jueves, julio 05, 2012

El SENADO ha reconocido la fibromialgia como incapacitante.

Resulta "paradójico", cuando en esas fechas próximas recibí mi enésimo varapalo judicial(sigo diciendo que debería REVISAR todas las sentencias desde hace años porque la cosa manca a la vista, como puede ser mi caso y el de algunas otras a las que nos "curaron" los jueces, ¡que no los médicos!. êrsonalmente conozco tres o cuatro casos "nada más" en los que de una Incapacidad Permanente ABSOLUTA, la judicatura les dejó sin nada,ni la total siquiera). Parece ser que el 8 de mayo de éste año 2012, en el SENADO DE ESPAÑA, han aprobado la declaración de la fibromialgia como incapacitante(lo que no se sabe son los términos). Para quien siga dudando, aquí está toda mi capacidad funcional (con sobreesfuerzos), sin tapujos, si en la entrada YO ME INMOLO decía que podía escribir 5 mensajes al día y no muy largos, la realidad de éste blog(al que me dediqué en cuerpo y alma para tratar de salvar a una compañera en huelga de hambre por estas injusticias, quitandolo de otras cosas y con muchísimo esfuerzo y peaje, entre cama y cama) es bien clara, no doy más de 2 o 3 mensajes diarios(incluídos los de los temas personales, como cuando la "pandemia" de Gripe A, y contando con que parte de las entradas no las puse yo, que si no serían menos). Posteriormente, me hice eco de las demás huelgas de hambre de compañeras y compañeros enfermos ambientales( Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, Intoxicación Mercurial,...). No fueron pocas(De electrohipersensibilidad creo que no hubo ninguna). Incluso hasta yo me puse tres días, pero no pude seguir por mi mala salud(y porque estaba convencida de que no me harían caso, como así fue). Durante estos casi 3 años de vida del blog, solamente hubo UN día en que pude hacer más entradas, un día nada más en el que digamos que "trabajé" como una persona "normal"(desde casa eso sí, y quitandolo de las cosas básicas, aunque la mayoría de las cuales de normal tampoco puedo hacer). Esa es la triste realidad mía y de tantas otras. Hacer "deporte" escribiendo, entre brote y brote para tratar de que se nos escuche en donde corresponda. MI REALIDAD ES QUE SOY UNA GRAN INVÁLIDA, PERO INVISIBLE Y NO VALORADA, como "no" se nos "vé" en la cara....(no veais como eché de menos ayer una silla de ruedas y hoy un bastón-sillín para poder sujetarme de pie, pero ésto TAMPOCO es nuevo). Quiero volar, pero no puedo, y la verdad es que me cuesta mentalizarme, digamos que me niego a ver la realidad de lo que me sucede(y en la sanidad tampoco me ayudan a hacerle frente, soy una paciente molesta. Como tantas otras). Y ahora con la reforma de pensiones, si ya ahora estoy en pobreza absoluta(por culpa de la pensión que me quitaron los jueces en el año 2009), estaré todavía más. A ver quien va a querer a alguien como yo en el mercado laboral habiendo 5 millones de parados(y lo más importante, a ver qué trabajo podría hacer que me diera para vivir y que pudiera hacer, si ya con este blog me hago unos líos tremendos y me sobrepasa ampliamente por más que me esfuerce). Sin duda es una noticia importante pero yo la acojo sin ilusión alguna y bien lo siento. Pero, Llega DEMASIADO TARDE(sobre todo para algunas de nosotras que llevamos con la situación incapacitante años.- 9.- y sin solución). ¿Qué más dá que el Defensor del Pueblo me diera la razón allá en 2009?. De nada sirve, no teniendo dinero para ir al Constitucional(y el Supremo ya sabemso lo que hizo). Y por si fuera poco, ¡los médicos de la sanidad pública!(la de "todos") están tratando a toda costa de hacer menguar la cosa(y los de la medicina privada hace años que no puedo pagarlos y al único de la pública que hay, aun con un volante de mi médico de cabecera, hace 3 o 4 años), nadie sabe quien me lo tiene que cuñar para la derivación(el año pasado en marzo cuando la inspeectora me `propuso para la IPA(IPA qeu ele Inss no entró a valorar al no estar en alta, cosa que todavía no me explico porque estaba en asimilada), me dió un nombre al que dirigirme, pero claro, los gobiernos cambian y esa señora a saber donde estará y yo tampoco pude ir a verla o gestionarlo, aparte de que entre medias me diagnosticaron el cáncer, así que no pude gastar mis pocas energías en ello). Hace unso días me enteré de que de aquella, me quedaba otro recurso, que no hice, pero claro, ¡solo me faltaba ser abogada!. ¿Qué más puedo hacer por solucionar la situación?. Yo no doy más de mí(bastante hago, aunque no se me valore). Y lo poco que hago es gracias a los suplementos vitamínicos y terapias complementarias(carísimas), que tengo que pagarme yo(porque esto tampoco nos lo cubre la Seguridad Social).Terapias que ya no puedo pagar y de las que estoy tirando gracias a que en su día compré un buen lote que me salia "barato".Pero...¿y cuando se me acaben?. Estoy al borde de un ataque de nervios(y no es para menos). Es DEMASIADA presión la que tengo que soportar. Es muy trágico pero lo peor es que una vez tras otra tengo que andar reclamando judicialmente lo que por derecho me correspondería(bastante es estar enferma de estas puñeteras enfermedades, como para encima andar con sufrimiento añadido por la incomprensión del entorno y de quienes se supone deben velar por todos nosotros). Como ando fatal de la FM, el SFC y de la SQM(por un "tratamiento" que se empeñaron en darme y "tengo" que tomar por narices), paso a poner el enlace a la web del congreso(cuando pueda ya lo leeré, aunque sin esperanza alguna). ¿Como creer en un milagro a estas alturas y con todo lo que llevo y llevamos pasado?. MOCIÓN DEL GRUPO MIXTO POR LA QUE SE DECLARA LA FIBROMIALGIA INCAPACITANTE.

1 comentario:

  1. Hola compañera,hace treinta años que me diagnosticaron poliartritis reumatoide,con medicación muy agresiva que me causaba múltiples problemas de toleráncia.Estuve cuatro años en tratamiento y dadas las circunstáncias,decidí retirar la medicación por que la última que me recetaron casi me lleva a la caja.Pasé cuatro o cinco años sin tratamiento y sin asistir en la consulta de mí reumatólogo el cual me advirtió que mí enfermedad no era para tomársela a risa y que si no seguí con el tratamiento terminaría en una silla de ruedas.Hice caso omiso a tal comentario,pues prefería una silla a una caja,era demasiado joven como para hechar a perder mi vida.Al cabo de cuatro o cinco años más tuve un gran brote que no me permitió moverme durante quince días de casa,con unos dolores que no remitian ni con antiflamatorios ni con calmantes de los más fuertes.Me remitieron de nuevo al reumatólogo pero no al que me diagnostico poliartritis,pues al haber suspendido las visitas durante tanto tiempo mí expediente quedó cerrado.El siguiente reumatólogo fué el que me diagnosticó Fibromiálgia y fatiga crónica,como digo ya llevo treinta años sabiendo lo que és no poder tener una vida normalizada,pues los dolores,mi estado anímico y los constantes brotes me limitan cada vez más mi vida cotidiana.Hace seis años que tuve que dejar de trabajar.Mejor dicho fuí despedida por bajas reiteradas.He pasado tres veces por el tribunal de valoración y solo en el último me dieron un 23% de incapacidad.Cuando tuve noticia de que el senado por fin había aceptado lo que la OMS,en el 2012 ya dió como enfermedad invalidante a la Fibromialgía,me dije:Ostras mira,ahora precisamente que me están haciendo nuevas pruebas y ya han pasado tres años desde la última valoración tuve algo más de esperanza en poder obtener la invalidez.Pero tal como tú muy bien apuntas sin demasiada alegría.Sí está aprovado y ahora se están recogiendo firmas para presentarlas,requisito indispensable para que se haga efectivo.Pero de confianza,de que éste gobierno conceda ninguna invalidez por los tribunales de valoración,ninguna,en todo caso si pasas por tribunales y no todo el mundo puede permitirse el lujo de tener un buen abogado especializado en estos casos para que salga a tú favor,y teniendo en cuenta que todo con ésto algunos jueces suelen fallar siempre a favor del INSS.Tengo una compañera,que por este procedimiento le concediron la invalidez y este año se la han rebajado a la mitad por no haber recursos económicos.En realidad yo no lo tengo nada claro.Pero hay que seguir luchando para que esta situación cambie pues cada enfermo está cada vez peor y sin trabajo y sin ayudas cada vez nos van hundiendo más en el fango sin capacidad de podernos agarrar a ninguna rama que nos saque de esta situación.Solo decirte que sigas luchando por tus derechos,que no te rindas y plantes cara a la vida,porqué és la única forma de que no nos puedan quitar nuestra dignidad.Un abrazo.Me ha gustado tú comentario.Fuerzas compañera.

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