SUBMUNDOS

Tus tapones de plástico para una buena causa. Colabora.

2011-12-02T12:24:00.015+01:00

Ayudemos a éstos niños afectados de Ataxia Talagectasia (una enfermedad "huérfana") a que tengan acceso a una mayor y mejor investigación.

Son más propensos a infecciones, tumores(leucemia, sistema linfático,linfoma,...) , diabetes, infecciones pulmonares severas y recurrentes, escoliosis, cifosis, y presentan intolerancia a las radiaziones ionizantes(como los enfermos de electromagnetismo). Tienen la Alfafetoproteína muy elevada,....

Al igual que muchas de las enfermedades comentadas aquí, son inmunodeprimidos y entre las pruebas a realizar está la detención de Células B y T, tolerancia a la glucosa, Niveles de inmunoglobulina sérica (IgE, IgA),.... y como nosotros ,tampoco tienen un tratamiento específico, el tratamiento que se hace está dirigido a síntomas específicos. ¿Quien sabe si detrás esté el nuevo retrovirus XMRV?. (ellos también tienen una mayor susceptibilidad a tumores, infecciones, tienen dificultad en los movimientos,....). Son enfermedades diferentes, pero comparten varias cosas.

El proyecto empezó en el País Vasco, a iniciativa de unos padres, pero ya está en marcha en diferentes provincias y localidades( Ferrol, Valencia, Fuenlabrada,...) y eso a pesar der ser una asociación muy jóven(tan solo tienen 13 meses de vida), ya veis lo que se puede hacer en un año con un poquito de nuestra parte.

Listado de puntos de recogida en la actualidad:
Están recogiendo TAPONES DE PLÁSTICO, y les pagan 200 euros por TONELADA. Necesitan 60.000 euros para la investigación. No cuesta nada hacerlo y la causa lo merece.

Puntos de recogida en Asturias a día de hoy:

DAORJE S.L.U Parque Empresarial Principado Asturias,Parcela 12 (Nave Transportes) 33417 Avilés – Asturias Tel.:+34 985 560 091 (ver mapa)

El Rodamiento Ersa Grupo Pol. Industrial Proni-Meres,calle A 33199 MERES –SIERO (Asturias) (ver mapa)

UNIÓN FERRETERA ASTUR,S.L. C/Peña Santa,Parcela 1 –Nave 1 POLÍGONO DE SILVOTA 33192 –LLANERA ASTURIAS (ver mapa)

En AENA están colaborando y en varios sitios más(está toda la info en la web y en los videos).

Como hay compañeras que están en marcha con ello, decirles que no hace falta que gasten su envío mensual de MRW para personas con discapacidad, porque la empresa ya está en el proyecto.

Página Web del Reciclaje Solidario.

Comenta la iniciativa en los colegios de tu localidad, Ayuntamientos, centros de recogida de basuras, familiares y amigos, etc. Ya hay varios Ayuntamientos colaborando. Colaboremos porque sean muchos más.

No cuesta nada hacerlo y aparte de ayudar a éstos niños, hechamos de paso una mano al Medio Ambiente e, indirectamente, a muchos otros enfermos inmunodeprimidos como nosotros mismos(los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple, Electromagnetismo o los intoxicados por mercurio). Ellos, al igual que algunos de nosotros, pueden terminar en silla de ruedas. No podemos consentir que unos niños acaben así ¡por falta de financiación!. Demos visibilidad a ésta enfermedad y a éstos niños!.

Felicidades a Saica, la empresa recicladora, por respaldar el proyecto. Aparte de Saica Natur, hay más EMPRESAS COLABORADORAS. En el listado de hoy aparecen como colaboradores(cada día se suma más gente):

Escor Victoria(www.escor.es), Ayuntamiento de Vitoria Gasteiz, Daorje Grupo, Egutegui Reciclados, Saica Natural, Baku Fundación Baskonia, Ascentium, Fitness First, Colegio Ikastetca resentación de María, Pepsi, Café Plaza, Urbil Centro Comercial, Fuensa Service, Miner Aqua Agua Peña Clara, La pera Limonera, Esperanza Felina, Elder Medio Ambiente, Thales, Peluquería Omega, El Rodamiento Ersa Grupo, Unión Ferretera, MRW y AS.PA.NE.MI(Asociación de Pais de Nenos con Discapacidad).

Ya ha salido en varios medios:

Tapones para Sara. Reportaje de Madrid Sur. 21/10/2011. 344 reproduciones.

incluye abundante información.

Y aquí una de nuestras protagonistas, Sara, la niña de Fuenlabrada (Madrid).Video del 26 de Septiembre de 2011. 5750:

Sara es una alcalaína de 10 años que padece Ataxia Telangiectasia, una enfermedad rara degenerativa con 15 casos en España. Se manifiesta en la dificultad en los movimientos y en una mayor susceptibilidad a infecciones y tumores entre otras dolencias. La asociación AEFAT agrupa a los afectados por esta enfermedad. Quieren sensibilizar a la opinión pública, ayudar a los enfermos y sus familias y favorecer la investigación. En Alcalá ha comenzado una campaña de reciclaje solidario de tapones de plástico para recaudar fondos y conseguir poner en marcha un proceso de investigación. Se habilitarán puntos de recogida como colegios y centros comerciales. Ya han empezado a funcionar en el Colegio Cervantes (C/Giner de los Ríos, nº5), en el Mercado Municipal (C/Mercado nº1) y en la Escuela NC Dance (C/Braulio Vivas, 5).

La iniciativa está promovida por AEFAT (Asociación Española Familia Ataxia-Telangiestasia) y por AITZINA. Página de Facebook de la Asociación Aitzina.(de momento tienen solo 526 seguidores, que ya son muchos teniendo en cuenta que están colaborando en la recogida pero hacen falta muchos más).

Aitzina lan-taldea nace en Vitoria-Gasteiz en octubre de 2010, por iniciativa de unos padres de un niño/a enfermo/a, y con la idea de apoyar a los enfermos de ataxia-telangiectasia (en su mayoría niños) y a sus familias desde una perspectiva local. Más info, en http://www.aitzina.org/

Actualización 26 enero de 2012:
La empresa de mensajería SEUR, también está en el proyecto a través de la Fundación Seur (donde expresamente hablan de Aitana, una niña de Tarazona, Zaragoza con cardiopatía congéntica) , así que quien no tenga un punto de recogida próximo, o lo desconozca, puede contantar tanto con Seur (para el caso de AItana) como con MRW (para el de la ataxia) dado que ambas están en un programa de recogida de tapones solidarios para enfermedades graves(y en niños) y son empresas de mensajería de ámbito nacional, así que llegan a todas partes.

Aitana necesita 200.000euros para operarse de un pulmón, y Seur tiene a disposición de la gente todas sus oficinas. El caso de Aitana. Todos con Aitana. Se puede seguir el caso de ésta otra niña a través de su blog unasonrisaparaaitana.blogspot.com o de su página web. Para la campaña de la niña Aitana se ha unido un colegio de Tineo(Asturias), el CP el Pascón. Tienen info el el blog mundosigualesydiferentes.

En el caso de Sara, ha habido dos concejales de Upyd de Alcalá de Henares que han donado 1.900 euros(el equivalente a 19 toneladas de tapones) cada uno a la causa. Ojalá y cundiera el ejemplo.

Concejales del Ayuntamiento de ALCALÁ DE HENARES donan el 20% de su sueldo para la campaña “TAPONES PARA SARA”

Una cuestión de HUMANIDAD.

2011-11-29T11:20:00.019+01:00

Mensaje de una compañera a la que no le falta razón:

¡MILAGRO! El gobierno noruego ha sido hace poco tiempo el PRIMER Y UNICO GOBIERNO en el MUNDO en pedir perdon a los enferms de EM/SQM y ahora ¡va a invertir en investigacion! Los enfermos españoles seguimos ESPERANDO, no hay dinero vale, PERO UN COMUNICADO PARA Q DEJEN D IGNORARNOS Y MENOSPRECIARNOS NO ESTARIA MAL. ¡Q LA MAYORIA D LOS MEDICOS ESPAÑOLES NO SABEN Q SE DIAGNOSTICA CON UN ANALISIS D SANGRE! MARIANO,YO NO TENGO DINERO PERO SACO DE DOND SEA PARA ENVIAR LAS CIRCULARES.

Disculpas de Sanidad de NORUEGA(octubre 2011): Publicadas en la web europea de Euro-ME.http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm

2 MILLONES DE EUROS (2MM/€) para Investigación próxima(noviembre 2011): http://plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/554-gobierno-noruego-financia-investigaciones-en-emsfc.html

Y aquí el estudio que provocó las disculpas y posterior inversión, gracias a unos investigadores ajenos al SFC que ESCUCHARON A LOS PACIENTES: http://plataformafibromialgia.org/attachments/549_RItuximab%20mejora%20EM.pdf

Por mi parte, "gracias" al cáncer de mama, pude comprobar una mejora significativa con el tratamiento(diferente a éste), aunque por mi sensibilidad química tan solo pude poner dos "infusiones" que casi me cuestan la vida. Hay varias enfermas que tuvieron cáncer(como sabéis, estadísticamente tenemos más que la población general) y les pasó lo mismo. Unas mejoraron por un tiempo, otras "definitivamente".Yo conozco el caso de una enferma con Lupus a la que le dieron quimioterapia para su enfermedad, a la par que la derivaron a un centro especializado de OTRA COMUNIDAD AUTÓNOMA con cargo a la Seguridad Social(cosa que como todos sabéis en el colectivo de enfermos de sensibilización central es una tarea casi-IMPOSIBLE(solo hay una Unidad en toda España, tiene una lista de espera de unos 4 años y aparte de eso, no te deriva nadie porque "nadie" sabe quien tiene que hacerte el visado para poder ir. Yo tengo un volante desde hace ya unos 3 años y es papel mojado).

Aun así, a pesar de ello, todavía tenemos que aguantar por parte de los médicos de primaria que "no lo ven" y que "no saben" dónde te pueden hacer las pruebas(intolerancia a la lactosa, natural killer,RnLasa,.....), o que es cosa de especialista el que te miren el posible déficit de Alfa-1, etc, etc, etc. Pero TAMPOCO saben si hay algún médico, ya no especializado si no familiarizado con el SFC en tu Comunidad Autónoma.

Y por parte de los especialistas(pero no los de SFC ), cuando ¡por fín! te derivan a uno!(tarea que puede tardar años), te encuentras con que tampoco te hacen el estudio inmunológico, porque no está en el protocolo, y las pruebas de esfuerzo con repetición a las 24 horas(para ver la fatiga postesfuerzo, la capacidad funcional para el trabajo, para un seguimiento de tu enfermedad,...) pues TAMPOCO TE LA HACEN porque como tampoco está protocolarizado, solo te hacen UNA (y eso a modo de favor, que los hay que ni siquiera esa te hacen). Y ¿para que te sirve provocarte un brote que nadie va a controlar ni va a quedar constancia de él?. Así que, al final, ni esa única prueba se hace(al menos YO no estoy dispuesta a hacerla, porque no me serviría para nada y las consecuencias de hacerla serían muchas). Así que, o quedan sin hacer(y por lo tanto sin controlar la evolución) o tienes que, nuevamente, pagartelo tú de tu ya muy menguado bolsillo. ¿Seremos magas?.

Valor predictivo de la prueba de esfuerzo “test-retest” en el diagnóstico diferencial de la fatiga anormal en la Fibromialgia y en el Síndrome de Fatiga Crónica. Presentado por el Institut Ferrán (el centro de referencia privado de España) en el Congreso de la SER(Sociedad Española de Reumatología) en el año 2010.

Insuficiencia cardíaca autonómica y la incompetencia cronotrópica en la fibromialgia
Nota: A través de Adrienne Dwello - Una nueva investigación sugiere que la fibromialgia puede estar vinculada a anomalías cardíacas vinculadas al sistema nervioso autónomo.
El sistema nervioso autónomo regula la frecuencia cardíaca, presión arterial y la constricción de los vasos sanguíneos. Las investigaciones anteriores enlaces disfunción del sistema nervioso autónomo para la fibromialgia. En este pequeño estudio, las mujeres con FMS ejercicio en una caminadora y los investigadores observaron una serie de medidas de la función autonómica cardíaca.
Encontraron que las participantes con FM:
• tenían menor consumo de oxígeno que los sujetos sanos;
• Tomaron más tiempo para volver a la frecuencia cardíaca en reposo después del ejercicio;
• tenían tasas más altas de incompetencia cronotrópica.
La incompetencia cronotrópica (IC) es la incapacidad del cuerpo para elevar el ritmo cardíaco, como se supone qu... Publicado el 18 de Noviembre de 2011.

Cardiac autonomic impairment and chronotropic incompetence in fibromyalgia

arthritis-research.com

Con las pruebas de sueño, pasa exactamente lo mismo(en mi caso, y tras una petición del especialista de la privada, cuadno conseguí llegar al especialista de la "pública", se negó a hacermela porque "no estaba indicada en ESE momento", así que, ¡tuve que pagarmela yo!). Hace cuatro años de ésto y debería hacerme otra(de aquella estaba amantando a mi hija y aunque salieron cosas, no es del todo fiable puesto que la lactancia es un excelente inductor del sueño, así que ya hará uno o dos años una especialista me dijo que debería volver a hacermela en cuanto destetara) pero......

En la entrada sobre el coste de los "tratamientos" para SFC/EM con cargo a la Seguridad Social, no se incluyen las medicinas complementarias ni las "alternativas", dándose el caso de que, por ejemplo la CoenzimaQ sí que está cubierta, previa autorización de inspección, en otras patologías "más" graves. Pero nosotras/os tenemos que pagarlas de nuestro bolsilllo(y son varios cientos de euros), a pesar de no tener ni trabajo(por no poder trabajar), ni pensiones (porque nos las deniegan SISTEMATICAMENTE), ni ayuda alguna.(En el mejor de los casos con una Renta Activa de "Inserción" de 426 euros que aun estirándola como un chicle no llega ni para pagarte el médico privado y los tratamientos). .

A finales de octubre de éste año, el día 22, tuvo lugar en Sevilla un Congreso en el que el especialista mundial Kenny De Meirlier, profesor de Picología, Patofisiología y Medicina de la Universidad de Bruselas. En él, junto con los Nuevos Criterios Diagnósticos de EM/SFC, se aportaron una bateria de más de 100 pruebas posibles y test que apoyan el Diagnóstico CLÍNICO de la Encefalomielitis Miálgica mal llamada Síndrome de Fatiga Crónica, a la par de los posibles tratamientos para ella en base a la experiencia clínica de muchos años con miles de enfermos,así como de estudios doble ciego realizados(en cuanto "sepa" como hacerlo, lo subiré aquí).

Pues bien, de momento, tan solo se lo llevé a un doctor y el "caso" ha sido el mismo. NINGUNO.

Lo mismo que ocurre con las pruebas neurocognitivas (que nuevamente nos toca costear porque TAMPOCO te las hacen en la "Pública").

Afectación cognitiva en enfermos con fibromialgia, sindrome de fatiga crónica y fatiga crónica asociada a depresión. Institut Ferrán.
Autor Principal S Garcia Blanco (mi neuropsicóloga)
Coautores V Poca Dias1 (mi especialista de la privada), C Santos Pereira2, V Torrente Segarra1, A Fernández Solà1, A Cuscó Segarra1(mi psicóloga de la privada), FJ Garcia Fructuoso1 (Director del Institut Ferrán de Reumatología). Aceptado para publicación en el XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, Murcia, 20-22 mayo de 2009.

Ahora que media España se lleva las manos a la cabeza porque a cada vez más personas se les niega la asistencia, no está de menos recordar ésta entrada: NO es verdad que la Sanidad Pública llegue a todos los españoles. Mayo de 2010.

Septiembre de 2009.- El SENADO informa: Moción por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad.

Agosto de 2010.- Informe sobre el grado de cumplimiento de la Moción de Septiembre de 2009.

23 de Febrero de 2011 Pregunta a "el GOBIERNO" sobre el grado de cumplimiento del PLAN NACIONAL DE DERECHOS HUMANOS DEL AÑO 2009 EN EL QUE SE INCLUÍA LA FIBROMIALGIA,...

El SENADO solicita que se financie la investigación de las enfermedades femeninas. Año 2007.

26 de Noviembre de 2011:

Enfermos de fibromialgia critican la pérdida del 50% de las subvenciones El colectivo reclama a la Junta de Andalucía "más recursos" para contratar a los fisioterapeutas, psicólogos, enfermeros y trabajadores sociales que ofrecen en sus instalaciones

5 de Marzo de 2010.- Moción por la que se insta al Gobierno a reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.

12 de Mayo de 2010 MALTRATO SANITARIO Y DOMÉSTICO.

BIOMARCADORES EN SFC/EM.- Publicación en PloSone 25 de Mayo de 2010.
Fibromialgia y cerebro 25 de Noviembre de 2011.

22 de Marzo de 2010.-

Gobierno noruego financia investigaciones en EM/SFC

www.plataformafibromialgia.org

Plataforma de fibromialgia

Para muestra un Botón:

- ASSSEM Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica: Para muestra un BOTÓN:.
  "Tratamiento y coste de una enferma de FM-SFM-SQM en España"
  
  www.asssem.org
  ¿Qué es ASSSEM? Es una organización independiente y sin ánimo de lucro, formada en su mayor parte por profesionales sanitarios, cuyo objetivo principal es mejorar el grado asistencial de un colectivo de enfermos que padecen patologías graves y poco reconocidas tanto por las Administraciones como p...
- SUBMUNDOS: El Síndrome de Fatiga Crónica en el Parlamento Europeo. 21 de Julio de 2010
27 de Abril de 2010.- Cartas de Europa a todos los Ministros de Sanidad y concierto en favor del estudio XMRV.Noticias LigaSFC.
Hablando de recortes que vendrán, no está de menos recordar lo que se dijo a raiz de la rebaja en el sueldo de los funcionarios: El Día más doloroso, ganó el Atlethic.
La UE emplaza a España a que deje de denegar la tarjeta sanitaria | Política | EL PAÍS
La Comisión Europea lanza un ultimátum para que se expida el documento.25 de Noviembre de 2011.
- Ahora que estamos próximos a la celebración del Día del SIDA aquí está la opinión de los expertos en ambas materias(ya en el año 2009): Si tuviera que elegir, en 2009, yo preferíría tener VIH. Los especialistas dicen que los paciente con Síndrome de Fatiga Crónica tienen una calidad de vida equiparable a la de un enfermo de Sida en FASE TERMINAL.
- Y aquí la opinión de algunos enfermos y lo que tienen que hacer SOLOS, lo que está pasando,...:
- Tenemos OTRA compañera en Huelga de Hambre.- 17 de Noviembre de 2011.
- HISTORIAS DE TERROR.
- Lo que tú tienes que hacer: El uso COERCITIVO de la TCC(Terapia Cognitiva Conductual). 6 de Diciembre de 2009.
- COMPAÑERA BUSCA COMPARTIR VIVIENDA APTA PARA SQM.
  CHICA DE GALICIA NECESITA UN SITIO PARA COMPARTIR, QUE SEA APTO PARA SQM. ELLA YA SIGUE TODO EL PROTOCOLO, PERO LOS SERVICIOS SOCIALES NO CONSIGUEN ENCONTRARLE UN ALOJAMIENTO SUFICIENTEMENTE APTO PARA ELLA. ...
- DIFUSION VIVIENDA PARA QUE COMPAÑERA SQM PUEDA VENDER E IR A VIVIR A UN LUGAR SEGURO.
  La casa está adaptada a la SQM pero necesita un lugar seguro y APTO de verdad. ¿Podéis difundirlo para ayudarle a venderla?. Un fuerte abrazo para ella y a ver si lo logra pronto.(extraído del muro de Facebook HOgares Limpiios para SQM).
  
  LA COMPAÑERA CON SINDROME QUIMICO MULTIPLE EN FASE GRAVE NECESITA IR A VIVIR A UN LUGAR SEGURO, DE MANERA QUE EN ESTE BLOG DESCRIBE EXQUISITAMENTE SU PRECIOSIDAD DE VIVIENDA, Y LA ESTUPENDA ZONA EN LA QUE SE ENCUENTRA DE ALICANTE, EN INGLÉS, FRANCÉS, Y ESPAÑOL. ...
- ES UNA AFECTADA DE SQM, NO COPITO DE NIEVE.
  www.youtube.com
  ES UNA AFECTADA DE SINDROME QUIMICO MULTIPLE, NO COPITO DE NIEVE.Video de Youtube subido el 25 de Noviembre de 2011. 24 Reproducciones.
- Asquimiem: UN GRITO DESESPERADO DE UNA ESPOSA POR SU MARIDO ENFERMO GRAVE DE SQM!!!!!! Ahora(desde Agosto a aquí) parece ser que vive en un coche, con la salud cada vez más delicada, con riesgo de muerte, porque no puede adquirir alimentación ecológica,ni está en un lugar seguro para su enfermedad etc. En el muro de Facebook de Asquimiem tenéis más datos, así como un número de cuenta para que el que pueda aportar 1 euro, 2, 10, 50.., lo haga,
- El SERGAS (Servicio Gallego de Salud) abandona, presiona y ACOSA a un enfermo por intoxicación mercurial.21 de Julio de 2010.
- ACTUALIZAMOS NOTA DE LA VIVIENDA ADAPTADA PARA SQM DE TERESA. APTA PARA FINES DE SEMANA, VIAJES TRANQUILOS, COMO REFUGIO EN CRISIS DE SQM, O PARA QUEDARSE A VIVIR. ROGAMOS DIFUSION ESTA PERSONA NECESITA SOPORTE. NO DEJEIS DE LEER EL TEXTO Y VER LAS FOTOS QUIENES NO LO HAYAIS HECHO YA. GRACIAS A TODOS.
  ALQUILER de casa adaptada a SQM en el SUR DE ANDALUCIA
- Ocho años sin abrazos. eldiariomontanes.es
- Aquí una "gracia" de los Medios:
  La "gracia" le salió cara. Y a saber lo cara que le saldrá al resto de gente que por tan "ejemplar" actuación, decidieron seguirle.
  Presentador de TV que comió verduras de Fukushima en directo ha contraído leucemia [EN]
Y una noticia de interés general(de tantas como hay):
La wifi és perillosa per a la salut? - Catalunya Ràdio
www.catradio.catAgustín Boscos, advocat especialista en contaminació electromagnètica i professor de Dret Ambiental, ens adverteix dels perills de les xarxes sense fils i de la telefonia mòbil.
Enma, una vida entre cuatro paredes
www.canarias7.es
Una noche mientras dormía se despertó bruscamente a las tantas de la madrugada por un dolor casi insoportable en el pie: tenía un esguince. Fue uno de los primeros síntomas de los que fue consciente. Desde ese día todo no ha hecho más que empeorar. Los médicos decían que probablemente padecía una en...EMMA HA COBRADO UNA AYUDA DURANTE UNOS MESES DURANTE LOS CUALES DEJÓ DE PEDIR AYUDA POR HONESTIDAD. SE LA HAN ARREBATADO Y SE VUELVE A ENCONTRAR CON FALTA DE COMIDA Y AGUA PARA BEBER. ADEMAS DE FACTURAS DE LUZ Y GAS. UNA MUESTRA DE SITUACION EN ESTE ARTICULO DE PERIODICO, AUNQUE PRENSA TELEVISION Y RADIO HAN DENUNCIADO LA SITUACION EN QUE SE ENCUENTRA ESTA AFECTADA DE FM Y SFC MUCHAS VECES
Todavía lunes en La Noche Temática de la 2, han sacado un interesantísimo reportaje sobre Sustancias Químicas en la ropa, etc.
La noche temática - La trama del amianto vimeo.com
La noche temática - La trama del amianto 26 nov 2011 La fibra de amianto la podemos encontrar en los tejados e interiores de nuestros edificios. Mientras se gastan miles de millones de euros en la eliminación del amianto viejo, se está permitiendo la...
La Noche Temática. "Sustancias tóxicas" - RTVE.es
www.rtve.es
Cada año, cientos de miles de personas en todo el mundo mueren víctimas de la fibra de amianto. Este mineral se ha convertido en un mortífero legado, cuya eliminación cu...
Naturalmente - Las sustancias químicas , Naturalmente - RTVE.es A la Carta (incluye acceso a varios videos a cual más interesante sobre la incineración, los químicos, el medio ambiente, ...)
Lo mismo que en el "Diario de" donde salieron varias afectadas, incluída la médico especialista en Medicina Ambiental Pilar Muñoz-Calero, de al Fundación Alborada de Madrid. En Cuatro: DIARIO DE | Temporada 2 - Un sheriff corrupto, patrullas anticacos y personas 'burbuja', el lunes en

Ingredientes sorpresa en la comida rápida o Fast Food. « Productos Ecológicos Sin Intermediarios blog.productosecologicossinintermediarios.es. La película Supersize Me probablemente ha tenido más efecto en los productores de comida rápida o Fast Food de lo previsto. Desde entonces, en la industria de la comida rápida, ha habido una tendencia de mercado consistente en la promoción de elementos de los menús que parecen ser saludables. Pero l..
- Visto lo que hacen algunos medios, el Gobierno(y su indulto a los banqueros ya denunciado en la entrada de El Día Más doloroso ganó el Atlhetic). ¿Que hacen algunas farmacéuticas?. Pues cosas como ésta:
  Bayer vendió medicamentos con el virus del SIDA a niños enfermos.
- ¿Y en USA, la gran potencia mundial?. Pues el 6 de Octubre de 2009, sucedió ésto. Hubo una enferma de SFC que desde la cama realizó un video que fue escuchado en el Parlamento. Y en Agosto de 2010 se lanzaba la Ley de Tóxicos.
  ¿Sabe que los productos que se hecha en la piel a diario NO han pasado NINGÚN control?. ¿Cuan seguros son los cosméticos?
- Tome Medidas HOY sobre la Seguridad en los Alimentos Infantiles. Gobierno de Estados Unidos. 14 de Septiembre de 2010.
- 15 de Abril de 2010. Hoy en el CONGRESO de Estados Unidos. Campaña niños libres de químicos y un paso más en favor de la reforma de la Ley de Tóxicos.
- Día 4 de Abril en la WEB DE LA CASA BLANCA. Publicación como Artículo DESTACADO.
  Síndrome de Fatiga Crónica: VIDAS INTERRUMPIDAS
- 5 de Febrero de 2010: Estados Unidos empuja a revisar la ley sobre seguridad química
Y en España, ¿Qué dicen los Médicos?. Pues el 13 de Mayo de 2010 dijeron ésto: PRISIONEROS DEL DOLOR Y LA FATIGA .
Y el 28 de Febrero de 2011, ésto otro. (incluye videos). Y ya en 2008 alertaban de los peligros del entorno y del "pasotismo" del Gobierno de la Nación. (no dejéis de ver lo videos que acompañan a la noticia. donde se explican muchas cosas gravísimas de las que la Administración no informa a la ciudadanía).
¿Y la JUSTICIA?.:
El Gobierno indulta al consejero delegado del Santander, Alfredo Sáenz
www.publico.es 25 de Noviembre de 2011.
Le exime de la condena de cárcel e inhabilitación impuesta por el Supremo por un delito de acusación falsa cometido en 1994 contra unos acreedores del banco.
La Audiencia Nacional niega a Ana Botín la retirada de una antena cerca de su casa - 20minutos.es -. 17 de Noviembre de 2011
Varias "curaciones" judiciales en éstos 3 últimos años, incluída la de una mujer , limpiadora de profesión, con una pensión de 300 euros(de una incapacidad permanente ABSOLUTA). Que yo tenga conocimiento, no son muchas las personas "curadas" (gente con Incapacidades Laborales ABSOLUTAS a las que tras el paso por la "Justicia" se les ha quitado TODO). ¿A nosotras QUIEN NOS INDULTA?.
- Y, como una imágen vale más que mil palabras, recupero éste video de corta duración(tan solo son 30 segundos) pero muy representativo de lo que es el SFC/EM y lo que hace con tu vida:

Myssing MY Flife.- 38160 reproducciones. Año 2007.

Éxito total en el trasplante del primer órgano creado con células madre.

2011-11-28T02:02:00.005+01:00

Un hombre con cáncer recibe la tráquea artificial desarrollada sobre un molde de plástico - Cinco meses después, el paciente, ya curado, hace vida normal.

Por primera vez, los científicos han conseguido crear un órgano a partir de células madre. Se trata de una tráquea, y el beneficiario ha sido un hombre de 36 años que tenía un cáncer incurable. El método se ha desarrollado en el Instituto Karolinska de Suecia, y lo publica hoy The Lancet. El cáncer de tráquea es una patología que se presenta muy pocas veces aislada -como en el caso de este paciente-. Lo normal es que concurra con los de pulmón y laringe, los más frecuentes en hombres debido al tabaco y de los más habituales en el conjunto de la población: solo en España causan, en conjunto, más de 18.000 muertes al año.

El proceso es más fácil de contar que de llevar a cabo, y supone un nuevo paso que demuestra el potencial de las células con capacidad para reconvertirse en órganos (esa es la definición de células madre) de los seres vivos. "Claramente, es el futuro", ha dicho por teléfono a EL PAÍS Paolo Macchiarini, principal autor del trabajo.

De una manera sencilla, lo que los médicos hicieron con el hombre -Andemariam Teklesenbet Beyene, un eritreo que vive en Islandia donde estudia un máster en Geología- fue fabricarle una tráquea artificial a medida. Beyene era un caso desahuciado. Padecía un tumor que le ocupaba la parte inferior de la tráquea incluidas las ramificaciones a los bronquios. Estos conductos son vitales, ya que llevan el aire a los pulmones, así que extirpar la zona cancerosa no era la solución. Lo normal sería reconstruirla a partir de tejidos del propio paciente, sobre todo de las partes de la tráquea que quedan sanas, pero en este caso no era posible, por lo que el hombre tenía pocas -o ninguna- opción. Además, ya habían fracasado las terapias habituales (sobre todo, la quimioterapia), y la masa celular había alcanzado el tamaño de una pelota de golf que le oprimía hasta dificultar la respiración normal, poniendo en riesgo su vida por asfixia.

El primer paso del proceso fue tomar medidas -con métodos de imagen no invasivos en los que participó la University College de Londres- de la parte de la tráquea que había que recomponer. Con ellas se fabricó un molde... Sigue leyendo
Fuente: Medicina Regenerativa y Enfermedades Crónicas.

Elecciones Generales 2011.- Escrutinio

2011-11-20T19:16:00.004+01:00

Como hoy es un día especial y hay mucha gente pendiente de los resultados, os paso el Acceso Directo a la página Oficial donde, a partir de las 20 horas (Que es el cierre de los colegios y comienzo del recuento) se irán volcando los datos de todas las Comunidades para éstas elecciones de ámbito nacional, tanto los del Congreso como los del Senado de España.
Así podréis ver de primera manera mano, y seguir, la evolución de la composición del PRÓXIMO GOBIERNO salido de las urnas. Habrá sorpresas?.
Por lo pronto, y a pesar de que algún colegio ya cerró hace horas y se realizó el escrutinio correspondiente, no se ha volcado ningún dato.
La participación es un 3% más baja que en las anteriores.

ELECCIONES GENERALES 2011

Para quien llegue hasta aquí, decirle que tenemos a una mujer española enferma en huelga de hambre desde hace más de una semana, para reclamar sus derechos negados. Y digo yo que no es Aminatu Haidar pero al menos debería tener la misma atención por parte de los medios y Administraciones.

Las religiones del mundo ¡toman la palabra!.

2011-11-20T18:31:00.005+01:00

Ésta semana se ha llevado a cabo en Canadá, un Congreso de Religiones, organizado por CMI (Consejo Mundial de Iglesias) y que engloba a un total de más de 300.

Canadá: el CMI celebra una consulta sobre la pobreza, la riqueza y la ecología

Jueves 17 de Noviembre de 2011 19:21

Manuel López

PES.- Una consulta sobre la pobreza, la riqueza y la ecología celebrada en Calgary, Alberta (Canadá) hizo una serie de llamamientos a la acción y la reflexión en esta época marcada por la crisis financiera mundial, la amenaza medioambiental y la resistencia a los métodos de Wall Street y de las estructuras económicas afines. Representantes de las iglesias norteamericanas exhortaron a sus interlocutores ecuménicos e interreligiosos a “iniciar un decenio de acciones a favor de la eco-justicia que abarquen tanto la justicia ecológica como económica”.

La consulta, auspiciada por el Consejo Mundial de Iglesias (CMI), tuvo lugar del 6 al 11 de noviembre e hizo público un documento titulado “Un nuevo mundo en gestación” que analiza el estado actual de los asuntos mundiales. El comunicado concluye con una serie de “llamamientos” al CMI y a “sus iglesias miembros y organizaciones afines que comparten los ideales y objetivos” de los participantes.

Entre las cuestiones planteadas, se insta a América del Norte a “tomar medidas para pasar de la energía fósil a la energía renovable” y a “colmar la brecha entre aquellos de nosotros que somos ricos y aquellos que somos pobres”. Asimismo, se hace un llamamiento al mundo de los negocios y la industria a “comprometerse con los principios de la integridad” en determinados ámbitos.

Los participantes en la consulta también exhortaron a los gobiernos a formular y aplicar leyes y cambios que transformen la arquitectura financiera internacional, ejemplificada por organismos tales como el Fondo Monetario Internacional, el Banco Mundial y la Organización Mundial del Comercio.

Texto completo de “Un nuevo mundo en gestación” (en inglés)

Programa del CMI sobre pobreza, riqueza y ecología

Iglesias miembros del CMI en América del Norte

Fuente Periodistas en Español

Además, el Papa de la Iglesia Católica(no representada en el CMI) ha hecho un pronunciamiento similar: denunció "la sumisión incondicional a las fuerzas del mercado o las finanzas y el nacionalismo exacerbado" que, dijo, pueden llegar a ser funestos.(noticia que ha saltado a todos los medios nacionales e internacionales).

Mientras ésto sucede en todas las religiones cristianas del mundo, budistas tibetanos se inmolan se forma sucesiva para hacer un llamamiento a la sociedad por el acoso a que están sometidos y el Dalai Lama denuncia el "genocidio cultural del Gobierno Chino".

Estados Unidos retira un fármaco para el Cáncer de Mama

2011-11-20T18:04:00.006+01:00

La FDA dice que el medicamento, utilizado en España, no es eficaz y es peligroso
N. RAMÍREZ DE CASTRO / MADRID
Día 20/11/2011

Uno de los medicamentos más prometedores para la lucha contra el cáncer de mama acaba de caerse del vademecum estadounidense. La FDA, la agencia que regula los fármacos y productos sanitarios en Estados Unidos, ha revocado la autorización de Avastin, del laboratorio Roche, por su baja efectividad contra los tumores de mama avanzados.

Margaret Hamburg, comisaria de la FDA asegura que el medicamento no está ayudando a las pacientes a vivir más tiempo ni a controlar el crecimiento de sus tumores y, sin embargo, sí se ha visto en ensayos clínicos que eleva el riesgo de sufrir efectos secundarios peligrosos. Después de revisar los estudios disponibles, la agencia considera «evidente» que las mujeres que toman Avastin para el riesgo de cáncer de mama metastásico sufren efectos secundarios potencialmente mortales, y no hay una prueba de que su use proporcione un beneficio, en cuanto a retraso del crecimiento tumoral, que justifique los riesgos.

Entre los efectos colaterales detectados, está un mayor riesgo de sufrir presión arterial alta elevada, sangrado, hemorragias, infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca, así como el desarrollo de perforaciones en la mucosa y el aparato digestivo.

Hamburg reconoció que la decisión ha sido «difícil». «La FDA reconoce lo duro que es para los pacientes y sus familias hacer frente a un cáncer de mama metastásico y lo importante que es la necesidad de tratamientos más eficaces. Sin embargo, los pacientes deben confiar en que los medicamentos que toman son seguros y eficaces. A pesar de las esperanzas de investigadores, enfermos y de la industria farmacéutica e incluso de la propia FDA, los resultados pueden ser decepcionantes. Y esto es lo que ocurrido con Avastin», confesaba Hamburg a los periodistas. Las palabras de la representante de la FDA se suman a un informe de 69 páginas en las que se justifica la decisión.

Sí para otros tumores

Estados Unidos no lo retira por completo del mercado farmacéutico. Mantiene su permiso para tratar el cáncer de colon —el primer tumor para el que se desarrolló—, el cáncer renal, de pulmón y el glioblastoma, un tipo de tumor cerebral. En Europa y en España todavía no se ha revocado su utilización.

La decisión de la agencia estadounidense no es una sorpresa. Desde hace más de un año las noticias de la eficacia del medicamento que llegaban a las agencias reguladoras no eran buenas. Los resultados de los ensayos con pacientes mostraban que el prometedor fármaco lograba frenar el crecimiento del tumor durante un periodo de tiempo, pero sin conseguir prolongar la esperanza de vida de las enfermas.

Una promesa fallida

Avastin pertenece a uno de los fármacos de última generación, llamados antiaangiogénicos. Actúa «matando de hambre» a los tumores, al impedir la producción de vasos sanguíneos que nutren a las células cancerígenas. Cuando apareció esta familia de medicamentos, se pensaba que podría ser la cura para todos los cánceres que se estaba esperando. Y Avastin era el más ambicioso. Ningún otro antiangiogénico sumó tantas indicaciones para tratar tumores que están detrás de más de dos millones y medio de muertes cada año. Hasta tres cuartos de millón de pacientes recibieron el tratamiento en combinación con otras quimioterapias. Lo cierto es que los efectos no son tan espectaculares como se esperaba, al menos para el cáncer de mama.

Con la decisión de la FDA, el laboratorio Roche ha perdido una de sus principales fuentes de negocio porque Avastin era su fármaco estrella en el tratamiento del cáncer. Para muchos pacientes estadounidenses la decisión se ha tomado casi como una sentencia de muerte. Esta decisión bastará para que las aseguradoras americanas y quizá las europeas opten por no financiar el coste del tratamiento.

Medicina «a la medida» del tumor

Cuando un fármaco se prueba a gran escala, las estadísticas pueden ocultar los casos en los que un medicamento ha sido realmente eficaz. Y eso puede haberle ocurrido al Avastin. La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
Fuente: Diario ABC 20 de Noviembre 2011.

Nota de Submundos: ¿habrá nuevas prohibiciones con otros anticancerígenos de última genración?. Como sabeis cuando me detectaron el cáncer, estuve indagando sobre mi enfermedad y sus tratamientos y para mi mayúscula sorpresa pude ver que lo que me ponían, apenas tenía estudios publicados, y mucho menos sobre efectividad.
Eso sí, cuestan(que no valen) miles de euros cada tratamiento, y dura meses. En cambio, el medicamento homeopático que me recetó la inmunóloga que sí que al menos en mi caso me estaba funcionando, y que cuesta poco más de 70 euros al mes, ¡no me lo cubre la Seguridad Social!.
He visto gente con cáncer de colon reaccionar al Avastin con relativa frecuencia, ¿de verdad que seguirán poniendolo?. Se me ponen los pelos de punta de pensar que todavía ésta semana he puesto la "infusión" de Trastuzumab( Herceptin, de Roche, otro que "sirve para todo), algo que dicen que es seguro pero que sí que causa efectos. (Algunos de los que comenta ésta noticia los he padecido yo cuando me pusieron el coctel de quimioterapia que casi me lleva para el otro barrio y, otros, los sigo padeciendo mes a mes. Tengo fé en que no sean definitivos, aunque lo empiezo a dudar).

Inaudito: Han metido a la Doctora Mikovits en la cárcel.

2011-11-20T17:38:00.006+01:00

La Doctora Judy MiKovitz ¡está en la cárcel!.

Increíble a dónde están llegando las cosas y lo más increíble es que parece que tenemos el enemigo en casa(a ella la demandó el WPI por un tema de patentes,descubrimientos, etc y parece ser que han amenazado a pacientes según se comenta en el enlace superior).

Es mucho a lo que se arriesgan los médicos que nos creen y luchan por nosotros. Ya le pasó hace más de 20 años a la Doctora De Freitas cuando apuntó a que el orígen era un nuevo Retrovirus. Ahora, Judy en la cárcel, a Sara Myhill le quitaron la licencia (¡¡¡por recetar vitamina B12!!!! algo que hacen MUCHOS doctores tanto de la Sanidad Pública como privada). ¿Hasta cuando y hasta donde están dispuestos a llegar para tapar la verdad de éstas enfermedades?.
Yo la verdad, del WPI, no me esperaba ésto. No demandó a científicos e investigadores que trataron de tirar por tierra el trabajao y va y demanda a la que tenái en casa y era la Directora de Investigación. INCREÍBLE.

El pulso es FUERTE pero, ahora más que nunca, necesitan de nuestro apoyo y determinación. AHORA O NUNCA.

Música de Juan Guerra.- "Contra El Poder". 963 reproducciones

Increíble: Políticos Españoles en Huelga de Hambre.

2011-11-19T01:46:00.007+01:00

Acabo de ver por la barra de noticias del blog, que el Alcalde en Huelga de Hambre desde hace (19) 3 días para reclamar restablecer la atención sanitaria en La Rioja a los pacientes de municipios alaveses limítrofes a la comunidad.
¿Que no me creéis?(yo tampoco daba crédito la verdad). Pues mirarlo con vuestros propios ojos:

(¿porqué no habrán dicho NADA en la tele?. raro, raro. Al menos yo no lo escuché. ¿Alguien de vosotr@s lo sabía?. ). Y ya veis, vale que sea ALCALDE, pero en 3 días sale a página entera ( al leerlo la primera vez pensaba que eran 3 semanas-19 días.- esto de la "fati" me está causando malas pasadas).No deja de ser cuanto menos curioso que se pusiera en huelga de hambre y acampado en pleno final de campaña. ¿Y Carmen Quiza que lleva una semana abundante?.Ella tiene también todo nuestro apoyo(y cada vez el de más gente y partidos políticos). ¿Tendrá como él una solución a más tardar en 10 días?.

El alcalde de Oyón deja la huelga de hambre "con el objetivo cumplido"

18-11-2011 / 21:00 h

Logroño, 18 nov (EFE).- El alcalde Oyón (Álava), el popular Rubén Garrido, ha anunciado esta tarde a Efe que deja la huelga de hambre "con el objetivo cumplido" de que se va a restablecer la atención sanitaria en La Rioja a los pacientes de municipios alaveses limítrofes a la comunidad.

Junto a la tienda de campaña en la que ha pasado los tres últimas días, Garrido ha reconocido sentirse "totalmente respaldado" por su partido, tanto de la dirección nacional como del PP vasco, que ha trabajado mucho "puertas adentro".

Ha explicado que, esta misma tarde, responsables del Partido Popular (PP) del País Vasco se han puesto en contacto con él para trasladarle que existe el "compromiso firme" de que, antes del uno de diciembre, se restablecerá la atención sanitaria a los pacientes de la Rioja Alavesa.

De hecho, en el acto de cierre de campaña en Bilbao, el presidente del PP vasco, Antonio Basagoiti, ya ha avanzado que el alcalde de Oyón iba a acabar con la huelga de hambre.

Basagoiti ha explicado que le ha pedido a Garrido que abandonase su protesta tras las negociaciones de hoy entre los gobiernos riojano y vasco y también ha aplaudido "la defensa por parte del alcalde de los intereses generales sobre el partido".

Por su parte, Garrido ha agradecido al Gobierno de La Rioja, especialmente a su presidente, Pedro Sanz, el "talante negociador" que ha tenido al mostrar "muy buena predisposición para alcanzar este acuerdo" y se ha ofrecido a tomarse un café con él en los próximos días.

Además, ha trasladado al Gobierno Vasco el "paso adelante" que ha dado, para que los dos partes llegasen a encontrarse, tras la reunión mantenida hoy entre los consejeros vasco y riojano de Salud, para lograr restablecer una situación.

Ha reconocido que "todo el mundo ha puesto de su parte", de modo que, en menos de diez días, "a falta de cerrar unos flecos", se alcanzará la solución definitiva.

El regidor de Oyón ha agregado que, a partir de mañana, seguirá trabajando por los ciudadanos y defendiendo los intereses de la Rioja Alavesa, además de poder ejercer su derecho al voto el próximo domingo.

Garrido recogerá la tienda de campaña y el resto de sus enseres, con los que se instaló el pasado miércoles enfrente de la sede del Gobierno de La Rioja, y volverá a su casa de Oyón.

Rodeado de una veintena de vecinos, amigos y familiares, ha añadido que tiene muchas ganas de volver a su casa "a disfrutar de la familia", estar tranquilo y comer un poco.

En los tres días que lleva de huelga de hambre, ha reconocido sentirse "muy cuidado" por muchos logroñeses que han pasado a apoyarle por su lugar de acampada, en el céntrico paseo del Espolón.

El alcalde inició este acto de protesta para reivindicar al Gobierno de La Rioja el restablecimiento de la atención sanitaria en primaria y especializada, que suspendió en septiembre, para los pacientes de la Rioja Alavesa. EFE

26 de Noviembre de 2011: Ésta es la entrada de la que os hablé. Como veis, hasta los políticos se ponen en huelga de hambre(y hace un año o dos, ¡hasta los curas!).
En éste caso parece ser que está en vías de solucionarse, PERO, entre tanto y no, ha habido una mujer que perdió un dedo y que tuvo que esperar 5 horas a que llegara la ambulancia de SU Comunidad Autónoma(cuando el tope para reimplartarlo son 6).
La Rioja negó una ambulancia a una vasca con el dedo seccionado. - publicado en El País 25 de Noviembre de 2011.

Tenemos OTRA compañera con Fibromialgia en HUELGA DE HAMBRE.

2011-11-17T10:49:00.009+01:00

Y con ella ya somos 6 en los dos últimos años ¡y por lo mismo!.

Como ya sabeis algunos seguidores, hace días os comentaba a través del facebook el caso de Carmen Quiza, compañera nuestra de Fuerteventura en Huelga de Hambre desde hace una semana.Y acabo de hacerlo a través del grupo de Asociaciones, del de Medios, Política y Amigos.

Yo me enteré a través de la alerta que tengo puesta(y que no quité en previsión de que tristemente volviera a suceder, como así fue), en la que me llegó un video suyo (nada más subirlo, porque no tenía ninguna visita) de una entrevista que el hizo la tele local, en la que denunciaba su situación(que es la mía y la de tantas de nosotras) y en la que advertía de su intención de ponerse en huelga de hambre. Tiene una minusvalía reconocida del 54%(revisable en 2012). A día de hoy parece ser que está haciendo la huelga de hambre en la calle, como hizo Juan en su día.

VIDEO.
Carmen Guiza.
Puerto del Rosario.
Fuerteventura.

4 de Noviembre de 2011
6 reproducciones.
(video de youtube gentileza de masinformacionfuerte).

VIDEO

9 de NOVIEMBRE.- INICIA LA HUELGA DE HAMBRE:

"Que más dá, quedar en mi casa, sola, muerta de hambre, que morirme".
2 reproducciones.

Carmen Quiza
Puerto del Rosario.
10 -11- 2011
La desalojan del sitio donde hacía la huelga.
(video gentileza de masinformacionfuerte).
0 reproducciones.
Como si fuera una delincuente, al día siguiente de iniciar su huelga, LA POLICÍA la desalojó de las puertas de la Sede de la Seguridad Social de Puerto del Rosario(ahí queda eso).

15 de Noviembre.
6º Día en Huelga de Hambre en la calle.

Recogida de firmas para el reconocimento.
Apoyo popular a su causa, y denuncia a Cruz Roja por no asistirla.
0 reproducciones.

Muchísimas gracias a Masinformacionfuerte por subirlos todos a su canal, gracias a el pude enterarme y seguir su evolución.

Aquí la noticia de hoy salida en prensa (Canarias7).

Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

Mari Carmen Quiza adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle

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Catalina García / Puerto del Rosario

La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.

Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.

Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.

El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».

Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.

Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos: agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».

Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».

NOTICIAS RELACIONADAS:

Siguen las "curaciones "judiciales de las ya muy empobrecidas enfermas: Limpiadora con INCAPACIDAD ABSOLUTA que cobraba 324 EUROS AL MES y ¡¡¡se la quitan!. 11 Septiembre 2010.

Otra nueva "curación". Y ésta con posteriorirdad a lo aprobado en el SENADO. La empresa ¡la Junta de Extremadura! y se la quita ¡la propia Administración!. 8 Diciembre de 2009.

nota personal.- ¿porqué se parecerán tanto los casos?. Ella, de momento, lleva "solo" desde el 2007. Y digo solo porque alguna llevamos el doble. Como sabeis cuando a mi me reconocieron una absoluta(que luego me quitaron, por completo, dejandome sin nada), tenía un 56% de minusvalía. De las huelgas de hambre habidas hasta la fecha, creo que a la única que no han hecho caso ha sido a mí. Huelga que abandoné a los 5 días porque por mi condición(el cáncer algo influiría tb) no podía más y además ¡sabía que me dejarían morirme!(en su día avise de mi intención al Director de Mayores y Discapacitados(IU), y pasó olimpicamente del asunto. Como yo tengo mucho amor por mi vida, lo dejé porque no iba a ser la solución). Tras mi pensión-exprés(reconocida y quitada en seis meses), sigo a la espera de que la "Justicia" resuelva mi caso(¡en enero!, para ésto sí que se toman su tiempo), una vez pasado por el Tribunal, ¡con propuesta de Invalidez Absoluta incluída!. Y denegada por quien tiene que pagar(que son los cargos políticos del INSS). Ya veremos que pasa, porque lo mismo me termino de animar y acompaño a Carmen en un "Norte y Sur" Asturias-Canarias.
En éstos días he notificado el caso de Carmen en mi muro de facebook, y en algunos medios como "Buenos Días Javi Nieves". Ayer de noche, se lo comenté a la Diputada Regional Carmen Maniega(que coincide que es amiga de un amigo mío). Espero que me responda algo. Y ésta mañana he mandado una circular a todos los contactos de Asociaciones, Enfermos, Medios y políticos que tengo.
En ésta hora escasa ya hay alguna novedad, nuestra compañera Carmen Cardoniga va a contactar con Cruz Roja de Tenerife para pedir su intermediación.

nota 2:- Las Huelgas de Hambre, hasta la fecha se han producido en Valencia (PP), Galicia (PP) y Asturias (PSOE-IU) (ésta última pasó sin pena ni gloria, aunque sí que tuve el apoyo y respaldo de compañeras y juntas llegamos a la conclusión de que era mejor dejarlo). Ninguna salvo la mía, correspondió a "curaciones judiciales"(personas con la pensión ya reconocida, una absoluta, y que después la quitaron por completo, lo me dió en llamar Pensión-Express), si no a casos de no reconocimeinto previo(los dos de Valencia, que terminaron teniendo su merecida pensión Absoluta y Total respectivamente) y al caso de la denegación de tratamiento por parte de un Hospital Público(la ya famosa Huelga de Hambre en un Hospital). Las pensiones-express se dieron (por orden cronológico) en Asturias, Cataluña y Extremadura(TODOS gobiernos del PSOE). No quisiera pensar que en el respaldo o falta de él, influyese QUIEN gobernaba en cada sitio.

De todos es sabido que el PSOE, de forma sistemática (y con honrosas excepciones como la de Pedro Zerolo en éste último año), lleva años mirando para otro lado a nuestras reclamaciones. Y ya se ha comentado que tanto el Grupo Mixto con IU a la cabeza como el PP (independientemente de lo que en alguna Comunidad Autónoma concreta sucediera como en los casos de Asturias y Valencia) han presentado a lo largo de toda la legislatura VARIAS propuestas en el Congreso de los Diputados (Proposiciones No de Ley, Preguntas al Gobierno con respuesta escrita: grado Cumplimiento del Plan de Derechos Humanos en torno a la fibromialgia, declaración como invalidantes, Reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple(ésta última presentada primero por el PP y casi al tiempo por IU y a día de hoy "Caducadas" por falta de respuesta antes de que concluyera la Legislatura),...).
El nuevo grupo EQUO, ha incluído en su Programa Electoral las enfermedades de Sensibilización Central(fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrosensibilidad) e incluído,de forma simbólica, a una compañera en la candidatura.
Sé que hay muchas compañeras enfermas que no saben a quien votar. Cada cual que haga lo que quiera, yo personalmente voy a tener MUY en cuenta los pasos dados por unos y otros para ejercer mi derecho al sufragio(como sé que muchas otras harán).

Seguiré informando en la medida que vaya habiendo novedades
(vamos, lo mismo que con el caso de Eva Mª Alabau(agosto-noviembre de 2009), de Juan Vilas(diciembre 2009 y ss), de Servando y su huelga en un Hospital Público en el 2010, etc, etc).

En Submundos, hay MUCHAS entradas relacionadas(por desgracia para nosotras), no tenéis más que seguir las etiquetas para mayor información y difusión de ésta realidad tan sangrante y vergonzante para una DEMOCRACIA(trataré de poner ir poniendo un enlace directo a las más representativas, mientras, podéis acceder a través del buscador y del archivo del blog), ahora lo que toca es darle la mayor difusión y que Carmen reciba TODA nuestra Solidaridad y apoyo para que concluya cuanto antes y no dañe más su ya delicada salud).

Actualización viernes 18 de Noviembre:

La Asociación AFIGRANCA ha sacado un COMUNICADO DE PRENSA, que ha remitido a los medios de comunicación y a más de mil contactos. (en cuanto sepa como hacerlo, os lo subo que no tiene desperdicio. Ellas tb. se acordaron de la diferencia con el caso de la Activista Saharaui Aminatu Aidar, con ella sí que corrierron, todavía lo recuerdo, nosotras acabando de pelear por la causa de Eva Mª Alabau, y posteriormente con al segunda visita de la saharaui en plena huelga de Juan).
Desde la Asociación ASSSEM(Asociación de Sanitarios por la Defensa de la Encefalomielitis Miálgica) mandan su total apoyo a través de su presidente y algo harán(no dejéis de ver el enlace, que va directo al tema "ENFERMOS "SENSIBLES" vs ESTADO "INSENSIBLE"):

Desde ASSSEM darle todo el apoyo a Carmen Quiza y en la medida de nuestras posibilidades vamos a ver si le podemos dar la máxima cobertura.

Tienes todo, todo, nuestro apoyo Carmen!

Un abrazo,
JoseL

La Compañera de Tenerife Marisa Cardóniga, ha contactado con Cruz Roja de Tenerife para pedir que intermediaran por tí. Estoy casi segura de que lo conseguirá.
Yo ayer he conseguido contactar con una Diputada Nacional por Asturias, Carmen R Maniega(PP), y a pesar de estar en plena campaña electoral, al saber de tu caso y ponerla en antecedentes(un breve repaso a la situación de Abandono Institucional que recibimos), inmediatamente se comprometió en contactar con los compañeros de su partido de Canarias y que se interesaran por tu caso. No supe más pero espero que fueran a verte.
Los del 15M, están avisados a través de su muro. Espero que hagan algo.
Las chicas de Fibroamigos están enteradas ya tambien y se han puesto en marcha, poniendo mensajes en la noticia de canarias7 y reenviando el caso.
Aprovechando que quedaban unas horas para el cierre de campaña, lo difundí en el muro de: UPYD, Gaspar Llamazares, EQUO. En el de FAC y Foro Madrid, como no ví nada del acto de cierre y no había posibilidad de publicar, escribí a través de un mensaje privado a lo más cercano que encontré a su fundador (Alvarez Cascos),que es el actual Presidente del Principado de Asturias, ¡su mujer!, María Porto***. No sé si tendré respuestas pero ¡había que intentarlo!. (el día antes entre otros se lo había mandado a la actual alcaldesa de Gijón, Carmen Moriyón, del mismo partido y a varios políticos más, no sé si lo verían estando en final de campaña).
En el muro de EQUO(el más activo en los últimos minutos previos al cierre) hubo varios simpatizantes que se solidarizaron con la causa, incluída una chica canaria, que quedó en trasmitirlo y ver que se podía hacer. Ellos tienen una hora más. (estamos en contacto vía mensajes e emails).
Está difundido en el muro del Programa Nacional ESPEJO PÚBLICO y en varios sitios más(ahora mismo tengo la cabeza saturadísima, mañana prosigo).
Yo creo que NO ESTÁ NADA MAL. Carmen Quiza por un lado está recabando miles de firmas de apoyo y las redes sociales hechando humo de tanto movimiento(a ver si los medios se animan a poner más, que seguro que más de una compañera se desplazó a verte. Cuidate mucho).
Hay otra noticia que tengo en el borrador y está relacionada con ésto, pero voy a dejarla en la bandeja hasta el domingo(o el lunes), porque no quiero influir en el voto de nadie(ni cabrear a la gente más de lo que ya estamos). Si a alguien le pica mucho la curiosidad, seguro que abajo del todo del blog, el la sección de noticias sobre Huelgas de Hambre, la encuentra.

18 de Noviembre:
***María Porto, me ha contestado y ha dicho que se lo pasada al "jefe"(a su marido vamos). Es la actual mujer de Francisco Álvarez-Cascos (presidente del Principado de Asturias por Foro Asturias y ex Ministro y Vicepresidente del Gobierno de España por el PP). Fué ésta mañana. Esperemos que una vez enterado haga algo al respecto(por Carmen Quiza ¡y por el resto!) porque esto aparte de demencial es INHUMANO.

URGENTE: Una juez ordena el ingreso de una menor con SFC y SQM en una UNIDAD PSIQUIÁTRICA de un hospital español aduciendo RIESGO GRAVE de EXCLUSIÓN

2011-08-14T04:54:00.011+02:00

Jean-Philippe Charbonnier
Paris
[Psychiatric hospitals]
1954

LOS HECHOS
Este sábado 5 de Agosto, 2 policías de paisano se personaban en el domicilio de V. R. de 46 años, enferma de SFC, FM y SQM en grado III para llevarse a su hija de 12 años enferma de SFC y SQM, en base a una orden judicial, que ordenaba su ingreso inmediato en el Hospital de su localidad, para determinar qué le pasaba a la niña y si procedía su ingreso en una unidad psiquiátrica.

LOS ANTECEDENTES
La madre, con una afectación manifiesta por su grado severo en las tres patologías, llevaba años batallando con los Servicios Sociales de su comunidad autónoma. Había sido denunciada por Educación por absentismo de la menor, aunque Fiscalía daba la razón a la madre y obligaba a disponer de un maestro en su domicilio.

Madre e hija empeoraban cuando acudían al psicólogo una vez por semana obligadas por los SS (servicios sociales); además, la ayuda domiciliaria a la que “tenían derecho” no hacía más que empeorar la salud de ambas, ya que las trabajadoras familiares acudían al domicilio con fuertes olores a perfumes y tabaco.

Ante la queja de la madre, Servicios Sociales en lugar de adecuarlos a las necesidades de éstas, deciden retirarlos y actuar como hemos relatado, ante, según nos comentaron, un GRAVE PELIGRO DE AISLAMIENTO Y EXCLUSIÓN SOCIAL DE LA MENOR PROVOCADO POR LA PROGENITORA.

Foto: Jean-Philippe Charbonnier Hopital Saint Anne, Paris[Psychiatric hospitals]
1954

LOS INFORMES MÉDICOS.
De nada ha servido estar diagnosticada por 3 de los especialistas de SFC de España (Dr’s Alegre, Fernández Solà y Quintana) en base a la clínica ni tener pruebas en las que aparecen claramente alterados valores en los linfocitos, RNasa, reactivaciones virales y otros parámetros inmunoinfecciosos.

LA SITUACIÓN ACTUAL
Ayer, la Juez ordenaba el ingreso indefinido de la niña en dicha unidad de psiquiatría SIN QUE LA MADRE PUEDA ACCEDER A LA MENOR, ya que su interacción, según consta en el auto, podría ser perniciosa para ésta.

Ahora, la niña se encuentra en manos de psiquiatras que intentarán demostrar un Trastorno Delirante Compartido o Síndrome de Müchhausen por poderes en el que el adulto induce en el niño síntomas reales o aparentes de una enfermedad y es considerado como una forma de maltrato infantil.

Foto: Jean-Philippe Charbonnier Hopital Maison Blanche. 1954.

CÓMO PUEDES COLABORAR.

ANTE ESTA DESESPERADA SITUACIÓN, DESDE ASSSEM, Liga SFC y ASQUIFYDE, llevamos trabajando desde el primer día dándole todo el soporte a la madre y a la hija, a todos los niveles: legales, médicos y logísticos.

ES POR ESO, QUE PARA CUBRIR LOS GASTOS QUE YA HAN EMPEZADO A APARECER (la madre percibe una pensión de 400 € al mes) te pedimos en nombre de ella y de su pequeña, que INGRESES LA CANTIDAD QUE TE SEA POSIBLE y DARLE AL MENOS LA OPCIÓN A UNA DEFENSA DIGNA.

El nº de cuenta es el siguiente: 1465 0100 91 1700515969
El nº de cuenta para Ingresos desde Europa: ES80 1465 0100 91 1700515969
El nº de cuenta para ingresos internacionales: INGDESMMXXX 1465 0100 91 1700515969

Con la finalidad de mantener, por el momento y por causas jurídicas, el anonimato de las personas afectadas, rogamos que se nomine como beneficiario del ingreso a alguna de estas tres asociaciones: LIGA SFC, ASQUIFYDE o ASSSEM

Por ahora no podemos pediros que colaboréis de otras maneras (quejas, movilizaciones etc) ya que no queremos interferir ni/o perjudicar a la menor.

Obviamente, esta batalla no ha hecho más que empezar y NO VAMOS A DEJAR, ESO JAMÁS, QUE NOS QUITEN A NUESTROS HIJOS ENFERMOS ADUCIENDO PROBLEMAS MENTALES!!!!

Por favor, colabora con lo que puedas y que sepas que desde aquí no vamos a permitir semejante atropello y que estamos moviendo este tema a todos los niveles.

Un saludo,
Equipo ASSSEM

Nota de Submundos:
Justamente acaba de terminar con final "feliz" otro atropello a una madre acometido en España por los Servicios "Sociales", en éste caso la madre era inmigrante y le habían retirado a su hija(de 15 meses) porque la amamantaba(contraviniendo las "instituciones públicas" las recomendaciones de la OMS, Asociación Española de Pediatría,... en torno a la lactancia materna). Eso y varios derechos fundamentales de las personas. El daño en Habiba y Alma (su hija) ya está hecho y es irreparable, aunque por "suerte" tras casi dos meses ya están juntas. (Todos somos Habiba. Caso Habiba. El Pecho que desató la revuelta). En éste caso, la Organización Internacional Save The Children hizo un comunicado OFICICIAL con su posicionamiento, en el que caben destacar para el caso que nos ocupa varios puntos. Ojalá e inicien una investigación igualmente en éste caso y se posicionen:

A raíz de las informaciones sobre el llamado caso “Habiba”, desde Save the Children hemos iniciado una investigación para contrastar todos los datos sobre este hecho específico.

07/06/2011. Para ello, nos hemos puesto en contacto con los abogados de la joven madre, así como con las autoridades de la Comunidad de Madrid y con la Fiscalía.

En este contexto, y mientras se confirman todos los extremos del caso, desde Save the Children recordamos que:

• Toda decisión administrativa o judicial relativa la protección de los menores de edad debe fundarse en la búsqueda de su interés superior y estar suficientemente motivada de acuerdo a criterios acordes con la Convención sobre los Derechos del niño y otros estándares internacionales de protección de la infancia, en particular las Directrices sobre modalidades alternativas de cuidado de niños.

• El medio más adecuado y beneficioso para el crecimiento, el bienestar y la protección de los niños es la propia familia, por ello los esfuerzos para la protección de los menores deben orientarse a brindar el máximo apoyo a los padres y madres en su función cuidadora. La decisión de separar a un niño o niña de sus padres biológicos debe adoptarse siempre como medida de último recurso.

• La pobreza económica y material no debe constituir nunca la justificación principal para separar a un niño del cuidado de sus padres, sino que deberían considerarse como un indicio de la necesidad de proporcionar a la familia el apoyo apropiado.

• El traslado de un niño a un entorno de acogimiento alternativo debe efectuarse con la máxima sensibilidad y de una manera adaptada a las necesidades del niño, en particular con la intervención de personal especialmente formado y no uniformado.

• Cuando un niño haya sido recibido en acogimiento alternativo, se debe fomentar y facilitar, en bien de la protección y el interés superior del niño, el contacto con su madre.

Al leer éste nuevo atropello me vinieron muchas cosas a la mente y se me removieron otras que estaba deseando olvidar, tanto en lo personal como de casos sangrantes de otras compañeras enfermas(y compañeros claro). ¿Que pasa, que nadie recuerda ya lo que pasó con la joven inglesa Sophia Mirza(primera muerta oficial por SFC)?. La habían ingresado forzosamente y en contra de la opinión de su madre en un psiquiatrico(y, para mayor escarnio, como en éste caso, culpaban a la madre de su enfermedad "mental"), la apartaron de su familia y falleció por fallo renal, desatendida, en un piso "tutelado" por los Servicios Sociales. Tenéis su caso en la wikipedia.

Como en el caso que nos acupa no han llevado a la menor a un lugar de acogimiento alternativo, si no a un psiquiatrico(y por lo tanto centro hospitalario), estaríamos, además, a lo que marcan los Derechos del Niño Hospitalizado (acceso completo y con imágenes a los Derechos del Niño Hospitalizado.- UNICEF). Resúmen de los Derechos del Niño Hospitalizado. ¿Los cumplirán?. Yo como madre no puedo dejar de sentir angustia por ésta niña y su madre, no quiero ni imaginar como puedan estar ellas. Ojalá y saquen a la niña cuanto antes de allí y den una SOLUCIÓN REAL YA (y no más problemas) a ésta compañera y su hija. En principio un ingreso forzoso, debe ser confirmado por un juez dentro de las 48 horas de producirse(ésto, por desgracia, en España TAMPOCO se cumple y puedo dar fé de ello). En el caso de ésta menor parece ser que sí que lo cumplió y hasta se "extralimitó": ingreso INDEFINIDO para la niña y sin contacto alguno con su progenitora (¿orden de alejamiento?). ¿Seguro que és ésto lo mejor para ella?(hablo de los intereses de la niña, no de los "adultos" sean jueces, "servicios" sociales o lo que sea). Al menos la "detención" se hizo según marcan los cánones, sin uniformar. ¿Quien sabe si, después de todo, éste sea el punto de inflexión para que las cosas cambien a mejor?(no es lo mismo vulnerar los derechos de un adulto que de un menor). Sea como sea, ¡que se solucione CUANTO ANTES y de la mejor forma posible para ambas!.

Un juez envía a Psiquiatría a una niña enferma por tóxicos.- por Miguel Jara.

Concluyo ésta entrada tan tremenda con la versión traducida al castellano del poema del pastor alemán Martin Niemoeller que hizo la madre de Mirza en su blog:

Primero vinieron por los comunistas,
y yo no dije nada porque yo no era comunista.
Luego vinieron por los enfermos, los llamados incurables,
y yo no dije nada, porque yo no era un enfermo mental.
Luego vinieron por los Judios, y yo no dije nada porque yo no era un Judio.
Luego vinieron por mí, y en ese momento no había nadie que hablara por mí. "

Niemoller 1946

Noticias relacionadas en el blog:

.- Mucho más que fatiga, por la doctora Pilar Reig. 15 de Diciembre de 2009(incluye la canción de El Barrio "Crónicas de una loca"). Éste fue el primer artículo de un médico(y además afectada de SFC) dirigido a los médicos(a través de la Revista Oficial del Colegio de Madrid)hablando sobre el SFC. Gracias a él fueron unos cuantos los que se interesaron por ésta "desconocida" enfermedad y se tendieron unos cuantos puentes(claro que, desgraciadamente, no llegó a todos y el desconocimiento es ENORME aun hoy en día).

.- Y los siguientes: Mucho más que fatiga 2, 3, 4 y 5.

.- ¿Qué es SFC?, ¿Qué es SQM?.

La mayor fuente de exposición a los ftalatos es la cosmética.

2011-06-06T14:51:00.004+02:00

O porqué los champús abiertos están perfectos tras meses. Lo dice Nicolás Olea en éste interesante video que complementa a los anteriores.

Pesticidas, detergentes, plásticos y otras hormonas, Dr. NICOLÁS OLEA

Pesticidas, detergentes, plásticos y otras hormonas, Dr. NICOLÁS OLEA from La Caja de Pandora on Vimeo.

¡¡¡Y a pesar de las evidencias, todavía hay quien pone en duda la existencia de la SQM!!!!. ¿Cuántas más pruebas se necesitan para que se reconozca y se tomen medidas?.

Dr. Nicolás Olea Serrano

Es Catedrático de Medicina en la Universidad de Granada y Coordinador de Investigación del Hospital Clínico de Granada. Su especialidad: Radiología y Oncología.
Fuente Asquimiem.

15 Conferencia Internacional en Retrovirología Humana HTLV y virus relacionados

2011-06-06T12:26:00.006+02:00

Inmune Correlatos de la Infección por XMRV. 16 de las 26 citoquinas / quimioquinas medidas fueron significativamente expresados diferencialmente, once hasta reguladas y cinco abajo-regulado que incluye: IL-8, IL-6, IL MIP1 α lpha , MCP-1, IFN y TNF-α lpha lpha α.
Los pacientes con SFC XMRV infectados mostraron una reducción del porcentaje de CD56 + NK y células B CD19 +.
El fenotipo NK en los pacientes con SFC XMRV-infectados fue alterado, con el 80% de los pacientes que tienen una población significativamente reducida CD56 + DIM. Las células B en la sangre periférica CD20 +, células B CD23 + maduros.

Evaluación multi laboratorio XMRV detección ácido nucleicos. Pendiete las fases III y IV. Fase III consiste en una nueva evaluación de la sensibilidad y especificidad clínica de los ensayos de candidatos mediante el uso de un panel ciego de 35 positivos con pedigrí, junto con los negativos y controles. Los resultados se esperan pronto. Fase IV pondrá a prueba un panel ciego de 300 muestras de donantes de sangre.

Virus matrix proteínas XMRV.
Aunque la secuencia de la proteína de la XMRV-MA es muy similar a la del virus de la leucemia murina de la matriz protein (MLV-MA), que varía en varios residentes de aminoácidos-cuotas a la del virus de la leucemia murina de la proteina matriz (MLV-MA), que varía en varios residentes de aminoácidos-
Se compararon las estructuras de la XMRV-MA y encontraron que esos cambios se localizan en unos pocos dominios, sobre todo en la superficie de la proteína.
Structure of the xenotropic murine leukaemia virus-related virus matrix protein

DESARROLLO DE XMRV PRODUCE LÍNEAS DE CÉLULAS B DE LINFOMAS EN PACIENTES CON SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.
LINFOMA NO HOCKING:
0.02% POBLACIÓN GENERAL VS 5% POBLACIÓN SFC.

En un estudio de 300 pacientes con SFC, 13 desarrollaron trastornos linfoproliferativos. De los evaluados, 11/11 fueron positivo para XMRV y 9 / 9 gamma positivo para TCR clonal reordenamientos. El desarrollo espontáneo de cuatro B líneas de células se produjo durante el cultivo de células del síndrome de fatiga crónica pacientes. Tres desarrollado a partir de células B aisladas de la sangre periférica (dos de los cuales habían linfoma de células B) . y uno de una biopsia de médula ósea. Para las cuatro líneas, las células B tienen una madura CD20 +, CD23 + fenotipo y producir XMRV infecciosas a un título de> 10 6 - infecciones unidades infecciosas / ml. - La producción de virus se produjo a pesar hipermutación extensa del provirus en estas células por hipermutación SIVE del provirus en estas células por APOBEC3G .Por lo tanto la infección por XMRV puede acelerar el desarrollo de tumores malignos de células B por cualquiera de las estimulaciones indirectas del sistema inmune y/o por estimulación crónica del sistema inmune y/o por infección directa de las líneas de Células B. Dado que la carga viral en sangre periférica es baja, estos datos sugieren que las células B en tejidos como el bazo y los ganglios linfáticos puede ser un depósito in vivo para XMRV.

PROTOTIPO RC-PCR ASSAY PARA LA DETECCIÓN DE XMRV EN MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRAS HUMANAS.

Infección Humana o Artefacto de laboratorio?.

Infección XMRV en Enfermedades Humanas.

La detección de MLV-como mordaza secuencias en las muestras de sangre de una cohorte síndrome de fatiga crónica del estado de Nueva York

Posters.

Decubren cuatro mutaciones en la secuenciación de la leucemia linfática

2011-06-06T12:06:00.007+02:00

06.06.11 - 11:35 -

EUROPA PRESS | MADRID

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La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia (c), durante la rueda de prensa que ha ofrecido junto a los investigadores Carlos López-Otín (i) y Elías Campo (d) / Foto: Efe | Vídeo: Atlas

Investigadores españoles ha descrito cuatro nuevas mutaciones en la secuenciación del genoma de la leucemia linfocítica crónica, que condicionan tanto el inicio como la evolución de estas leucemias. La investigación, publicada en la revista 'Nature', cuenta con la participación de los grupos de los investigadores Elías Campo y Carlos López-Otín en Barcelona y Oviedo respectivamente, quienes decidieron secuenciar el genoma completo de 4 pacientes con leucemia linfocítica crónica. La intención era encontrar mutaciones que pudieran explicar porqué se había producido la enfermedad.

Así por ejemplo, las mutaciones que se dan en un gen llamado NOTCH1 aparecen en aquellos enfermos que presentan una leucemia más grave. A este respecto, investigador del Centro Nacional de Biotecnología (CBN), Peter Klatt, miembro tanto del comité ejecutivo como del científico del consorcio del Proyecto Genoma del Cáncer, explica que este gen, al estar implicado en otros tipos de cáncer, tiene ya en el mercado algunos fármacos que luchan contra su función oncogénica. Ahora habrá que probar si en combinación con los usados en la actualidad mejora el tratamiento de la leucemia .

Desarrollo de fármacos

Así, aunque deberán seguir estudiando en el laboratorio cómo utilizar esta información en su lucha contra las leucemias, las mutaciones descubiertas, no sólo dan información acerca de la gravedad sino que además indican a los investigadores qué tipo de fármacos será necesario desarrollar.

Campo y López-Otín consiguieron descubrir hasta 46 nuevas mutaciones diferentes que nunca antes se habían relacionado con la leucemia . Tras esto, comprobaron si estas nuevas mutaciones se daban también en otros pacientes. Para ello analizaron el ADN de 363 enfermos, gracias a los cuales pudieron corroborar que mutaciones en cuatro genes distintos condicionan el inicio y la progresión de este tipo de leucemias.

La leucemia linfocítica crónica causa un aumento en el número de glóbulos blancos que causa un debilitamiento progresivo del sistema inmunitario. A pesar de ser uno de los tipos de leucemia más frecuentes en los países occidentales, se desconocen las causas que lo provocan. Y el hecho de que se presente con una gran variedad de síntomas no ayuda a los investigadores en su lucha contra estos tipos de cáncer.

López-Otín, al frente de un estudio que descifra el genoma de la leucemia linfática crónica

Los investigadores principales presentarán mañana los resultados junto a la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia

05.06.11 - 19:11 -

EUROPA PRESS | | OVIEDO

nvestigadores españoles han secuenciado el genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica e identificado mutaciones que aportan nuevas claves sobre esta enfermedad, la más común de los tipos de leucemia en países occidentales.

Según información ministerial, el estudio, hecho público en la revista Nature, está dirigido por los investigadores Elías Campo, del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, y Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, y ha contado con la participación de más de 60 investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica. Ambos investigadores presentarán mañana lunes los resultados del trabajo en la sede principal del Ministerio de Ciencia e Innovación, en Madrid, junto a la ministra Cristina Garmendia.

"La leucemia linfática crónica es la leucemia más frecuente en los países occidentales, con más de mil nuevos pacientes diagnosticados cada año en nuestro país", explica Elías Campo. Se sabe que la causa de la enfermedad es la proliferación incontrolada de los linfocitos B de los pacientes. "Sin embargo, se desconoce qué mutaciones la provocan", precisa Campo.

El genoma humano está formado por más de tres mil millones de unidades químicas llamadas nucleótidos. Al secuenciar el genoma, cada nucleótido se lee al menos 30 veces para verificar que la lectura es la correcta, y así poder asignar con total certeza las mutaciones identificadas.

En este trabajo, los investigadores han utilizado la más avanzada tecnología para secuenciar los 3.000 millones de nucleótidos del genoma completo de las células tumorales de cuatro pacientes y lo han comparado con la secuencia del genoma de las células sanas de los mismos individuos. "Esta aproximación nos ha permitido comprobar que cada tumor ha sufrido unas mil mutaciones en su genoma" aclara Carlos López-Otín.

"El posterior análisis de los genes mutados en un grupo de más de 300 pacientes permitió identificar cuatro genes cuyas mutaciones provocan el desarrollo de este tipo de leucemia", revela el investigador de la Universidad de Oviedo.

Los avances en el conocimiento de la biología molecular del cáncer durante las últimas décadas han permitido determinar que se trata de una enfermedad producida por la acumulación de daños genéticos en las células normales, pero hasta ahora la identificación de esos cambios era un proceso lento y laborioso, resaltan desde el Ministerio.

Sin embargo, "gracias a los equipos de última generación para la secuenciación de genomas, como los que están a disposición de los científicos en el Centro Nacional de Análisis Genómico, este proceso se ha acelerado, y en este centro se pueden secuenciar en la actualidad hasta seis genomas humanos en un día", explican.

El análisis del volumen de datos generado en este proyecto ha requerido la creación de programas especializados. Sidrón es el nombre de la herramienta informática desarrollada en la Universidad de Oviedo y que ha sido esencial para identificar las mutaciones presentes en los genomas tumorales.

El Consorcio Español para el Estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica (CLL Genome, www.cllgenome.es) está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del Instituto de Salud Carlos III, con 10 millones de euros de financiación directa y se enmarca dentro del Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer (ICGC, www.icgc.org), dirigido por el doctor Tom Hudson del Instituto de Investigación del Cáncer de Ontario, Canadá.

El ICGC se puso en marcha a finales de 2008 con la participación de ocho equipos internacionales de investigación, entre ellos, el Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica. En 2011, agencias de financiación en cuatro continentes y 11 países promueven un total de 38 proyectos que ya han iniciado el estudio de 17.000 genomas tumorales. El objetivo del ICGC para los próximos años es ampliar este trabajo a la secuenciación y el análisis de 500 genomas tumorales de 50 tipos de cáncer (25.000 genomas tumorales).

Hace un año, Nature publicó el estudio fundacional de este consorcio internacional de científicos en el que se resaltaba la potencial relevancia del proyecto del ICGC para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y terapias contra el cáncer, una vez que se consiguiera, como se ha mencionado anteriormente, completar la secuenciación y el análisis de 500 genomas tumorales de cada uno de los 50 cánceres más frecuentes.

Nature publica ahora los avances de los participantes españoles en el ICGC, derivados del análisis exhaustivo de los cuatro primeros genomas de pacientes con leucemia linfática crónica, los cuales han permitido el descubrimiento de nuevos mecanismos implicados en el desarrollo de esta enfermedad. El trabajo de los investigadores españoles confirma la utilidad de la estrategia de secuenciación masiva de genomas para conocer las causas genéticas del cáncer.

El Consorcio Español para el Estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica está formado por una docena de instituciones: el Hospital Clínic de Barcelona; el Instituto Universitario de Oncología de la Universidad de Oviedo; la Universidad de Barcelona; el Instituto de Investigaciones Biomèdicas August Pi i Sunyer; el Centro de Regulación Genómica de Barcelona; la Fundación Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge-Instituto Catalán de Oncología; el Hospital Universitario y Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca; el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas; la Universidad de Deusto; la Universidad de Santiago de Compostela; el Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación; y el Centro Nacional de Análisis Genómico.

En este estudio el consorcio español ha contado también con la colaboración del Wellcome Trust Sanger Institute en Hinxton, Reino Unido.

Publicación Retrovirus XMRV relacionado con Síndrome de Fatiga Crónica muestra una clara actividad inflamatoria.

2011-05-30T16:55:00.005+02:00

Nueva publicación del WPI en ésta ocasión en la revista In Vivo y centrada en el aspecto inflamatorio del SFC.

In VIVO. 2011 May-Jun; 25 (3) :307-14.

XMRV Xenotropic virus de la leucemia murina relacionadas con el virus asociado a Síndrome de Fatiga Crónica revela una clara Firma inflamatoria .

Lombardi VC , Hagen KS , Hunter KW , Diamond JW , Smith-Gagen J , Yang W , Mikovits JA .

Fuente

Whittemore Peterson Institute de la Universidad de Nevada, Reno MS 0552, 1664 N. Virginia San Reno, NV 89557-0552, EE.UU. vclombardi@wpinstitute.org; vclombardi@gmail.com.

Resumen

ANTECEDENTES:

La reciente identificación del virus de la leucemia murina xenotropic relacionada con el virus (XMRV) en la sangre de los pacientes con el síndrome de fatiga crónica (SFC) establece que un retrovirus puede desempeñar un papel en la patología de esta enfermedad. El conocimiento de la respuesta inmune podría conducir a una mejor comprensión del papel que XMRV desempeña en este síndrome. Nuestro objetivo fue investigar la respuesta de citoquinas y quimioquinas en el SFC asociadas XMRV.

MATERIAL Y MÉTODOS:

Uso de tecnología Luminex perfiles de múltiples análisis, que mide los valores de citoquinas y quimioquinas en el plasma de los pacientes con SFC XMRV infectados y se compararon estos datos con los de controles sanos. El análisis se realizó mediante el análisis del modelo de la Expresión Génica Suite y el algoritmo de azar de los bosques de árboles de clasificación.

RESULTADOS:

Este estudio identifica una firma de 10 de citocinas y quimiocinas que identifica correctamente los pacientes con SFC/XMRV con 93% de especificidad y sensibilidad del 96%.

CONCLUSIÓN:

Estos datos muestran, por primera vez, un patrón inmunológico asociado con XMRV / SFC.

PMID: 21576403 [PubMed - en proceso]

España se plantea suprimir la donación de sangre de enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica

2011-05-30T12:58:00.005+02:00

En el BOE de hoy sale la pregunta con respuesta escrita en torno a ésto que formuló el Diputado Gaspar Llamazares Trigo(IU-ERC-LV). Falta por saber la contestación del Gobierno pero, más de un año después del descubrimeinto del XMRV en enfermos SFC/EM, hay pregunta oficial al respecto. Ya era hora:

184/102519
A la Mesa del Congreso de los Diputados
Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara, se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.
El Gobierno ha reconocido que el mal llamado Síndrome de Fatiga Crónica, es una enfermedad neurológica asimilada a la encefalomielitis miálgica post-virica, según dispone la Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS, CIE-10 de 1992 (Grupo G.93.3).
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, a través de la normativa denominada «Criterios básicos para la selección de sangre y componentes sanguíneos», excluye de manera definitiva para la donación de sangre y componentes asociados, a los enfermos de encefalitis causada por virus, al objeto de evitar la posible infección y contaminación de los Bancos de Sangre y de Tejidos, así como el subsiguiente contagio de esta dolencia a terceras personas por vía intravenosa.
¿Tiene previsto el Gobierno la exclusión de los enfermos del Síndrome de Fatiga Crónica Post-Virica como los de encefalomielitis causada por virus de la donación de sangre, como en Gran Bretaña, Canadá, Australia o Nueva Zelanda?
Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de mayo de 2011.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

El problema es ese ¡¡¡¡85%!!!! de enfermos que están sin diagnosticar.¿Serás tú uno de ellos?

Sus defensas contra sus huesos

2011-04-26T09:46:00.003+02:00

Iván Arriaga padece espondilitis anquilosante. Tras años de penurias, dio con las medicinas adecuadas, que combina con ejercicio suave.- CARLOS ROSILLO

La espondilitis aparece cuando los linfocitos atacan las articulaciones de la cadera - Dos de cada mil personas padecen en distinto grado esta enfermedad
CARMEN GIRONA - Madrid - 26/04/2011

Iván Arriaga, un madrileño de 34 años, padece espondilitis anquilosante, una enfermedad autoinmune que afecta sobre todo a las articulaciones que unen el hueso sacro con la cadera. Por eso es muy invalidante: duele, produce rigidez y la persona puede acabar sin poder moverse.

"Un día, jugando al fútbol me dio un dolor en la cadera que me quitó la respiración. Desde 2000 que me diagnosticaron la enfermedad hasta 2004 que empecé con unos fármacos nuevos, tomé muchas medicinas y viví momentos de crisis porque el dolor no desaparecía, y no me dejaba ni dormir", asegura. "Ahora estoy feliz. El truco, además de la medicación, es hacer ejercicio sin movimientos bruscos", afirma.

El uso de células madre se perfila como una opción de tratamiento
La espondilitis pertenece a un grupo de enfermedades reumáticas que afectan a dos de cada 1.000 personas, aunque hay estudios, como uno en Berlín, que lo aumentan a dos de cada 100. De ellos, el 60% padece espondilitis. Su origen es desconocido, y se manifiesta con inflamación, tumefacción y rigidez en las articulaciones.

Como le sucedió a Iván, la espondilitis anquilosante aparece en edades jóvenes, entre los 18 y los 30 años, y, al contrario que otras enfermedades autoinmunes, como el lupus, afecta más a hombres que a mujeres. Las terapias biológicas que bloquean la molécula alfa-antiTNF, presente en la cascada de la inflamación, son las más eficaces. En los casos más avanzados, la inflamación crónica genera crecimiento de hueso, fusión completa, e inmovilización de la articulación. Es lo que, en el caso de las vértebras, se conoce como columna en caña de bambú.

"Hasta ahora se pensaba que el hueso nuevo se formaba después de la inflamación o de forma concomitante, pero ahora hay evidencias de que son dos procesos acoplados pero separados y que, probablemente, hay otros mecanismos involucrados", explica Eduardo Collantes, jefe de servicio de Reumatología del hospital Reina Sofía de Córdoba.

La Sociedad Internacional de Expertos en Espondiloartropatías (ASAS en sus siglas en inglés) ha desarrollado unos nuevos criterios diagnósticos, todavía para ensayos clínicos, para su detección precoz. El resultado es que se pueden identificar un 15% más de pacientes.

Eugenio de Miguel, del hospital de la Paz de Madrid, es uno de los pocos expertos del mundo que utiliza la ecografía con este propósito. "Las espondiloartropatías son difíciles de diagnosticar precozmente. En 2005 empezamos a hacer ecografías en el tejido que une el tendón y el hueso en pacientes con dos años de evolución de la enfermedad. Ahora hemos comprobado que ofrece un ratio de probabilidad de pronosticar la enfermedad similar al de la resonancia", sostiene.

Pero los avances no terminan aquí. Hay muchas esperanzas puestas en las células madre. "Estas células o sus derivados pueden ser fármacos potenciales para una amplia horquilla de enfermedades que, como las artropatías, tienen como denominador común la inflamación", subraya Francisco Vizoso, jefe de la unidad de investigación de la Fundación Hospital Jove de Asturias. Algo que aún está por comprobar.
Publicado hoy en El País.

Antidepresivos y riesgo de cáncer de mama y de ovarios: Una revisión de la literatura y de las asociaciones de los investigadores con la Industria.

2011-04-18T09:32:00.005+02:00

El pasado 6 de Abril de 2011 se publicaba en PloS One un interesantísimo estudio en el que, una vez más, se demuestra el poder que tiene la Industria química-farmacéutica. En el análisis, casualmente, los estudios de los laboratorios dan un 0% de relación AD(Antidepresivos)/cáncer de mama u ovarios, mientras que los estudios de laboratorios independientes el porcentaje es de más del 43%. ¡Casi nada!. El estudio lo realizó el Centro Edmond J. Safra para la ÉTICA de la Universidad de Harvard. Según el, más de un 60% de investigadores trabajan para los laboratorios farmacéuticos y ninguno halló asociación entre antidepresivos y cáncer. Parece ser que tras ésto los investigadores proponen incluir el uso de antidepresivos en el protocolo de cribado de cáncer de mama y el consentimiento informado(buena cosa es). De ésto de los lazos de la farmaindustria, habla largo y tendido Miguel Jara en su libro "Traficantes de Salud". PLoS One. 2.011 06 de abril, 6 (4): e18210. Los antidepresivos y el riesgo de cáncer de mama y de ovario : Una revisión de la literatura y de asociaciones financieras de los investigadores con la industria. L Cosgrove , Shi L , DE Creasey , McKivergan M-Anaya , JA Myers , KF Huybrechts . Centro de Edmond J. Safra para la Ética de la Universidad de Harvard, Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos de América.

Resumen

ANTECEDENTES: El uso Antidepresivos (AD) ha dado a entender que aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario, aunque en pre-estudios clínicos y epidemiológicos , ambos, han reportado resultados contradictorios [1] - [6]. Estudios previos en diversos campos de la biomedicina han encontrado que los vínculos financieros con compañías farmacéuticas están asociados con las conclusiones del estudio favorable [7].
MÉTODOS Y RESULTADOS: Se realizaron búsquedas en el idioma Inglés de artículos en MEDLINE, PsychINFO, el Indice de Citaciones de la Ciencia y el Registro Cochrane Central de Ensayos Clínicos Controlados (hasta noviembre de 2010). Un total de 61 artículos que evaluaron la relación entre el cáncer de mama y de ovario y el uso de AD y artículos que examinaron el efecto de los anuncios en el crecimiento celular fueron incluidos. Entre modos de transporte multi-técnicas de tamizaje se utilizaron para investigar financieros de los vínculos investigadores con la industria. Un meta-análisis de efectos aleatorios se utilizó para poner en común las conclusiones de la literatura epidemiológica. Treinta y tres por ciento (20/61) de los estudios informó una asociación positiva entre la AD y el cáncer. Sesenta y siete por ciento (41/61) de los estudios informó que no hubo asociación o efecto antiproliferativo. El odds ratio agrupado para la asociación entre el uso de AD y de mama / cáncer de ovario en los estudios epidemiológicos fue de 1,11 (IC 95% 1.03-1.20). Investigadores de las afiliaciones de la industria fueron significativamente menos propensos que los investigadores sin los lazos con la conclusión de que AD aumentar el riesgo de cáncer de mama o de ovario. (0 / 15 [0%] versus 20/46 [43,5%] (prueba exacta de Fisher, P = 0,0012).
CONCLUSIONES: Tanto los clínicos y datos clínicos previos se mezclan en términos de mostrar una asociación entre el uso de AD y el cáncer de mama y de ovario. La posibilidad de que los anuncios pueden mostrar un efecto bi-fásicos, por el que el uso a corto plazo y / o dosis bajas de antidepresivos puede aumentar el riesgo de cáncer de mama y de ovario, garantiza una mayor investigación. Afiliaciones de la industria se asociaron significativamente con conclusiones negativas sobre el riesgo de cáncer. Los resultados tienen implicaciones a la luz de las Directrices de 2009 USPSTF para el cribado del cáncer de mama y para el proceso de consentimiento informado. PMID: 21494667 [PubMed - según lo provisto por el editor] Acceso a la publicación Original(en inglés).

Un juez reconoce por primera vez el orígen Profesional de la Sensibilidad Química Múltiple.

2011-04-16T01:32:00.007+02:00

El Juzgado Social 35 de Madrid ha reconocido por primera vez el origen profesional del síndrome de sensibilidad química (SQM) múltiple en una sentencia contra la mutua Aspeyo de Accidentes de Trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social y la empresa Patrimonio Nacional para la que trabaja, ha informado el Colectivo Ronda.

Según la sentencia, una mujer de 35 años, que trabajaba desde los 18 como restauradora de cuadros para Patrimonio Nacional --dedicada a conservar los bienes que la Corona cedió al Estado--, ha contraído el SSQ en el desempeño de su empleo. Desde 2008, la paciente notó su salud deteriorada sintiendo molestias en la garganta, malestar general, gástrico, cefaleas, dermatitis, sequedad de mucosas, diarrea y dolores articulares ante la presencia de perfumes, pinturas, ambientadores, gasolina, lejía, cosméticos, insecticidas y productos de limpieza. La mujer, después de pasar por varios periodos de bajas laborales, solicitó la declaración de Invalidez Permanente Total por enfermedad profesional, que le fue denegada a pesar de haberle sido diagnosticado el SQQ y las enfermedades asociadas síndrome de fatiga crónica y fibromialgia.

Nexo entre la profesión y la enfermedad

Fuente : Ya no puedes regresar. El blog de Andone.

Nota de Submundos: está visto que algo hay cuando todo el mundo va resolviendo sus asuntos y a mí me dejan en la estacada(la semana pasada me llegó la tropecentésima denegación a la reclamación previa, ya ni con cáncer ni nada ¡no se cortan!. Señal de que tienen a la "Justicia" de su parte. Y a la vista está).
A éste paso, aparte de paciente honorífico y con una paciencia infinita, me van a tener que dar algún título los de la judicatura. Por lo pronto, estoy sopesando que deberíamos demandar al Sistema por DAÑOS MORALES, porque lo que nos hacen es un moobing en toda regla. En mi caso, ya no solo me bajó mi base de cotización en éstos dos años a la mitad si no que para colmo, tienen el tupé de denegarmela(eso y sacarme y meterme en el "sistema" a conveniencia, que tengo buenas pruebas de ello como lo de discriminarme la Administración por ser minusválida y "no apta para el puesto" de la misma categoría y grupo profesional que otro que según ellos sí soy apta, la dilacción en la reincorporación a la bolsa de empleo tb. de la administración, la negativa de prestaciones y el mareo de papeles para nada, la negativa de la pensión, la pensión absoluta robada por los jueces(pasando de la absoluta a la nada), la posterior propuesta de invalidez de la inspectora que "no valía" al estar en situación de No alta.- a pesar de estar en el Inem(situación de Sí alta o asimilada) desde que se me acabó la baja maternal en diciembre de 2006, la confirmación de la inspectora de que ya en 2008 pensaban concedermela y aun así ¡prorrogan y recurren! ,... y un suma y sigue ). ¿CUANTO vale la mala vida que le dan a una durante años de sinrazón?. Para mí, no hay dinero en el mundo que pague lo que me llevan haciendo especialmente éstos 7 últimos años.

7 de MAYO en Madrid. Concentración Nacional FM, SFC, SQM, EHS.

2011-04-16T00:47:00.004+02:00

sábado, 07 de mayo · Hora 12:30 - 15:30
Lugar PUERTA DEL SOL DE MADRID
Promotoras Chary Romero Steppe, Dori F. Fibroamigosunidos

Actualmente la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías.

La FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

DORY: http://afaramos.blogspot.com/

CHARY: http://chary54.blogspot.com/

Nota de Submundos: Parece que ¡POR FíN llegó el DÍA DEL ORGULLO FIBRO-SFC-SQM-EHS!. Lo del 7 de Marzo de hace dos años va a ser poco comparado con ésto. Ya está rulando por el facebook(que algo bueno tiene en el fondo). Personalmente lo tengo muy complicado de ir(por temas de mala salud pero sobre todo por tema económico pero sí que me ENCANTARÍA poder estar allí y si hay una mínima posibilidad ¡estaré!. Vaya que sí).

Sanidad creará especialidades de Enfermedades Infecciosas, Genética, Psiquiatría Infanto-juvenil y Urgencia y Emergencia

2011-04-13T23:35:00.005+02:00

Sin duda, ¡una noticia extraordinaria!. Por fín.

2011-04-13 15:42:37
MADRID (EUROPA PRESS)

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado este miércoles en el Pleno del Congreso que, antes de que finalice el año, se habrá tramitado un real decreto que permitirá la creación de cuatro nuevas especialidades: Enfermedades Infecciosas, Genética, Psiquiatría infanto-juvenil, y Urgencias y Emergencias.

Esta decisión responde, según ha señalado, al interés de muchos colectivos de profesionales y pacientes, que podrán beneficiarse de estas especialidades.

Asimismo, ha explicado que Sanidad está trabajando para que las especialidades de Medicina de Educación Física y del Deporte, y de Medicina Legal y Forense, que en la actualidad se cursan en régimen de alumnado en algunas facultades de Medicina, se puedan afianzar como especialidades en el sistema de residencia MIR.

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SEMES celebra la creación de la especialidad de Urgencias y Emergencias, pero pide que se cumplan los plazos

2011-04-13 16:37:57
MADRID (EUROPA PRESS)

El presidente de la Sociedad Española de Urgencias y Emergencias (SEMES), Tomás Toranzo, ha mostrado este miércoles su satisfacción ante el anuncio de la ministra de Sanidad, Leire Pajín, de que se va a crear, antes de fin de año y por Real Decreto, una especialidad de Urgencias y Emergencias. No obstante, ha reclamado en declaraciones a Europa Press, "que se cumplan los plazos" para su puesta en marcha.

"Se trata de una reivindicación que llevamos demandando desde hace muchos años. Queríamos que la creación de esta especialidad fuera ligada al Real Decreto de Troncalidad, pero como parece que está parado y no va a salir fácilmente a corto plazo, nos parece bien que se haga por vía directa", dice Toranzo, recalcando que esperan "ver pronto el proyecto de Real Decreto y que se cumplan los plazos".

Fuente: El Médico Interactivo. Diario Electrónico de la Sanidad.

ESTRENO.- Síndrome de Fatiga Crónica: VIDAS INTERRUMPIDAS. Chronic Fatigue Syndrome: Lives Interrupted. Blog de la CASA BLANCA.

2011-04-05T17:14:00.012+02:00

Chronic Fatigue Syndrome: Lives Interrupted Publicación del Día 4 de Abril en la web de la Casa Blanca. Por Llewellyn King Publicado 04 de abril 2011 - 1:30 pm Category Categoría Artículos Artículos destacados King's Commentaries Comentarios de rey Tags Centers for Disease Control Chronic Fatigue Syndrome myalgic encephalomyelitis

Etiquetas Centros para el Control de Enfermedades Síndrome de Fatiga Crónica encefalomielitis miálgica Whittemore Peterson Institute XMRV

En 2010, hice más amigos que en toda mi vida. Ellos se encuentran dispersos en todo Estados Unidos y alrededor del mundo. Pero por su bien, me gustaría que nunca había oído hablar de mí. Lamentablemente, mis nuevos amigos me conoce sólo porque he tomado posesión de su causa. He escrito y dado difusión sobre su difícil situación, y ellos han respondido derramando su corazón hacia mí. Para el muy pequeño servicio, he recibido más reconocimiento, más elogios y más historias de vida que de todo lo que han escrito o transmitido en cinco décadas en el periodismo. Mi tristeza, el sufrimiento nuevos amigos son víctimas de una enfermedad extremadamente mal llamado síndrome de fatiga crónica (SFC). Se sabía una vez más robusta como encefalomielitis miálgica (EM), que al menos sugiere seriedad, aunque no es muy exacto. Miálgica describe el dolor en las articulaciones y la encefalomielitis, inflamación en el cerebro y la médula espinal. SFC(Síndrome de fatiga crónica) no tiene cura conocida, y varía en intensidad durante la vida de la víctima. En 1988, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) llama a la enfermedad el síndrome de fatiga crónica después de un brote en 1985 en la estación de Incline Village en Lake Tahoe, Nevada Ya en el siglo 18 se registraron brotes de la enfermedad, y se les dieron varios nombres. En 1955, hubo un importante brote en el Hospital Royal Free en Londres. El caso del clúster de 300 en Nevada es generalmente reconocido como el más grande de los Estados Unidos. El segundo grupo más grande se produjo en Lyndonville, Nueva York, una aldea del noroeste, donde 216 casos fueron confirmados en una población de menos de 1.000, también en l985. Un médico Lyndonville, David Bell, es considerado como uno de los verdaderos expertos en el síndrome de fatiga crónica, así como uno de los más desapasionados en las controversias que giran en torno a la enfermedad. Bell se ha resistido a la presión tanto de la clase médica y los grupos de pacientes, manteniendo el respeto. Como yo lo veo, hay cuatro controversias que afectan a la discusión, la investigación y las terapias:

Es una enfermedad psicológica con graves manifestaciones físicas (un diagnóstico favorecida por el establecimiento médico británico)?

Es causada por el nuevo retrovirus XMRV (vio por primera vez en los cánceres de próstata), como algunos investigadores creen, y casi todos los 1 millón de pacientes en los Estados Unidos orar conducirá a una cura?

Algunos cobran hay una conspiración en el establecimiento médico para minimizar el SFC de culpa por la indiferencia pasado, o la presión de los médicos psiquiátricos que son reacios a ceder jurisdicción.

Otros temen una amenaza para la población en general - las agrupaciones confirmar el SFC es contagioso. Pero la vía del patógeno (aire, sangre, relaciones sexuales, superficies, alimentos) o cómo es grande el riesgo es desconocido.

Gracias a la familia de Harvey Whittemore - su hija Andrea Whittemore Goad ha sido una víctima del síndrome de fatiga crónica desde la infancia - una investigación seria, de financiación privada se está haciendo en el Instituto Peterson Whittemore (WPI) en Reno, Nevada Es a partir de este instituto que la evidencia más convincente de una función de retrovirales en el SFC se ha originado. Sin embargo, recientemente, ha sido refutada por científicos británicos que la demanda había contaminación en las pruebas, sesgando los resultados. La Dra. Judith Mikovits de WPI rechaza las conclusiones británica de contaminación. Ella está muy segura de que ha encontrado presente XMRV en la mayoría de los pacientes con SFC, alegando que ella ha utilizado cuatro métodos de análisis contra uno en Gran Bretaña. Bell, de manos de médico de Nueva York, me dijo que cree que el virus está presente. Sin embargo, sólo cuando XMRV es irrefutablemente demostrado que es el culpable, es que puede tomar forma la búsqueda de una cura . Estas son algunas de las cuestiones que se debatirán en el 7 de abril hasta el 8 en un "estado de la ciencia" reunión de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland, pero no hay ninguna expectativa de que algo muy nuevo se revela como el enconado debate diaria en Internet. Deborah Waroff, un talentoso autor de la Ciudad de Nueva York, el ex analista de valores y que sufre síndrome de fatiga crónica durante 22 años, cuenta la historia de su primer ataque de esta manera: "No tengo idea de cómo lo conseguí. Yo tenía los síntomas de la gripe. Después de una semana, pensando que estaba bastante bien, volví a mis actividades normales como el ciclismo y el tenis. Luego, después de una semana, estaba enfermo de nuevo. Esto varias veces repitió que el verano [1989], hasta que llegué a un punto en el que nunca fue bien otra vez. Después de un poco de actividad, que se derrumbaría, plegar. "A menudo, Waroff está postrado en la cama, y nada ha mejorado de forma permanente". Sus síntomas fueron clásicos, fiebre, mareos, malestar estomacal, hinchazón de los ganglios linfáticos, y dolores de cabeza frecuentes. Ella desarrolló problemas cognitivos como poner las palabras en oraciones mal, conocido como displasia. Waroff me presentó a mis nuevos amigos y su testimonio terrible de sufrimiento, el abandono y la indiferencia médica. Sus familias se separan, sus esposas y amantes a la deriva. Parientes infectados se preocupan por sus hijos. Un corresponsal me dijo que ellos son los "muertos sin sepultura". Otros dijeron que estaban "viviendo en ataúdes" . No tienen ningún famoso de portavoz. Ellos no tienen un lobby de Washington que luchan por dólares para la investigación. Ellos no tienen esperanza de que la cura está a la vuelta de la esquina, y poca confianza en que las organizaciones de investigación del gobierno se esfuerzan lo suficiente, en todo caso, para encontrar uno. Conocerlos a ellos, es mirar en el infierno.

Para el Sindicato de Hearst-Nueva York Times

Publicado en la Web de la Casa Blanca(sí The White House of America).¡Y con etiqueta propia y todo!.

Y DESTACADO. Ahí es nada. :)

Ayer salía ésto en la web de la Casa Blanca y ¡hoy le dieron al Doctor Vizoso el premio "Gijonés Ejemplar"!.

«Un hueso de plástico lo intoxicó. Está como cuarenta perras en celo»

2011-03-30T10:50:00.009+02:00

El Antes y el Después del perro(en solo 2 años).

«Al abrirle le vimos el trozo de hueso de plástico en estómago» «Se le cayó todo el pelo y allí donde orina la hierba queda totalmente negra»

Una asturiana sienta en el banquillo de los acusados a Nestlé por fabricar un juguete que «libera grandes dosis de hormonas femeninas» 30.03.11 - 03:26 - OLAYA SUÁREZ GIJÓN.

Una lucha de David contra Goliat. Zita Ll. S. cree que su perro, Pavel, se morirá antes de que se celebre el juicio derivado de la denuncia que interpuso contra Nestlé y una gran superficie por comercializar un hueso de plástico que, según considera, «está matando al animal». La vista oral está fijada para el próximo mes de julio. Se les acusa de vender un producto tóxico. Ayer, el juzgado de Primera Instancia número 5 acogió la vista preliminar.

Este pastor alemán está enfermo desde hace dos años. A pesar de ser macho, presenta niveles de estrógenos (hormonas femeninas) muy superiores a lo normal. «Está hormonado como si fuesen 40 perras en celo», resume Coral Mateo, la veterinaria de la clínica La Playa que ha tratado a Pavel.

El perro tiene cuatro años. «Hasta hace dos estaba completamente sano. Un día empezó a caérsele el pelo y lo llevé al veterinario, le hicieron analíticas y vieron que tenían los estrógenos muy altos», explica la propietaria. La solución por parte de los expertos fue caparlo. No funcionó. El animal continuaba con los índices disparados. «Después de mucho consultar y estudiar, un grupo de investigadores de Barcelona me comentó que podría tener restos de un ovario.

Lo operamos, lo abrimos en canal y no vimos absolutamente ningún resto. Únicamente un resto de plástico. Al sacarlo comprobamos que era un hueso de plástico, de un juguete», cuenta Coral Mateo. «Al dejarlo sobre un papel comprobamos que el plástico supuraba una sustancia negra», añade. Los resultados fueron concluyentes, a su modo de ver. «El plástico estaba cargado de estrógenos y como lo había tragado le había intoxicado por dentro», apunta la veterinaria. El estado de salud del perro «está muy deteriorado, por dentro y por fuera». «Un ejemplo es que cuando orina, la hierba queda totalmente negra», asegura.

Con los análisis del laboratorio en la mano, Zita Ll. S. acudió a los juzgados para interponer una denuncia. Denunció a Nestlé por fabricar el hueso de plástico (comercializado bajo la marca Friskies) y a la gran superficie por venderlo. El procedimiento judicial fructificó y la vista oral se celebrará previsiblemente en julio.

La parte demandada asegura que el juguete no es el culpable del deterioro del animal. El juez será el encargado de dirimir el asunto. «No queremos dinero, sólo que esto siga para adelante, se demuestre que el producto es tóxico y lo retiren del mercado», sostiene la dueña del animal, residente en Nava. La veterinaria Coral Mateo considera que este caso «es pionero a nivel mundial por el alcance de los efectos del plástico en el animales, pero hay muchos estudios que demuestran que libera hormonas».

Fuente y Fotos Diario El Comercio 30 Marzo 2011.

Para profundizar sobre lo que los tóxicos causan en los animales ¡y en las PERSONAS!, no dejéis de ver los videos del Dr. Nicolás Olea. Son unos videos que TODOS deberíamos de escuchar o conocer. ¡Por nuestra salud y la del medio ambiente!.

Curioso que esté la gran Nestlé detrás(parace la guinda de todos los pasteles). Ellos tienen la causa y la solución. ¡Negocio redondo!. Algunas noticias relacionadas dentreo del blog:

Retomando una vieja noticia. Aceite de Colza. 28 noviembre 2009

Nestlé bloquea en Youtube un video que relaciona su Kit Kat con la deforestación en Indonesia. 25 Marzo 2010

Tome medidas HOY sobre la seguridad de los alimentos Infantiles. Mensaje de Ken Cook, presidente de EWG. 14 Septiembre 2010.(muchos alimentos infantiles, incluídos los de Nestlé ¡están hechos con TRANSGÉNICOS!.

Charla con Ken Cook, presidente de EWG(Environmental Working Group). 25 Enero 2010.

Plantas Medicinales. La Farmacia Verde. La historia de un campesino "reconvertido". Josep Pamiés. 16 Mayo 2010. (incluye videos interesantísimos).

Reescribiendo la Historia del Sida. 11 Junio 2010

Noticias de hoy sobre Contaminación Ambiental en España e Internacional(Google) con comentarios sobre el caso de Asturias

2011-03-29T00:40:00.006+02:00

(adorno la noticia con una "bonita" foto de una parte de mi entorno, ¿y todavía hay que quien se alarma de la cantidad de cánceres existentes?. ¡Lo raro sería no tenerlo). En ese bonito entorno están quemando neumáticos(ADEMÁS del resto de empresas ya de por sí altamente contaminantes). ¡No hay nada como Carreño y el Paraíso "Natural" que tenemos!(Y el que quieren dejarnos, que en esa zona ya han tirado parte de un monte, es donde se quieren cargar dos playas, etc, etc). No dejéis de ver la foto que ilustra la noticia de Perú sobre el cáncer y luego podeis hacer la comparativa. En Argentina, se ve que se toman las cosas más en serio también(una empresa de cuero, ¡ni me imagino que harían con una empresa de éste tipo y que quema neumáticos al lado de las viviendas).
En cuanto a la normativa y los límites permitidos ¡aquí los pasamos AMPLIAMENTE! pero ¿qué consecuencias trae a quien lo provoca?. A día de hoy NINGUNA.No hay más que ver el "caso" que hicieron a la presencia de altas concentraciones de mercurio en una fuente (sita a algunos kilómetros de ahí) y la "solución" tomada.

En medio de tanta sinrazón, aquí una noticia ¿esperanzadora?: Recurso contra el Ayuntamiento de Carreño que favorece la instalación de más plantas contaminantes (no dejéis de ver la foto, que es todo un poema.- y eso que no pilla todo lo que hay).

Contaminación causa cáncer pulmonar alerta especialista
El Regional
Tras indicar que la congestión vehicular y la polución de la ciudad son los principales causantes de casos de Cáncer al pulmón, el médico Dr. Henry Quispe Jaime, señaló que la población se encuentra expuesta a la contaminación ambiental, sobre todo, ...
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Procesan a los dueños de una curtiembre de Mercedes por ...
Comercio On Line
Los directivos de una curtiembre del partido bonaerense de Mercedes recibieron en la Justicia la confirmación de sus procesamientos por "contaminación ambiental" con los desechos tóxicos de esa industria. Fuentes judiciales informaron hoy que se trata ...
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Los estudios detectaron que la curtiembre "vierte cromo, sulfuros y sustancias fenólicas en cantidades mayores a las permitidas por la reglamentación vigente, tanto en el desagüe como en el conducto pluvial lindero a la fábrica, que luego desemboca en el canal de la 16, y consecuentemente en el río Luján". Los camaristas dejaron al juez Echave la decisión de clausurar en forma preventiva la curtiembre, medida que había sido solicitada por el fiscal general de la Cámara, Pablo Quiroga

Noticias

Distrito busca limpiar el aire de Bogotá en 10 años
Terra Colombia
Esto significa que se espera que a futuro las personas tengan menos enfermedades respiratorias que en la actualidad, debido a problemas de contaminación ambiental. Cada dos años será monitoreado el mejoramiento de la calidad del aire para ver si los ...
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Terra Colombia

Levantan precontingencia ambiental en el DF
La Jornada en linea
La Comisión Ambiental Metropolitana levantó la precontingencia ambiental decretada la víspera luego de que el Sistema de Monitoreo Atmosférico del Valle de México reportara una disminución en los niveles de contaminación del aire. ...
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La avenida de Andalucía de Málaga capital es la zona más ...
COPE
Este documento prevé medidas para reducir la contaminación atmosférica. Según la Junta, la avenida de Andalucía de Málaga capital es la zona con peor calidad del aire de la provincia. La avenida de Andalucía de Málaga capital es la zona de la provincia ...
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La normativa vigente permite superar los límites de contaminación solo 35 días al año; la provincia sobrepasó ese baremo en 2008 y 2009, mientras que el pasado año la calidad del aire mejoró.

La Junta de Andalucía está elaborando un Plan de Calidad del Aire que tendrán que aplicar once municipios de la provincia, de la aglomeración urbana de Málaga y de la Costa del Sol. Este documento prevé medidas para reducir la contaminación atmosférica. Según la Junta, la avenida de Andalucía de Málaga capital es la zona con peor calidad del aire de la provincia.

Carmen Cerbán - 28-03-11

Jesús Nieto

El director general de Prevención y Calidad Ambiental de la Consejería de Medio Ambiente, Jesús Nieto. COPE.

Toneladas de desechos avícolas, en tiradero clandestino ...
La Jornada de Oriente
Severa contaminación ambiental sufre este municipio producto de las toneladas de desechos de pollo y huevo que clandestinamente se deposita en terrenos ejidales, lo cual pone en riesgo la salud de los pobladores. A solo 10 minutos del paraje “La ...
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Identifican una enzima que ayudaría a diagnosticar tempranamente el cáncer de colon

2011-03-28T18:55:00.006+02:00

Un equipo investigador de la U. de Colorado es el responsable del hallazgo, que podría ayudar incluso a frenar este tipo de cáncer. 26/03/2011 - 14:10 Vota: 12345 Resultado: 0 votos Compartir11 Una nueva investigación, dirigida por el doctor y profesor de toxicología molecular de la U. de Colorado, Vasilis Vasiliou, encontró un biomarcador que podría ayudar a los médicos a identificar de manera más efectiva y pronta el cáncer de colon, lo que permitiría tratarlo en etapas más favorables, reporta el sitio web del centro del cáncer de esta universidad. El equipo del especialista estudió la manifestación del cáncer de colon de 40 pacientes, y encontró una forma de la enzima ALDH1B1, presente en cada célula cancerígena de 39 de los 40 pacientes. La enzima, que normalmente sólo es encontrada en células madre, fue detectada en niveles extraordinariamente altos. "Otros potenciales biomarcadores del cáncer de colon han sido identificados en el pasado, pero ninguno hasta ahora en tan alto porcentaje en las células cancerosas, y prácticamente ninguno se ha sobreexpresado como éste", asegura a la citada publicación el profesor David Orlicky, miembro del equipo investigador. "Parece que la ALDH1B1 ayuda al desarrollo o crecimiento de estas células cancerosas, ya que no estaría presente en todas las células en niveles tan altos si fuera simplemente un subproducto del cáncer. Con este hallazgo, la enzima puede proporcionar una manera de tratar la enfermedad" dice Ying Chen, autor principal y profesor asistente de toxicología molecular en la Universidad de Colorado. Actualmente, el equipo estudia cómo se regula esta enzima en las células de cáncer de colon y su papel exacto en la fisiología de las células tumorales. Los investigadores también están tratando de entender el sustrato, los inhibidores y los activadores de esta forma de la ALDH1B1. Noticia publicada en La Tercera.com , Tendencias.- Ciencia y Tecnología.- el pasado día 26 de marzo. (Ya os la adelanté por facebook). Faltaría por saber, por ejemplo, a qué tipo de células madre se refiere(bueno y el resto de planteamientos que hice en el muro). Sea como sea la noticia esperanzadora ES. Felicidades a los doctores. En unos días se celebrará el Día de la Prevención Del Cáncer de Colon, una enfermedad que tienen cura en un 90%, pero ¿y el 10% restante?. Vaya ésta noticia como impulso y aliciente para seguir luchando.

Día de las Enfermedades "Raras". La Explicación de muchas enfermedades "crónicas" provocadas por la alimentación y/o los medicamentos.

2011-02-28T18:03:00.015+01:00

Ayer, gracias a Toñi Marchena (de Fibrounión Marchena) me enteré de otros grandes médicos andaluces que llevan muchísimos años investigando sobre la fibromialgia, la fatiga crónica, la Sensibilidad Química Múltiple, migrañas,.....

Los videos los subió Inma Zambrano a su muro de facebook y yo ya los he subido al mío.Y Chary (de Fibroamigos) ya los tiene el Youtube.En total son 3 videos(van enlazados unos con otros pero os pego los tres), y en ellos aparte de conocer a muchísimos médicos "invisibles", tenemos la explicación, desde el punto de vista de la alergología de lo que produce la alimentación y/o los fármacos en nuestros cuerpo.

Se explica la histaminosis y el daño que nos hace. De ésto se yo mucho y bien, de cuando tomaba fármacos a PUÑAOS y me pasé una semana en el Hospital de Jove(el de las células madre uterinas) que como ya comenté en más de una ocasión a mucha gente, me tuvieron una semana a dieta que ¡ni en la Buchinguer!.

Ingresé por una cosa que parecía un cólico nefrítico que impresionaba de lo funcional, pero no lo era. Al hacer la colonoscopia(que tenía pendiente de días atrás y que se precipitó por ésto ,... ¡tenía el colon como un acordeón!. Como pa no dolerme vamos).El cuadro me coincidió con la primera denegación judicial(año 2005), tras mi Accidente Laboral NO reconocido(y ahi sigo, estancada en el tiempo y a la espera de ecografía en la Seguridad "Social").

Me tuvieron en total una semana a dieta(primero sin comer y luego con dieta blanda). ¡Salí con una gana de comerme un chuletón que no veas!.Y me lo comí ( ¡en el Torrontegui!). Cómo me prestó.

Fue "gracioso" lo del día de mi alta porque, aunque ya contaban darmela, mientras llegaba el papeleo y no ¡todavía van y me dan comida de "régimen"!. Total, por un día más, ¿para qué cambiarlo si ya lo tenían así pautado?(cito palabras textuales).

¡Como pa no comer luego fuera!(en realidad, en vez de chuletón, me comí creo un buen entrecot, pero para el caso es lo mismo). ¡Que hambre teníaaaaaaaaa!.

EL BURKA y los fármacos a puñaos, los explica muy bien(sin ser médico) nuestra compañera Amparo Bárcenas, promotora del Proyecto de Ayuda a Enfermos de FM, SFC, SQM SIN RECURSOS en el video realizado junto con Maje hace más de un año. 15071

La Fibromialgia es mi BURKA:

nota 27 marzo 2011.- en el caso de Amparo, el Burka no es solo la fibromialgia si no el ABANDONO INSTITUCIONAL hacia ella en éstos 9-10 años(y hacia el resto), que le lleva a ejercer la prostitución(cuando la enfermedad se lo permite) ¡para poder COMER! como ella misma cuenta en la descripción del video de youtube(y ésto está pasando aquí en ésta España nuestra).
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HISTAMINOSIS ALIMENTARIA(no alérgica) Y SU RELACIÓN CON EL SÍNDROME FIBROMIÁLGICO. Por el Doctor Félix Lópex Deloza. de la Sociedad Andaluza para el Estudio de Intolerancias Alimentarias- charla en Lebrija en 18 de Febrero de 2011 promovida por laAsociación Fibrocampiña.

En los videos también explica la problemática tan grande que tienen los pobres médicos al no disponer de TIEMPO para explicar a los enfermos.

Un tipo llano (como el Doctor Olea, el Dr. Carlos González o como el Dr. Francisco Vizoso) que explica las cosas de forma entendible, sencilla y sin aspavientos, un tipo que tenía uno de los laboratorios de Europa más punteros ¡hace ya 35 años!, y que llegó por casualidad a ésto de la histaminosis (como llegué yo por casualidad a hilbanar muchas cosas relacionadas con todos ellos y alguno más).

Video 1:
1 reproducciones. Síndrome de Hana(Histaminosis Alimentaria NO alérgica). Alergia alimentaria. Fibromialgia, migrañas,estreñimiento,....Redes sociales.
Chary54 | 27/02/2011 | Votos positivos: 0 Votos negativos: 0

Video 2:
0 reproducciones
El consumo de fármacos va EN CONTRA de la curación de la enfermedad. Déficit de la Enzima Dao. Histaminosis TÓXICA. Procedencia de la histamina(células y alimentos). Mastocito. Proceso inflamatorio. Síntomas e inicio. Estreñimiento en la infancia, dolor de cabeza en la infancia, ....Progresión de la enfermedad. Investigación CLÍNICA y aplicación a la clínica de lafibromialgia, fatiga crónica, Sensibilidad Química Múltiple, piel seca, retención de líquidos, dolor por presión, porqué se adelgaza, cómo se ocasiona y ¡COMO REVIERTE!. Más de 190.000 enfermos vistos en éstos 35 años(como pa no saberlo vamos). Estudio de éstos últimos 3 años: causas de ABORTOS DE REPETICIÓN sin causas conocidas o causas de ESTERILIDAD. Fiebre e hipotermia.Investigaciones año 1988 y curaciones.

Video 3:
Estudios de casos difíciles. Investigaciones del año 1988 e investigaciones del año 2008: conocimiento pasado y actual sobre la misma. Procedencia de los enfermos derivados por otros especialistas. Histaminosis enteral por bloqueo de la DAO. Habla de la ¡la leche! y de la gran problemática existente con los embutidos y todo lo demás para las personas intolerantes(que somos casi todos los adultos en mayor o menor medida, el 90% de la población nada menos y que nos la han metido ¡hasta en la sopa!). Hacen falta leches alternativas(¡y las hay!).

Aquí tengo yo una prima que la pobre está pasando las de caín porque su hija es "alérgica" a la leche y esa "carencia" de productos pero sobre todo de INFORMACIÓN le está poco menos que amargando la crianza de su hija(como nos amarga la vida a los que sabemos que somos intolerantes, que poco menos que hay que estudiar el espasa para poder comer sin que te haga daño).

Incluye el peregrinaje por las consultas médicas (ver la entrada donde hablo del "Bulevar de los Sueños Rotos"939940 entrada que voy a tener que actualizar algún día, porque sí que hay médicos que curan con eso que comento.- y hay cierta evidencia.- así que el problema del empleo de ese tratamiento ¡va a ser OTRO!).

La histamina es algo que me solía salir "alterada" cuando me la miraban(las pocas veces que me la miraron), a pesar de que algunas veces"no tenía alergia".- a lo que me miraban claro.- (comentado ya en el año 2010 o 2009). Para muestra, el triste suceso que me ocurrió recién embarazada tras ingerir una PIÑA(un brote de urticaria generalizado), que estuve 3 DÍAS brotando(y en mi estado). Según algunas fuentes pudo haber sido motivado por el "baño" que les ponen(prohibido aquí en España pero permitido en los países de origen). O lo que mepasó en Madrid cuando fui albautizo de mi ahijado, o......¡A saber!.
La verdad es que "desde niña" ya tuve problemas de estreñimiento y cosas explicables con lo que cuenta éste señor.A los niños del baby boom, los del biberón, nos pueden pasar cualquier cosa(yo hoy en día cada vez que oigo a una madre decir que su hijo está estreñido y que le "recetaron" tal o cual cosa, incluso quitarle la teta, es que...¡me pongo mala!. Pero...¡ye lo que hay!.

Visto los "controles" que tenemos en los productos de CONSUMO y demás ¡cualquier cosa es posible!.

El problema que yo le veo a ésto es que les va a plantear un problema económico serio a las farmacéuticas y a los inventores de enfermedades (al menos tal y como está montado el Sistema) y a empresas de pesticidas como el gran MONTSANTO y que ciertos doctores van a ver menguar su abultada cuenta de ingresos. Suerte que ya hay en marcha otras cosas.

Aprovecho para subir una EXTRAORDINARIA noticia de la zona de Toñi. ¡SALUD!.

Celegne se instaura en La Cartuja. Fármacos con células madre de placenta. (buena cosa es ya que desde la EXPO estaba infrautilizado/abandonado el espacio).

La SALUD QUE VIENE está mucho más cerca(libro que ya tengo, pero ¡que no conseguí terminar de leer!, pero que es muy didáctico. GRACIAS MIGUEL por escribirlo) .

La Alimentación ECOLÓGICA es la solución, y POR SUERTE cada vez en más lugares se está optando por ella(ésta semana salía que en Castilla-León 1.500 JÓVENES apostaban por ¡volver alcampo!).

Hoy que hay tanto problema con el petróleo y que tan caro nos sale (y la alimentación), que hasta nos hacen ir a 110 por "ahorrar", la solución sería comprar en comercios de proximidad. Así ahorraríamos combustible, los y las camioneras podrían estar con los suyos más tiempo y nos saldría todo muchísimo más barato, a la par que tendríamos una mejor calidad de vida( y ya, de paso ¡ayudabamos a laTierra y sus habitantes combatiendo el Cambio Climático). ¿Cómo lo veis?. (ésto tampoco es nada nuevo, hace ya AÑOS que se sabe).
Yo no dejo de pensar en el "O Gran Burato" y lo que fue de él que no se supo más (raro que desde diciembre de 2009 no se supiera más nada).

Algunas páginas de utilidad(ya iré poniendo más):

Pesca Sostenible.

No lo tiro.

Banco de Tiempo.

Dedicado a todos los enfermos y doctores "invisibles". Y.......

¡¡¡Hecho AQUÍ en ESPAÑA!!!.

¡FELIZ DÍA DE LAS ENFERMEDADES "RARAS"!.

Se demuestra el Síndrome de Fatiga Crónica de manera biológica - la promesa del Proteoma - Análisis del estudio en PLoS ONE Investigadores del UMDNJ

2011-02-26T12:15:00.009+01:00

Se demuestra el Síndrome de Fatiga Crónica de manera biológica - la promesa del Proteoma - Análisis del estudio en PLoS ONE
Investigadores del UMDNJ han confirmado haber encontrado más de 700 proteínas únicas en el líquido cefalorraquídeo de las personas que sufren del Síndrome de Fatiga Crónica, descubrimiento que puede demostrar que la dolencia de la que se burlan muchos, es real, según el informe de la Universidad de Medicina y Dentistería de Nueva Jersey.
“Es evidencia de la implicación de productos biológicos… que no está en la imaginación” dice Steven Schutzer, el investigador jefe.

Acceso al estudio original y comentarios en la Web de la Plataforma Fibromialgia, SFC, SQM.
http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/509-se-demuestra-el-sindrome-de-fatiga-cronica-de-manera-biologica-.html

Publicación en PloSONE. (en inglés).
Recibido: November 29, 2010; Aceptado: January 26, 2011; Publicado: February 23, 2011

En el el estudio, publicado el 23 de Febrero en Plosone, se demuestra que los enfermos de Lyme neurológica post-tratamiento (nPTLS) tienen otras casi 700 proteínas diferentes a las de la población "normal".

El estudio sugiere también:
• que ambas enfermedades implican al sistema nervioso central
• y que las anomalías en las proteínas en el sistema nervioso central son causas y/o efectos de ambas enfermedades.

El Dr. Schutzer dice “el líquido espinal es como una ventana líquida del cerebro”.
Encontraron que cada grupo tenía más de 2.500 proteínas detectables. Descubrieron que:
1. 738 proteínas solamente fueron identificadas en el SFC, pero no en los otros 2 grupos; y
2. 692 proteínas solamente se encontraron en los pacientes con nPTLS.

Ahora "solo" faltaría por saber si los parientes cercanos que quedan, los que tienen el "Síndrome de la Guerra del Golfo" tienen alguna diferencia biológica y sobre todo QUE es lo que produce esa alteración o diferencia en las proteínas. Thalia y su amiga Sabine Mousier seguro que estarán contentísimas cuando se enteren.

¡Vamos a hacer la tarta!.

Lazy Town - Adoro el Pastel
36815 reproduciones.

surfgirlxdye | 05/09/2009 | Votos positivos: 14 Votos negativos: 1

Canción de Lazy Town cuando hacian un pastel para la fiesta de Sportacus.

Lazy Town - Cooking by the Book (título original)

Juntaré las chuches, que lindas son de ver
La tarta hacen dulce, más la tripa va a doler
Yo pongo ingredientes y algo guardo para mí
No soy desobediente, sino ahorrativo así

Para cocinar un buen pastel (¡Pastel)
(Hay que darse aire)
Busca la receta y se acabó
(Que no se alarme nadie)
Fácil la receta debe ser
(O te saldrá un desastre)
Sigue la receta y se acabó

Tienes ya el pastel
Mirando así el papel
Adoro yo el pastel
Pues que rico sabe un buen pastel

Cocinar es una ciencia (¡Ay que sí!)
Mezclar, batir, pringar (¡Ay que sí!)
Se hace con paciencia
Y herramientas hay que usar (¡Hey!)

Para cocinar un buen pastel
(Hay que darse aire)
Tú busca la receta y se acabó
(Que no se alarme nadie)
Fácil la receta debe ser
(O te saldrá un desastre)
Sigue la receta y se acabó

Tienes ya el pastel
Mirando así el papel
Adoro yo el pastel
Pues que rico sabe un buen pastel

Mirando así el papel
Adoro yo el pastel
Mucho más con nata, crema y...
¡Sigue la receta y se acabó!
¡MIEL!

23-F de 2011: El CONTRA-GOLPE. ¡Por el AMOR PROPIO!.

2011-02-23T17:21:00.021+01:00

El pasado día 14 de Febrero, propuse a un par de compañeros de fatigas hacer una Sentada(en principio cacerolada pero no estamos pa ruidos, así que mejor sentadas,y en silencio) frente a la Delegación del Gobierno "POR EL AMOR PROPIO" y en base a VARIOS motivos muy poderosos(ampliables):

Cacerolada frente a la Delegación del Gobierno en protesta por el silencio de la Administración:

.- ante el Retrovirus XMRV

.- ante la Corrupción generalizada.

.- por el abandono de los ciudadanos enfermos.

.- por la sistemática denegación de prestaciones.

.- por el acoso a que nos someten.

.- en señal de queja por la parcialidad judicial.

.- por el retraso injustificado en las ayudas públicas(salario social, prótesis,....).

.- en apoyo a los investigadores asturianos.

La cacerolada puede ser tal o bien hacer una sentada frente a la Delegación dados nuestros problemas de salud. Me vale cualquiera de ambas opciones(más acorde sería sentarnos, en silencio).

Al final ¡no pudo ser por nuestros problemas de salud!, habiendo barajado hacerla incluso HOY delante de los Juzgados pero sí que queda pendiente para mejor ocasión(acabo de abrir el Evento, por si alguien más quiere sumarse). Sería un flashmob de esos, un acto espontáneo. ¡O una reunión de amigos!.;)

Hoy salen en prensa VARIAS noticias que avivan ésta idea, si cabe con más fuerza que antes:

"La fiscal mantiene que Riopedre "formaba parte de un entramado delictivo"
LAURA MAYORDOMO
Rechaza la puesta en libertad del exconsejero porque su salud "no le impidió desempeñar su trabajo hasta el momento en el que dimitió. Cuando se levante el secreto del sumario, igual sabemos el porqué"

La fiscal María Luisa García ha rechazado todos los argumentos de los abogados defensores y del Principado para solicitar la puesta en libertad de José Luis Iglesias Riopedre y la que fue su 'número dos' en Educación María Jesús Otero. Y ha esgrimido duras acusaciones en contraposición. Mantiene que el ex consejero formaba parte "de un entramado delictivo" cuya finalidad era eliminar la libre concurrencia en los concursos públicos. Según la Fiscalía, con la intención de que sólo resultaran adjudicatarias determinadas empresas. Esta imputación, indicó, se encuentra ya en el auto que envió al exconsejero a prisión.

La acusación particular en nombre del Gobierno del Principado ha pedido la libertad para el exconsejero de Educación, así como para la que era su número dos, la directora general María Jesús Otero, al entender que no existen indicios de delito y al considerar la prisión como una medida "gravosa y excesiva".

Riopedre: "Yo no voy a ningún lado esposado ni escoltado por la Guardia Civil" Tiene GRAVES problemas cardiacos ¡y rehusó hacerse un ELECTROCARDIOGRAMA!.
Y eso que está peor de salud en la cárcel. ¡Menos mal!.

josé luis iglesias riopedre.

El "Caso Renedo" paso a paso (incluye perfiles de los IMPUTADOS).

Su abogado pide su libertad "por motivos de salud y de justicia" El abogado de Riopedre*** Sergio Herrero, que niega que exista riesgo de fuga, ha pedido la libertad "por motivos de salud", así como por "poderosos motivos de justicia". "Por su edad*, salud y falta de medios económicos,"Yo traté de defenderle a ciegas y pedí cuatro pruebas: comprobación de las cuentas abiertas y movimientos de los dos últimos años, que la brigada de delitos económicos realizara una investigación sobre indicios de enriquecimiento, que se comprobaran los movimientos de la cuenta con la que operaba habitualmente y un reconocimiento médico forense. Todo se podía realizar en 72 horas", ha esgrimido. "Por eso -indicó- pido la nulidad radical del auto de prisión".

*El Director de RTVE tiene ¡¡¡82 AÑOS!!! y no por ello se jubila(aunque luego a otros , y en medio de una importante investigación, nada más cumplir los 65 los jubilen).

*** Abogado del Sr. Riopedre es el Decano del Colegio de abogados de Gijón y justamente éstos días DENUNCIÓ a un juez por supuestas irregularidades. A la "funcionaria" Renedo le "tocó por sorteo" comparecer ante Donapetry.

Una lee éstas cosas y le viene a la mente lo de la Niña De Rajoy(ya comentado) y las coñas y chanzas que se gastaban los del El Gobierno con esto.O lo de la Niña de Alborch, que tanto se comentó igualmente. ¿Y MI NIÑA?.¿Que pasa con ella?.

¿ALGUIEN me puede explicar como una ACUSACIÓN PARTICULAR, en nombre de EL GOBIERNO DEL PRINCIPADO(osea TODOS nosotros) por un lado se presenta al juicio y por otro PIDE LA LIBERTAD DE DOS DE LOS TRES ENCARCELADOS(de los dos más importantes en toda ésta TRAMA)?. ¿A QUIEN representa ésta gente?. ¿QUIEN es ese abogado/a?.

Y no solo eso, si no que ADEMÁS ya dice que SON INOCENTES y que la prisión es "gravosa y excesiva". ¿Excesiva de qué?, ¿COMETIERON O NO COMETIERON DELITOS?. Si tan seguros están de que son inocentes, en tal caso sería inoportuna, inapropiada, "injusta",... pero no GRAVOSA.

A la par que ésto sucede, dice ELENA CARANTOÑA, EXCONSEJERA DE HACIENDA con MUY BUEN criterio (y NO LE FALTA RAZÓN):
'Despilfarrar es cuestión de método' En Inglaterra, donde la sociedad civil es mucho más activa que en España, resulta difícil no... [+]

El otro día, en otra noticia relacionada, decia un comentario(cargado de razón tb):
Respuesta para "alas": ¿Y a donde va a ir, a trabajar otra vez de maestro? Si lleva desde 1983 chupando del bote. Pero bueno, tampoco se diferencia mucho del resto de chupones que tenemos en Asturias.

Ahí va una relación de políticos asturianos y el año que dejaron de trabajar para dedicarse al arte de vivir del dinero de los contribuyentes:

Areces (1987),
Ovidio (1983),
Gabino (1987),
Javier Fdez. (1991),
Felgueroso (1987).

Hay que reconocer que el felipismo dejó en Asturias una buena cosecha de parásitos (de uno u otro signo, eso si), mientras Asturias se hundía cada vez más. Y luego hablan de que la ciudadanía está harta de los políticos, lo que me extraña es que no haya una revuelta como en los países islámicos, porque esto es una dictadura, a dos bandas, pero dictadura.

Faltarían por añadir otros, como el propio Delegado de El Gobierno el Sr. Trevín Lombán(no sé si es a quien se refiere en primer lugar, pero es posible), porque antes de entrar en el ruedo de la política ¡era PROFESOR!. Pero esa profesión hace ya MUCHO que no la ejercita(desconozco el año exacto pero calculo que más o menos tantos como Areces, Felgueroso o Gabino no ejercen la suya, ¡si no son más!).Con ello, ganaron sus alumnos eso sí.

Dentro del sector educativo, ¡hay muchos políticos profesionales y vitalicios!. Qué casualidad que salte la Operación POLICIAL MAREA justamente por ahí, por la Consejería de Educación. Dá la casualidad también, de que a mí me sorprendió MUY MUCHO la repentina dimisión por "motivos de salud" de Riopedre el pasado verano. Por aquel entonces, estaba la cosa MUY revuelta en VARIAS CONSEJERÍAS, ya desde finales del año 2009(y me hice eco de alguna noticias al respecto), pero para nada en ese momento había nada que pudiera hacerme sospechar de éste Consejero en concreto. Es más, fui tan bien pensada que deduje que tenía un poco de decencia y se había retirado porque no aguantaba TANTO CHANCHULLO y que había esgrimido "motivos de salud" para no dar explicaciones. Pero está visto que con éste señor ¡me equivoqué!.Eso sí, antes de saltar la MAREA, y sin saber que estaban investigando a ésta gente, ya ví más de un chanchullo en Educación el pasado verano(de hecho me creé una carpeta y la llamé así: Pelotazo Educativo. Parecía premonitorio). Tengo otras de otros posibles pelotazos(supuestamente claro pero que ¡seguro que tienen alguna explicación!).

Bueno, y ya para rizar el rizo del día de hoy, acaba de visitarme la Policía Local (que menudo susto porque ¿yo que asunto podría tener pendiente con ellos?) para hacerme llegar unos documentos sobre mi reclamación por mi disconformidad a que pongan OTRO garaje debajo de mi casa y a que para ponerlo(entre otras cosas) quieran MOVER UN PASO DE PEATONES. A ver si un día puedo leerlo con calma y enterarme de hacia dónde es la"izquierda" donde lo quieren poner(si es a la izquierda vista desde el "futuro" garaje o desde DÓNDE). Si es así, hay un problema(se cargan DOS plazas públicas de aparcamiento, ideales además para discapacitados de la zona.- ¿puede hacer eso un Ayuntamiento para favorecer a un empresario a que ponga un negocio de aparcamientos?).Y si es del otro lado hay VARIOS. Yo no estoy en contra de que un empresario ponga un negocio pero sí que lo estoy en contra de que para ello me fastidie a mí y al resto de los vecinos. Para mí éste tema no es capricho(aunque las pocas personas con las que lo hablé no lo entiendan), el futuro garaje caería JUSTO debajo de mi casa, con los consiguientes problemas para mi salud que ello conllevaría. Por ejemplo, ¿Dónde van a poner la salida de humos?. ¿Voy a tener que tener TODO el día las ventanas de MI casa cerradas?. Bastante es que cuando salgo a la terraza me intoxique con ese cóctel químico al que llaman "suavizantes" que hechan las vecinas como para añadir ésto.

Por lo pronto el empresario, antes de comentarlo en la Comunidad de Vecinos, ya tenía los permisos. Junto con la notificación del Ayuntamiento de Carreño, me viene un documento firmado por la Consejería de MEDIO AMBIENTE(y la petición la hizo en 2008 justo cuando de casualidad me enteré yo de ésto). A nosotros, hasta que nos notificó el Ayuntamiento a los vecinos (el verano pasado, ¡año 2010!) que pretendía hacer ésto, no supimos nada por su parte. Y justamente, el pasado año estuvieron durante bastante tiempo en el local con ruidos y golpes. En septiembre hubo reunión de la comunidad para explicarnos el asunto(después de tramitarlo), yo no pude ir, pero un vecino que manifestó su disconformidad fue amenzado e increpado(según me contaron). Según la Ley de Propiedad Horizontal, o mucho cambió, debería notificarnos, y si no hay unanimidad, no puede ponerlo(y cuanto menos algo que no es un bien comunitario, al disponer ya de garajes). En esa reunión de SEPTIEMBRE 2010, ya supimos que el Ayuntamiento ¡iba a cambiar el paso de peatones de sitio!. Pues bien, en diciembre, me escriben del Ayto. y me dicen que reunidos en Diciembre deciden tomar en cuenta mi reclamación y que trasladarán el paso.¡Toma ya!. El pasado verano, nos enteramos de que en el Cole de mi hija pensaban QUITAR EL PARQUE DE RECREO DEL COLEGIO(un buen trozo) ¡¡¡para poner una rotonda!!! ¡y un punto"limpio"!(quitarían el parque y, además, una puerta de acceso y el verde de alrededor). ¿QUIEN MANDA AQUÍ?.Podéis ver la imágen del cole en el blog del AMPA San Félix.

Definitivamente ¡voy a tener que emigrar!.

Dijo Zapatero hace unos días que "la renta per cápita era 4.300€ superior desde 2003"(o algo así). ¡Será para él!. (esa pregunta se la hizo Rajoy a raiz de un informe que apuntaba al empobrecimiento de los españoles).Sobre ésto, si tengo ocasión ya opinaré un día.

Ya sabemos quienes deben tener la renta per cápita nuestra para que les salgan esos números.

Ésto sí que es Teleformación y no lo del Aula Abierta del Adolfo Posada que dirige.- o dirigía.- la mujer del Presidente del Principado(organismo dependiente de Administraciones Públicas y Portavoz del Gobierno). Ahora no sé porqué, parece ser que está accesible a quien tenga una clave SAC(sea O NO funcionario Público).

Por mi parte, me ALEGRO de que la Fiscalía General del Estado vaya a investigar la desaparición de los bebés en hospitales públicos, hechos muchos de ellos ¡en DEMOCRACIA!.Y en diferentes provincias(incluída Asturias según datos adelantados por El Mundo el pasado verano). Cuando yo era niña-adolescente, tenía una amiga que me contó de una del pueblo que era adoptada(se lo dijo la madre un día que se le escapó hablando con ella, que eran amigas, pero luego no quiso explicarle más.Y jamás quiso volver a tocar el tema.- la mamá.-). ¿Será una de las niñas que buscan?. A saber. Por lo pronto se parece más a la chica de la foto que a sus padres(pero ésto tampoco dice nada porque hará más de un año salió un cráneo de un supuesto antepasado nuestro que a mí se me parecía a Fernando Alonso un montón).

Visto lo que se hacen en los hospitales con los bebés y las madres ¡cualquier cosa es posible!(desde que salió la noticia, el pasado verano, llevo yo dándole vueltas a la insistencia repetida de la enfermera de quedarse con MI hija "por mi bien", para que yo "descansara", que incluso me la llevaba mientras otra me entretenía, ¿querrían robármela o qué? (y eso DESPUÉS DE TRES HORAS que "nadie" sabía dónde estaba.- y la tenía en la habitación de al lado según supe tiempo después.- y de que tras 3 horas y media dijera la tipa ésta que "ahora te la enseñamos". ¿Que es un muñeco?). Era una veterana,que llevaba más de 20 años allí y que incluso me cambió la medicación prescrita por los doctores porque le abultaba mucho lo que me habían pautado). Vale Dios que yo sé que mi hija es MÍA y que se parece muchísimo a mí pero...¿y si te los cambian?.¿porqué no respetan las Recomendaciones de la OMS sobre embarazo, parto y puerperio?. ¿Porqué tampoco respetan los DERECHOS DE LOS NIÑOS HOSPITALIZADOS en vigor desde el año 1959?.

El tema del parto respetado es otro de los asuntos recurrentes en el Defensor Del Pueblo en éstos últimos años(creo que ya, por suerte, está solventado pero ¿PORQUÉ tardaron TANTO?). Si hubieran hecho las cosas bien, ¡y a tiempo! yo jamás hubiera pasado por semejante tormento que pasé(ni muchísimas mamás y bebés).

En mi caso tuvieron TAN POCA HUMANIDAD que en la cesárea NADIE me dió siquiera la mano(a pesar de haberla pedido) y mientras estuve en reanimación pidiendo una y otra vez a MI hija, no sabían nada(estaba en la habitación contigua) y ya, cuando me encogí y abracé el aire ¡todavía me pegaron el toque de que QUÉ ESTABA HACIENDO!. Y lo dije, ¡vaya que sí!. "Como no tengo a mi hija, me estoy haciendo a la idea de que está aquí". Por eso desde entonces (y a la vista de los acontecimientos posteriores) pienso si querrían robarmela. Éste día he leído un artículo sobre el Embarazo y el SFC que me puso los pelos de punta. ¿Pensarían que yo no era una madre adecuada para tan precioso bebé?.

Hubo una señora que sí que me "escuchó" pero no podía atenderme(estamos en matrix pero todavía hay seres HUMANOS por el mundo, allí había alguno tb). Pero quien sí que podía haberme dado la mano no solo NO LO HIZO, ni siquiera me contestó(soy invisible así que no debo de existir), y cuando en reanimación me vió hacer aquella "locura" ¡todavía se rió en mi cara!. Antes de eso, me había pinchado mal la epidural y (como siempre) la culpa *** era mía que estaba mal hecha(igual de mal que un año antes cuando me operé de otra cosa y SÍ que me la pusieron bien y lo de mal hecha no influyó para nada).

Pongamos al menos una noticia Alegre(en ella podéis profundizar en éste TREMENDO Y LAMENTABLE suceso de la España más profunda):

NIÑOS ROBADOS. MAPA DE LA TRAGEDIA

Una madre encuentra a su hija dada por muerta al nacer, tras una prueba de ADN.Nació en Cataluña en 1971. (dá miedo solo de pensarlo ¿cuántos nacidos en esa época no serán hijos de quienes creen?, ¿cuántos casos habrá HOY EN DÍA?).

¿De quien fiarse estando el Sistema como está?(no hace mucho hablaban de que La Camorra tenía contactos aquí en Asturias y tiempo atrás ya se habló de que había jueces, abogados, médicos y funcionarios que tramitaban incapacidades y contratos de forma irregular. Y sobre ésto, sin saber lo de LA CAMORRA, también me hice eco en el blog hace más de un año, denunciando algún caso).

En la Tierra de la UTOPÍA, ésto no se hubiera producido, y menos en el nacimiento. Éste NO ES el Mundo que yo quiero para mi niña, ni para los niños de los demás. DE NINGUNA MANERA.

nota 26 febrero 2011.- esta entrada para mí tiene un significado especial, no solo por lo hablado si no ¡¡¡por las fechas!!!. Un 14 de febrero de hace muuuuuuuuuuchísimos años(1894), nació mi abuelo el "aldeano" (aldeano culto eso sí), y un 23 de Febrero de hace 22 años murió mi abuela(la mujer del aldeano, esa que era tan culta ( sabía inglés y francés y defendía el bable y que cuando el recién estrenado El Musel, pudo acceder a un barco para verlo precisamente por saber francés), y que no se dejaba influenciar por los mercados y la misma que con más de 80 años perdió un ALSA y se vino andando por no esperar el siguiente, la que decía "no hay atrajo sin trabajo" cuando caminaba por los praos para "recortar", la misma que tuvo síncopes, la misma a la que le dió una embolia ¡y los médicos no se lo creían! porque "no veían síntomas"(era tan chula que tenía parálisis en la pierna y nadie la veía, se arremangaba para salir de la cama y ponerse en pie. No fue hasta años después, casi a punto de moririse que un médico al saber lo de la pierna la creyó).

¡POR ELLOS!. Por mis abuelos, que eran chulísimos los dos(mi abuelo no visitó un hospital en su vida, solo poco antes de morir por unos sangrados que tenía, y querían hacerle una endoscopia.-¡¡¡¡ a un anciano de más de 90 años!!!.- ya lo tenían todo programado y ¡los llamó al orden! diciendoles "yo sé que sois jóvenes y tenéis que investigar pero, yo soy un viejo y ¿tenéis que hacerlo conmigo?" (algo así). La verdad es que mi abuelo era chulísimo también. Un AMOR.

Por supuesto que no le hicieron la endoscopia.

Por ellos y por todos los Junquera, Prendes, Rodriguez y "Álvarez-Acevedo" del mundo(algunos tan acosados en éstos tiempos y aun así ¡peleones!).Y que, muchos de ellos, casualmente tambien, llevan 7 años acosados de una u otra forma (¡como yo!). Son ya DEMASIADAS casualidades.

Nota2.- 26 febrero 2011: hace unos meses(en verano) tuve una fijación especial por los olivos, venga a tocar productos hechos con esa madera(algo extraño para mí). Unos días más tarde de sucederme, me entero de que del Alto Aboño habían sacado árboles centenarios( y eran ¡¡¡olivos!!!) ante lo inminente de la destrucción y los habían vendido por cuatro perras a alguien de aquí(pero no sé donde están). Hace poco, tuve muchísimos problemas de sagrados y efectos secundarios a la quimioterapia que me daban y , casualmente, creeen que era el taxotere(hecho, entre otras cosas, ¡¡¡con tejo!!!) y dá la casualidad, de que en la zona de la ZALIA hay un tejo(árbol mitológico y centenario, "protegido" por las autoridades), en SERIO peligro de desaparición por éstas obras. Yo no sabía NADA de ese tejo, ni de la historia de él, ni de la medicación, ni de mis otros ancestros en pie de guerra por hacerse respetar, ¡¡¡¡ni nada!!!!...Ya es demasiada casualidad. Sin duda suena interesante. ¿A que sí?. ¿Tendrán algo que ver la religión, historia y la cultura con ésto?.¿Y con la medicina?. Ya comenté en su día sobre mitología asturiana, y el paso por vía materna de los problemas mitocondriales. ¡Otra casualidad!.

Y como esas ....¡hay más!.

Yo de todo ésto, acabo de tener conocimiento, porque como sabéis en esos años yo estaba con cosas mucho más importantes y que NADIE podía hacer por mí como es la crianza de mi hija(que casualmente nació en el 2006 mientras todo ésto acontecía sin yo saberlo).

Nota 3 26 febrero de 2011.- El primer presidente del Principado, fue un Álvarez-Acevedo, Rafael, casado con Purificación Tomás, un hombre bueno y querido por todos y que murió, "según la historia"(al menos en teoría) en el campo de batalla y acompañado por el general Riego(y, casualmente también, un Riego es el actual Alcalde de Carreño, ese municipio del norte de España,con TANTA historia que contar y que están matando de forma premeditada a pasos de gigante).Un alcalde del PSOE(el mismo partido en el que militaba Purificación).

No se puede negar que ¡INTERESANTE es!.

Algunas noticias más relacionadas(desde el año 2006 en adelante, y que acabo de encontrar). Haber hay MUCHÍSIMAS más(otro día si eso lo amplío,pero con lo vertido aquí HAY MÁS QUE SUFICIENTE):

Un parque empresarial se instalará en los terrenos La Camocha Lunes, 14 de agosto de 2006

Se ubicará en los terreros de la mina en cuanto ésta cierre su actividad en 2007. Ya se han mantenido contactos con la Dirección de la mina

Urbanismo en Gijón (1982-2006): recuerdos, realidades y esperanzas Domingo, 20 de agosto de 2006

JUAN GONZÁLEZ MORIYÓN/ARQUITECTO Viernes, 30 de junio de 2006

Alejandro Zaera defiende la concentración urbana como factor de ahorro energético

El arquitecto finalista del plan de vías rechaza «el desarrollo en suburbios» Augura una «reconversión» en la forma de construir y mantener los edificios

M. MORO/GIJÓN

En ésta sale la viceconsejera de Medio Ambiente, Belén Fernández, una chica de mi pueblo que a la vista de los acontecimientos bien poco mira para él, cuando quiere contaminarnos más con la Incineradora que no es para NADA necesaria(ni un problema de ahora ya que hace 11 años ya se sabía que algún día se agotaría, que ésto lo sé yo ¡de muy buena tinta!. Y ya de aquella deberían haberse tomado medidas).

Politica Lunes, 21 de mayo de 2007

Gijón sutura su herida ferroviaria

Los desarrollos del PGOU y el plan especial de las vías conformarán en los próximos años la nueva imagen urbanística de la ciudad

Genaro y Gelina. 30.07.10 - 03:21 -ANDRÉS PRESEDO |

Balance de cinco años verdes.
01.02.09 -O. ESTEBAN| GIJÓN

Las posturas del Ayuntamiento y de la zona rural siguen siendo igual de irreconciliables. El primero defiende el PGOU y la segunda añade la subida del catastro a sus críticas

La guardia civil aumenta la vigilancia en San Andrés aunque pide "tranquilidad".

Recibió doce denuncias desde enero de 2008, cuatro de ellas de la ZALIA

15.09.09 -

O. SUÁREZ

| GIJÓN
Los vecinos de la zona rural exigen que la Policía garantice su seguridad. 17.09.09 -

O. SUÁREZ | GIJÓN

La Guardia Civil aumenta la vigilancia en San Andrés aunque pide «tranquilidad»

Recibió doce denuncias desde enero de 2008, cuatro de ellas de la ZALIA

15.09.09 -

O. SUÁREZ

| GIJÓN

Los vecinos de San Andrés inician hoy batidas para evitar saqueos en sus viviendas.

11.09.09 -

O. SUÁREZ

| GIJÓN

Vecinos de San Andrés de los Tacones buscarán apoyos contra la ZALIA en el Congreso. 4 Octubre 2006

Esquerra trasladará a Narbona las reclamaciones de San Andrés y Xivares.

Una delegación integrada por vecinos y miembros de Andecha Astur se reunió ayer en Madrid con la diputada Rosa Bonás
9 Noviembre de 2006.

El eurodiputado Mikel Irujo pedirá a la UE la paralización de la ZALIA por ser "una barbaridad medioambiental"

El representante del Grupo Los Verdes/Alianza Libre Europea asegura que pararon el proyecto una primera vez y volverán a hacerlo

14.03.08 - 19:34 -

EUROPA PRESS | GIJÓN

Érase una vez. 07.03.10 - 02:41

Hay frases que engloban una época, un momento o a una persona. Su mención nos trae a la memoria recuerdos y más de una sonrisa

Trevín no considera "prudente ni responsable" valorar el Auto de la Audiencia Nacional . 25.02.11 - 14:17 - EUROPA PRESS | | GIJÓN / OVIEDO

La Camorra compraba droga a ETA en Asturias.
09-02-2011

según confiesa un capo

La Camorra compraba cocaína en Asturias.

08.02.11 - 19:42 -

La Camorra blanquea dinero negro comprando joyas.

09.02.11 - 03:16 -

Ésta de HOY mismo(26 febrero 2011):

El PP llevará a los tribunales la expulsión de Junquera como consejero de la EMA.

O. ESTEBAN

| GIJÓN Sábado 26 Febrero de 2011
La EMA es la Empresa Municipal de Aguas, esa que gestiona la salubridad de las mismas, y la misma desde donde su presidenta, la socialistas Dulce Gallego dijo que no era competencia suya lo de la presencia de MERCURIO en las Fuentes Públicas De Jove, si no de la Agencia Regional de Sanidad Ambiental y Consumo(esa donde NO HAY INSPECTORES porque desde hace unos años han pasado el "control" a empresas PRIVADAS, algunas con el "aval" de la Unión Europea). ¡Mucho tendría yo que decir de ésto último!. Por lo pronto, tengo una de esas empresas homologadas al lado de mi casa.Se llama RUOLEIMA.
El caso del mercurio en las aguas de Jove(otro barrio MUY MAL-TRATADO , fue denunciado en el parlamento Regional por el PP, ).

Y ES JUSTAMENTE EN JOVE, DONDE SE UBICA EL HOSPITAL DONDE SE DESCUBRIERON LAS CÉLULAS MADRES UTERINAS Y ES EN JOVE DÓNDE PRETENDEN PONER UN "ECOBARRIO". LOS ALREDEDORES DE JOVE ES DÓNDE SE DENUNCIÓ ANTE LA COMUNIDAD EUROPEA LA CONTAMINACIÓN ACÚSTICA Y MEDIOAMBIENTAL(esa que la "Defensora" del pueblo de Asturias .- y hermana de la Alcaldesa de Gijón.- negaba que existiera(al menos la medioambiental, que la acústica sí que la reconoció),y en los alrededores es donde se encuentra la CAMPA TORRES esa donde se ubica el orígen de la ciudad y de donde "desaparecieron" miles de piezas arqueológicas que posteriormente aparecieron en un zulo desordenadas y mugrientas........

Y todo en la MISMA ZONA, en los alrededores del yacimiento arqueológico del Monte Areo, lugar sagrado de los celtas.

Más noticias actuales e históricas:

Los vecinos de San Andrés inician hoy batidas para evitar saqueos en sus viviendas
11-09-2009
Los vecinos de San Andrés de los Tacones iniciarán hoy unas «batidas populares» para evitar los continuos robos en casas que se vienen produciendo desde hace semanas. [+]
Asturias/Gijón
Granero de paradojas
01-02-2009
Es muchas veces un problema de corrupción y mala fe, de recalificación y saqueo empapelado de legalidad. [+]
Asturias/Gijón
Derriban las viviendas expropiadas de San Andrés
07-10-2009
Un hecho similar a los ocurridos en San Andrés de los Tacones se produjo en La Coría a finales de septiembre. [+]
Asturias/Gijón
Los vecinos de la zona rural exigen que la Policía garantice su seguridad
17-09-2009
Agentes de barrio. La de San Andrés no fue la única petición vecinal. [+]
Gente y TV
¡Que viene el duque de Alba!
09-07-2007
En realidad, solo 900 hombres se aventuraron en cada leva para luchar bajo la misma bandera gamada de San Andrés. [+]

nota: otras de las "presuntas empresas" implicadas en ésta "presunta trama" tan retorcida, antes de crearla ¡¡¡trabajaba para la Industria Farmacéutica!. ¿Quien dá más?.

Como todo en Asturias no va a ser malo, en unos días tendrá lugar la PRIMERA FERIA DEL NIÑO, un Certámen de Eurovisión para lenguas minoritarias, vuelven los Cantajuegos(y en ésta ocasión al Teatro Campoamor), el Colegio LÁndolina ya es una realidad y se ubicará en las inmediaciones del Jardín Botánico de Gijón(sale en la revista de éste mes de Cajastur),...
Estoy orgullosísima de MI TIERRA, aunque siga teniendo problemas domésticos que solucionar(a mi hija le encantan los Cantajuegos, hace ya días que me enteré ¡pero no puedo adquirir entradas!. 1.- están a precios "populares"(entre 16 y 27€ cada una), ideal para tiempos de crisis (y más en mi prenosa situación) 2.- El Campoamor hace menos de un año que lo reformaron y le pusieron sillas nuevas(salvo en la zona principal que conserva los sillones de más de 70 años), 3.- cada vez quedan menos plazas para esa zona(a 27 euracos cada una y serían 3, y a sacar delos 426€ de mi "subsidio"). 4.- en las zonas más baratas, aparte de los sillones nuevos y la pintura reciente ¡están lejísimos! y ¡¡¡¡¡Yo quiero que mi hija DISFRUTE del espectáculo!!!!, que lo viva(no que esté a kilómetros de sus ídolos). El primer día que miré había bastantes asientos libres, ahora apenas quedan(y a lo sumo serían desperdigados). Hay zonas que no están a la venta y son para discapacitados pero ¿cómo se acceden a ellas?. Yo quiero un sitio en el que pueda disfrutar con mi familia, sin que mi discapacidad (o la falta de adaptación del lugar a ella) me lo impida. ¿Porqué no puede ser?. Ya me estoy viendo dandole un disgusto a mi hija, por no poder llevarla(y lleva desde hace un año diciendome que cuando vuelvan los Cantajuegos que quiere ir y ¡le prometí que la llevaba!. Y yo soy de palabra ¡cuanto más con mi hija!. Así que a ver cómo hago siquiera para que ella pueda ir y disfrutarlo).

En cuanto a la Historia de Asturias, el próximo 29 de noviembre de 2011 se cumplen 200 años del fallecimiento de Gaspar Melchor de Jovellanos. Artífice de el puerto de El Musel y que, para mayor casualidad, compartía nombre con mi abuela y su hermano gemelo. ¡Si éste hombre levantase la cabeza y viera lo que hay ahora!. Baltasar Melchor Gaspar María de Jove Llanos y Ramírez

Actualización 1 Marzo 2011: En éstos días, en que tantas medidas se están tomando por "culpa" de la "escasez" de petróleo(y algunas bastante absurdas que buenos chistes están dando, como lo de poner el límite a 110 o quitar la mitad de la luz en las autopistas) no dejo de pensar en una cosa.¿Que fue del O GRAN BURATO?. ¿porqué no se habló más de ello?.

En cuanto al tema de los niños, cuando vino (hace ya años, unos cuatro) Isabel Fernández del Castillo a presentar su libro LA REVOLUCIÓN DEL NACIMIENTO . Partos Respetados, Nacimientos Más Seguros(prologado por Michel Odent) en la Casa del Libro de Gijón, y me desahogué contando mi historia de "parto"( lo cual fue enormemente LIBERADOR para mí), al dedicarme su libro me puso: Para Inma Serrano ¡no dejes de pelear!.Un abrazo.
Y eso es justo lo que estoy haciendo. GRACIAS ISABEL por escribir ese libro tan maravilloso y que tanto ayuda a tantísimas mamás(que espero hoy en día se lo hallan leído todas o casi, en el embarazo y no después como yo).

En esa presentación, fue digamos la primera vez que me acerqué yo al grupo de lactancia de aquí. Estaba en sus comienzos el Punto de Apoyo a la Lactancia que a tantísimas mamás y bebés está ayudando(de todas las partes del mundo), a pesar de tener un respaldo de las administraciones "mejorable". Al contar mi historia a aquellas mamás desconocidas, una que hoy es mi amiga me dijo "eso es un intento de secuestro". De aquella me sonaba raro pero pensandolo bien, y a la vista de los acontecimientos ¿quien lo sabe?.
Muy normal NO ES que te quieran quitar a TU bebé, ni decir que está mejor con un extraño que con SU madre. Como tampoco es normal que te digan que lo hacen "por tu bien", para que duermas y descanses( a ésto tb. le contesté, porque ¿dónde mejor va a estar un recién nacido que con SU madre y qué cosa dará más tranquilidad y descanso a UNA MADRE que el hecho de estar con su ansiado hijo/a cerca?. Son 9 meses de espera, para ese MOMENTO ÚNICO E IRREPETIBLE en la pareja mamá-bebé. (y VITAL).
Para más inri, la víspera de mi "parto" por aquella supuesta "rotura prematura de bolsa", había imprimido lo del climbado "tardío" del cordón, en la esperanza de que al menos eso sí lo pudiera decir y me lo respetaran. Pero NO, fue imposible. Ahí lo tengo, con el resto de cosas de mi hija.
Los nacimientos, por suerte, ya son más humanizados, pero ¡aún queda!.
Ojalá y la leyes aprobadas vayan llegado a LA CIUDADANÍA.

POR SUERTE, mi situación cambió radicalmente desde esa entrada a hoy en día (y la de muchísima gente). Quedan muchísimas cosas por solucionar, ¡¡¡pero vamos por el camino correcto!!!.

PRIMER estudio que demuestra el procesamiento del dolor en SQM(Sensibilidad Química Múltiple).

2011-02-23T11:12:00.012+01:00

Clin J Pain. 2011 Feb; 27 (2) :156-62.

El aumento inducido por capsaicina produce hiperalgesia secundaria en pacientes con sensibilidad química múltiple.
H Holst , Arendt-Nielsen L , H Mosbech , Elberling J .
Centro Danés de Investigación de Sensibilidad Química, del Hospital Universitario de Gentofte de Copenhague.

Resumen

OBJETIVO: la causa subyacente de los mecanismos fisiopatológicos de disparo de la sensibilidad química múltiple (SQM) sigue siendo discutida. Recientemente, alteraciones en el sistema nervioso central, por ejemplo, la sensibilización central, similar a los diversos trastornos de dolor crónico, se han sugerido. La capsaicina se utiliza en los modelos de dolor experimental para provocar la sensibilización periférica y central. En los pacientes con síntomas provocados por productos químicos olorosos la capsaicina indujo hiperalgesia secundaria y sumación temporal fueron evaluados como marcadores para el procesamiento nociceptivo anormal central junto con la inflamación neurogénica (brote).

MÉTODOS: dieciséis pacientes que cumplían los criterios Cullen de MCS y 15 pacientes de eczema con síntomas de vías respiratorias inducida por los productos químicos olorosos (CE) se compararon con 29 controles de edad comparable.Participantes sanos se sometieron a dos de la inyección intradérmica de capsaicina (3.3 mM y 33 mM). Las mediciones incluyeron la intensidad del dolor, destellos, hiperalgesia pinchazo, sumación temporal, y el Cuestionario McGill puntuación de dolor.

RESULTADOS: no se encontraron diferencias en la zona de brote entre los grupos. La intensidad del dolor evocado-capsaicina fue mayor en los enfermos de SQM en comparación con los controles (P <0,01,>este es el primer estudio que muestra el procesamiento de dolor facilitado en MCS(SQM) y los pacientes de la CE, anormal en la mayoría de las respuestas de MCS.
PMID: 21268302 [PubMed - en proceso]

Acceso a la publicación Original(en inglés).

Criterios Internacionales de Consenso SQM

CRITERIOS INTERNACIONALES ESTABLECIDOS POR CONSENSO DE 1999 PARA LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.

(CRITERIOS MAC CULLEN). (extraídos de la web de Avasfasem-Avasq.- Asociación Valenciana de Afectados del Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia y Sensibilidad Química Múltiple):

1.“Los síntomas son reproducibles con la exposición [química repetida]”
2.“La condición es crónica”
3.“Niveles bajos de exposición ocasionan manifestaciones del síndrome [dichos niveles son más bajos que los usual o previamente tolerados]”
4.“Los síntomas mejoran o se resuelven cuando los incitantes son eliminados”
5.“Las respuestas se presentan a múltiples sustancias sin relación química”
6.[Añadida en 1999]: los síntomas implican múltiples sistemas orgánicos
BARTHA, L. et al. (1999)
Multiple Chemical Sensitivity ; A 1999 Consensus
Arch. Environ. Health 54: 147-149

Información completa y AMPLIADA en dicha web.

Información y fotos en éste blog.- ALGUNAS entradas(ya os pondré los enlaces directos):

Nacemos Desnudos
Desaparecida
Afectadas de SQM en Biocultura
La cárcel más limpia delmundo
Elvira Roda
Consuelo Cañada : Solo pedimos poder respirar, es nuestro derecho.

Mientras la ciencia sigue avanzando Y DEMOSTRANDO la SQM(más de lo que ya está), tendré que pelearme NUEVAMENTE porque en mi comunidad NO HECHEN "ambientador" cuando limpien(que HAN VUELTO A HACERLO).

No sé ni marca ni composición,pero a la vista está que muy saludable NO es(y encima se me mete hasta la mitad de MI casa).

A los sanos(al menos a algunos), es un olor que les desagrada. ¿HAY DERECHO A QUE METAN EN TU CASA, SIN TU CONSENTIMIENTO, ALGO QUE NO QUIERES Y QUE TE ENFERMA?.

Cuando voy a casa de mis padres, tengo que padecer ese mismo "ambientador"(hechan el mismo) y adapatarme para"luchar" contra él, pero ¿Y EN MI CASA, porqué?. ¿porqué no los retiran ya del mercado DE UNA PUÑETERA VEZ?.

Éstá media España revuelta por la LEY ANTI Tabaco, que si cómo es eso de que en TU casa no puedas fumar si es centro de trabajo de otra persona. ¿Y ESTO, QUE PASA CON ÉSTO?. En los locales públicos, ya empieza gente a apuntar a que "huele mal" desde que no se fuma ¿será que empiezan a notar los efluvios químicos del ambiente?.

¿POR QUÉ la niña Itziar, que es una NIÑA NORMAL con una discapacidad sobrevenida por culpa de otros, TIENE que acudir a su colegio con mascarilla por LAS BARRERAS QUÍMICAS DE SU COLEGIO?. ¿Porqué los colegios no hacen caso del Informe INFANCIA Y SALUD?. ¿porqué en el modélico colegio de mi hija, al que acudió por ello la mismísima Princesa Letizia, no toman medidas a pesar de que se les hizo llegar éste documento?. ¿Porqué yo no puedo acercarme al colegio de MI hija como las demás mamás, sin burkas y sin tener que pagar las consecuencias de un acto tan "natural"?. No es TAN difícil, ni mucho menos costoso, el que Itziar pueda ir al colegio SIN su burka, ni el salvaguardar la salud de NUESTROS hijos en los centros de enseñanza, a la par de hacerlos amigables para los familiares con probelmas de sensibilidad a los químicos. El beneficio a conseguir es MUCHO, para MUCHA GENTE ¡¡¡¡ y el coste irrisorio!!!.

Los niños, SE SABE, que nacen ya PRE-CONTAMINADOS, ¿hay necesidad de contaminarlos más en sus colegios y centros de ocio?.

¿PORQUÉ no se emplea alimentación BIOLÓGICA es las escuelas, hospitales, geriatricos, y demás CENTROS PÚBLICOS?. Como sabéis hay una campaña abierta pidiendo ALIMENTACIÓN ECOLÓGICA en los Centros Escolares. ¿Porqué no hacerla extensiva al resto si es un tema de SALUD PÚBLICA?.

Varios colectivos ecologistas se han sumado ya a la petición y han mostrado su solidaridad con el colectivo de enfermos ambientales ¡y van en aumento!. ¿Habremos llegado ya al punto que llevaron en USA hace un año y medio en el que "extraños compañeros de cama" se reunieron en la Casa Blanca para PONER FRENO?. Mientras se materializa y no, las personas que quieran prevenir pueden hacer uso de la GUÍA de GREENPEACE:GUÍA ROJA Y VERDE DE ALIMENTOS TRANSGÉNICOS.

¿PORQUÉ sabiendose que los perfumes llevan QUÍMICOS OCULTOS PERJUDICIALES para la salud, no se toman MEDIDAS como en Estados Unidos?.

¿Porqué no puedo siquiera disfrutar de la vida AL AIRE "LIBRE" yendo a escuchar las Bandas de Gaitas SIN tener que aislarme ý separarme de mi familia(no por ellos si NO por ellos si no por el resto de asistentes) y, aun así, ¡¡¡pagar por ello!!!?. ¿Acaso no soy un ser humano como los demás?.

Suerte que,últimamente, cada vez hay más gente que NO hecha muchos de ellos, ¡y eso SE NOTA cuando sales!.

A la gente corriente que no lo sabe ¡no la culpo!,pero SÍ A LOS GOBIERNOS, que SABIENDOLO NO HACEN NADA por evitar la pandemia.

nota.- foto tomada "prestada" del muro de facebook de nuestra compañera Loli Vicente.

Algunas entradas interesantes(de octubre de 2009):

Fibromialgia, SFC y el cerebro proclive a la ansiedad. Por el Doctor Arturo Goicoechea Uriarte.-Neurólogo.
Entrevista a un Médico de Familia sobre SQM.

Canción de Los Lunnies. Vaya Fiesta:
Esta fiesta, si!
Vamos a celebrar
Somos los dos
Un equipo ideal

Invencibles y a ver
Quién desordena más

No me creo que tú
No pienses en saltar
Y probar un vuelo
desde este sofá

Increíble, la fiesta aquí
Va a comenzar

Cojines volando
Por todo el salón
Mientras nos partimos de risa
No quiero saber
Cuando te toque ordenar

Ououo

Mucho ritmo, si!
Vamos a disfrutar
A moverse bien
Todos aquí a bailar

Invencibles, la fiesta
Aquí va a comenzar

Cojines volando
Por todo el salón
Mientras nos partimos de risa
No quiero saber
Cuando te toque ordenar

Ououo
Extraída de Tesktoo.pl

El Congreso de los Diputados SE MUEVE. 23F de 2011. Varias noticias.

2011-02-22T22:35:00.016+01:00

Como estoy como pa el arrastre, paso a pegar las MUCHAS iniciativas en marcha, en torno a:

.- La fibromialgia
.- El Sïndrome de Fatiga Crónica
.- La Sensibilidad Química Múltiple
.- y la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos(Electromagnetismo).

En breve tendremos, ¡OTRO PARTE DE GUERRA! Del Congreso y/o Senado! (y espero que sea EL DEFINITIVO).

Con suerte, el próximo 12 de Mayo de 2011
¡¡¡CELEBRAMOS NUESTRO DÍA POR TODO LO ALTO!!!!.
Ir pensando CÓMO lo celebramos. (que ya toca).

¿Hacemos un "Día del Orgullo" FM, SFC, SQM, HCE?.

Algunos ya sabéis que estaba pendiente la contestación de El Gobierno a la pregunta efectuada por el Diputado del PARTIDO POPULAR (PP), Ignacio Gil Lazaro (Diputado por VALENCIA) el 19 Noviembre 2010:

.-Resultados obtenidos por el PLAN DE DERECHOS HUMANOS para desarrollar una estrategia de prevención de la fibromialgia. (184/094217)
Presentado el 19/11/2010 , calificado el 30/11/2010

Situación actual:
Gobierno Contestación
Plazos: Hasta: 09/02/2011 Contestación del Gobierno a pregunta
Tramitación seguida por la iniciativa:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación desde 30/11/2010 hasta 14/12/2010
Gobierno Contestación desde 14/12/2010
Boletines:

BOCG. Congreso de los Diputados Núm. D-489 de 14/12/2010 Pág.: 137
Iniciativa texto íntegro (PDF)

Ésta pregunta fue publicada en el BOE de 14 de Diciembre de 2010 . Pag. 137.

Y dice así (ALTO Y CLARO)

184/094217
A la Mesa del Congreso de los Diputados
Don Ignacio Gil Lázaro, Diputado por Valencia, perteneciente al Grupo Parlamentario Popular en el Congreso, al amparo de lo dispuesto en el artículo 185 y siguientes del vigente Reglamento de la Cámara, tiene el honor de formular la siguiente pregunta de la que desea obtener respuesta por escrito.

¿Puede explicar el Gobierno qué resultados concretos ha obtenido en los casi dos años de vigencia del Plan de Derechos Humanos en materia de desarrollar una Estrategia de prevención de la fibromialgia, objetivo que se fija en el texto del citado Plan?

Palacio del Congreso de los Diputados, 5 de noviembre de 2010.—Ignacio Gil Lázaro, Diputado.

Parece ser que ésta pregunta con respuesta escrita, que tenía de plazo hasta el 9 de Febrero para contestarse, se contestó el día 14 de Febrero de 2011(¡¡¡el día de los enamorados!!!, cómo nos quieren) por parte de El Gobierno (QUE SON ZAPATERO Y SUS MINISTRAS Y MINISTROS, por si alguno anda despistao con ésto).

En breve os diré QUÉ contestaron.

PUES BIEN,

el día 19 de Febrero de 2011, tienen entrada 3 PREGUNTAS POR PARTE DE GER(GRUPO ESQUERRA REPUBLICANA),IU(IZQUIERDA UNIDA), ICV(IZQUIERDA CATALUÑA LOS VERDES), a través del Diputado Gaspar Llamazares Trigo:

Dicen así (ALTO Y CLARO):

Marco de relación, coordinación y consenso previsto entre el Ministerio de Ciencia e Innovación, Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y Ministerio de Trabajo e Inmigración, con respecto a la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) o la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos. (184/098923)
Presentado el 17/02/2011 , calificado el 22/02/2011
Autor:
Llamazares Trigo, Gaspar (GER-IU-ICV)
Situación actual:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación
Tramitación seguida por la iniciativa:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación desde 22/02/2011

Diseño de una guía de práctica clínica o una estrategia sobre la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) o la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos. (184/098922)
Presentado el 17/02/2011 , calificado el 22/02/2011
Autor:
Llamazares Trigo, Gaspar (GER-IU-ICV)
Situación actual:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación
Tramitación seguida por la iniciativa:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación desde 22/02/2011

Puesta en marcha de una comisión técnica en relación a los aspectos etiológicos, clínicos y de atención sanitaria de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) o la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos. (184/098921)
Presentado el 17/02/2011 , calificado el 22/02/2011
Autor:
Llamazares Trigo, Gaspar (GER-IU-ICV)
Situación actual:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación
Tramitación seguida por la iniciativa:
Boletín Oficial de las Cortes Generales Publicación desde 22/02/2011

Como los frentes abiertos ¡por parte de EL GOBIERNO! son muchos, ya veis que la oposición (PP, GER, IU, ECV),....... ¡¡¡¡¡ESTÁN TOCÁNDOLOS TODOS!!!!!.

Señal de que la Carta Abierta a los Dirigentes, a algunos de ellos SÍ que les "llegó" ( a El Gobierno está claro que NO), y llevan AÑOS tratando de trasmitirla a EL GOBIERNO y de hacer valer NUESTROS DERECHOS CONSTITUCIONALES E INTERNACIONALES (como por otra parte es su obligación como REPRESENTANTES PÚBLICOS que son.(Ésto al El Gobierno, parece que se les "olvidó" o están en los Mundos de Yuppi. En breve subiré una entrada con UN EJEMPLO del porqué lo digo).

Tanto el Sr. IGNACIO GIL LÁZARO, como el Sr. GASPAR LLAMAZARES TRIGO, llevan presentando Preguntas Escritas sobre "lo nuestro", en representación de sus respectivos partidos, desde hace MUCHO tiempo(incluso el tema de Juan sé que llegó al Congreso).

Así que, no podemos decir que sea "un acto electoral más",no señor, al menos éstos cuatro partidos llevan haciendo propuestas durante toda ésta legislatura (primero unos, y después otros). Y lo matizo y recalco porque, luego puede llegar el Gobierno del PSOE y tratar de "colgarse la medalla" como ya pasó en anteriores ocasiones, pero NO, los pasos que se han conseguido hasta la fecha no fueron gracias a El Gobierno, si no motivados por las presiones de la OPOSICIÓN( PP, ERG, IU, ICV). Ésto es fácil de comprobarse ojeando los diferentes BOE´s.

Cosa distinta es lo que suceda luego con casos particulares(como (en orden cronológico) el mío.- tripartito asturiano PSOE-IU-LV-, el de Maite(tripartito catalán) o el de Eva-PP valenciano-) en cada Comunidad Autónoma(CCAA) con dirigentes de esos partidos.
Pero, A NIVEL NACIONAL, EN EL CONGRESO Y SENADO, ¡¡¡ESTÁN TRABAJANDO POR NOSOTRAS!!!!(Y NOSOTROS).

Las elecciones están ahí, a la vuelta de la esquina(22 de Mayo 2011),así que, los MAL tratados compañeros de fatigas( y sus sufridas familias), todos PACIENTES Y PADECIENTES DE ÉSTE GOBIERNO, tanto los de "derechas" como los de "izquierdas" tienen dónde elegir para depositar SU voto(ésto sí que a día de hoy, por suerte, NO NOS LO QUITARON. Así que a pie o a rastras, creo que es un derecho y un deber que debemos de ejercitar, si cabe éste año y el suiguiente CON MAYOR RAZÓN).
(todavía va a haber alguno/alguna que con todo y con eso....¡en fín!). Donde elegir ¡¡¡HAY!!!.

Hoy que se conmemora el Aniversario del Golpe de Estado del 23-F, no se me ocurre mejor cosa que comentar que ésta:

Está llevandose a cabo " Un Golpe de Estado PACÍFICO" y pacificador, por parte de muchas personas DEMÓCRATAS Y RESPETUOSAS CON LOS DERECHOS HUMANOS de las PERSONAS. Y sin falta de salir a la calle como en Egipto.
Se puede decir que es Un "Golpe de Estado" no intencionado y PRO-DEMOCRATICO", en sentido INVERSO al del 23- F de 1981, cuya finalidad es restaurar y RECOMPONER el Estado Democrático de la nación que parece haberse perdido en algún momento que nadie sabe cuando fue.

Como es MUCHO lo que se lleva hablando aquí en torno a todos éstos temas .....¡¡¡y no me van a entrar todas las etiquetas!!!, podéis consultar las siguientes(seguro hay más):

España, Gobierno, Presidencia, ZP, IU, PP, Congreso, Senado, democracia, igualdad, Fibromialgia, fatiga crónica, SQM, Legislación, Derechos Humanos, Incapacidad, Dependencia, discapacidad,enfermedades crónicas, tsunami, estrenos, Ministerio de Sanidad, Ministerio de Trabajo, Economía Sostenible, Gestión Pública,historia personas, huelga, Eva, Juan, Marisol,Servando, Mariajo, Josefa, Defensor del Pueblo, retrovirus, XMRV, tóxicos, productos químicos, medio ambiente, mercurio,Estrenos,transparencia, Europa, OMS,JUSTICIA, SUPREMO, Asociaciones, Solidaridad, Miguel Jara, JoseLuis Camara, Carlos de Prada, Víctor Claudín(pte de etiqueta, pero podéis buscarlo en el buscador), Clara Valverde, la bruja nocturna, vivir con sensibilidad, política; MEDIOS, sindicatos... bueno TODAS.

Etiquetaré las que pueda en ésta entrada, del resto, para quien tenga interés, ¡puede servirse por la que más le guste!, de hecho son casi todo el blog,. por no decir el blog entero ).

Hoy, 23 de febrero de 2011, 30 años después del GOLPE DE ESTADO, es un buen día, EL MEJOR, para decir:

¡¡¡¡¡¡¡VIVA LA DEMOCRACIA!!!!!!!!!!!

¡¡¡¡¡¡¡¡¡VIVA ESPAÑA!!!!!!!!!

¡¡¡¡ PUXA ASTURIES !!!!

Una imágen para el RECUERDO:

335304 pakovarios1 16 de mayo de 2007 Votos positivos: 176 Votos negativos: 16
golpe del estado 23 febrero 1981 en españa visita WWW.PAKOMUSICALATINO.COM

Dicen algunos comentarios de éste canal de Youtube:

Solo los AUTÉNTICOS POLÍTICOS se quedaron en su sitio, los demás son todos unas ratas vividoras. ¿Donde se escondió Felipe Gonzalez, que no le veo por ningun lado?UltimoPatriota hace 3 semanas 9

¡Bravo por la valentía de los que resistieron en pié como Gutierrez Mellado y por la imparable marcha de la democracia! ¡¡VIVA LA LIBERTAD!!Padin619 hace 4 semanas 5

Estamos en 2011 y no en 1981 pero si cambiamos el nombre de los personajes, 30 años después ¡tenemos LA MISMA HISTORIA!.

Para celebrarlo, ¡presentaré mi ENÉSIMA Reclamación PREVIA!. Mientras el Presidente de El Congreso y Su Majestad el Rey lo harán almorzando con los principales líderes políticos de 1981, y El Ex-Consejero de Educación JoseLuis Iglesias Riopedre, la Ex-Directora de Planificación, Centros e Infraestructuras MaríaJesús Otero y Marta Renedo esperan hacerlo saliendo de la cárcel en breve(precisamente mañana se celebra la vista, previsiblemente a puerta CERRADA por petición de alguna de las partes, a pesar de haberse anunciado que sería ABIERTA).

El Escritor Javier Cercas, publícó un libro titulado "Anatomía de un Instante"-5772rep versado sobre lo ocurrido en el 23-F de 1981. Ojalá y alguien pueda escribir, ya en pasado, uno sobre lo ocurrido con nosotras y hacia nosotras en plena democracia.

Entrevista a Javier Cercas,que comenzó a escribir justamente en los 80:
662 reproducciones
anpablancoamor 22 de abril de 2010 Votos positivos: 0 Votos negativos: 0
Vídeo obtido de "Página 2" (programa de rtve)

Cuando el Golpe del 23F de 1981 yo estaba en el colegio, ¿cómo podríamos explicar a nuestros hijos ésto de ahora?.Aquí un intento:
nordinador | 21 de septiembre de 2010 | Votos positivos: 3 Votos negativos: 0
los lunnis video completo del dia 19 de septiembre 2010 10855

Estudio demuestra que XMRV, Retrovirus humano similar al VIH, causa infección crónica

2011-02-19T11:51:00.003+01:00

Xornal de Galicia Sábado, 19 Febrero, 2011 - 08:20

Los pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica tienen esperanza que las investigaciones estén encontrando respuestas

El 16 de Febrero, el Journal of Virology publicó un estudio que demostró que el recientemente descubierto retrovirus humano, XMRV, lleva a infección crónica en múltiples órganos del cuerpo. Previos estudios revisados por especialistas (“peer-reviewed”) demostraron un vínculo entre el XMRV y pacientes con cáncer de próstata agresivo y EM/SFC, también conocido como encefalomielitis miálgica y síndrome de fatiga crónica.

El estudio del Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory demuestra que el virus relacionado con el virus murino de la leucemia xenotrópica (“Xenotropic Murine Leukemia Virus-related Virus = XMRV) se puede encontrar en el bazo, pulmones, tracto gastrointestinal, nódulos linfáticos y órganos sexuales después de ser inyectado en el cuerpo.

Adicionalmente, los monos en el estudio producían anticuerpos para luchar contra la infección. La infección crónica y la reacción del sistema inmune también son comunes en los otros dos retrovirus humanos infecciosos: HTLV-1 y VIH.

"Esto trae esperanza que las respuestas a esta enfermedad están al alcance” dice Tina Tidmore, portavoz de la ME/CFS Worldwide Patient Alliance (MCWPA), grupo de defensa del paciente. “Para el bien de los que se han dejado con su sufrimiento y con el objetivo de proteger las provisiones de sangre, los jefes de gobierno tienen que aprovechar esta oportunidad e inmediatamente patrocinar más investigaciones en este retrovirus y en la enfermedad EM/SFC." En 2010, un estudio de FDA/National Institutes of Health study demostró la presencia de retrovirus relacionados con el XMRV en 6.8% de los donantes de sangre estudiados, lo cual indica que nada menos que 20 millones de americanos pueden estar infectados.

EM/SFC es incapacitante y crónica

EM/SFC es una enfermedad NeuroEndocrinoInmune incapacitante que afecta a más de l7 millones de personas en todo el mundo. A menudo los pacientes están confinados en silla de ruedas o incluso en cama. Síntomas comunes incluyen profundo agotamiento después de hacer tareas simples, repentina caída de la presión sanguínea, disfunción cognitiva, migrañas y síntomas estilo gripe a diario. La enfermedad afecta a hombres y mujeres, jóvenes y no tan jóvenes y es incurable.

EM/SFC llegó por primera vez a la atención mundial durante la epidemia del SIDA a comienzos de los 1980, cuando tuvo lugar un estallido en clúster de la enfermedad en Incline Village, Nev.y Lyndonville, New York. Un estudio de 1991 por el Wistar Institute también demostró un vínculo con un retrovirus, pero el gobierno de los EEUU cesó sus investigaciones retrovirales.

En 2009, el Whittemore Peterson Institute (WPI) de la Universidad de Nevada, Reno, en colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer de los EEUU y la Clínica Cleveland, publicó un revelador estudio que encontró un retrovirus estilo VIH, el XMRV, en la sangre de 67% de los pacientes con EM/SFC y en 3.7% de los controles sanos.

Mientras, a pesar de que más de 4.000 artículos peer-reviewed en revistas médicas han demostrado que hay anomalías inmunes sistémicas, neurológicas, endocrinas, gastrointestinales y cardiacas en los pacientes, el público general apenas es consciente de la gravedad y de la prevalencia de EM/SFC. Además los gobiernos dedican muy poco dinero a su investigación. En el presupuesto del NIH (Ministerio Nacional de Salud de los EEUU), por ejemplo, solo se dedican $6 millones al estudio de EM/SFC, en comparación con $135 millones para esclerosis múltiple y $114 millones para lupus. Sin embargo, sufren EM/SFC dos veces más personas que esclerosis múltiple.

Fuente Xornal de Galicia.

Carreño matando la Memoria Histórica. Toma 3.

2011-02-19T00:09:00.006+01:00

Estado en el que se encontraba ayer la ladera del monte, junto a la capilla de San Antonio
(pinchando en la imágen se puede ver un ala de la ermita al borde mismo del precipicio).

La ermita de San Antonio, a punto de caer
El Ayuntamiento, que en enero aseguraba que el templo estaba cimentado en roca y no corría peligro, admite ahora que si no se traslada puede ser arrastrado por los argayos «en días»
07:49

Candás,

Braulio FERNÁNDEZ

La ermita de San Antonio se caerá al mar si no se traslada inmediatamente. Si hace veinte días el equipo de gobierno aseguró que el templo estaba asentado sobre roca y no corría peligro pese a que el acantilado sufría constantes desprendimientos, cada vez más cerca de la edificación, ayer los técnicos municipales informaron en una Comisión de Urbanismo de que urgía el traslado de la ermita si se quería evitar su destrucción. Los pequeños argayos de los últimos días han terminado por derribar las capas que separaban la esquina noroccidental de la capilla, y, según los técnicos, «es cuestión de días que se venga abajo toda la construcción».

Pese a una situación tan alarmante, el Ejecutivo local evitó hacer valoraciones sobre la posible caída del templo renacentista, construido en el siglo XVII y dedicado a San Antonio de Padua. Ayer se planteó como única solución «el traslado de la ermita a un lugar seguro», si bien, según los propios técnicos municipales, «es posible que ya no dé tiempo a salvarla». Hablando de alternativas se propuso una ubicación en el mismo cabo de San Antonio, aunque en una zona considerablemente más alejada del risco.

Vecinos y partidos políticos de la oposición dieron la voz de alarma a mediados del pasado mes de enero, al advertir que los desprendimientos habían dejado el templo muy cerca del acantilado. Entonces, el 18 de enero, el gobierno de PSOE e Izquierda Unida lanzó un mensaje de tranquilidad, asegurando que no corría peligro de ser arrastrada por los argayos, según un estudio encargado por ellos mismos. El informe revelaba que la capilla «se encuentra cimentada en su totalidad sobre un sustrato de roca, a diferencia del terreno que lo rodea, en las inmediaciones del acantilado, y que es de tierra».

No obstante, y debido a la inestabilidad de la zona y a que el paseo que rodea a la ermita había quedado también a escasos centímetros de la pendiente, se optó por retrasar la zona de vallado y alterar la senda costera peatonal, como ya se hiciera el pasado año con otra zona del cabo de San Antonio, donde se encuentra el conocido mirador de los cañones de la Guerra de la Independencia.

Los problemas de inestabilidad por los continuos desprendimientos en el cabo de San Antonio afectan desde hace un mes a la capilla donde se celebra cada mes de junio la romería del mismo nombre, la primera del verano candasín. Sin embargo, hace once meses la zona que se puso en peligro por los argayos fue la del mirador de los cañones, situada a pocos metros de la ermita. El Ayuntamiento de Carreño precintó en marzo de 2010 el mirador al advertir riesgos de argayo en toda la ladera del monte que da al puerto de Candás. Eso provocó incluso que se retiraran del lugar los equipamientos defensivos del siglo XVIII que presidían el emplazamiento que antiguamente servía como baluarte. Volvieron a ser colocados semanas después, aunque más retrasados con respecto a la línea del acantilado.

La causa de los desprendimientos puede tener curiosamente su origen en las obras de reforma del puerto de Candás, que finalizaron en el año 1999. «Los argayos se producen desde hace tiempo, a partir del momento en que se actuó en el monte de San Antonio por la reforma del puerto candasín», en opinión del portavoz de la Asociación de Vecinos de Candás, Luis Fernández. El colectivo lleva semanas advirtiendo de la constante caída de tierra en San Antonio. Esta postura es también la del geólogo y profesor de la Universidad de Oviedo Germán Flor, que también señalaba a las obras portuarias como una de las probables causas de la inestabilidad en la zona.

Publicado en LNE. Artículo y foto Braulio Fernández

Aquí unas imágenes de la ermita realizadas por Asturiasverde en los años 2008 y el pasado mes de enero de 2011. Mis felicitaciones a ANtonio Rodriguez Dosantos por tan formidable trabajo(con éste y los demás patrimionios históricos y culturales "olvidados" como el Palacio de Carrió).

asturiasverde 31 de enero de 2011 Votos positivos: 2 Votos negativos: 0
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CRÓNICAS: http://candastvcom.blogspot.com/2011/... Desde la concejalía de medio ambiente y urbanismo del Ayuntamiento de Carreño se informa a los vecinos de que la ermita de San Antonio en Candás, no corre peligro de ser arrastrada por los desprendimientos que se vienen sucediendo desde primeros del mes de enero. El 15 de enero la situación era tan grave que el ayuntamiento encargó o un estudio sobre el riesgo en que se podía encontrar la ermita de finales del siglo XVI y único ejemplo de arte renacentista que existe en Candás. En aquel entonces la distancia que separaba la esquina del templo del acantilado era de 170 centímetros.
Al final el Ayuntamiento resolvió trasladar la barandilla de madera algo más atrás y llegó a la conclusión de que la ermita no corría ningún peligro ya que según ellos "se encuentra cimentado en su totalidad sobre un sustrato de roca, a diferencia del terreno que lo rodea".
Pues más vale que tengan razón ya que en estas 2 semanas el terreno que la rodea se ha reducido, ahora la distancia que separa la esquina del edificio del acantilado es de 110 centímetros. No se puede olvidar que este equipo de gobierno tiene experiencias muy negras en cuanto a derrumbes y edificios en ruinas. Lo dicho tendrán que confiar los ciudadanos y ciudadanas en la palabra de la concejala de urbanismo y medio ambiente y, si son religiosos, poner una vela; pero no en la ermita, por si acaso mejor, en la Iglesia de Candás

asturiasverde 21 de noviembre de 2008 Votos positivos: 4 Votos negativos: 0 563 reproducciones
http://www.candastv.com/ La Capilla de San Antonio data del siglo XVI y está clasificada como de Renacimiento Popular. Se encuentra sobre un acantilado en el punto más alto del cabo de San Antonio o San Antón. La capilla es de planta rectangular de nave y cabecera cuadrada ligeramente más estrecha. El acceso se produce por puerta enmarcada por arco de medio punto con dovelas de despiece radial. Esta fachada está rematada por una pequeña espadaña de un solo hueco.
La nave se cubre con estructura de madera, con cerchas apoyadas en los muros laterales, conformando un tejado a dos aguas.
La cabecera está separado de la nave por un arco de triunfo de medio punto, apoyado sobre capitel, que descansa sobre pilastras de frente cajeado. Para la cabecera se utiliza bóveda de crucería.
En el interior los muros de la nave se enlucen y pintan de blanco, excepto la zona de la puerta de entrada, dinteles y enmarque de la única ventana existente.
En la cabecera se deja la piedra vista, excepto las zonas intersticiales de la bóveda, que están enlucidas y pintadas en blanco. El exterior existe enlucido con acabado de pintura, excepto en las zonas de esquina, contrafuertes de la cabecera y enmarque de vanos, donde se deja el sillar visto.
Está catalogado como Bien del Patrimonio Cultural del Principado de Asturias.
*Música: Fragmento de la 9ª Sinfonía de Antonin Dvorak, archivo sonoro de musopen.com

Nota: no digo nada porque estoy MUY cabreada. Simplemente recordar que las obras de ampliación y "mejora" del puerto sufrieron una CONSIDERABLE modificación sobre el proyecto original, así que habrá que preguntarte a Tini Areces el porqué de ese cambio(ahora desde la detención hace un mes de su amigo el ex-Consejero de Educación Jose Luis Iglesias Riopedre está "desaparecido en combate" pero bueno sería que alguien le preguntara al Presidente del Principado cuando lo viera). La Consejera de "Cultura" ya sé que está muy ocupada poniendo "segundas o terceras piedras" en otras barbaridades.

Es ALUCINANTE que se dé importancia a unos terrenos "extra" en el muelle y a una barandilla y no se lo dé al Patrimonio Histórico y Cultural (el caso de la ermita de San Antonio, desgraciadamente, no es la excepción si no la norma, aquí ¡y en el resto de Asturias! . No hay más que ver lo que están haciendo y quieren hacer con la Universidad Laboral o tantas y tantas barbaridades tanto en el plano de la Cultura, como en Medio Ambiente, Empleo, Educación,.....- desaparición de miles de piezas en el yacimiento arqueológico de la Campa de Torres, peligro del tejo "protegido" de San Andrés de los Tacones por culpa de las obras de la ZALIA, derrumbe de la residencia de la Ciudad de Vacaciones de Perlora por supuesta "aluminosis", cierre de la Ciudad de Vacaciones de Perlora para pasarla a manos privadas (siendo de titularidad pública y habiendo sido concebida para disfrute de todos) basandose en una supuesta falta de demanda que tampoco era verdad(un empleado me confirmó que tenían orden de decir que estaba lleno habiendo plazas. Luego vendrían las declaraciones del director diciendo que no tenían gente y que era deficitaria y el posterior pelotazo que recientemente quedó bloqueado),eliminación de pueblos y playas "por el bien común", .........la lista es ETERNA).

CCOO denuncia problemas salud en el personal del Hospital General Valencia(Comunidad Valenciana)

2011-02-18T23:59:00.005+01:00

de ASQUIFYDE, el Viernes, 18 de febrero de 2011 a las 19:20
Sería interesante realizar un rastreo de cuántos trabajadores están desarrollando enfermedades de sensibilización central en este centro de trabajo a causa de las malas condiciones medioambientales

Valencia, 17 feb (EFE).- El sindicato CCOO-PV ha denunciado ante la Inspección de Trabajo los "numerosos problemas de salud" que sufre el personal del Hospital General de Valencia en su trabajo diario, especialmente en servicios como laboratorio, hepatología, farmacia o psiquiatría.

Según un comunicado del sindicato, los trabajadores sufren problemas como conjuntivitis, asma, dolores de cabeza injustificados, mareos provocados por vapores tóxicos u olores fuertes, lesiones originadas por material cortante o en mal estado o caídas provocadas por instalaciones defectuosas.

CCOO-PV considera "intolerable" que la Conselleria de Sanidad "se permita descuidar aspectos tan importantes y, mientras, despilfarre dinero público asumiendo el pago de indemnizaciones".

El sindicato, que también ha denunciado estos problemas en el Comité de Seguridad y Salud, ha afirmado que se trata de problemas "identificados y manifestados por la plantilla, pero ignorados por la dirección del centro hospitalario".

Según CCOO, a pesar de que la Autoridad Laboral interviniera con requerimientos y plazos para subsanar y restablecer el deber de proteger la salud del personal, la dirección del Hospital General "prefiere desobedecer las indicaciones de Inspección y permite que se sigan registrando accidentes".

Esto, a su juicio, "genera un descontento generalizado, bajas laborales e, incluso, indemnizaciones 'por recargo de prestaciones' al producirse accidentes que, en su día, se informó de que podían ocurrir y no se hizo nada para prevenirlos".

"Un despilfarro económico, para indemnizar a los trabajadores y trabajadoras accidentados, que se podría evitar si se dotara al centro de las condiciones adecuadas y tantas veces solicitadas", añade el sindicato.

Según explica, todas las prestaciones por Incapacidad Temporal, sustituciones del personal, gasto farmacéutico, reposición de material e indemnizaciones del daño físico y moral de la persona accidentada, "son sufragadas con dinero público".

"En un contexto de crisis como el actual, en el que las administraciones públicas han sufrido un importante recorte en los presupuestos, sólo muestran la irresponsabilidad de la dirección del Hospital General", agrega.

Por último, CCOO-PV ha señalado que ante esta actitud "tomará las medidas oportunas e exigirá que se depuren las responsabilidades que de ello se deriven". EFE

Fuente: ABC.es

Ya podían, de paso, denunciar al Hospital de Cabueñes (Gijón-Asturias) , que AGARRATE tiene el techo de AMIANTO. Pa que luego digan que ir al Hospital es seguro y que sirven para curar a la gente.
Hace años tenían toda la planta de arriba cerrada por "seguridad", ahora no sé como estará, pero ¡tiene tela la cosa! Y unas de las plantas más altas era precisamene la de prematuros. Ahí es nada.
Eso sí, se han gastado un montón de millones en ampliarlo y en hacer instalaciones "modernísimas" pero del techo no se acordaron.
Luego prohiben fumar en las inmediaciones porque es malo para al salud.

Salud destina 60.000 euros a 12 proyectos de investigación clínica(incluído el XMRV).

2011-02-18T18:25:00.015+01:00

¿Os acordáis de la charla que tuvo lugar en Logroño a iniciativa de Fibrorioja el pasado mes de Octubre?. Pues parece ser que ya va dando sus frutos(algo había visto hace un tiempo pero ahora ya se ha materializado). ¡Han conseguido financiación para el XMRV en SFC!. Esperemos que el poquito dinero que les caiga(que mucho no será) sirva realmente para algo.
Seguramente no de para mucho, pero algo es algo sobre todo si está bien empleado.

En principio se subvenciona a profesionales riojanos, pero espero que estén en contacto con IrsiCaixa y WPI. En esas II Jornadas sobre Fibromialgia y SFC de la Rioja, patrocinadas por el Gobierno de La Rioja y la Consejería de Salud, fue invitado el Dr. Vizoso para hablar del descubrimeinto de las células madre uterinas y su posible utilidad en muchas enfermedades crónicas, así como de la Fundación FICEMU. En su día, salió igualmente en el ABC de La Rioja.

La investigación del XMRV en el Síndrome de Fatiga Crónica correrá a cargo de una joven investigadora, Lara García Álvarez, del departamento de Infecciosas del Hospital San Pedro-CIBIR. Yo solo le veo un "pequeño" problema. En la noticia aparecida en octubre de 2010 hablaban de DETECCIÓN EN SANGRE. Espero que hoy en día, a la vista de las nuevas publicaciones, hayan reconsiderado ésto. No sé para cuánto dará con 2500-8000euros, pero al menos con que hicieran una analítica sobre inmunidad a las enfermas con las deficiencias ya detactadas por otros, ¡era un avance!(al menos para las riojanas).

La chica parece maja(tenéis una foto suya en el enlace anterior). Nena ¡no nos falles!. Es MUCHO lo que está en juego.

Hay VARIOS proyectos subvencionados que a mí me resultan especialmente interesantes y de los que estaré muy pendiente. Si estuvieran escasos de pacientes para el estudio, ¡¡¡me prestaba yo de buena gana para varios(dos o tres)!!!.

Suerte que el Gobierno de La Rioja parece que está implicado en éstas cosas.
¡OJALÁ Y CUNDIERA EL EJEMPLO!. A fín de cuentas ¿es su deber no?. Que triste es que tengamos que alegrarnos porque UN representante público haga SU trabajo.
Señor Nieto ¡Muchas Gracias!.

Salud destina 60.000 euros a 12 Proyectos de Investigación Clínica.
17-02-2011 / 13:11 h

Logroño, 17 feb (EFE).- La consejería de Salud va a destinar 60.000 euros a financiar 12 proyectos de investigación clínica realizados por 53 profesionales de diferentes áreas del Sistema Riojano de Salud.

El consejero de Salud, José Ignacio Nieto , ha detallado hoy el resultado de la convocatoria para profesionales sanitarios, hecha por la Fundación Rioja Salud, para desarrollar e impulsar proyectos de investigación en todos los centros asistenciales de La Rioja.

Nieto ha reconocido que estos proyectos están "a caballo" entre la investigación y la formación de los profesionales ya que, en muchos casos, se trata de fomentar la aplicación sanitaria de nuevas investigaciones básicas en campos como las enfermedades respiratorias, la ginecología o la oncología.

En algunos casos, ha explicado, se va a ayudar a que los profesionales desarrollen tesis para obtener el título de doctor.

La convocatoria incluía a la Atención Primaria, la Atención Especializada, Medicina Preventiva y Epidemiología, así como Salud Pública y Medicina del Trabajo, pudiendo a su vez participar personal especialista, enfermería, técnicos o personal de apoyo.

Un comité de evaluación es el que ha decidido conceder estas ayudas, de entre 2.500 y 8.000 euros, a 12 proyectos de investigación que cumplen el objetivo de ser investigación aplicada y la búsqueda del beneficio para el paciente, directamente o por la mejora de la práctica clínica.

En concreto, los proyectos aprobados en la presente convocatoria son:

-Estudio sobre cobertura de vacunación antigripal en profesionales de la salud en Atención Primaria. Estrategias para incrementarla. Este estudio corre a cargo del centro de salud de Villanueva de Cameros, ha destacado Nieto.

-Evolución nutricional y neurológica de los recién nacidos pretérmino ingresados en la unidad neonatal.

-Identificación y características clínicas y epidemiológicas de las infecciones respiratorias secundarias a virus respiratorios emergentes en niños hospitalizados en La Rioja.

-Prevalencia de la lactancia materna según diferencias étnicas y su repercusión en la representación de patología durante los primeros 6 meses de vida.

-Investigación sobre la influencia de la educación en respiración y apoyo psicoterapéutico en la prevención y tratamiento del asma y EPOC.

-Estudio de la tele-electroencefalografía en tiempo real en La Rioja. Presente y futuro.

-Eficacia de la glutamina oral sobre mucositis en el tratamiento radioterápico.

-Desarrollo de un sistema de detección de mutaciones más relevantes en cáncer colorectal en muestras de origen fecal.

-Streptococcus agalactie en gestantes: Fenotipo y genotipo de la resistencia a macrólidos, lincosamidas y streptograminas.

-Identificación de nuevas mutaciones en pacientes con Hipercolesterolemia familiar.

-Evidencia de infección por el nuevo retrovirus XMRV y Síndrome de fatiga crónica en los pacientes con dicha afectación.

-Efecto hepatoprotector de un antagonista de CCR5-Maraviroc en un modelo de hepatocarcinoma.

EFE
Publicado ayer en ABC Rioja.

Aprovecho para poner una noticia de el Gobierno de La Rioja de hoy mismo aprobando el Decreto Regulador del Servicio de Ayuda a Domicilio en su comunidad.

Creo recordar que el señor Nieto fue uno de los pocos que en su día contestó la Carta Abierta a los Dirigentes, y nos apoyó expresamente. La Rioja es, además, una de las comunidades con menor tasa de desempleo. Éste señor está claramente inbuído en las nuevas tecnologías, pruebas de ello es éste video(está igualmente en facebook). El presidente de la Rioja, Pedro Sanz Alonso también lo está. Son del PP.

El Consejero de Salud de La Rioja, José Ignacio Nieto, da la bienvenida a los usuarios del Sistema Público Sanitario riojano al portal Riojasalud.es.

Nació en Logroño en 1953. Casado y con un hijo. Licenciado en Derecho y Graduado Social, pertenece al Cuerpo Técnico de la Administración de la Seguridad Social y al Cuerpo de Técnicos de Administración General de la Comunidad Autónoma de La Rioja. Entre los puestos que ha desempeñado en el ejercicio de su profesión destaca el de Delegado de Gestión de Accidentes de Trabajo del Mutualismo Laboral. Director General de Recursos Humanos Sanitarios entre febrero de 2005 y junio de 2006. Gerente del Servicio Riojano de Salud entre julio de 2003 y febrero 2005. Director General de Función Pública de 1999 a 2003. Secretario General Técnico de la Consejería de Salud, Consumo y Bienestar Social entre 1989 y 1990. Director del Centro de Recuperación de Minusválidos Físicos del IMSERSO en Lardero (La Rioja).

riojasaludes 09 de marzo de 2010 Votos positivos: 0 Votos negativos: 0
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Y ¡VUELVE la GripeA!.

2011-02-18T17:24:00.011+01:00

Ya es casualidad, cada vez que está revuelto el "Sistema" reaparece la "pandemia"(en la corta vida de éste blog ha sucedido al menos 3 o 4 veces). Ahora tenemos la A y la B, y un tipo mixto(de la B y el tipo mixto imagino que NO habrá vacuna. La A, que salió al mercado sin los estudios de seguridad pertinentes, ya se sabe produce problemas neurológicos en niños, entre ellos narcolepsia, de lo que alertó la propia OMS ). Claro que ésto debe suceder en todos los países MENOS en España visto lo visto(¿las vacunas de aquí son diferentes?). La vacuna de la Gripe A en España está "indicada" para mayores de 18 años ¡menos mal!.

Según un estudio del Instituto Nacional de Salud y Bienestar de Finlandia, entre 2009 y 2010 se diagnosticaron 60 casos de narcolepsia en niños y adolescentes finlandeses de entre 4 y 19 años, de los cuales casi el 90% habían sido vacunados con "Pandemrix.

Bueno, a lo mejor el alto índice de casos de Gripe en Asturias, tiene algo que ver la bajada de las defensas provocada por la enorme contaminación que padecemos.

El Principado, por encima de la media nacional con una tasa de 167,6 por cada 100.000 habitantes

El Principado de Asturias se encuentra por encima de la media nacional en casos de gripe con una tasa de 167,6 por cada 100.000 habitantes después de que en el conjunto del país se haya registrado un descenso paulatino en las últimas semanas situándose en los 152,58 casos por cada 100.000 habitantes.

.18/2/2011 - 15:08

MADRID/OVIEDO, 18 (EUROPA PRESS)

El Principado de Asturias se encuentra por encima de la media nacional en casos de gripe con una tasa de 167,6 por cada 100.000 habitantes después de que en el conjunto del país se haya registrado un descenso paulatino en las últimas semanas situándose en los 152,58 casos por cada 100.000 habitantes.

Desde el inicio de la temporada gripal 2010-2011 el pasado mes de octubre se han notificado en España un total de 1.059 casos graves hospitalizados a causa del virus, el 89 por ciento infectados por el virus pandémico A/H1N1, según datos del Instituto Carlos III, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación.

Según los datos recabados por la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica del Carlos III en su último boletín informativo, el virus ha causado más hospitalizaciones en hombres (57 por ciento del total), mientras que más de la mitad de los casos se produjo en personas de entre 15 y 64 años.

No obstante, un 17 por ciento de estos ingresos se produjo en menores de 15 años, mientras que también se han registrado 42 casos graves en mujeres embarazadas, el 76 por ciento de más de 24 semanas de gestación.

Con la información disponible hasta el momento, se observa también que el 75 por ciento de estos casos presentaba algún factor de riesgo de complicaciones de gripe, lo que propició que el 76 por ciento desarrollase neumonía.

Otros agravamientos en estos casos fueron coinfección bacteriana (25 por ciento), síndrome de distrés respiratorio agudo (30 por ciento) y fallo multiorgánico (10 por ciento). Además, el 41 por ciento de los casos necesitaron ser ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

Pese a que muchos pacientes estaban incluidos en los grupos donde está recomendada la vacunación (enfermedades crónicas, embarazo, obesidad, mayor de 60 años), el porcentaje de vacunación previa fue muy bajo, de apenas un 20 por ciento.

Además, de los 944 casos en los que se conoce la evolución, un total de 106 han fallecido en doce comunidades, dos de ellos niños menores de 4 años.

En estos casos, la mayoría (88 por ciento) correspondieron a infecciones por el virus A/H1N1, el 0,9 por ciento al virus de la gripe B y el 11 por ciento al virus de la gripe A no subtipado.

Igualmente, de los casos fallecidos en los que se dispone información, el 87 por ciento presentaba factores de riesgo de complicaciones de gripe pero, hasta un 88 por ciento no había recibido la vacuna antigripal.

LA TASA DE AFECTADOS SIGUE DESCENDIENDO

En lo que respecta a la última semana de la que se disponen datos, la Red Nacional de Vigilancia sigue registrando un "descenso paulatino" desde que a comienzos de enero se alcanzara el pico máximo de la onda epidémica de esta temporada con 239,04 casos por 100.000 habitantes.

En la semana del 6 al 12 de febrero, la incidencia notificada de gripe disminuye hasta los 152,58 por cada 100.000 habitantes, con una disminución en las tasas de incidencia en todos los grupos de edad menores de 65 años.

De este modo, la comunidad más castigada por el virus vuelve a ser Canarias (281,5 por 100.000 habitantes), seguida de Cataluña (270,4), Melilla (234,2), Extremadura (226,3), Aragón (204,2), Castilla-La Mancha (196,1), Andalucía (184,8) y Asturias (167,6).

Ya por debajo de la media nacional se sitúan Cantabria (133,6), País Vasco (129,8), Comunidad Valenciana (116,6), Baleares (110,3), La Rioja (105,5), Castilla y León (96,2), Ceuta (91,5), Comunidad de Madrid (89,2) y Navarra (82,2), mientras que de Galicia y Murcia no se especifican datos.

Además, en esta última semana el porcentaje de detecciones de virus de la gripe B supera por primera vez en esta temporada al del virus tipo A, manteniéndose un patrón de circulación mixto de virus B y virus A/H1N1. La tasa de detección viral disminuye a 36 por ciento, desde que en la primera semana del año se alcanzara un máximo de 67 por ciento.

Fuente:Gente Digital.

Obama se reúne con los 'dueños' de Internet

2011-02-18T07:40:00.006+01:00

El presidente viaja a San Francisco para reunirse, entre otros, con Steve Jobs y Mark Zuckerberg
DAVID ALANDETE Washington 18/02/2011

Vota Resultado 4 votos Comentarios - 3 . .

Si hay algo en lo que Estados Unidos sigue siendo un líder indiscutible en la escena internacional es en el mercado informático y las tecnologías de Internet. Por eso, el presidente Barack Obama viajó este jueves por la noche -madrugada en España- a San Francisco, a tomar asiento en una cena privada con una docena de empresarios que han hecho de Internet la Red compleja y omnipresente que es hoy en día. Junto a él, se han sentado Mark Zuckerberg, creador de Facebook ; Steve Jobs, fundador de Apple , apartado de su empresa recientemente por una enfermedad ; Eric Schmidt, consejero delegado saliente de Google , y Dick Costoso, gerente de Twitter .

Lista completa de invitados

Mark Zuckerberg, fundador, presidente y consejero delegado de Facebook

Steve Jobs, presidente de Apple

Eric Schmidt, consejero delegado de Google

Carol Bartz, presidenta de Yahoo!

John Chambers, consejero delegado de Cisco Systems

Larry Ellison, consejero delegado de Oracle

Dick Costolo, consejero delegado de Twitter

Reed Hastings, consejero delegado de NetFlix

John Hennessy, presidente de Stanford University

Art Levinson, presidente de Genentech

Steve Westly, fundador de The Westly Group

John Doerr, socio de Kleiner Perkins Caufield & Byers

Barack Obama A FONDO
Nacimiento: 04-08-1961Lugar:Honolulu

Silicon Valley, sede de las principales empresas de Internet, es y ha sido un sólido bastión demócrata. Diversos empleados de las 20 empresas líderes en el sector informático de California le donaron al presidente durante la campaña electoral de 2008 un total de 1,4 millones de dólares (un millón de euros al cambio actual), frente a los 267.000 dólares (122.000 euros) que le concedieron a su contrincante, el republicano John McCain, según la organización Center for Responsive Politics .

Obama, sin embargo, no acudió el jueves a San Francisco a recaudar fondos de cara a las elecciones de 2012. Se sentó a la mesa con los líderes de las empresas que controlan la Red dentro y fuera de EE UU, y les pidió ideas para consolidar su posición de dominio comercial en la escena internacional. Fue una reunión que no se da a menudo, un encuentro tan especial que Jobs, el fundador de Apple, abandonó momentáneamente el retiro que se había impuesto el 17 de enero para centrarse en el tratamiento a sus problemas de salud. Hubo, es cierto, algunas ausencias no explicadas por la Casa Blanca, como la de alguien de Microsoft

"La reunión forma parte de nuestro diálogo constante con la comunidad empresarial para colaborar conjuntamente para avanzar hacia el futuro, reforzar nuestra economía, apoyar a los emprendedores, aumentar las exportaciones y generar más puestos de trabajo en América", dijo la Casa Blanca en un comunicado. "El presidente y los líderes empresariales discutirán nuestro compromiso común de promocionar la innovación en EE UU y debatir nuestro compromiso para invertir en investigación y desarrollo, educación y energías limpias". Hoy viernes, el presidente viajará a Oregon, donde visitará una fábrica de semiconductores de Intel.
Fuente EL PAIS. 18/02/2011.

SUBMUNDOS

Tus tapones de plástico para una buena causa. Colabora.

Una cuestión de HUMANIDAD.

Enfermos de fibromialgia critican la pérdida del 50% de las subvenciones El colectivo reclama a la Junta de Andalucía "más recursos" para contratar a los fisioterapeutas, psicólogos, enfermeros y trabajadores sociales que ofrecen en sus instalaciones

"Tratamiento y coste de una enferma de FM-SFM-SQM en España"

La casa está adaptada a la SQM pero necesita un lugar seguro y APTO de verdad. ¿Podéis difundirlo para ayudarle a venderla?. Un fuerte abrazo para ella y a ver si lo logra pronto.(extraído del muro de Facebook HOgares Limpiios para SQM).

El SERGAS (Servicio Gallego de Salud) abandona, presiona y ACOSA a un enfermo por intoxicación mercurial.21 de Julio de 2010.

La "gracia" le salió cara. Y a saber lo cara que le saldrá al resto de gente que por tan "ejemplar" actuación, decidieron seguirle.

Éxito total en el trasplante del primer órgano creado con células madre.

Un hombre con cáncer recibe la tráquea artificial desarrollada sobre un molde de plástico - Cinco meses después, el paciente, ya curado, hace vida normal.

Elecciones Generales 2011.- Escrutinio

Las religiones del mundo ¡toman la palabra!.

Estados Unidos retira un fármaco para el Cáncer de Mama

Inaudito: Han metido a la Doctora Mikovits en la cárcel.

Increíble: Políticos Españoles en Huelga de Hambre.

Tenemos OTRA compañera con Fibromialgia en HUELGA DE HAMBRE.

Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

Mari Carmen Quiza adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle

URGENTE: Una juez ordena el ingreso de una menor con SFC y SQM en una UNIDAD PSIQUIÁTRICA de un hospital español aduciendo RIESGO GRAVE de EXCLUSIÓN

La mayor fuente de exposición a los ftalatos es la cosmética.

15 Conferencia Internacional en Retrovirología Humana HTLV y virus relacionados

Decubren cuatro mutaciones en la secuenciación de la leucemia linfática

Publicación Retrovirus XMRV relacionado con Síndrome de Fatiga Crónica muestra una clara actividad inflamatoria.

XMRV Xenotropic virus de la leucemia murina relacionadas con el virus asociado a Síndrome de Fatiga Crónica revela una clara Firma inflamatoria .

Fuente

Resumen

ANTECEDENTES:

MATERIAL Y MÉTODOS:

RESULTADOS:

CONCLUSIÓN:

España se plantea suprimir la donación de sangre de enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica

Sus defensas contra sus huesos

Antidepresivos y riesgo de cáncer de mama y de ovarios: Una revisión de la literatura y de las asociaciones de los investigadores con la Industria.

Un juez reconoce por primera vez el orígen Profesional de la Sensibilidad Química Múltiple.

7 de MAYO en Madrid. Concentración Nacional FM, SFC, SQM, EHS.

Sanidad creará especialidades de Enfermedades Infecciosas, Genética, Psiquiatría Infanto-juvenil y Urgencia y Emergencia

ESTRENO.- Síndrome de Fatiga Crónica: VIDAS INTERRUMPIDAS. Chronic Fatigue Syndrome: Lives Interrupted. Blog de la CASA BLANCA.

«Un hueso de plástico lo intoxicó. Está como cuarenta perras en celo»

Noticias de hoy sobre Contaminación Ambiental en España e Internacional(Google) con comentarios sobre el caso de Asturias

Identifican una enzima que ayudaría a diagnosticar tempranamente el cáncer de colon

Día de las Enfermedades "Raras". La Explicación de muchas enfermedades "crónicas" provocadas por la alimentación y/o los medicamentos.

Se demuestra el Síndrome de Fatiga Crónica de manera biológica - la promesa del Proteoma - Análisis del estudio en PLoS ONE Investigadores del UMDNJ

23-F de 2011: El CONTRA-GOLPE. ¡Por el AMOR PROPIO!.

Los vecinos de San Andrés inician hoy batidas para evitar saqueos en sus viviendas.

Vecinos de San Andrés de los Tacones buscarán apoyos contra la ZALIA en el Congreso. 4 Octubre 2006

Érase una vez. 07.03.10 - 02:41

Hay frases que engloban una época, un momento o a una persona. Su mención nos trae a la memoria recuerdos y más de una sonrisa

según confiesa un capoLa Camorra compraba cocaína en Asturias.

PRIMER estudio que demuestra el procesamiento del dolor en SQM(Sensibilidad Química Múltiple).

El Congreso de los Diputados SE MUEVE. 23F de 2011. Varias noticias.

Estudio demuestra que XMRV, Retrovirus humano similar al VIH, causa infección crónica

Carreño matando la Memoria Histórica. Toma 3.

CCOO denuncia problemas salud en el personal del Hospital General Valencia(Comunidad Valenciana)

Salud destina 60.000 euros a 12 proyectos de investigación clínica(incluído el XMRV).

Y ¡VUELVE la GripeA!.

Obama se reúne con los 'dueños' de Internet

según confiesa un capo

La Camorra compraba cocaína en Asturias.