Johnsgaard también está cooperando con expertos internacionales que especializan en enfermedades infecciosas (Borna virus), retrovirología y enfermedades biotóxicas (Shoemaker), probable fenómeno secundario en la EM.

En Noviembre 2010 la clínica lanzará un gran proyecto internacional investigacional sobre el Gammaretrovirus Humano y EM.

En Agosto 2010 la Dra. Johnsgaard fue entrevistada por la televisión noruega NRK (Norwegian National Broadcasting) donde confirmó los dos primeros pacientes noruegos positivos en XMRV. Con esta entrevista la Dra. Johnsgaard abrió el debate público sobre EM y XMRV en el entorno médico y político noruego. El mismo día los médicos y políticos noruegos reaccionaron positivamente en una entrevista de seguimiento en la NRK (ver enlaces abajo)
Virusfunn gir nytt håp for ME-pasienter:
http://www.nrk.no/nyheter/norge/1.7257026

Otro enlace con la ministra de Sanidad Laila Dåvøy - Regjeringen bør gjøre mer for ME-pasienter :
http://www.nrk.no/nyheter/norge/1.7259180

La clínica Lillestrom Helseklinikken está situada justo en las afueras de Oslo, Noruega está especializada en el tratamiento de EM y otras enfermedades crónicas. Recientemente han empezado a tratar pacientes de fuera de Escandinavia.
Saludos atentos,
El equipo ESME

La Sociedad Europea para la EM-ESME- es un grupo sin ánimo de lucro, operado completamente por voluntarios. Puedes apoyar la ESME con una donación visitando:
http://esme-eu.com/home/donate-article427-6.html


Tu donación irá directamente a nuestros objetivos de educar a médicos y a ayudar a científicos para solucionar el rompecabezas de EM/SFC: www.esme-eu.com

Información facilitada por Cathy Van Riel de la Plataforma.

viernes, octubre 22, 2010

Un día extraño

Hoy es un día muy extraño para mí. Se celebran los Premios Príncipe y era hoy, precisamente, el día que tenían programado para operarme.
Por otro lado me entero de que ha fallecido Angel Rico, el Vicepresidente de FICEMU(la Fundación para la Investigacion con Células Madre Uterinas).

El pasado día 16 de octubre, se cumplía un año de la visita de la princesa Letizia al cole, así como un año del salto a los medios locales de éste descubrimiento(la noticia saltó los día s15 y 16 de Octubre de 2009). En cuanto a mí, como sabéis ese día tuve mi mayor crisis de Sensibiliad Química hasta la fecha(lo cual era previsible por otra parte, visto el girigay que se montó en el colegio y como iba la gente de "puesta", ni la mascarilla más gruesa del mundo me hubiera librado).

En éste año, poco se avanzó en cuanto a apoyos institucionales a la investigación, como poco se avanzó en mi situación personal(que no deja de ser la de tantas y tantas enfermas). De nada sirvió que el Senado y el Congreso aprobase lo que aprobó, es papel mojado, la realidad es que seguimos tan desamparadas o más que antes(yo personalmente, analizandolo, estoy peor que el pasado año, más abandonada por el Sistema y cada vez con menos esperanzas de que algún día se pueda solucionar).

Del pasado año guardo el recuerdo de haber pasado, por primera vez en años, unas horas en compañía de mi marido, con la tranquilidad de tener a la niña disfrutando de la compañía de otros niños y estando bien atendida. La verdad es que lo necesitabamos. Fueron dos o tres horas pero en ese rato pudimos compartir con otras personas y hablar idioma "adulto"(los que seais padres sabeis a que me refiero).

El día de hoy seguro que me quedará grabado, no es un día "normal", y aunque finalmente no me operase hoy(por mi catarro), creo que recordaré siempre la fecha.

A nivel emocional, yo que como dicen varias compañeras soy de las de automotivarme, pues creo que ya no, del año pasado a éste con la cantidad de nuevos atropellos que me han hecho las diferentes "Administraciones" una tras otra, se ha abierto una brecha que va a ser difícil de cerrar. Creo que es normal, a fin de cuentas soy un ser humano y tengo sentimientos y es muy duro ver como te tratan como un mero número o un expediente que abren o cierran según conveniencia(de los asuntos "sociales" sigo sin saber noticias, de uno desde el pasado año y de lo otro desde hace ya varios meses).

Y ya para rematar me entero del fallecimiento de éste hombre, al que conoceis por videos en que sale hablando de FICEMU, un hombre que estuvo ahí apoyando desde el principio, en cuerpo y alma.

Y ya, por si fuera poco, me llega la carta de la ¿Seguridad? "social" en la que dicen que (según ellos) no estaba en situación de alta o asimilada(yo por más que miro, ¡no lo entiendo y no lo entiendo!, se supone que estar en desempleo, en el Inem, como demandante es una situación "asimilada al alta" pero a saber porqué motivo, ahora resulta que no lo es. Desde luego en el INEM consto, y tengo antiguedad desde el año 2006, desde antes de mi incapacidad de pon y quita). Yo ya me pierdo, voy a la deriva, y de culño y sin frenos como suele decirse.
Voy a tumbarme que lo necesito, si puedo veré la entrega de los Premios, el pasado año hubo la visita sorpresa de Irene de Grecia, al poco saltó lo de la "bancarrota" de su país. ¿Qué sorpresa nos deparará éste año?.

Por lo pronto desde ayer tenemos a Leire Pajín de Ministra de todo lo nuestro(eso parece): Sanidad, Política Social, igualdad. Lástima que se hayan cargado el CONSUMO, definitivamente ha desaparecido de la nomenclatura, mala señal( y ayer escuchando a Trinidad Jiménez pude constatar el escaso interés sobre el asunto, habló de muchísimas organizaciones y asociaciones, pero al tocar muy, pero que muy por alto, el tema Consumo, tan solo mentó a UNA.

¿Hará ALGO por nosotras la nueva Ministra?. Ésta chica sí que tiene una progresión meteórica(a ver si nos pasa la receta), hace menos de un año accedió al escaño de Senadora, tiene varios cargos entre ellos tenía la Secretaría de su partido y el del comité de garantías(pero a su madre tránsfuga no la expedientó), gana más de 19.000euros AL MES,... y ahora...pues eso ahora de superministra.

Ahora que "parece" que hubo un lavado de cara en el Gobierno, ¿habrá ALGUIEN dentro del Gobierno que tenga un mínimo de HUMANIDAD y quiera velar por nuestros derechos constitucionales?.

Mi más sentido pésame a la familia de Ángel Rico y a Ficemu. Ojalá y el proyecto por el que tanto luchó salga adelante pronto(con o sin el apoyo de nuestros "gobernantes". Mejor CON pero a la vista está el nulo interés que tienen los locales y regionales.Ojalá y a escala nacional sea distinto).

nota.- siento el desorden de ésta entrada, la verdad es que ando poco lúcida y hoy me cuesta expresarme especialmente. Quizás el ver los Premios sea una mala idea, a fin de cuentas esas personas están en otro mundo, en una órbita totalmente distinta a la nuestra.

Pego los enlaces a la triste noticia:

http://noticias.lainformacion.com/espana/fallece-angel-rico-mon-vicepresidente-de-la-fundacion-para-la-investigacion-con-celulas-madre-uterinas-ficemu_AI4y4hzaTTlRTR520m4xd1/

http://www.que.es/asturias/201010221047-fallece-angel-rico-mon-vicepresidente-epi.html

http://www.elcomerciodigital.com/20101022/asturias/asturias-fallece-angel-rico-201010221052.html

«Los supervivientes de cáncer se han convertido en mi gran apoyo»


08.10.10 - 03:18 - ANGÉLICA MARTÍNEZ NUEVA YORK.


Michael Douglas Actor.El actor norteamericano protagoniza 'Wall Street. El dinero nunca duerme', secuela de la famosa película que mostraba la peor cara de los tiburones financieros .Michael Douglas se reunió con la prensa en el hotel Ritz de Nueva York a pesar de padecer cáncer de garganta. El actor confirmó que él y su esposa Catherine Zeta Jones están planeando renovar sus votos matrimoniales en una ceremonia que marcará el décimo aniversario de su boda. «Sólo pienso en el día a día, pero tenemos pensado organizar una gran fiesta en el hotel Plaza de Nueva York», el mismo lugar donde se casó con Catherine hace una década. Con ojeras, el pelo gris, bastante más delgado, se mostró muy amable y encantado de compartir con la prensa su nueva película, 'Wall Street. El dinero nunca duerme', que hoy se estrena. La cinta es secuela de 'Wall Street', por la que Douglas consiguió el Oscar al mejor actor.

-¿Cómo se encuentra?
-Ahora mismo estoy en un momento de evaluación en mi vida. Me enfrento al cáncer día a día y mantengo un espíritu muy filosófico ante la situación. Soy optimista y tengo esperanza, aunque buena parte de mi tiempo es un asco (bromea).

-¿Qué está aprendiendo de sí mismo con esta enfermedad?
-El mayor temor con el cáncer es que se extienda. Yo lo tengo por encima del cuello y las expectativas son buenas. He sido bebedor y fumador durante años, pero el pronóstico es bueno. El tratamiento va bien. Estoy teniendo sesiones de radiación y quimioterapia. Para mí la mayor sorpresa ha sido descubrir a los supervivientes de esta enfermedad, que se han convertido en mi gran apoyo. Su ánimo genera energía en los que lo estamos padeciendo. Eso algo maravilloso.

-¿Es cierto que tiene intención de viajar con su mujer y sus hijos durante un año por todo el mundo?
-Mi itinerario es de mi casa al hospital, no pienso en otra cosa. Creo que he hecho en mi carrera unas cuarenta películas, he producido otras y ahora no dejo de pensar en lo que he hecho. Quiero viajar, quiero llevarme a mis hijos a recorrer el mundo, pero ese viaje tiene que hacerse en el momento adecuado.

-¿Por qué decidió rodar la secuela de 'Wall Street'?
-Es siempre una gran satisfacción trabajar a las órdenes de Oliver Stone.

-'Wall Street' demuestra que Shia Labeouf es el nuevo héroe de Hollywood ¿Cómo ve usted a la nueva generación de actores?
-Gordon Gekko es un personaje maravillosamente escrito por Oliver, Stanley Weiser y Alan Loeb, pero yo no tenía la responsabilidad de la película, esa recae sobre Shia y su interpretación hace que este filme sea tan sofisticado. Shia es un gran profesional, uno de los mejores actores con los que he trabajado, su metamorfosis para crear el personaje fue sensacional. Los jóvenes actores norteamericanos no tienen buena reputación en cuando a disciplina se refiere, pero Shia no es así. Ha hecho un excelente trabajo para el que se preparó al detalle

-Esta es la segunda vez que repite personaje, ya lo hizo en 'Tras el corazón verde' y Joya del Nilo. ¿Por qué repetir en el papel de Gordon Gekko 20 años después?
-Este papel es único. Cuando estudias las carreras de los grandes actores encuentras que están definidas por los villanos o por la oportunidad de representar personajes bien perfilados, bien escritos, como Gekko. Legítimamente he esperado veinte años para repetirlo y no me costó nada decir que sí a Oliver porque quería volver a ponerme a sus órdenes. Creo que los hombres, al contrario que las mujeres, tenemos mejores resultados interpretando villanos.

-¿Es mejor actor que hace veinte años?
-Espero que sí. Todos queremos mejorar en nuestro trabajo. Sería deprimente si no aprendiera nada de cada cosa que hago.

miércoles, octubre 20, 2010

Carta a los responsables de salud de las comunidades autónomas

Hace unos días la Lliga SFC puso en marcha una acción reivindicativa solicitando servicios médicos a la Sra. Marina Geli, Consellera de Sanidad de la Generalitat de Cataluña. Nos hemos puesto en contacto con Clara Valverde, Presidenta de la Lliga SFC y hemos decidido hacer extensa esta acción a todo el Estado español

Animamos a todos los afectados por SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA de TODAS LAS COMUNIDADES ESPAÑOLAS, que envíen el siguiente texto al Consejero o Consejera de Salud de su respectiva comunidad autónoma:



Sr./Sra. Conseller/a:

Necesito un médico especialista que trabaje en la sanidad pública de ……………. (comunidad autónoma que corresponda), que tenga experiencia trabajando con el Síndrome de Fatiga Crónica, que sepa hacer analíticas inmunológicas y de reactivación viral, que sepa de bioquímica y de neurología, que sepa aplicar los tratamientos que se están ya aplicando en Europa para el SFC y que tenga conocimientos de medicina ambiental y del papel que desempeñan los agentes tóxicos ambientales en el SFC.

Este médico que necesito debe tener también conocimiento de las últimas investigaciones sobre el XMRV que se han llevado a cabo en Cataluña y a nivel internacional, debe tener posibilidad de colaborar con una endocrinólogo y un cardiólogo, y NO DEBE TENER una lista de espera de más de 90 días.

Atentamente,


Firmado:

Nombre y apellidos

DNI

Dirección postal

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Aquellas personas que deseen colaborar en esta acción, nos pueden enviar los correos electrónicos de los/las Consejeros/Consejeras de Sanidad de su Comunidad Autónoma y los iremos insertando en este post.

COMUNIDAD VALENCIANA:

Para enviar un correo al Conseller de Sanidad hay que entrar en el siguiente ENLACE http://www.gva.es/portal/page/portal/inicio/mi_opinion_cuenta
y rellenar el formulario con el texto.

COMUNIDAD VALENCIANA:

Consellera Marina Geli: consellera.salut@gencat.cat

con copia a:

su ayudante, Dr Miguel Gómez: sec.salut@gencat.cat
y las personas en el CatSalut que se “ocupan” de este tema:
Dra Maria Luisa de la Puente: mlpuente@catsalut.cat
Dr Argimon: jargimon@catsalut.cat

Iniciativa actualizada en ASQUIFYDE http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=731

Innovación que alimenta

ESPAÑA Biotecnología Verde - sector agrario

27/01/2010


Fuente: NorteCastilla.es

AUTOR:Á. BLANCO

La veintena de firmas y universidades de la región que forman la agrupación analizan hoy sus progresos en I+D alimentario El cluster biotecnológico Vitartis trabaja en la obtención de nuevos conservantes naturales

Pese a que a bote pronto pueda parecerlo, hablar de I+D no es sólo hablar de ingenios aeroespaciales y patentes relacionadas con los microchips y las telecomunicaciones. La innovación también mezcla bien, por ejemplo, con el vino y las galletas. La I+D (Investigación y Desarrollo) se convierte en estos casos en biotecnología en la jerga del sector, y en román paladino puede servir para elaborar conservantes alimentarios que prescindan de los ingredientes artificiales.

La sociedad Vitartis -una agrupación empresarial dedicada a la innovación agroalimentaria que vio la luz el año pasado y está formada por instituciones, centros tecnológicos y grupos empresariales de Castilla y León relacionados con el sector de la alimentación- celebra hoy su asamblea general en el Centro de I+D del Grupo Siro en la localidad segoviana de El Espinar.

La sociedad Vitartis tiene actualmente en marcha un programa de recopilación de información de biosoluciones desarrolladas por empresas biotecnológicas de Castilla y León con el fin de aplicarlas en el sector agroalimentario. También trabaja ya en su primer proyecto propio de I+D, que ha denominado 'Diana'. En la actualidad, para que los alimentos envasados conserven su sabor y color originales, las empresas alimentarias deben recurrir a antioxidantes en muchos casos artificiales cuya mera mención quita el hambre. Véase si no el caso del 'butilhidroxianisol', que los fabricantes eluden citar en su listado de ingredientes y al que se refieren con un aséptico 'E-320'.

A priori parece evidente que son preferibles los conservantes naturales a los artificiales, sobre los que siempre pesa la sospecha de si serán ciertos los rumores que circulan por Internet de que pueden provocar cáncer. Sin embargo, las sustancias naturales que poseen virtudes antioxidantes no siempre son seguras para la salud humana, o tienen un sabor propio fuerte y característico que las invalida para su uso como aditivo. Los conservantes naturales, pues, no sólo hay que descubrirlos, sino que deben someterse a rigurosos análisis para evaluar su seguridad.

El objetivo del proyecto Diana es «la obtención de productos saludables mediante la inclusión, en distintas matrices alimentarias, de nuevas formulaciones de antioxidantes naturales obtenidos a través de nuevos procesos biotecnológicos de extracción a partir de matrices vegetales y residuos de la industria agroalimentaria».

La empresa líder de este macroproyecto es la Bodega Matarromera que preside Carlos Moro, también presidente de Vitartis. Junto con la bodega vallisoletana forman el consorcio la Harinera Emilio Esteban, Productos Solubles S.A., Hispanagar, Abrobiotec y Lácteos Artesanos de Medina. Los centros tecnológicos implicados en este proyecto para el desarrollo de las tareas de investigación son la Fundación Cartif, Inbiotec y Cetece, así como los grupos de investigación de las universidades de Salamanca, Burgos y León.

Los integrantes de Vitartis escenificarán hoy por segunda vez una reunión del 'cluster' (un grupo de agentes relacionados por un mercado o producto, en una zona determinada y que conforman un polo de conocimiento especializado que persigue obtener ventajas competitivas) que les servirá para poner en común sus progresos particulares. Según explicó Cristina Ramírez, secretaria técnica de Vitartis en representación de Cartif (el centro tecnológico del Parque de Boecillo), durante el encuentro el grupo industrial que preside Juan Manuel González Serna, que ejercerá de anfitrión del resto de socios, presentará los proyectos que va a desarrollar en su todavía no inaugurado oficialmente centro de innovación.



Las fundaciones de la cuatro universidades públicas de la comunidad (Burgos, León, Salamanca y Valladolid) también tendrán su turno correspondiente para intercambiar las experiencias de sus respectivas actividades en el sector de la biotecnología. Asimismo, la docena de empresas adscritas al cluster tendrán la oportunidad de comentar sus inquietudes en este campo.



En su acta fundacional, Vitartis se fija el objetivo de «aprovechar las sinergias existentes entre los sectores participantes y lograr así un mayor desarrollo del sector biotecnológico y la innovación en el agroalimentario, utilizando todos los recursos disponibles para ello a nivel regional, nacional e internacional».



Para ello impulsa proyectos en cooperación de amplio alcance, proyectos de refuerzo de la competitividad en los segmentos 'food service' y 'gourmet', programas de apoyo a la creación de 'spin-offs' (filiales) y la colaboración con otros clusters europeos. Los integrantes de Vitartis aprovecharán también la reunión para preparar el I Congreso de Biotecnología Agroalimentaria, que se celebrará los días 19 y 20 de mayo en la Feria de Valladolid.

Salud cooperará con uno de los centros que lidera la terapia celular

La Junta colaborará con el Instituto de Medicina Regenerativa de California
R. RINCÓN - Sevilla - 12/10/2010

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"Andalucía ha entrado en el G-8 de la terapia celular", "la Champions League de la medicina regenerativa" o, lo que es lo mismo, tiene acceso directo "al Silicon Valley de la investigación con células madre". Lugares comunes al margen, los responsables de la Consejería de Salud se ayudaron ayer de estos y otros símiles para intentar transmitir la importancia del acuerdo firmado la semana pasada con el California Institute of Regenerative Medicine (Cirm), considerada la institución más importante del mundo en la promoción y financiación de la investigación en terapia celular.


Los investigadores compartirán inversiones y nuevos proyectos

El acuerdo establece que la Consejería de Salud y el Cirm desarrollarán trabajos conjuntos de investigación y marca el camino de la colaboración, que comenzará en enero con un simposio entre investigadores andaluces y estadounidenses que se celebrará en la comunidad y al que seguirá otro en San Francisco para fijar las líneas de investigación en las que se trabajará en común.

La consejera de Salud, María Jesús Montero, y la directora ejecutiva de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, Natividad Cuende, presentaron ayer el acuerdo, que se firmó la semana pasada en el marco de una reunión mundial sobre células madre que se celebró en Detroit. Cuende concretó tres líneas prioritarias para la colaboración con el Cirm: la financiación conjunta de investigaciones, el desarrollo de nuevas líneas celulares que compartirán las dos administraciones y la puesta en marcha de programas de formación.

La amplia red de hospitales públicos de la comunidad y las posibilidades que ofrece para llevar a la práctica lo que se desarrolla en los laboratorios es una ventaja muy apreciada por los investigadores norteamericanos, cuyo sistema sanitario público es mucho más limitado. "No existen muchos sistemas sanitarios con una población de referencia de ocho millones de personas en el mundo y que sepan coordinar la investigación básica con la clínica", señaló María Jesús Montero.

El Cirm, del que forman parte instituciones como las universidades de Stanford y Los Ángeles o el hospital Cedar-Sinaí, financió 75 nuevos proyectos en 2009, con una inversión de 339 millones de dólares. El instituto californiano y la Consejería de Salud comparten una apuesta por la investigación con células madre embrionaria que ambas instituciones iniciaron en un momento y en un entorno complicado. Andalucía se dotó en 2003 de su propia norma para regular la investigación con este tipo de células, mientras que California aprobó en 2004 una inversión pública multimillonaria que rompió el veto de George Bush a que la investigación con células madre embrionarias se pudiera financiar con fondos públicos.
Fuente EL PAIS.

Sólo el 14% de las madres asturianas amamanta a sus hijos durante los 6 primeros meses

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud
13:25

Oviedo, Europa Press

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud, Amelia González. Esto supone, según dijo, «una bajada considerable» en relación con el 57 por ciento de las mujeres que dan el pecho durante el primer mes.

Amelia González reveló estos datos durante la presentación de la Semana de la lactancia materna, cuya programación responde a la «intención general que tiene la Dirección General de Salud Pública de promocionar la salud de los bebés».

La directora general de Salud Pública ha insistido en la importancia de corregir prácticas hospitalarias de atención al parto y al nacimiento que «no respondan realmente a una promoción de la lactancia», que disminuye los gastos en atención primaria. En este sentido, Amelia González ha recordado que las familias se pueden ahorrar entre 857 y 1.265 euros.

El presidente de Unicef en Asturias, Ángel Naval, también aboga por la aplicación de la lactancia. Naval ha asegurado que la leche materna «puede salvar más vidas que cualquier otra medida».

En Asturias, el 68 por ciento de las mujeres que han dado a luz ha recibido información sobre la lactancia.

Publicado en LNE.

Cartel PASO A PASO. Hacia una Asistencia Humana del Nacimiento y la Lactancia.

Diez Pasos para una lactancia Exitosa.(página 2)

Sólo el 14% de las madres asturianas amamanta a sus hijos durante los 6 primeros meses

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud
13:25

Oviedo, Europa Press

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud, Amelia González. Esto supone, según dijo, «una bajada considerable» en relación con el 57 por ciento de las mujeres que dan el pecho durante el primer mes.

Amelia González reveló estos datos durante la presentación de la Semana de la lactancia materna, cuya programación responde a la «intención general que tiene la Dirección General de Salud Pública de promocionar la salud de los bebés».

La directora general de Salud Pública ha insistido en la importancia de corregir prácticas hospitalarias de atención al parto y al nacimiento que «no respondan realmente a una promoción de la lactancia», que disminuye los gastos en atención primaria. En este sentido, Amelia González ha recordado que las familias se pueden ahorrar entre 857 y 1.265 euros.

El presidente de Unicef en Asturias, Ángel Naval, también aboga por la aplicación de la lactancia. Naval ha asegurado que la leche materna «puede salvar más vidas que cualquier otra medida».

En Asturias, el 68 por ciento de las mujeres que han dado a luz ha recibido información sobre la lactancia.

Reconstruyen la mama de una enferma de cáncer con células madre de su grasa


Los cirujanos, de una clínica de Mallorca, emplearon lo obtenido de una liposucción abdominal de la propia paciente


20.10.10 - 03:07 - EFE PALMA.
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Un equipo de la clínica Palmaplanas realizó con éxito a una enferma de cáncer la primera reconstrucción mamaria completa con células madre procedentes de su propio tejido graso llevada a cabo en el mundo, según explicó ayer, Día Mundial del Cáncer de Mama, el responsable de la intervención, Ramon Llull. El especialista de la Unidad de Patología Mamaria del centro mallorquín explicó que la técnica es posible gracias a una tecnología que multiplica por 60 las células madre que se obtienen del tejido adiposo, un material «vivo» que ya se ha utilizado para reconstrucciones parciales a mujeres mastectomizadas.

«Confiamos en que esta técnica pueda ser adoptada en otros centros y por otros colectivos», subrayó Llull, que completará su trabajo en dos semanas con la implantación a la paciente de las areolas y pezones una vez confirmado que el injerto de tejido graso regenerativo realizado el pasado verano «ha sido un éxito».

El cirujano comentó que la paciente, que tiene 51 años y se llama Jolanta, fue diagnosticada el pasado mayo de cáncer en ambos pechos, por lo que se le realizó una mastectomía doble dejando un bolsín de piel, y se le desplazaron desde la espalda y fijaron parcialmente sus músculos dorsales en la zona de los senos.

Una vez implantado el «soporte vascular», Llull infiltró en ambas mamas el tejido adiposo con células madre y otras necesarias para mantener las funciones vitales de la grasa en una cantidad suficiente para dar a los pechos un volumen natural. Esta grasa regeneradora, que se había obtenido días antes a partir de una liposucción abdominal practicada a la paciente, se sometió después a un proceso innovador que permite obtener mayores cantidades de células madre (hasta 60.000 por milímetro cúbico) que con las técnicas aplicadas hasta ahora.

El responsable de la ejecución de este procedimiento, cuya fase final se realizó en una sola intervención quirúrgica para evitar que la mujer estuviera «mutilada», ha puesto el acento en que incluso una reconstrucción mamaria con un resultado tan natural como el que se ha conseguido en este caso «dista de ser ideal».

No obstante, insiste en la importancia de seguir avanzando en esta línea, porque para las mujeres sometidas a mastectomías la reconstrucción mamaria es crucial para recuperar la autoestima y, por tanto, la calidad de vida.

Para Ramon Llull, uno de los cirujanos reparadores españoles que más ha avanzado en la aplicación de células madre de tejido graso, los avances en la reconstrucción mamaria son de gran relevancia social, puesto que el 12% de las mujeres sufren cáncer de pecho.

«Una de cada ocho mujeres en la sociedad occidental tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida», señala el especialista, para quien también es preciso remarcar que desde los 90 la esperanza de vida de las enfermas viene aumentando paulatinamente, con un índice de supervivencia del 75% quince años después del diagnóstico y una mejora continua de la detección precoz.

La Eurocámara aprueba ampliar a 20 semanas la duración mínima de la baja por maternidad


La eurodiputada italiana Licia Ronzulli, que acude al Parlamento Europeo junto a su bebé, celebra la aprobación de la norrma. / Reuters

con el 100% del sueldo
La Eurocámara aprueba ampliar a 20 semanas la duración mínima de la baja por maternidad
20.10.10 - 14:21 - AGENCIAS ESTRASBURGO
0 Comentarios

La medida costaría hasta 988 millones de euros al año para España.El texto amplía la baja de maternidad seis semanas y establece que la remuneración durante dicho período debe ser equivalente al sueldo habitual.

Globos de colores en el Parlamento Europeo. / Reuters
El pleno del Parlamento Europeo (PE) ha dado luz verde a la propuesta para ampliar la baja de maternidad mínima en la toda la UE hasta las 20 semanas y con el cien por cien del sueldo.

En su sesión plenaria celebrada hoy en Estrasburgo (Francia), la Eurocámara se ha pronunciado a favor de prolongar el permiso de maternidad mínimo, actualmente fijado en 14 semanas en la UE, hasta el nivel que reclamaba el informe aprobado por la comisión parlamentaria de Derechos de la Mujer.
El borrador legislativo ha salido adelante por un resultado de 375 votos a favor y 208 en contra, superando así la gran división que mostró la Eurocámara en el debate celebrado el lunes.
El texto amplía la baja de maternidad catorce días por encima de la propuesta inicial de la Comisión Europea (CE), que situaba la duración de este permiso en 18 semanas, y además establece que la remuneración durante dicho período debe ser equivalente al sueldo habitual. El resultado de la votación fija la postura del Parlamento en primera lectura, a la espera de lo que decidan los países, en un proceso legislativo que se prevé largo.
Los eurodiputados que se opusieron a la medida han alegado que la ampliación del permiso tendría un coste excesivo para las cuentas públicas y sería inviable en el actual contexto de ajuste presupuestario, una postura que comparten varios estados miembros. Según un estudio de impacto encargado por la Eurocámara, la ampliación de la baja tendría un coste de hasta 1.429 millones de euros al año para Francia, 1.324 millones de euros para Reino Unido, 1.150 millones para Alemania y 988 millones de euros para España.
Tiempo para recuperarse del parto
Por su parte, la principal responsable del informe en el que se basa el texto aprobado, la socialista portuguesa Edite Estrela, defiende que las 20 semanas darían a la mujer tiempo para recuperarse de su embarazo y del parto, fomentarían la lactancia y permitirían a la madre forjar un vínculo más fuerte con su hijo.
Las actuales condiciones de los permisos de maternidad difieren entre los países de la UE, muchos de los cuales aplican bajas de maternidad con una duración superior al mínimo de 14 semanas fijado en una directiva europea de 1992. En España, el permiso para las trabajadoras que sean madres es de 16 semanas, con las seis primeras después del parto de carácter obligatorio, mientras que el resto son transferibles al cónyuge.

martes, octubre 19, 2010

Las cirugías de corazón, prótesis y cataratas no podrán demorarse más de seis meses

El Ministerio y las autonomías consensúan un real decreto que llena el vacío legal de Asturias, donde la normativa lleva ocho años congelada
11:52

Madrid / Oviedo,

Agencias / P. Á.

El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas acordaron ayer garantizar el «derecho» de los usuarios de la sanidad pública a no esperar más de seis meses (180 días naturales) para someterse a intervenciones de cirugía cardiaca valvular y coronaria, cataratas y prótesis de cadera y de rodilla.

Ésta es la consecuencia más relevante de la aprobación -en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud- de un proyecto de real decreto en virtud del cual quedan homogeneizados los tiempos de demora de estos procesos en todas las comunidades autónomas y para todos los pacientes.

Esta medida viene a llenar un vacío legal que ya sólo afectaba a Asturias y a la Comunidad de Madrid, pues todas las autonomías restantes tienen ya regulados los tiempos de espera máximos. La mayoría ha fijado en 180 días. El caso del Gobierno asturiano resulta difícilmente comprensible, pues el primer borrador de la ley de derechos y deberes de los pacientes -que aludía a la garantía al «acceso a las prestaciones sanitarias en el tiempo mínimo posible que legal o reglamentariamente se determine»- ya fue publicado por LA NUEVA ESPAÑA en febrero de 2003. Casi ocho años después no parecen haberse registrado avances reseñables.

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, destacó el carácter «constructivo» y de «consenso» del encuentro -celebrado en el palacio de la Almudena de Palma de Mallorca-, en el que participaron todos los consejeros autonómicos de Sanidad.

En cuanto a la propuesta de real decreto de demoras, el tiempo de espera del paciente comenzará a contar a partir de su entrada en el correspondiente registro. Esta mejora fue presentada como un «primer paso», pues la intención del Gobierno es recortar aún más estos plazos, así como la visita a consultas externas -la primera consulta de atención especializada- y las referidas a los procedimientos diagnósticos y terapéuticos, pero siempre con el consenso de las comunidades autónomas, subrayó la titular de Sanidad.

El Ministerio presentó este proyecto de real decreto a los consejeros de las comunidades, que deberán establecer las medidas pertinentes para cumplir con estos plazos máximos, como la derivación de pacientes a hospitales privados, una medida que ya se aplica en algunos territorios. La Ministra precisó que las intervenciones urgentes se llevarán a cabo sin dilación alguna.

En su reunión de ayer, el Consejo Interterritorial aprobó, asimismo, la estrategia de salud sexual y reproductiva con el fin de garantizar los derechos sexuales y reproductivos de los ciudadanos reconocidos por organismos internacionales como Naciones Unidas. El documento recomienda mejorar la información en salud sexual y fijar herramientas que permitan conocer las necesidades de la población.

Sobre las dudas de algunas autonomías acerca de la viabilidad del sistema sanitario debidas a su elevado coste y a la caída de ingresos, la Ministra aseguró que ningún Consejero planteó medida alguna para que fuera debatida.

Publicado en LNE.

Un año después del descubrimiento del retrovirus XMRV: Un café con Cecilia Cabrera, experta en Vih/Sida de IrsiCaixa.

Un café con…
Cecilia Cabrera.


Por José Luis

LA CHARLA

Hoy jueves 7 de octubre, cuando se aproxima el primer cumpleaños de la noticia que conmovió el mundo del SFC, hemos tenido una pequeña charla con la Dra. Cecilia Cabrera, que como todos sabéis y desde hace unos meses, coordina un estudio sobre la relación del XMRV en enfermos de SFC, junto a los Dr’s Clotet y Blanco.

A consecuencia de la publicación de sus resultados preliminares en Bethesda (USA) hace pocas semanas y ante las expectativas y el mar de dudas aparecido entre el colectivo de enfermos, hemos preferido robarle algunos minutos de su valioso tiempo e intentar, de forma entendible para todos, saber qué pasa.

El formato no va a ser el de una entrevista, pero vamos a intentar resumir los aspectos más relevantes de la charla que os exponemos a continuación.

Lo más importante, es que se han encontrado secuencias (trocitos del virus) dentro de las células de enfermos de SFC que se han estudiado (linfocitos B), lo que pone de manifiesto que el virus, el XMRV ha estado en contacto, en uno u otro momento, con el organismo.

Todo y que el porcentaje sea lo menos importante, es muy relevante que en gran parte de las muestras analizadas de enfermos de SFC se encuentran restos del material genético viral, y que, aunque estamos todavía lejos de afirmar que sea la causa del SFC, hay una relación importante entre nuestra enfermedad y el XMRV, apareciendo también secuencias de ADN en pacientes asintomáticos.

Por otro lado, sí que se ha encontrado en todos los enfermos (tanto los positivos como los negativos) un patrón inmunológico alterado, a diferencia de los controles sanos.

Las alteraciones existen en los 3 tipos de células de defensa estudiados (linfocitos B, linfocitos T y NK –células asesinas-).



La Dra. Cabrera, ante mi pregunta de si nos encontrábamos ante una inmunodeficiencia análoga a lo que ocurre en el caso del VIH-SIDA (en el caso del sida se encuentra afectados los linfocitos CD4), me ha aclarado, que el término correcto sería el de “ANERGIA”, es decir que los linfocitos no actúan adecuadamente a los estímulos externos (patógenos), dando como resultado un sistema inmune deficitario que, como se sabe, permite la reactivación de diferentes patógenos oportunistas (especialmente virus, aunque también bacterias y hongos) y que tampoco realizaría correctamente su función de eliminar células de crecimiento anómalo (cáncer).

Una cosa importante y que todavía no han conseguido (de hecho el único grupo que lo ha conseguido es de la Dra. Mikovitz) es el de, a partir de células que contienen la secuencia del XMRV, provocar que mediante crecimiento de éstas, los virus se reactiven y vuelvan a pasar a su estado funcional (infecciosos) y poderlos detectar “vivos”.

Comenta, que obviamente el equipo del WPI lleva años trabajando, y que en pocos meses el grado de conocimiento por parte de IrsiCaixa y de su grupo es menor, pero no desisten en perfeccionar las técnicas de laboratorio para ello.

Ahora lo que necesitan es TIEMPO para SEGUIR INVESTIGANDO.


MIRANDO HACIA EL FUTURO

Bien ¿Y a partir de ahora qué?

Ella me comenta que lo que empezó hace poco más de 6 meses como un reto, como un nuevo retrovirus –no olvidemos que la Dra. Cabrera es especialista en VIH-SIDA- que podría ser contagioso y que podría provocar el Síndrome de Fatiga Crónica hoy en día, si cabe, ha adoptado proporciones todavía mayores y que entraña la máxima de las complejidades en todos los ámbitos.

Cecilia me decía, que la reciente publicación por parte del grupo americano del NIH (FDA) en la que afirmaban haber encontrado una variante (los MLV’s) del XMRV ponía todavía más “intriga” al asunto, y sin lugar a dudas lo hacía a la vez más y más complejo.

A corto plazo, pretenden volver a citar a los enfermos del estudio, los positivos al XMRV para mirar de, con sangre nueva, intentar “reactivar al virus” en cultivos más largos (8 semanas en lugar de 4) y/o estimulándolos con hormonas (el XMVR parece ser que se activa con ciertas hormonas) y a los enfermos que han dado negativo, con sangre nueva, se les pretende con técnicas diferentes y más sensibles volver a mirar si tienen secuencias del XMRV, ya que éstos, como los positivos, presentan un sistema inmune igualmente anérgico (muy poco funcional).

Comenta que no esperaban que el retrovirus estuviera “tan escondido” y que el sistema inmune estuviese relativamente funcional, siendo la única explicación que encuentran a esto, que este grupo de pacientes siguieran tratamientos de tipo homeopático.
Su idea es ampliar el estudio con nuevos enfermos de SFC en el que poder demostrar de forma más sólida la relación y/o causalidad del retrovirus con el Síndrome y también buscar las vías por las que éste infecta las diferentes células

Por otro lado, le he comentado cómo ve el que ya hayan pacientes (incluso la Dra. Mikovitz desde el WPI) que han comenzado a tomar ARV’s (antiretrovirales).
Ella considera que todavía no es el momento, ya que no se sabe bien su biología, donde y cuando se reproduce, cuales podrían ser sus reservorios (lugares donde habita de forma evidente) y sobretodo porque es un retrovirus que por lo que se ha visto, se divide muy poco y los ARV’s actúan si el retrovirus se divide.

También hacía hincapié en los evidentes efectos secundarios de tratamiento con ARV’s y la posibilidad de resistencias en caso de monoterapia (tomar solo 1 ARV)


ALGUNAS SOMBRAS SOBRE EL HORIZONTE.

El eterno problema: La financiación.



Como sabéis, les ha sido DENEGADA la financiación para continuar ampliando el estudio que solicitaron hace unos meses al Ministerio (Madrid).

Me comentaba que han hecho una serie de alegaciones por las que no deberían tener problemas pero ya les “han dicho” que es mala época para pedir dinero…hay que esperar,

Es muy preocupante, que este grupo de investigación puntero a nivel mundial quede encallado por falta de dinero.

En ese sentido le he ofrecido mi mano en nombre de todos los enfermos, de sus familiares, de los líderes de las asociaciones pequeñas o grandes en hacer todo lo posible para que esto no quede en nada, es nuestro futuro, es nuestra vida.

También le he comentado que sería muy importante para muchos de nosotros que ellos mismos en persona, como hace unos meses en el encuentro que hicimos en la Sedeta, pudieran explicarnos el estado de sus investigaciones, sus consideraciones, sus planes de futuro, y una forma de poner en evidencia la falta de financiación y la búsqueda de soluciones.





Cecilia lo comentará con el resto de compañeros de su grupo de investigación y a través de la LigaSFC organizaremos este evento en las próximas semanas, informándoos oportunamente del lugar y la fecha.

Recuerdo que sigue abierta y “vacía” la cta. en la que hacer los pequeños o grandes ingresos que buenamente podáis. 1 euros es ya bienvenido.

Por lo demás, agradecer enormemente las explicaciones y la paciencia a Cecilia con un “reportero” tan obtuso como yo, agradecerle también su intervención en el RAC1 –sólo deciros que la Dra. Cabrera intentó contactar en directo el mismo día de la primera emisión indignada por lo que se decía- y desearle los mejores éxitos, que por supuesto, serán los éxitos de todos y cada uno de nosotros.


Gracias Cecilia, nos vemos pronto
Jueves 7 de Octubre 2010


Nota: El Nº De cuenta donde poder hacer ingresos(desde un euro ¡hasta un millón o más!), es la siguiente:

La cta es:

2100-0325-41-02001422-05

Poner en el concepto: “Estudio XMRV SFC
Podéis desgravar 30% de la donación en la declaración de la renta. Para eso, la Sra. Lourdes Grau de IrsiCaixa os hará un certificado. Le tenéis que mandar vuestro nombre, apellidos, dirección postal y NIF.
Su correo es (LGrau@irsicaixa.es).
Más info.
Resultados preliminares del estudio Can Ruti.
Más noticias en la Web de la LigaSFC.

lunes, octubre 18, 2010

Un Premio Nobel ve posible el triunfo contra el cáncer para 2020

INVESTIGACIÓN GENÉTICA
Un Premio Nobel ve posible el triunfo contra el cáncer para 2020
James D.Watson, uno de los padres de la biología molecular galardonado en 1962 con el Premio Nobel en Fisiología y Medicina, cree que la batalla contra el cáncer podría estar resuelta en el horizonte de 2020
11.10.10 - 14:36 - EFE MADRID

El estadounidense James D.Watson, uno de los padres de la biología molecular galardonado en 1962 con el Premio Nobel en Fisiología y Medicina, cree que la batalla contra el cáncer podría estar resuelta dentro de una década, en el horizonte de 2020.
Doctor en Zoología por la Universidad de Chicago, el octogenario Watson fue premiado con ese galardón, junto con el británico Francis Crick, por su propuesta de "doble hélice" en la estructura del ADN, y esta semana visitó Madrid, en donde impartió una conferencia magistral, en la Fundación Rafael del Pino, sobre aquel trascendental descubrimiento genético, en 1953.
Este investigador, que además es Académico de las Artes y las Ciencias y de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos, así como Académico de las Artes y las Ciencias de Dinamarca y miembro de la Royal Society, ha explicado a EFE durante una entrevista, que el triunfo contra el cáncer "no es cuestión ya de dinero, sino de verdadero deseo".
El descenso de los costes en la investigación ha permitido que el dinero no sea un obstáculo y que los avances sólo se vean afectados por la rapidez con la que las sociedades están dispuestas a aplicar estos conocimientos, según Watson, quien también es doctor Honoris Causa por varias universidades y consultor del Comité Asesor Científico del presidente de Estados Unidos.
En su opinión, una de las principales trabas que persiste para terminar con el cáncer tiene que ver con las excesivas regulaciones que limitan las investigaciones y la experimentación.
Según el profesor, tras cuatro décadas de avances científicos contra el cáncer, reforzados con el logro de la secuenciación del genoma humano que propició el salto de la investigación genética a la bioquímica para el desarrollo de fármacos más efectivos e individualizados contra la enfermedad, otros diez años más de trabajos parecen suficientes para acabar con el cáncer.
"No podemos conformarnos con alargar a un horizonte de otros veinte años o más la solución. Una década parece tiempo suficiente, siempre y cuando exista un deseo auténtico de vencer esta enfermedad así como una apuesta decidida de aplicar cuanto antes todo el conocimiento del que se dispone", según Watson.
Este investigador, que fue la primera persona del mundo en disponer del mapa genético de sí mismo, recordó que en el momento en el que lo obtuvo el coste de ello ascendía a un millón de dólares mientras que ahora sería de 10.000 dólares y dentro de cinco años probablemente alrededor de mil.
Los datos dan idea del abaratamiento de las técnicas según va pasando el tiempo, lo que hace pensar, dijo, que en un futuro próximo, cualquier individuo podría tener descifrado a un precio asequible su mapa genético y con ello, disponer de información sobre las enfermedades que tiene más disposición a desarrollar.
Watson, quien dirigió el Proyecto Genoma Humano desde 1988 hasta 1992, cuando dimitió en protesta por los intentos de algunos colegas de patentar los genes, está convencido de que estos últimos también influyen en el comportamiento de las personas y piensa además que, en este siglo se verá cómo prolifera el estudio de las relaciones entre el ADN y las funciones cerebrales.
Las investigaciones del Premio Nobel a lo largo de los años han permitido interpretar el código genético insertado en las secuencias del ADN y descubrir el llamado "mecanismo de traducción", mediante el cual el ARN mensajero transfiere el código genético del ADN a las estructuras productoras de proteínas en el interior de la célula.
Algunas de sus declaraciones sobre la mayor o menor inteligencia de ciertas razas por motivos genéticos fueron motivo de polémica en el pasado; desde 1956, forma parte del Departamento de Biología de la Universidad de Harvard, del que es profesor desde 1961.
En 1968 comenzó a dirigir el Laboratorio de biología cuantitativa de Cold Spring Harbor en Nueva York,institución de la que es Consejero Emérito desde 2008.

Sociedad
Nobel de Química por abrir rutas en la lucha contra el cáncer

Un estadounidense y dos japoneses comparten el prestigioso galardón

07.10.10 - 03:06 - COLPISA / AFP ESTOCOLMO.

El Premio Nobel de Química ha ido a parar a manos de dos japoneses y un norteamericano por haber creado las herramientas más sofisticadas de la química, abriendo el camino a tratamientos contra el cáncer y a productos electrónicos y plásticos revolucionarios. El Comité Nobel galardonó al norteamericano Richard Heck (79 años) y a los japoneses Ei-ichi Negishi (75) y Akira Suzuki (80).
Los descubrimientos de los tres laureados permitieron a cientos de científicos sintetizar numerosas sustancias presentes en la naturaleza en todo el planeta, desde los mares italianos hasta los océanos de Filipinas pasando por la jungla indonesia de Borneo, explicó el comité.
Los tres químicos fueron distinguidos por sus investigaciones sobre «el acoplamiento cruzado del paladio catalizado», un conjunto de reacciones químicas del carbono obtenidas gracias a un catalizador que utiliza ese metal. Cada uno de los laureados dio su nombre a una de esas reacciones químicas.


Nuevos medicamentos


«La reacción Heck, la reacción Negishi y la reacción Suzuki tienen una gran importancia para los químicos, ya que permiten la creación de elementos químicos cada vez más complejos» y son «importantes herramientas para la búsqueda de nuevos medicamentos», señaló el jurado.
Permitieron, entre otras cosas, la síntesis de la diazomanide A, extraída de un pequeño invertebrado marino de Filipinas y eficaz en el tratamiento de las células cancerosas del colon, y de la dragmacidina F, presente en una esponja marina italiana y utilizada en el tratamientos del herpes y del sida.


El acoplamiento cruzado del paladio catalizado es útil asimismo en los progresos de los antibióticos contra las bacterias resistentes. En la industria electrónica sirve para producir pantallas ultraplanas de sólo «unos milímetros», explicó el comité.

Fuente El Comercio días 7 y 11 de Octubre

EEUU trata al primer paciente con células madre embrionarias

EEUU ha dado un paso importante en la investigación con células madre de embriones humanos al iniciar el primer ensayo clínico con un paciente, un hito que coincide con una batalla legal sobre la financiación de este tipo de pruebas y con un debate ético sobre su legitimidad.

El paciente, que sufre una lesión medular torácica, se encuentra en el hospital privado Shepherd Center de Atlanta (Georgia), que está especializado en examen y rehabilitación de personas con lesiones medulares y cerebrales, según ha informado la biofarmacéutica Geron Corporation que llevará a cabo el ensayo. La compañía ha sido la primera en recibir autorización de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) para efectuar pruebas clínicas con células madre embrionarias en humanos, en este caso en pacientes con lesiones en la médula espinal.

El objetivo de la primera fase del experimento es analizar si el uso de células es seguro y evaluar la tolerancia de los pacientes a las mismas. Se trata de pacientes clasificados como de grado 'A' (lesión más grave) por la Asociación Americana de Lesión de la Médula Espinal (ASIA). Los pacientes que participan en el estudio tienen que tener una lesión medular muy reciente y deberán recibir las inyecciones de células, denominadas 'GRNOPC1' por Geron, en un plazo de siete a catorce días después de haber sufrido el daño.

'GRNOPC1' es un cultivo de células vivas que contienen precursores de oligendrocitos, también conocidos como células progenitoras de oligendrocitos (OPC). Los oligodendrocitos producen la mielina, una capa aislante que se forma alrededor de los nervios, incluyendo los que se encuentran en la médula espinal y su función es permitir la transmisión rápida de impulsos a lo largo de las neuronas.

Las células utilizadas por la compañía provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad. Los científicos de Geron, con sede en California, ensayaron el método en roedores, que, asegura la biofarmacéutica en su página web, registraron una mejoría notable a raíz del tratamiento.

Un paso de gigante
El experimento en el Shepherd es el primero pero probablemente no será el único que Geron lleve a cabo, dado que ha seleccionado a otros seis centros como candidatos a participar en las pruebas. Para Geron, el experimento supone un paso de gigante en la investigación con células madre embrionarias. "El inicio de la prueba clínica es un hito para el campo de las terapias basadas en células madre de embriones humanos" en personas, ha indicado Thomas Okarma, presidente y consejero delegado de Geron. "Cuando comenzamos a trabajar con células madre de embriones humanos en 1999 muchos predecían que pasarían décadas hasta que una terapia celular se aprobara para pruebas clínicas en humanos", ha añadido.

El Gobierno de EEUU dio autorización a Geron el 23 de enero de 2009, para realizar la primera prueba en humanos de un tratamiento con células madre para las lesiones de la médula espinal. Geron ha realizado todas las labores con financiación propia y no depende del dinero gubernamental para sus estudios.
Pero el anuncio de hoy se produce en un momento en el que la financiación con fondos públicos de las investigaciones con células madre embrionarias atraviesa un momento de incertidumbre. En agosto un juez federal congeló cautelarmente este tipo de estudios por considerar que implican la destrucción de embriones humanos, desatando un nuevo debate ético. Pero en septiembre la Corte Federal de Apelaciones de Washington suspendió temporalmente el veto del magistrado mientras considera el recurso interpuesto por el Gobierno de Barack Obama.
Fuente El Comercio 11 Octubre 2010

Tenía cáncer y me veían estupenda


14.10.10 - 01:34 - R. MUÑIZ OVIEDO.


Rosa Fernández (segunda por la izquierda), antes del acto. :: MARIO ROJAS



La empresa social Ars Vitality inaugura un aula de apoyo al paciente con charlas de información y banco de donación de prótesis .Rosa Fernández relató ayer su subida el Himalaya tras superar la enfermedad .Rosa Fernández se enfrentó esta primavera al Manaslu (8.156 metros) con un pañuelo especial. «Salen en él unas vaquitas y está firmando por todo el equipo de oncología del Hospital Universitario Central de Asturias». Lo de menos es que ni ella ni ningún otro alpinista coronara esta temporada la octava cumbre más elevada del mundo. La alpinista canguesa sostuvo durante mes y medio una batalla en la que el éxito «era intentarlo y seguir adelante, demostrar que el cáncer no me hacía renunciar a ninguno de mis objetivos».
Han leído bien. Rosa Fernández padeció un tumor, fue operada, y durante el pasado invierno compatibilizó la terapia con el entrenamiento, porque antes de la enfermedad fijó una cita con el Himalaya a la que «no renuncié en ningún momento». Al día siguiente de la intervención «fui a un programa de radio y nadie se dio cuenta de lo que me había pasado; me dijeron que estaba estupenda y hablamos de mis proyectos para el año».
Esa es la receta que ayer dejó para otros pacientes: «Yo confié en el equipo que me trataba como confío cuando subo una montaña y me juego la vida, en esa gente que ha ido delante mío y ha puesto una cuerda o un enganche».
Las horas de frío, dolores de espalda y noches de incertidumbre han dejado así un legado único, vivencias que ayudan a otros seguir adelante, a encontrar la cuerda para «subir una escalera muy alta y de duros peldaños».
Así es el cáncer, según Carmen Rodríguez. Esta emprendedora también superó uno hace cuatro años y se encontró con una sorpresa: la entereza con la que había llevado la enfermedad se vino abajo «el día en que fui a una tienda y vi que no me servía la ropa íntima que allí se vendía».
Consciente de que allí había un problema, decidió fundar Ars Vitality, una empresa que al principio se limitaba a ayudar a los enfermos de cáncer a relacionarse con su cuerpo. La tienda está provista de pelucas, maquillajes y prótesis varias para ello. Sin embargo, la idea ha crecido. Después de tres años en funcionamiento «hemos ayudado a 650 clientes y no puedo quedarme con un caso, pero sí recuerdo a una mujer que me dijo que si esta tienda no existiera, habría que inventarla».
Ayer, la directora de Ars Vitality presentó el paso adelante que ha dado su proyecto: un aula de apoyo al paciente de cáncer. Del tronco original que fue la tienda ha salido ahora un foro con tres ramas: encuentros mensuales con médicos e investigadores, talleres con la misma frecuencia sobre situaciones prácticas que enfrentan los enfermos y un banco de donación de prótesis.
La presentación, ayer, en el Hotel de la Reconquista, ofreció una muestra del soporte que se está formando. El especialista en oncología radioterápica Luis Olay animó a romper el tabú «de hablar de una enfermedad que tenemos los dos, el paciente y el médico, no duden en preguntar». Carmen Rodríguez abrió este «capazo a todos, sean pacientes, investigadores o benefactores». Y Rosa Fernández puso el broche al recordar cómo tras regresar del Nepal organizó una marcha ciclista contra el cáncer y por el Camino de Santiago. Cierto es que no holló este año la cumbre del Manaslu, pero también que «pisar aquel día el suelo de la plaza del Obradoiro fue llegar a una cumbre, la victoria de una lucha por la vida».

El Comercio 14 de Octubre

Se ponga como se ponga el SESPA , hay que hacer las mamografías a los 40


17.10.10 - 02:22 - CHELO TUYA GIJÓN.


Carmen Moriyón en uno de los sofás de descanso de la sala de trabajo clínico de la Unidad del Cáncer de Mama de Cabueñes. :: CITOULA



«Estoy convencida de que nosotros veremos la cura del cáncer. El de mama tiene una curación del 80% y los avances son increíbles».Carmen Moriyón Responsable de la Unidad del Cáncer de Mama del Hospital de Cabueñes.«Cuando murió mi marido aprendí a que no hay que preguntarse por qué a mi, sino por qué a mi no. Hay que aceptar la muerte»
«No me gustaría que el doctor House me dijera que tengo un cáncer de mama. Por fortuna él es una ficción».El martes, como cada 19 de octubre, el mundo se volverá rosa. Lazos, pañuelos y pegatinas recordarán que el cáncer de mama está ahí y hay que hacerle frente. Ese día, la doctora Carmen Moriyón estará hablando de lo que más sabe, de que esa dolencia se cura. Que hoy ya es una patología cronificada. Lo hará en el Congreso Mundial del Cáncer que, en esta ocasión, se celebra en Valencia. Con ella estarán todos sus compañeros de la Unidad de Cáncer de Mama de Cabueñes, un equipo que se ha convertido en referente nacional, aunque a la cirujana de extrema modestia le cueste verbalizarlo. Para que la estadística positiva siga creciendo, Moriyón tiene claro que los controles rutinarios deben adelantarse. A los 40 años, la mamografía debe ser obligatoria. Ahora no lo es hasta los 50.
-¿Cómo se le dice a una mujer: tiene usted cáncer de mama?
-Bueno...
-¿O no se le dice?
-Sí, se le dice, lo que pasa es que con la experiencia, porque en la carrera no te enseñan a esto, aprendes a dar malas noticias. Después de tantos años, según ves entrar a una paciente en la consulta, cómo se sienta y con quién viene, ya sabes por dónde tienes que ir.
-¿Seguimos diciendo 'esa larga enfermedad' en lugar de cáncer?
-Cada vez menos. Cuando la mujer llega a nuestra consulta ya sabe que algo pasa, porque le han hecho una mamografía, luego una biopsia y ahora viene a por los resultados. Muchas preguntan, directamente, si es cáncer. Otras no quieren saber más allá de lo imprescindible, es decir, cuándo se operan. Hay derecho a saber y derecho, también, a no saber.
-El paciente de cáncer, a diferencia de otras patologías, ¿sigue estando tutelado por los familiares?
-Cada vez son más independientes. Creo que en eso hemos contribuido los profesionales. Nos dirigimos al enfermo y cuando responden los familiares pedimos, con tacto, que lo haga el enfermo. No obstante, en el caso del cáncer de mama es diferente: no duele, ni antes ni después de la operación, y la mujer, cuando viene, suele venir sola, porque si viene con el marido tiene más problemas.
-¿Ese dato es científico?
-(Risas) No quiero que se moleste ningún marido, porque los hay muy cuidadosos, pero lo cierto es que el cuidado del otro no va con la genética del hombre. Va con la nuestra. Cuando a una mujer le dices que tiene cáncer de mama empieza a pensar cómo se lo dice al marido 'porque es muy nervioso', que a los críos mejor no les dice nada, 'porque están con exámenes', y que, claro, a sus padres 'cómo se lo voy a contar, si están mayores'. Cuando salen de aquí, muchas confiesan que quedan en el coche, bloqueadas, sin saber dónde ir.
-¿A Houston?
-Eso ya no pasa. El caso de Rocío Jurado nos ayudó mucho y, también, que cada vez tenemos más información. Ahora el paciente pide por equipos de referencia.
-Y en mama, ¿Gijón es referente?
-Eso no lo puedo decir yo.
20 profesionales
-No sea modesta. ¿Qué le dicen los demás?
-Bueno, tenemos pacientes de otras áreas. Es verdad que tenemos casos muy curiosos, de personas que se van a operar a centros de referencia de otras ciudades y luego vuelven aquí para una segunda cirugía. Yo, a mis pacientes les digo que somos los mejores, pero ¿qué les voy a decir?. El otro día, Carlos Vázquez, el presidente de la Sociedad Española de Senología, decía que de Madrid para arriba quizá somos el mejor sitio.
-¿Qué le falta a la unidad?
-Nada.
-¿No pide nada? Eso es noticia.
-Es que nos costó llegar, pero ahora tenemos un equipo de 20 profesionales dedicados a cada caso. Ha sido una tarea ardua, que comenzó con Pelletán, en la que, tengo que decirlo, contamos con todo el apoyo de Cabueñes. Sobre todo, con el empeño personal de la subdirectora médica, Teresa Olmo. Ahora tenemos hasta psiquiatra y colaboramos con las asociaciones. Con la de cáncer de Gijón, que dirige Emma Álvarez, tenemos una gran relación.
-¿Qué le diría a una lectora que se haya notado un bulto?
-Que consulte ya su médico.
-¿Qué posibilidad hay de que ese bulto que ella nota sea un cáncer?
-Pocas. La mayoría de los bultos son benignos. Yo estoy convencida de que veremos la cura del cáncer. El de mama la tiene del 80% y los avances son increíbles. El daño a la mama es cada vez menor y se puede hacer la reconstrucción inmediata. Ahora, la clave del cáncer de mama está en la detección precoz y sabemos, lo veremos en el congreso de Valencia, que la incidencia está aumentando en el mundo. En España tenemos 16.000 casos al año y, en Gijón, vemos unos 180. Lo que vemos en el mundo es que está afectando más al grupo de edad más joven, las mujeres de entre 40 y 50 años.
«No tengo pelos en la lengua»
-Pero, en Asturias las mamografías sistemáticas no llegan hasta los 50 años.
-Ahí quería llegar. Y no tengo pelos en la lengua. En Asturias estamos en los 50 años, cuando en otras comunidades ya han bajado a los 45. Y es que es de sentido común, si estamos diciendo que la incidencia es mayor entre los 40 y los 50 años, ¿por qué no adelantar el control?. No me valeN las excusas de que la mama joven no es densa y no se ve en el mamógrafo. Ahora los digitales lo ven todo. Mi mensaje es que la mamografía, a partir de los 40. Y cada año, porque antes de la menopausia, el crecimiento es más rápido y, si esperas dos años, igual no lo cazas.
-¿Cómo cuadra eso con los recortes anunciados?
-Nuestra obligación como especialistas es decir la verdad. Sin ningún alarmismo, pero si la única solución para el cáncer de mama es que cuanto antes lo encontremos mejor, la manera de encontrarlo es la mamografía. Se ponga como se ponga el Sespa, hay que hacerlas a los 40.
-Siendo médico, ¿la muerte se acepta de otra manera?
-Aunque estás acostumbrada a verla en el trabajo, cuando te llega a ti cambias la perspectiva. Cuando murió mi marido aprendí a que no hay que preguntarse 'por qué me pasa esto a mi', sino que hay que verlo como 'por qué no me ha pasado a mi'. Hay que aceptarla.
-¿Carmen Moriyón se hace mamografías?
-¡Qué remedio! Si ahora digo que no...
-Dígame la verdad.
-Que sí, que las hago. Es más, mi madre se las hace... en Cruz Roja. No soy capaz de que venga aquí. Dice que allí son muy amables.
-¿El doctor House les ha hecho mucho daño a los médicos?
-Creo que no.
-¿A usted le gustaría que un médico así le dijera 'tiene cáncer de mama'? Por no hablar de que le habría hecho una punción lumbar nada más verla.
-(Risas) No me gustaría que me lo dijera el doctor House. Por fortuna, es una ficción y ahí radica la gracia.
-¿Segura de que en la sanidad asturiana no hay doctores House?
-(Risas) Las cosas van cambiando.
-Oiga, ¿y para cuándo una mamografía indolora?
-¡Aaaaay! Si un ingeniero lo lograra, se haría millonario.



Publicado el domingo 17 de octubre en El Comercio

Los asturianos, con 26 años de mala salud

07.10.10 - 03:10 - GIJÓN.

El Principado es la sexta comunidad con peores parámetros. El ranking lo encabeza Galicia, con 33 años de salud negativa.Aunque la esperanza de vida supera los 80 años, los asturianos sólo viven 'sanos' hasta los 53.



La imagen de Paraíso Natural de la que goza Asturias turísticamente hablando parece estar un tanto reñida con algunos indicadores de salud que sitúan al Principado entre las comunidades con peores tasas de mortalidad, esperanza de vida, morbilidad, discapacidad o incidencia de tumores.



En Asturias, la esperanza de vida está actualmente en 80,4 años. Se trata de una de las más bajas del país, donde la media se sitúa en 81,1 años. Pero además de ser los españoles con menor tiempo de vida por delante (sólo ganamos a los andaluces, que se quedan en 79,8 años) se estima que de esas potenciales ocho décadas que cada asturiano tiene ahora mismo nada más nacer, 26,6 años se vivirán con mala salud. Así lo indica un informe elaborado por el Ministerio de Sanidad, que revela que el Principado está entre las comunidades cuya población goza de peor estado de salud teniendo en cuenta dolencias como el cáncer de pulmón, la cirrosis hepática, los infartos y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), entre otras.


El informe, titulado 'Indicadores de salud 2009', se extiende a lo largo de 359 páginas y permite comparar parámetros sanitarios entre las diferentes comunidades. Es la primera vez que el ministerio confecciona un compendio con los datos sanitarios autonómicos. Para su elaboración empleó cifras remitidas por las propias comunidades, así como «datos propios», precisaron fuentes de Sanidad.


Según este informe, Asturias es la sexta comunidad con mayor volumen de años de mala salud. Se considera que los asturianos vivirán 'sanos' hasta los 53,8 años. A partir de entonces irrumpirán trastornos y dolencias que minarán su estado de bienestar. El ranking de salud negativa lo encabeza Galicia, con 33,2 años de mala salud, seguida de Murcia, con 29,8. En España, la media de años que se vivirán con poca salud está en 25,8. Los datos corresponden a 2007.


La Rioja, la más saludable


Los riojanos son los que gozan de los mejores indicadores, ya se calcula que vivirán 'sanos' hasta los 62,8 años, casi una década por encima de los asturianos. Los castellanosleoneses se ubican en segundo lugar, con 61,3 años de vida sana y los vascos, terceros, con 59,8 años. En Galicia, la comunidad con peores resultados, el tiempo de vida sin enfermedad está en apenas 47,8 años y en Murcia en 50,7. En Asturias está en 53,8 años.


Los indicadores de buena y mala salud permiten añadir nuevos aspectos a la hora de valorar el estado sanitario de un colectivo determinado. Tradicionalmente se tenían en cuenta parámetros como la esperanza de vida. Pero tan importante es saber cuánto años tiene por delante una población como determinar en qué condiciones se desarrollará esa vida. Dentro de ese razonamiento, otro parámetro que incorpora el Ministerio de Sanidad en su comparativa autonómica es el de la expectativa de incapacidad. Se trata de estimar cuántos años se vivirán con discapacidad. En esta ocasión Asturias no sale tan mal parada. Con 7,9 años potenciales de incapacidad es de las comunidades con menor incidencia. El listado lo encabezan Ceuta y Melilla, donde se cree que su población se enfrenta a vivir 12,2 años con incapacidad. Los murcianos también están entre los más afectados por la discapacidad, con 10,2 años. Luego se sitúan Extremadura, Valencia, Castilla-La Mancha y Andalucía, con 9 años y unos pocos meses.


Diferencia por sexos


Los autores del trabajo señalan que las diferencias entre sexos se reducen de forma importante cuando, además de la esperanza de vida, se sopesan también aspectos relacionados con enfermedades crónicas e incapacidad. Así, y aunque tradicionalmente las mujeres han mostrado a lo largo del siglo XX y XXI esperanzas de vida superiores a la de los hombres (en 2007 las asturianas llegaban a los 84 años y los asturianos a los 76,7), la distancia merma cuando en la balanza se incluyen dolencias que generan problemas para tareas de la vida diaria. «Por ejemplo, las mujeres vivían de media 6,5 años más que los hombres en 2007; sin embargo, la media de años libres de incapacidad fue sólo de 2,6 años superior en las mujeres que en los hombres», precisa el estudio del ministerio.
A los 26,6 años de mala salud de los asturianos se suman otros indicadores igual o más negativos. Es el caso de las muertes por cáncer de pulmón que Asturias encabeza junto con Extremadura. En el Principado la mortalidad por un tumor pulmonar está un 22% por encima de la media nacional. También es la región con más muertes por cáncer de mama (supera en un 10% al conjunto del país) o la que mayor incidencia tiene de enfermedad pulmonar o de cirrosis hepática. En materia coronaria, la mayor mortalidad se concentra en las comunidades del Sur, reza el informe. La excepción a esta regla estadística está en el Norte de España. ¿Saben dónde? En Asturias, claro.