lunes, junio 06, 2011

15 Conferencia Internacional en Retrovirología Humana HTLV y virus relacionados

Inmune Correlatos de la Infección por XMRV. 16 de las 26 citoquinas / quimioquinas medidas fueron significativamente expresados ​​diferencialmente, once hasta reguladas y cinco abajo-regulado que incluye: IL-8, IL-6, IL MIP1 α lpha , MCP-1, IFN y TNF-α lpha lpha α.
Los pacientes con SFC XMRV infectados mostraron una reducción del porcentaje de CD56 + NK y células B CD19 +.

El fenotipo NK en los pacientes con SFC XMRV-infectados fue alterado, con el 80% de los pacientes que tienen una población significativamente reducida CD56 + DIM
. Las células B en la sangre periférica CD20 +, células B CD23 + maduros.

Evaluación multi laboratorio XMRV detección ácido nucleicos. Pendiete las fases III y IV. Fase III consiste en una nueva evaluación de la sensibilidad y especificidad clínica de los ensayos de candidatos mediante el uso de un panel ciego de 35 positivos con pedigrí, junto con los negativos y controles. Los resultados se esperan pronto. Fase IV pondrá a prueba un panel ciego de 300 muestras de donantes de sangre.

Virus matrix proteínas XMRV
.
Aunque la secuencia de la proteína de la XMRV-MA es muy similar a la del virus de la leucemia murina de la matriz protein (MLV-MA), que varía en varios residentes de aminoácidos-cuotas a la del virus de la leucemia murina de la proteina matriz (MLV-MA), que varía en varios residentes de aminoácidos-
Se compararon las estructuras de la XMRV-MA y encontraron que esos cambios se localizan en unos pocos dominios, sobre todo en la superficie de la proteína.
Structure of the xenotropic murine leukaemia virus-related virus matrix protein


DESARROLLO DE XMRV PRODUCE LÍNEAS DE CÉLULAS B DE LINFOMAS EN PACIENTES CON SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.

LINFOMA NO HOCKING:
0.02% POBLACIÓN GENERAL VS 5% POBLACIÓN SFC.

En un estudio de 300 pacientes con SFC, 13 desarrollaron trastornos linfoproliferativos. De los evaluados, 11/11 fueron positivo para XMRV y 9 / 9 gamma positivo para TCR clonal reordenamientos. El desarrollo espontáneo de cuatro B líneas de células se produjo durante el cultivo de células del síndrome de fatiga crónica pacientes. Tres desarrollado a partir de células B aisladas de la sangre periférica (dos de los cuales habían linfoma de células B) . y uno de una biopsia de médula ósea. Para las cuatro líneas, las células B tienen una madura CD20 +, CD23 + fenotipo y producir XMRV infecciosas a un título de> 10 6 - infecciones unidades infecciosas / ml. - La producción de virus se produjo a pesar hipermutación extensa del provirus en estas células por hipermutación SIVE del provirus en estas células por APOBEC3G .Por lo tanto la infección por XMRV puede acelerar el desarrollo de tumores malignos de células B por cualquiera de las estimulaciones indirectas del sistema inmune y/o por estimulación crónica del sistema inmune y/o por infección directa de las líneas de Células B. Dado que la carga viral en sangre periférica es baja, estos datos sugieren que las células B en tejidos como el bazo y los ganglios linfáticos puede ser un depósito in vivo para XMRV.

PROTOTIPO RC-PCR ASSAY PARA LA DETECCIÓN DE XMRV EN MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRAS HUMANAS.

Infección Humana o Artefacto de laboratorio?.

Infección XMRV en Enfermedades Humanas.

La detección de MLV-como mordaza secuencias en las muestras de sangre de una cohorte síndrome de fatiga crónica del estado de Nueva York

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