jueves, diciembre 31, 2009

El Gobierno regional ¿está reculando?.

Ayer salía en el diario El País un reportaje hablando sobre el caso del Dr. Ignacio Blanco, ese neumólogo que jubilaron al cumplir los 65 años y que está inmerso en una investigación sobre fibromialgia y que parece ser un referente internacional en la materia, y que será invitado en el próximo congreso que celebrará en Toledo el año próximo.... ¡Ese!.
Ya hablamos de él el día 13 a raiz de la noticia publicada el día 12 de diciembre en la prensa regional y comenté tb. que estaba pasando con gente de 65 años cumplidos y que NO son médicos.

Aquí está la noticia del El País de ayer, un reportaje de Sociedad ná menos,una página entera:

REPORTAJE

Médicos mayores, sobradamente preparados, altamente necesarios

El déficit de facultativos pone en cuestión la jubilación forzosa a los 65 años y aconseja flexibilizar la edad de retiro - Madrid y Cataluña han dado marcha atrás

"Yo iba a hacer más". A Ignacio Blanco, neumólogo, casi no le salen las palabras. Sólo se embala cuando habla de sus investigaciones sobre la alfa-1 antitripsina, una proteína que podría ser clave para entender la fibromialgia. Es día laborable, pero contesta al teléfono desde su casa de Oviedo. "Hoy fui a llevar los papeles de la jubilación", suspira. Es uno de los 80 médicos de los que el servicio de salud asturiano ha decidido prescindir. Cumplió 65 años en mayo. Ha tenido que dejar su puesto en el Hospital Valle del Nalón, en Langreo, desde donde dirigía una línea de investigación de la que es referente mundial. Publicaciones en revistas, patentes, becas del Instituto Carlos III, invitaciones para participar en congresos internacionales... Todo parado. "Estoy avergonzado. No me atrevo ni a decirles que estoy en la calle".
sigue

Pues bien, hoy sale en la prensa regional ésta otra noticia. (eso sí en pequeñín).

El Principado busca fórmulas para que el neumólogo Ignacio Blanco pueda seguir investigando en fibromialgia

El médico fue jubilado en un momento crucial de su trabajo científico

JESÚS FARPÓN Oviedo, P. Á.

El Gobierno regional estudia rectificar. Ignacio Blanco, neumólogo del Hospital Valle del Nalón y referente internacional en la investigación sobre la fibromialgia, podría continuar trabajando en este campo, pese a que hace dos semanas fue jubilado como consecuencia de la normativa que permite imponer el retiro a los profesionales sanitarios que hayan cumplido 65 años.

Según fuentes del Principado consultadas por este periódico, la Administración regional aún no ha decidido el modo en que puede producirse el retorno del doctor Blanco al centro sanitario de Riaño. Una de las posibilidades que se baraja es que se realice bajo los auspicios de la Ficyt (Fundación para el Fomento de la Investigación Científica Aplicada y la Tecnología).

La jubilación del neumólogo había causado una particular extrañeza, pues se halla en un momento crucial de sus investigaciones sobre la alfa-1-antitripsina (AAT), una proteína relacionada con la aparición de la fibromialgia, un insidioso síndrome de incidencia creciente. Hace aproximadamente un mes, el doctor Blanco determinó que la fibromialgia está originada por la acción de los mastocitos, células implicadas en numerosos procesos inflamatorios. Su objetivo inmediato es publicar sus hallazgos más recientes.

¿Estarán reculando?.

¿Y que pasa con lo de las Células madre uterinas que llevamos ya DESDE OCTUBRE esperando?. ¿Van a financiar o avalar los 3 millones de euros SÍ o NO?.
En otras CCAA(Andalucía) recientemente la Junta dió unos 100millones de euros para investigación con células madre EMBRIONARIAS.Señal de que ellos no tienen las "imposibilidades legales" que tenemos aquí(me suena que además hubo un Ministro que dejó su ministerio para dedicarse a la investigación ¿tendrá algo que ver?). . ¿Que es que en cada autonomía rige una Ley distinta?, ¿No se supone que somos todos iguales sin distinción, blablabla?.

Anteayer un grupo de gente de la Plataforma de apoyo se encerró en el Inss. Tampoco es que se le diera mucha difusión ¡pero se publicó!.

ENCIERRO DE PROTESTA A FAVOR DE LOS ENSAYOS CON CÉLULAS MADRE.

30.12.09 - 03:32 -

Para aquel que todavía no sepa de que va,estamos hablando de células madre,con mayor poder de crecimiento que las conocidas ¡y que se pueden extraer a través de una simple citología!, sin necesidad de privar a los bebés de la sangre de SU cordón(que tiene una función importantísima y que les es necesaria para evitar anemias futuras así como problemas respiratorios entre otros y sobre ésto la propia OMS ya habló largo y tendido respecto a los partos respetuosos,la importancia del climbado tardío para la salud del bebé(que es el corte del cordón), etc, etc), y sin necesidad utilizar fetos humanos para conseguirlas, por poner algunos pocos ejemplos. ¿Dónde está el incoveniente para TANTO inmovilismo y tan poca(por no decir NULA) colaboración de las Administraciones al proyecto?.

Tengo una alerta activada al respecto y en éste tiempo ya ha habido enfermos que recuperaron vista, otros que se recuperaron de una parálisis, etc, etc. Y todo eso y más podrái hacerse aquí, en menso tiempo y sin probelmas éticos. ¿Que MÁS quieren?.

El Banco de Cordón Umbilical, que aquí "se suponía" iba a ser el PRIMERO DE ESPAÑA, JAMÁS se hizo. Hace 4 años se suponía tb. que ya Sí que sí, ¡que por fín estaba YA en marcha!(así salió publicado en su día). ¡Y TAMPOCO!. En ésta semana parece que ¡por fín! el tema queda solucionado ....los cordones que te recojan(que sobre ésto tb. podría hablar largo y tendido)....¡se los damos a GALICIA! que ellos SÍ que tienen banco en funcionamiento. Y así nos quitamos el marrón de delante. No está mal.

¡Por cierto!, y siguiendo con los investigadores, aquí una de jóvenes leyendas urbanas(todos españoles y SOBRADAMENTE preparados. En Células madre, por ejemplo):


Lo consideran un paso atrás en sus carreras porque pierden estatus


Jóvenes científicos españoles en el extranjero ven difícil el regreso
MADRID, 28 Dic. (EUROPA PRESS) -

Jóvenes científicos españoles que actualmente se encuentran desarrollando su carrera profesional en el extranjero, en su mayoría en Estados Unidos o bien en otros países europeos, han denunciado que es "difícil" regresar a España porque las condiciones laborales difieren "mucho" de las que se encuentran en otros países y, además, suponen "un paso atrás" en su trayectoria investigadora, al encontrarse con un estatus inferior del que disponen en los centros extranjeros.

En un encuentro anual de jóvenes investigadores fuera de las fronteras españolas, el seminario 'Avances en Biología Molecular para Jóvenes Investigadores en el extranjero', organizado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y celebrado hoy en Madrid, hasta 23 científicos han expuesto el estado actual de sus trabajos en materias como biología celular, inmunología, virología o microbiología.
más

Las posibilidades para volver serían una beca en lugar de un puesto de trabajo(que es lo que tienen en los países que los acogieron), y nada de estabilidad laboral, dinero aparte(que sería mucho menos tb). ¿Es esa la línea a seguir?. Formar agente sobradamente preparada y "echarles" del país para que sean otros los que se lleven los laureles con NUESTROS investigadores?. ¿Qué tienen los futbolistas que no tengan éstos chicos?.

Hablan tb. de la mala prensaque tiene el Gobierno español fuera, precisamente por éstas cosas, los médicos e investigadores salen muy bien preparados pero parece ser que luego no tienen apoyo alguno.
En fín , ¡ye lo que hay!.

Y aquí una en la que parece ser que los sindicatos ¡por fín! se hacen eco de éstos otros trabajadores. Menos mal, ¡vamosavanzando!:

CCOO denuncia la "precariedad laboral" de los investigadores en Cantabria

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=216769

Bueno, por suerte salió tb. una noticia en cuanto a Mané Fernández (presidente de XEGA), el primer transexual asturiano que ha sido operado(En Málaga) financiado por la Seguridad Social autonómica. (10.000euros). Mis felicitaciones más sinceras para él, que yo con los de Xente Gay siempre me llevé muy bien y especialmente felicito a Mané por el éxito de la operación y por que tras tantos años consiguió su sueño. Lástima que en la noticia no viniese NADA de CÓMO lo hizo para que el Principado le derivase a otra Comunidad para que le atendieran ¡y operasen! con cargo a los fondos públicos.
De verdad que ME ENCANTARÍA saberlo, así igual yo consigo adivinar QUIEN es el que firma las derivaciones a las Unidades Especializadas por ejemplo(de los varios especialistas y profesionales sanitarios que pregunté NADIE supo decirme).

¿Por qué yo y tantas y tantos de nosotros tenemos que pagar DE NUESTROS BOLSILLOS VARIOS MILES DE EUROS(por suerte, menos de los 10.000 que "se supone" que les costamos al año a la Sanidad según fuente oficiales, ya comentado en éste blog) para tener un médico y eso que nos quitan nuestras pensiones?. ¿porqué llevamos ya 3 personas desde agosto(de momento),de diferentes edades y tiempos de cotización en HUELGA DE HAMBRE? (y al menos una muerta por desatención médica, allá por agosto o septiembre, una noticia tristísima) .
¿QUÉ PASA con la Sanidad?. ¿Porqué el retrovirus xrmv aquí no lo ven una emergencia sanitaria y en el resto del mundo sí?. ¿Qué pasará dentro de unos años cuando la gente enferme tras recibir alguna transfusión con él por ésta falta de responsabilidad de nuestros gobernantes?.

«El coste de esta operación es calderilla para las arcas públicas, pocos transexuales la demandamos»

miércoles, diciembre 30, 2009

Carta de una enferma de Fibromialgia a su médico

¡MAGNÍFICA!. Publicada en el blog de Cuchu(una de nuestras PRIMERAS seguidoras) ayer.

Muy recomendable su lectura.

FELICIDADES a tí y a Mª Jesús!!!!.

http://eraseunavezqueseera2009.blogspot.com/2009/12/sr.html

Ardió su casilla en un asentamiento, es discapacitado y quedó en la calle

Aquí un compañero igualmente desasistido (en éste caso con Artritis Reumatoide y en Argentina, de 38 años). Necesita Diclofenaco pero la Sanidad pública de su país no se la cubre(otro que está perdido entre tanto trámite burocrático y tantas palabras bonitas sin más trascenencia). Lo del incendio "casi" me pasa a mí tb., por suerte quedó en eso, en el casi.

Luis Ojeda vive solo y padece una dura enfermedad. El viernes perdió todo en un incendio. Una historia dolorosa detrás de la pobreza y la miseria.

Ojeda vive desde el viernes en la casa de vecinos. Era jardinero, pero hace cuatro años le diagnosticaron artritis reumatoidea y no puede trabajar.

Publicada el 6 de Diciembre en La Mañana de Neuquén

Centenario > Luis Ojeda tiene 38 años, pero la vida le cargó dos décadas más de penurias y lamentos. Casi no puede caminar y se sostiene apenas con un palo seco que usa de bastón, y otras veces lo hace con la ayuda de algún vecino.
Es tan fuerte esa dificultad, que le duele mucho más que el incendio que anoche destruyó su casa, su perro, sus pertenencias y toda la historia clínica de cómo enfrentar una dura enfermedad con unos pocos pesos en el bolsillo.
El siniestro se produjo en la noche del viernes, cuando Luis estaba preparándose una sopa para irse a acostar. Su limitación física hizo que un palo se cayera sobre el fuego, y lo que sucedió después quedó en un triste relato para los bomberos.


Noticia completa(interesantísima de leer). Aquí:
http://www.lmneuquen.com.ar/noticias/2009/12/6/48707.php

Otro al que ayuda la IGLESIA(¡con lo malísima que es esta institución!). Hay que ver. Y varios vecinos solidarios(lo mismo que en el caso de la niña Celeste ya publicado hace un par de meses: Cuando el dinero SÍ dá la felicidad)

¿QUÉ es SFC?, ¿QUÉ es SQM?.

Acabo de crear un par de secciones nuevas(a la dcha) con algunas de las noticias recientes publicadas sobre SFC y SQM.

No están todas subidas, aunque sí las más importantes, para quien quiera tener acceso al resto, le recomiendo que visite el archivo de noticias de los meses Septiembre y Octubre, fueron intercaladas a la par que se informaba sobre la Huelga de Eva, y los diferentes actos que hubo. Sobre fibromialgia ¡también!.

Siento no haber podido terminar de poner las etiquetas a las noticias, pero visitando el archivo se puede acceder a todas ellas(células madre incluídas). Las personas que seguís habitualmente el blog seguro que estáis al tanto de todas ellas, pero por si acaso ese apartado queda ahí para consulta.

Gracias.

INMUNOLOGÍA Y SFC . Que sabemos hasta hoy. Que podemos hacer

Presentación en powerpoint de la Dra. Rigau, el 7 de Febrero de 2008. Para la LigaSFC.

Muy recomendable.

http://www.ligasfc.org/docs/rigau/rigau.html


Sobre SFC y su etiopatogenia, tratamiento y desintoxicación tenéis un archivo de audio, en la noticia publicada en el blog el día 23 de Octubre de una charla del PRESENTE AÑO, con interesantísimas novedades. En concreto éste:

http://www.afigranca.org/content/view/81/77/

Explica muy bien porqué adelgazamos, engordamos,los cánceres, etc, etc. Intoxicación y DESINTOXICACIÓN. Y sobre todo, el posible TRATAMIENTO. SUPER RECOMENDABLE PARA TODOS

A lo largo del mes de Octubre fueron publicadas VARIAS noticias al respecto de la fatiga Crónica y de la SQM.

«Llegaré hasta el final para que se reconozca mi incapacidad»

Noticias de Juan Vilas, de hoy mismo:

El alcireño Juan Vilas lleva 21 días en huelga de hambre para conseguir la invalidez laboral por fibromialgia y ya ha perdido 10 kilos

(no tiene desperdicio algunos de los comentarios tan poco afortunados vertidos). POr suerte no todo el mundo piensa así.

Navidad, Nochebuena o Nochevieja, para Juan Vilas, el alcireño que está en huelga de hambre para conseguir la incapacidad laboral por fibromialgia, todos los días son iguales. Y es que a pesar de las fiestas, este hombre sigue su lucha personal por conseguir lo que considera justo.
«La activista saharaui y un etarra consiguieron lo que pedían del Gobierno de España y yo quiero lo que me toca por 39 años cotizados», explica Vilas.

Ya son 21 días los que lleva en la calle luchando contra el hambre y contra el frío y unos diez kilos los que ha dejado por el camino en esta dura batalla, aunque esto no le obsesiona, ya que tiene claro que va a llegar hasta el final.

«Voy a llegar hasta las últimas consecuencias», sentencia este alcireño. Y añade que «prefiero morir luchando que vivir en un rincón de mi casa humillado y esperando una caridad del Gobierno».

Pero para evitar llegar a esos extremos, la alcaldesa de Alzira, Elena Bastidas, y la concejala de Sanidad, Mercedes Bañeres, han visitado a Juan para preocuparse por su estado de salud e intentar convencerle de que abandone.

«La concejala me aseguró que Camps está pendiente de mi caso y que a principios de año hablaría con el conseller de Sanidad», manifiesta Vilas. Pero han habido comentarios más duros que no le han gustado. «La alcaldesa me dijo que no era tan importante como otros para que me apoyaran los medios de comunicación y que desistiera».

Sin embargo, Juan está harto de palabras, lo que quiere son hechos que por el momento no llegan aunque él tiene claro que la batalla la tiene ganada pase lo que pase. «Si me dejan morir en mi lucha me habré convertido en un mártir, al ser el primero en morir peleando por el reconocimiento de la invalidez», afirma Juan.

Pese a la rotundidad de sus palabras, la única respuesta de la Administración autonómica que es la encargada de gestionar las incapacidades ha sido que reenviarán su petición a la delegación correspondiente. Pero esta misma respuesta ya la recibió en septiembre sin ningún resultado.
Por lo que la desilusión se suma al cansancio propio de estar 21 días en la calle sin comer. «Sólo tengo ganas de acostarme pero tengo que resistir», comenta pese a que su estado de salud no le preocupa.

Mucha fuerza de voluntad es la que necesita para seguir adelante aunque a veces se ve truncada por los síntomas de la fatiga crónica y fibromialgia que le diagnosticaron hace más de dos años y que algún día le han obligado a quedarse en la cama.

Juan tiene claro lo que hará cuando consiga la incapacidad laboral, «beberme un café caliente porque no podré comer con normalidad hasta que pase un tiempo», comenta esperanzado.

Un final feliz que espera con ilusión aunque los días pasan y el frío y el cansancio merman el ánimo de este alcireño que no parará de luchar hasta conseguir ganar esta batalla a la administración. Una batalla para que la fibromialgia que sufren cientos de valencianos sea reconocida en materia de pensiones por incapacidad laboral.

Publicado hoy mismo en Las Provincias:

http://www.lasprovincias.es/20091230/comunitat/llegare-hasta-final-para-20091230.html

Juan Vilas, entramos en el día 21 de su HUELGA DE HAMBRE.

Pues eso, que van ya 21 días y volvemos a repetir el día de la marmota. ¿Cuántos avances?.

¡¡¡¡¡NINGUNO!!!!. (y eso que desde Septiembre "se supone" que las administraciones sí que nos iban a amparar y proteger, ja, ja y ja). Menuda tomadura de pelo.

En su caso creo que las televisiones nacionales no se hicieron eco, aunque a nivel local sí. Tengo una alerta puesta así que me van llegando todas las informaciones al respecto. En cuanto pueda os voy subiendo las últimas, las de hoy fueron éstas:

Ya son dos las personas en Alzira que padecen fibromialgia y que han iniciado una huelga de hambre

http://www.blogcatalog.com/blogs/un-mundo-de-ilusiones/posts/tag/solidaridad/

Y de ayer éstas, una de Anna nuestra seguidora enferma y médico,¡qué remaja que es!.Y otra de nuestra Carme, requetechula tb. Smuach a las dos:

Más huelgas de hambre por la fibromialgia

Ya son dos las personas en Alzira que padecen fibromialgia y que han iniciado una huelga de hambre

Josefa Moreno: “Lo peor de todo es que la gente cuestione tu enfermedad”

La tercera viene con un enlace fallido ¡pero encontré el correcto!, es de una asociación de Fibromialgia de Utreta llamada Arco de la Villa, publicada el día 14:

http://www.fibromialgiautrera.com/noticias.php

http://www.fibromialgiautrera.com/noticia1.php?codPK=52

Según consta en su web: “ARCO DE LA VILLA” es miembro fundador de la FEDERACION ANDALUZA DE FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA, formando parte actualmente de la Junta Directiva. También es miembro de la Confederación de FM y SFC de España.

Hace un rato escribí a ver que tal se encuentra(la verdad desde mediados de noviembre no teníamos comunicación).

Espero sus noticias. Y OJALÁ se resuelva pronto el asunto(mejor HOY que mañana).

Mañana, si puedo, os subo tb. novedades sobre lo de las células madre, que tb. se las trae el tema(hoy se encerraba un grupo de personas para hacer presión ante la PASIVIDAD del Gobierno de Asturias, que llevamos con ésto más de dos meses tb.y los investigadores parados por falta de recursos).

martes, diciembre 29, 2009

Nuevo parón

Siento haber tenido que hacer éste nuevo parón, ¡con la de cosas que tenía gana de compartir con vosotros!..

En éstos 3 días salvo subiros tanto la música del disco Vinagre y Rosas de súper Joaquín Sabina(que os dedico muy especialmente a todas las compañeras y compañeros de fatigas), y el de Bruce Springsteen(con una música preciosa tb) no he podido hacer más, quedé totalmente fuera de juego. Me puse a fregar el suelo y a tratar de recoger un poco la casa, y ¡pinché!(lo cual era de esperar).
Pa que llamen luego vaga a una y que no quiere trabajar. Si a nada que hago, ya estoy pa el arrastre VARIOS días.
Voy a tratar, por enésima vez, de que en Asuntos Sociales me escuchen, a ver si puedo poner un poco de dignidad y orden en mi vida. Lo que ya no sé es si lo conseguiré(¿necesitaré llevar un notario para que me escuchen?).
Ya sé que la "Ley" me asiste pero otra cosa BIEN distinta es que quieran aplicarla.

Subo una noticia sobre el Día del SIDA con un vídeo ¡de lo más interesante!(no dejeis de verlo), sobre medicamentos "a la carta" , personalizados al paciente y no al revés. De ésto ya llevo escuchando AÑOS pero ¡tampoco se sabe porqué! no termina de cuajar, ni con ellos ¡ni muchísimo menos con el resto!.

"La relajación en la prevención del SIDA ha llegado a unos niveles preocupantes"

  • El presidente de CESIDA asegura que "el SIDA tiene que ver con todos"
  • "Mientras lo asociemos a comportamientos o colectivos, no vamos a avanzar"
  • Santiago Pérez cree "fundamental educar para la salud"
  • Mantiene que las campañas de prevención no son suficientes
  • Lamenta que "sólo se habla del VIH el 1 de diciembre"

Si con el Sida estamos así ¡imaginaros con el XRMV!.
¿SERÁ TODO CASUAL?.
;)

La actriz Beatriz Rico denuncia que los médicos que atendieron a Esteban Juarros, su padre, cometieron una negligenciA que causó su muerte

Salió ayer en Interviú. Es ALUCINANTE el morro que le hechan algunos "médicos". Para que veais que hasta a la gente con mundo la lian o tratan de hacerlo, como no te andes listo ¡te comen!. Al leer lo que le pasó con la autopsia me viene a la mente(aunque es mucho menos trascendental) la bola que trataron de meterme, un día que me fui a urgencias con mi hija(MISMO hospital y mismo hospital donde nació mi hija, ya comentado tb.sobre su "idílico" nacimiento).
Resulta que le hicieron unas placas, todo bastante rápido ¡pero tras las placas pasó MÁS DE UNA HORA!, casi hora y media. Yo ya, super chunga de lo mío, al final me arrastro como puedo a preguntar ¡y tienen el tupé de decirme que es que era "la técnica del revelado" que tardaba más!. Esa quedó pte de queja formal por nuestras cosas, pero ¿realmente merece la pena aplicar una técnica nueva(esa del revelado, jajajajaja) y alargar en hora y media el proceso?. (un proceso que tras hacer la placa ¡ya sale!). La "tontería" del revelado de marras y el tiempo "extra", me supuso unos cuantos días de brote. Pero claro, ¡ese lo paso yo y no ellos!.

El padre de Beatriz Rico salió del Hospital de Cabueñes (Gijón) tras estar ingresado seis días. Le dieron el alta con un problema leve: “Infección controlada de las vías urinarias”. Dos días después, el hombre volvió al centro médico con 41 grados de fiebre.

En el artículo vienen cosas TAN interesantes como ésta:
Otro de los aspectos que no convencen a Beatriz Rico es la tardanza en la realización de la autopsia de su padre. “Nos solicitaron permiso para hacerle una necropsia. Sin embargo, cuando pedimos el informe de la autopsia, nos dijeron que no nos los podían dar hasta dentro de un año, porque una cosa es la autopsia clínica y otra la judicial. Yo no entiendo de medicina y no sé si esto es cierto o no, pero aquí hay cosas que no me cuadran”. Carmen Flores, de la Asociación el Defensor del Paciente, considera que los responsables “han tenido el valor de decirle que la autopsia tardará un año o más. Se da la coincidencia de que en un año prescribe la responsabilidad contencioso-administrativa por negligencias médicas. Una autopsia tarda en hacerse un mes, como máximo”.

Más info sobre el caso del Sr. Juarros.
http://todosconevamaria.blogspot.com/2009/11/el-padre-de-beatriz-rico-3er-muerto.html

Ojalá y se pueda hacer Justicia con ellos!!!!. Con mi amigo Felipe,padre de una niña de un año, seguramente no se hará.

Bueno, aprovecho para poner algo sobre la penúltima de la Ministra de Sanidad (ya comentada tb), esa que parece tener Alzheimer que no se acuerda de lo que aprobaron hace 3 meses en el Senado y que tal parece que TAMPOCO se entera de lo que es un retrovirus ni lo que representa el descubrimiento sobre el que llevamos hablando ¡¡desde octubre!!, en sitios como éste, o éste donde una experta mundial habla al respecto VIH/SFC.

EL "ALZHEIMER" QUE PADECE TRINIDAD JIMENEZ SE AGRAVA EN EL ULTIMO MES

Parece que la Excma. Ministra de Sanidad Sra. Trididad Jiménez (con carné del PSOE), y todo su ministerio, no encuentran "motivos relevantes" para relacionar el Retrovirus XMRV con el SFC/EM.

Quizás convendría recordarle lo que el Grupo Parlamentario Socialista del Senado, aprobó el dia 23/09/09: una moción, en la que instaba al Gobierno a garantizar la equidad en la prevención y el tratamiento de los afectados por Fibromialgia y Fatiga Crónica mediante protocolos únicos de diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad.

La moción pide al Ejecutivo que continúe garantizando el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas con Fibromialgia o Síndrome de Fatiga Crónica, así como que garantice también la investigación pública y el fomento de la privada para mejorar los tratamientos y prevenir las enfermedades. .....

Alguien se lo tendría que recordar a "Su Ilustrísima", ¿o es que juegan en "Partidos" diferentes?.

Más info: http://xmrv.blogspot.com/

Ya hay una campaña en marcha pidiendo firmas, dirigida a ella y a Zapatero:

POR LA SEGURIDAD EN LOS BANCOS DE SANGRE Y UNA CAMPAÑA DE INFORMACION SOBRE EL RETROVIRUS ONCOGENO XMRV PRESENTE EN 2.000.000 DE ESPAÑOLES!!

LEE ESTA CARTA Y FIRMALA POR LA SEGURIDAD DE TODOS Y LA INVESTIGACION PARA TRATAMIENTOS DE LOS AFECTADOS POR ESTE NUEVO RETROVIRUS.

http://www.petitiononline.com/XMRV/petition.html

sábado, diciembre 26, 2009

Salimos en BOLINF, nuevamente, en ésta ocasión en PORTADA

el día 21 el BOLINF(Boletín Informativo de la Sanidad Pública, Alternativo), gracias a Mariajo(mi estrella de mar) se hizo eco del caso de Juan Vilas. En esta ocasión en PORTADA.

NOTICIAS SOBRE JUAN VILAS, ENFERMO DE FIBROMIALGIA, SÍNDROME FATIGA CRÓNICA, ANGINA DE PECHO Y DIABETES EN HUELGA DE HAMBRE DESDE EL 9/12/09 (11 DÍAS)

http://www.bolinf.es/wp/?p=15198

¡Volvemos a estar "casi" como en agosto!. Por suerte ahora cada vez somo MÁS.

Por mi parte tendré que reorganizar el blog, cuando pueda, para ir haciendo el seguimiento tanto de Juan Vilas como de Josefa Moreno.

Y eso que, "se supone" que el Senado nos ampara con lo aprobado por UNANIMIDAD en Septiembre, así como que ahora lo del paro ya no se pierde según datos de Congreso y del Senado. PERO......¿CUÁNTO tardará eso en llegar al ciudadano de a pie?. Si el Ministro de Política Territorial se "olvida" de decirle al Presidente de la Junta de Extremadura sobre lo aprobado(noticia ya comentada), y éste "cura" a una compañera ¡QUE YA TENÍA LA INCAPACIDAD vía administrativa!,....¿A dónde vamos así?.

¿Tendremos que ponernos todos y todas en Huelga de Hambre?. Visto el caso que le hicieron a la pobre Haidar y eso que contaba con respaldos de todo tipo y además con luz y taquígrafos..... y ni aun así..... Vamos, ¡como pa ponerse!.

¿Para CUANDO un Decreto del Gobierno dandonos la Amnistía?. Ser SON CONOCEDORES DE LA PROBLEMÁTICA DESDE HACE MUCHO(yo sigo esperando por la respuesta del Sr. Serrano, el "fontanero" de ZP, su mano derecha y brazo ejecutor, y eso que le escribí ya en marzo. ¿Qué se supone que el silencio administrativo nos ampara o que no?). El Defensor del Pueblo tb. sabe largo y tendido del asunto.
La pena que tengo, es que tanto en una como en otra carta hice mención a otras sentencias y alguna de ellas fue "curada milagrosamente" tb. pasando de la absoluta a la NADA. Y ya visto lo visto, me temo que le dí armas al enemigo para atacar. ¡¡¡Lo sientoooooooo!!!

De mi sentencia de contraste en el SUPREMO(salió a la par que la mía, aunque venía de atrás), TAMPOCO se sabe nada, no terminan de decidir. Ésta era FIRME aunque la Administración(en éste caso la Seguridad INsocial) ¡¡la RECURRIÓ!!!. Total, ¡como pagamos tod@s!.

En lo que vamos de año, hay al menos UNA MUERTE sobre las espaldas de ésta "gente", la de la compañera que acudió a urgencias(allá por agosto o septiembre) y no la atendieron "por tener fibromialgia" (tristemente comentada tb).. ¿CUÁNTAS más son necesarias?. ¿QUIEN va a pagar por ello?.

Solo espero que tanto Juan como Josefa SÍ tengan atención médica y un seguimiento presencial, ese que Eva no tuvo en su día.

Juan Verde: "España es el país europeo con mejores condiciones para las energías renovables"

Entrevista

Juan Verde: "España es el país europeo con mejores condiciones para las energías renovables"




Primer plano de Juan Verde

El hombre de confianza de Al Gore en España, brazo derecho de su cruzada "verde", tiene a sus jóvenes espaldas una amplia experiencia en la Administración Pública y la política estadounidenses: entre otras responsabilidades, ha formado parte del Comité de Campaña de Barack Obama.


¿Cuáles son los objetivos de The Climate Project?

–En noviembre de 2009 va a celebrarse en Copenhague (Dinamarca) la Conferencia del Cambio Climático, organizada por las Naciones Unidas, que busca un nuevo acuerdo internacional sobre emisiones de CO2, que sustituya al Protocolo de Kyoto. El objetivo de The Climate Project es crear un estado de opinión mundial y una demanda social que presione a los gobernantes que acudan a la cita a tomar medidas. Al Gore cree que la movilización popular es la forma más efectiva de cambiar la postura de los políticos. Por ello pretende crear una red de colaboradores, gente del espectáculo, escritores, artistas, que contribuyan a fomentar el activismo civil.

¿Quiénes apoyan el proyecto en nuestro país?

–Adolfo Domínguez, Manolo García, Agatha Ruiz de la Prada, Fernando López Aguilar, Lucía Echevarría, Baltasar Garzón y otros muchos...

¿Cumple España con el Protocolo de Kyoto?

–Está a la cola de Europa. Tiene que hacer mucho más. Los modelos europeos son Francia y Alemania. La economía española es especialmente sensible al tema porque depende mucho del turismo y la agricultura, sectores a los que afecta especialment el calentamiento global. Por otra parte, la sequía en África crea un éxodo de refugiados climáticos, que en buena parte se dirige a las costas españolas.

Sin embargo, estamos a la vanguardia de energías renovables.

–Así es; para España, la revolución verde supone una gran oportunidad. Es el país europeo con mejores condiciones para desarrollar energías alternativas: costas (olas), sol y viento. Además, es el mayor inversor extranjero en energías renovables en Estados Unidos. El segundo productor de energía eólica en aquel país es la empresa navarra Gamesa. Por su parte la compañía Abengoa va a crear la mayor planta termosolar del mundo en el desierto de Arizona, y hay proyectos para el de Nevada, que suministrarán a Las Vegas.

Juan Verde con Obama

¿Qué otras acciones están previstas?

–El 27 de marzo va a celebrarse un encuentro de los principales líderes empresariales de España para tratar esta oportunidad de negocio e inversión de futuro y convencerles de los beneficios de la revolución verde. Participará Al Gore, el premio nobel de la paz Rajendra Pachauri y otras personalidades. En septiembre organizaremos una caravana verde por todas las ciudades del país: será una carpa con la forma de la Tierra, donde se celebrarán charlas, conferencias, proyecciones, juegos para niños, todo con la temática del cambio climático de fondo. Queremos que llegue a colegios, institutos, asociaciones... y que al menos un millón de personas pase por ahí.

¿Qué más podemos hacer los ciudadanos?

–Lo fundamental es estar bien informado. Luego, modificar los hábitos de consumo cotidianos, como la necesidad de sacar el coche cada día, un tema prioritario. El consumo energético de un país empieza por uno mismo. Otro paso importante es exigir a los políticos que consideren la lucha contra el cambio climático como una prioridad.

¿Cómo se contempla el problema de los países emergentes, como China e India?

–En la cita de Copenhague van a proponerse incentivos financieros y fiscales para empresas que desarrollen proyectos de energías renovables en estos países. Se trata de que el primer mundo les transfiera tecnologías limpias. La intención es exigir el cumplimiento de los compromisos, pero a cambio de incentivos.

Barack Obama ya es presidente, ¿qué actuaciones va a realizar en este sentido?

–En su programa electoral prometía una inversión de 150.000 millones de dólares en energías renovables a lo largo de diez años. Así como el fin de los combustbles fósiles. Es un proyecto muy ambicioso, tanto como en su día fue el de ir a la Luna. Y se logró.

The Climate Project

El movimiento The Climate Project (TCP), creado por el que fuera vicepresidente de Estados Unidos en la era Clinton (1993-2000), Al Gore, comenzó su andadura en la ciudad de Nashville, Tennessee, en 2006. Nació como una organización sin ánimo de lucro cuya misión era aumentar la conciencia pública sobre la crisis climática tanto a nivel local, en Estados Unidos, como en países de todo el mundo.

Al Gore en Una verdad incómoda

Tras el extraordinario éxito alcanzado en Estados Unidos, pronto se extendió a Australia y Reino Unido. España fue el cuarto país en adherirse a la iniciativa, convirtiéndose en la cuarta sede del proyecto a nivel mundial y la primera en un país de habla no inglesa. Hoy día, el TCP cuenta también con sedes en países como India y Canadá, y ya se trabaja activamente para lograr que China se incorpore al proyecto como séptimo miembro.

http://www.mundo-geo.es/green-living/juan-verde-espana-es-el-pais-europeo-con-mejores-condiciones-para-las-energias-renovables

GEACAM, empresa amiga de la II Convención sobre Cambio Climático y Sostenibilidad que se celebrará en Albacete

ALBACETE, 18 Dic. (EUROPA PRESS) -

INVITACIONES

Ya se ha invitado a Rajendra Pachauri, presidente del Panel Intergubernamental contra el Cambio Climático de Naciones Unidas y Premio Nobel de la Paz 2007; Gro Harlem Brundtland, ex-primera ministra de Noruega y responsable del informe Nuestro Futuro Común de la ONU; y Juan Verde, experto mundial en materia de medio ambiente y sostenibilidad.

De la misma forma, la Convención pretende ser más que un mero discurso, por lo que la organización llevará a cabo diversas acciones para hacer de ésta una verdadera convención sostenible.

Así, por ejemplo, II CCSE colabora desde la primera edición con el proyecto de CeroCO2, promovido por Ecología y Desarrollo y AccióNatura. Esta iniciativa consiste en calcular, reducir y compensar las emisiones de gases de efecto invernadero generadas por la celebración del encuentro, en especial las producidas por el transporte de los asistentes hasta Albacete y las dimensiones del espacio a utilizar en el Palacio de Congresos.

Así, en la edición de 2010 se compensarán 92 toneladas a través del proyecto Minicentral hidroeléctrica El Bote y electrificación rural en Nicaragua.

ECONOMÍA

"Será difícil que Asturias almacene CO2"(hace 12 horas)

«Será difícil que Asturias almacene CO2»

26.12.09 - 03:20 -

Asturias tendrá una planta experimental de captura de C02 impulsada por Hunosa y Endesa


FERNANDO GEIJO FERNANDO GEIJO Langreo / Mieres,

Las dos empresas, junto al CSIC y a Foster Wheeler como socio tecnológico, aprueban la construcción de la central en Mieres, con un coste de 7 millones y un plazo de tres años - Los métodos desarrollados en el Principado y León son diferentes, aunque el asturiano tiene un coste menor

(extracto)
España investiga, al menos, dos sistemas de captura de CO2.
El asturiano, desarrollado por el Instituto del Carbón (Incar), se denomina de carbonatación-calcinación y se aplica en el proceso de poscombustión del carbón; es decir, captura el gas una vez sale de las plantas por las chimeneas. Una de sus ventajas es que puede ser utilizado por centrales térmicas ya en servicio, que deberían adaptar sus instalaciones. El sistema del Incar tiene, además, la ventaja de ser barato. El coste por tonelada secuestrada puede estar en torno a unos 15 euros, frente a los 30 y 50 euros de otros métodos.

El leonés está desarrollado en la Ciudad de la Energía de Ponferrada. Es de precombustión, se intenta eliminar el gas en el proceso de quemado del carbón en la central térmica. Uno de sus inconvenientes es que sólo sirve para instalaciones de nueva construcción. El modelo de León es el que ha sido elegido por la UE como primera central de referencia europea.

Ambos sistemas son complementarios, pues abordan la captura del CO2 con fórmulas diferentes. Ésta es una circunstancia en la que se ha hecho hincapié desde que surgió la rivalidad de Asturias y León por hacerse con la primera planta de referencia europea. El debate quedó zanjado cuando el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez, decidió llevarla para su tierra.

Cayo Lara no responde "por falta de tiempo", ¿que dice Gaspar Llamazares?.

Congreso de los Diputados sobre FM, SFC, SQM

CONTESTACION DEL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS A LA PLATAFORMA

Estimada Elena Navarro:

L
es informo que la Moción por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad, aprobada por unanimidad (transaccional) en el Senado, la tramitación parlamentaria de la misma empieza y termina en dicha Cámara, sin pasar por el Congreso de los Diputados.

Esta iniciativa orienta ahora la labor del Gobierno y actualiza tanto el desarrollo de 2006 sobre FM y SFC SSQ, como la resolución aprobada por este Congreso de los Diputados.


Eso no quiere decir, que no puedan presentarse iniciativas complementarias o nuevas en la materia, sobre aquellos contenidos no incorporados en la Moción del Senado, cosa que seguiremos haciendo y de lo que les informaremos oportunamente
.
Un abrazo,

Gaspar Llamazares

http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/sobre-nosotros/287-congreso-de-los-diputados-sobre-fm-sfc-sqm.html

Esperamos noticias!!!!!. (cruzaremos los dedos).

Malas noticias para Perú y los peruanos

APROBADA LA LEY DE LA MUERTE.

Uno de los argumentos esgrimidos por los senadores durante el tratamiento del proyecto es que esta ley es solo una compilación de la legislación actualmente vigente, lo cual es una aseveración que desconoce los retrocesos sustanciales que plantea la nueva normativa. Uno de ellos es la disminución de la franja de protección de cursos de agua a 50 metros en algunos casos, cuando que desde hace 23 años la franja de bosque protector es de 100 metros

La ley aprobada a su vez permite aplicar plaguicidas donde hasta ahora estaba prohibido, a 100 metros de asentamientos humanos. Esto legalizará el uso de agrotóxicos en lugares cercanos a escuelas rurales. (Fuente Uhora)

Readmitido Pablo Barroso, despedido en Duro Felguera

Aquí uno con fibromialgia NO incapacitante que van ¡y lo incapacitan!. Mientras quienes tenemos fibromialgia incapacitante(o severa) van ¡y nos "sanan"!,si no es el tribunal médico, ¡los jueces! que ya es peor. ¿quien éntiende ésto?.

El pasado miércoles se hacía pública la sentencia del Juzgado de lo Social de Mieres declarando improcedente el despido del Pablo Barroso, miembro del Comité de Empresa y candidato del PCPE a la Alcaldía de Langreo.

El joven sindicalista fue despedido por la dirección del Taller de Barros en función del informe presentado por la mutua contratada por Duro Felguera. Ésta le declaró incapacitado para trabajar, a pesar de que el joven contaba con informes que aseguraban lo contrario. Barroso había estado de baja por fibromialgia durante un año y, tras incorporarse a su puesto por decisión de un tribunal médico, la empresa le comunicó su despido al considerarle no apto para trabajar.
Noticia completa

¿Quien es Duro Felguera?.

Duro Felguera despide a un sindicalista en su factoría de Barros
Langreo, 25.09.09

El taller de Barros vuelve convertirse en el epicentro de la conflictividad laboral del Grupo Duro Felguera. En el día de hoy, se ha hecho público el hecho de que la dirección de Felguera Construcciones Mecánicas, filial de Duro Felguera en Barros, ha despedido a un miembro de su comité de empresa.

Los hechos sucedieron el pasado 23 de agosto, cuando el trabajador Juan Pablo López Barroso, el cual llevaba cerca de diez años ligado a Duro Felguera, recibió la notificación de su despido por "ineptitud sobrevenida con posterioridad a su colocación efectiva en la empresa", recibiendo una idemnización correspondiente a 20 días por cada año de servicio en los talleres de Barros.

Barroso, de 32 años y militante de Comisiones Obreras, llevaba 6 años ejerciendo como un destacado miembro del comité de empresa de FCM, del cual fue miembro de todas las comisiones reducidas de negociación y vigilancia de acuerdos que se establecieron durante este conflictivo periodo. Asimismo, también era uno de los portavoces habituales de los trabajadores de la factoría langreana.

Curiosamente, el joven sindicalista había presentado, poco más de un mes antes de su despido, varias denuncias ante la Inspección de Trabajo en la cual acusaba a la dirección de Felguera Construcciones Mecánicas de realizar "prácticas de acoso laboral y sindical" contra su persona.

Según Barroso,
los argumentos que exgrime Duro Felguera para su despido constituyen "un absurdo montaje con el que pretenden deshacerse, prácticamente sin coste, de un sindicalista que les resulta molesto" , ya que "la empresa dice que tengo una enfermedad que me impide desarrollar mi profesión, ese argumento sólo esta respaldado por informes médicos emitidos por Ibermutuamur, que es una mutua a la que Duro Felguera paga. Sin embargo, yo poseo informes de un tribunal médico de la Seguridad Social, evidentemente más imparcial, que dicen justamente lo contrario", sostiene el trabajador despedido, el cual ha interpuesto una denuncia contra la empresa en los tribunales.

El próximo lunes 28 tendrá lugar una reunión del comité de empresa de F.C.M. en el que se analizará la situación creada por este suceso y se debatirán las posibles medidas a tomar por los trabajadores en apoyo a su compañero despedido.

Fuente: http://lavozdeduro.blogspot.com

"Casualmente" la mutua
es la MISMA que lleva los temas del Principado, vamos es la mutua del Gobierno de Asturias. Y a él, que tiene fibromialgia NO incapacitante(será leve o como mucho moderada), va ¡Y LO INCAPACITAN!, mientras que a los enfermos(enfermAs más bien) con fibromialgia INCAPACITANTE(o Severa), van ¡y nos "curan"!. El tiene informes que dice que está bien, y lo incapacitan, otras tenemos informes que dicen lo contrario y no nos jubilan ni a la de 3, aunque JAMÁS tuvimos el alta médica. Y eso que somos enfermos ambientales.
Que cosas!!!!.
Yo mientras, sigo esperando que MI SINDICATO me pague la defensa jurídica, como quedó una vez que se desentendió de llevar mi caso y me mandó ir a uno de pago. Comentado en varios temas a lo largo del blog, como aquí o en éste.

¡¡¡VIVA LA IGUALDAD, LA JUSTICIA Y LA DEMOCRACIA!!!.

¡Que país!.

jueves, diciembre 24, 2009

Noticias desde la LigaSFC 23 Diciembre 2009

MI HIJO TIENE SFC Y FM GRADO III...ES UN CRIMEN". UN PADRE MANDA UN VIDEO A LA CONSELLERA QUE NO LE QUIERE RECIBIR
"carta abierta multimedia" dirigida a la consellera actual del departamento de Acción Social y Ciudadanía, de la Generalitat de Catalunya, honorada Sra. Carme Capdevila
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=312

ILPs, DESPISTE Y PERVERSIÓN: AH...¡QUIÉN FUERA TORO Y NO ENFERMA!
el Parlament Catalán, acepta a tramite y discusión la Iniciativa Legislativa Popular (ILP). Que suerte tienen los toros de no tener SFC ni FM, ni de que les afecten los transgénicos, ya que se merecen una ILP
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=311

PACIENTE CON SSQM LLEVA A SU AYUNTAMIENTO A LOS TRIBUNALES
Esta iniciativa de Paqui es un gran ejemplo para todos y todas. A tod@s nos está perjudicando las actuaciones irresponsables de nuestros ayuntamientos en el tema de pesticidas
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=310

RESPUESTA AL MINISTERIO DE SANIDAD POR PARTE DEL COLECTIVO DE ENFERMOS

A todos los que habéis escrito al Ministerio de Sanidad sobre el tema del XMRV ahora recomendamos que contestéis al Ministerio de Sanidad
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=309

UNA MÉDICA DE MADRID AFECTADA DE SFC ESCRIBE PARA EDUCAR A LOS MÉDICOS

la información se ha publicado en la Revista del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, nº 127
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=308

CO-PAGO, RE-PAGO Y TRI-PAGO...¡LO TUYO ES MEGA-PAGO!
La Consellera Geli acaba de anunciar su regalo de Navidad a los catalanes: el “co-pago"
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=307

Más en nuestra web: www.ligasfc.org
Contacta con nosotros en: info@ligasfc.org

¡¡FELICES FIESTAS!!

Alguna, como ésta ya fue comentada aquí. Con MÚSICA incluída.

PRIMER VIDEO EN CASTELLANO SOBRE EL RETROVIRUS XRMV. 1087



EMBUSTERA
.81.


(lástima que no encuentre el videoclip donde salía con Juan Echanove,ni tampoco el resto que tenía guardado con Café Quijano y más.Una PENA. Eran PRECIOSOS Todos ellos). Espero poder reencontrarlos algún día. ;)

Más Campañas Solidarias

MANTENGAMOS VIVA LA LLAMA DE VICENTE FERRER.

Todos los Medios del Grupo Vocento (Punto Radio, ABC, Que, El Correo, Hoy, La Rioja, El Norte de Castilla, El Diario Vasco, El Comercio, Ideal, Las Provincias, El Diario Montañés, La Voz de Cádiz, La Verdad y Sur) están apoyando a la Fundación Vicente Ferrer para mejorar las condiciones de vida de los más desfavorecidos de la India.

Súmate tú también a nuestra cadena solidaria y apadrina un niño por sólo 18 euros al mes llamando al 902 540 122 o haciendo click en la imagen de abajo.

Apadrinar significa contribuir al desarrollo de un niño o niña de Anantapur, y al de toda su comunidad. Porque la contribución mensual de 18 € no se destina únicamente a ese niño o niña, sino a mejorar las condiciones de todo su entorno.

Como padrino, recibirás información sobre los beneficios que supone tu aportación solidaria y podrás seguir, mediante cartas, dibujos y fotografías, la evolución del niño o niña al que apadrines.

Apadrina ahora

Únete a la CADENA SOLIDARIA

Tu Cadena Solidaria.

«Los gobernantes pierden demasiado tiempo en hablar de la pobreza; hay que actuar» Convencida de que «otro mundo aún es posible», Sister, como la conocen en la India, sigue la labor iniciada junto a su marido y critica «el gasto inútil» en debates internacionales
Anna Ferrer Viuda de Vicente Ferrer

MUEVETE POR LA IGUALDAD. Pídeselo al Gobierno de ESPAÑA.

AYUDA EN ACCIÓN . Más de 25 años disminuyendo diferencias.

YELENA ISINBAYEVA(último Premio Príncipe de Asturias de los Deportes), Rafa Nadal(otro premiado) y mucho más. ¡¡TE RETAN!. Lo mejor de nosotros.12346.



http://thebestofuschallenge.olympic.org/index.html?fbid=_hXwtSpAGI0

No tienes Corazón. Café Quijano.196223
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Me sigue faltando "chicha", pero aprovecho para añadir hoy(26 diciembre) y aquí, éste mensaje dejado por un anónimo en el tema de AFIBROTOL NECESITA VOLUNTARIOS, del día ¿12?, muy apropiado para la REFLEXIÓN:

SI SOMOS SOLIDARIOS Y VOLUNTARIOS CON TODO TIPO DE PERSONAS Y DE PAISES, ¿POR QUE? NO PENSAMOS EN SER SOLIDARIOS Y VOLUNTARIOS EN NUESTRAS POBLACIONES.
TAMBIEN NECESITAMOS AYUDA, ENTRE NOSOTROS.

GREEN CROSS ESPAÑA. Las diez soluciones de mayor éxito en el mundo contra los contaminantes tóxicos más peligrosos

Dos organizaciones independientes para la defensa del medio ambiente, Green Cross Suiza y el Blacksmith Institute (con sede en los Estados Unidos), presentan diez de los programas de más éxito que se han llevado a cabo para el saneamiento de lugares con graves problemas de contaminación.

EL FÍN DE LA CONTAMINACIÓN ES POSIBLE.


http://www.greencross.org.es/index.php?option=com_content&task=view&id=193


Grupo de Trabajo sobre el Cambio Climático (Climate Change Task Force - CCTF. rganización independiente, no gubernamental compuesto por destacados pensadores internacionales sobre cambio climático, científicos, Premios Nobel, así como Jefes y ex Jefes de Estado, instando a la sociedad civil y el público en general a emprender urgentemente el debate sobre el clima.

Este panel de personalidades, liderado por Mikhail Gorbachev, está colaborando a promover la voluntad política necesaria para abordar los desafíos que se presentan con el Cambio Climático.

http://www.greencross.org.es/


PROGRAMAS NACIONALES. http://www.greencross.org.es/index.php?option=com_content&task=view&id=144Itemid=39

PROGRAMAS INTERNACIONALES: http://www.greencross.org.es/index.php?option=com_content&task=view&id=145Itemid=39


ACUERDO DE COLABORACIÓN ENTRE BLACKSMITH INSTITUTE Y LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO.


THE CANARY REPORT. Varias de nuestras compañeras con SQM saldrán en el calendario 2010. FELICIDADES CHICAS. Magnífico trabajo.

Podeis adquirirlo aquí:
Versión 1
Versión 2

The Naked Truth About Multiple Chemical Sensitivity.462


Aprovecho la entrada para suibiros un tema pendiente, tb. muy relacionado con la contaminación ambiental y con la infancia y juventud, a fin de cuentas no dejan de ser otras víctimas más del "Sistema". Se trata de la Campaña “Súbete al carro por el autismo”. Siento no haber podido subirla antes.

La Fundación Solidaridad Carrefour, en colaboración con el Grupo Zeta, la Fundación Reina Sofía, la Confederación Autismo España y la Federación Española de Asociaciones de Padres de Personas con Autismo, ha promovido esta campaña. El objetivo del proyecto es recaudar fondos para la financiación de un total de 96 proyectos (talleres, aulas y servicios especializados), que beneficiarán a 5350 niños y jóvenes afectados por esta dolencia de toda España. Para ello, el Grupo Zeta, a través de Ediciones B, ha editado 155 títulos con las aventuras de Mortadel y Filemón, los personajes más intrépidos del famoso dibujante de cómics Francisco Ibáñez. El millón de ejemplares, que se puede adquirir en todos los hipermercados, mini-hiper y 56 Carrefour Express de España, tiene un precio de 2€, de los cuales, el 50% va destinado al proyecto. Cinco niños de cada 10000 padecen esta dolencia. En 4 de cada 5 casos se acompaña de capacidades intelectuales inferiores a las normales y en todos los casos exige una atención permanente. Es por ello que este proyecto nace con el objetivo de concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre el Autismo y sus necesidades.

Yo ya lo adquirí allá por septiembre, no sé si fue por estar recién sacados del horno o qué, pero para las compañeras con SQM les aviso que van un poco cargadillos.
Ojalá y los vendan TODOS Y MÁS la causa se lo merece. Los libros están muy chulos y a 2€ son ideales para tiempos de crisis.

miércoles, diciembre 23, 2009

Declaraciones de Juan Vilas. 13 DÍAS EN HUELGA DE HAMBRE

Como veis la historia se repite. Aquí nuestro compañero Juan Vilas, de 57 años, enfermo de Fibromialgia, Fatiga Crónica, angina de pecho y más cosas pero incapacitado por la Fibro y la fatiga a pesar de que a él la Administración TAMPOCO le reconoce nada. Él fue uno de los que, allá por agosto, se solidarizó con Eva y su caso.

Cuelgo sus declaraciones del día 21 de Diciembre, en su día 13 de Huelga de hambre a raiz de la concentración de apoyo que le hicieron. Colgado por Chary de Fibroamigos en Youtube.

Declaraciones de Juan Vilas enfermo de fibromialgia y SFC, después de 13 días en huelga de hambre. 75.



¿HASTA CUANDO?.

Una vez más las Administraciones varias se pasan la pelota unos a otros y no hablamos de pelotas de ping pong ¡si no de PERSONAS, DE SERES HUMANOS!.

A mí me dicen que por ser joven, ¿y a Juan?, ¿y a Josefa?, ¿y al resto de enfermos de más de 50 años, qué les dicen?. ¿Quien entiende todo ésto?. Una vez más, ¡volvemos al día de la marmota!.

Más info y fotos:
http://www.fibroamigosunidos.com/noticias-en-nuestro-portal-f1/declaraciones-de-juan-vilas-enfermo-de-fibromialgia-y-sfc-despues-de-13-dias-en-huelga-de-hambre-t14226.htm


http://afibrotol.blogspot.com/2009/12/declaraciones-de-juan-vilas-enfermo-de.html



http://readorwatched.blogspot.com/2009/12/declaraciones-de-juan-vilas-enfermo-de.html


UN MUNDO DE ILUSIONES: FIBROMIALGIA EN NIÑOS
según Tashano
NOTICIAS SOBRE JUAN VILAS, ENFERMO DE FIBROMIALGIA, SÍNDROME FATIGA CRÓNICA, ANGINA DE PECHO Y DIABETES EN HUELGA DE HAMBRE DESDE EL 9/12/09 (11 DÍAS). Hace 3 días. Estoy en el horno! Las soluciones quimicas. Hace 3 días ...
UN MUNDO DE ILUSIONES - http://tashano-amelia.blogspot.com/%20

http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/2009/12/sindrome-de-fatiga-cronica-en.html


Fibromialgia, la enfermedad invisible Josefa Moreno, quien sigue trabajando en un almacén de naranjas a pesar de sus dolencias, quiere conseguir la invalidez absoluta Otra alcireña quiere sumarse a la huelga de hambre de Juan Vilas, que lleva diez días sin comer
http://alzira.portaldetuciudad.com/noticias/fibromialgia-la-enfermedad-invisible-alzira-006_1_1_53579_33.html


Y eso que el 22 de septiembre se aprobó lo que se aprobó en el Senado. ¡Menos mal!. ¿Y LOS SINDICATOS QUÉ?, ¡no dicen nada de ésto?. ¿no se "supone" que están para defendernos?. ¿dónde están?. ¿Y nuestros repesentantes públicos(los partidos políticos sean PP, PSOE, IU, o cualquiera de los demás)?.


¡¡¡¡BASTA YA!!!!


Los hay que se ponen en huelga d ehambre sí, ¡pero para salvar SU propia empresa!. Un ejemplo:
El líder de USO inicia una huelga de hambre por la continuidad de su empresa

SERGIO LÓPEZ - Durango - 22/12/2009

Salida ayer en EL PAÍS.


Aprovecho para subir una noticia, de ese mismo día, que tenía pendiente. Salió en el 20minutos vía Reuters:
El mundo debe detener los abusos en el Sáhara, dice el Polisario
TINDUF, Argelia (Reuters) - La huelga de hambre de la activista saharaui Aminetu Haidar ha mostrado la necesidad urgente de que el mundo intervenga para frenar los abusos de los derechos humanos cometidos por Marruecos en el Sáhara Occidental, dijo el responsable del Frente Polisario, que persigue la independencia del territorio.
http://www.20minutos.es/noticia/593142/0/sahara/polisario/

¿y los abusos del "Gobierno de España", QUIEN los detiene?.

Noticias sobre Juan Vilas a día de hoy, aparecidas en blogs. 21.
http://blogsearch.google.es/blogsearch?hl=es&client=news&um=1&ie=UTF-8&q=%22juan+vilas%22+cuesta&lr=
Incluído el suyo en Las Provincias: Artículo 222 de la Ley de Seguridad Social. Una TRAMPA:
http://blogs.lasprovincias.es/seguridad-social-un-paso-atras/posts

Y digo yo, ¿que coño pasa para que hace 3 meses el Gobierno aprobase una cosa y desde entonces continuaran "curando a gente" y "saltandose" las leyes?. ¿Y porqué, si el Gobierno aprobó una cosa en cuanto a la Ley de la Seguridad Social para evitar ésta desprotección TAN grande todavía a día de hoy no la aplica?. ¿Cuántos meses o años más tendremos que esperar para que cumplan las leyes que ellos mismos decretan?.

CERRADO POR DERRIBO. Joaquín Sabina. (subido el 24 de agosto 1327).


La letra, tal parece hecha ex-profeso para todos nosotros:
Cerrado por derribo de Joaquín Sabina.

Este bálsamo no cura cicatrices,
esta rumbita no sabe enamorar,
este rosario de cuentas infelices
calla más de lo que dice
pero dice la verdad.
Este almacén de sábanas que no arden,
este teléfono sin contestador,
la llamaré mañana, hoy se me hizo tarde,
esta forma tan cobarde
de no decirnos que no.
Este contigo, este sin ti tan amargo,
este reloj de arena del arenal,
esta huelga de besos, este letargo,
estos pantalones largos
para el viejo Peter Pan.
Esta cómoda sin braguitas de Zara,
el tour del Soho desde un rojo autobús,
estos ojos que no miden ni comparan
ni se olvidan de tu cara
ni se acuerdan de tu cruz.
No abuses de mi inspiración,
no acuses a mi corazón
tan maltrecho y ajado
que está cerrado por derribo.
Por las arrugas de mi voz
se filtra la desolación
de saber que estos son
los últimos versos que te escribo,
para decir "condios" a los dos nos sobran los motivos.
Esta paya tan lejos de su gitano,
este Penal del Puerto sin vis a vis,
esta guerra civil, este mano a mano,
estos moros y cristianos,
este muro de Berlín.
Este virus que no muere ni nos mata,
esta amnesia en el cielo del paladar,
la limusina del polvo por Manhattan,
el invierno en Mar del Plata,
los versos del Capitán.
Este hacerse mayor sin delicadeza,
esta espalda mojada de moscatel,
este valle de fábricas de tristeza,
esta duda, esta certeza,
esta colmena sin miel.
Este borrón de sangre y de tinta china,
este baño sin rimmel ni nembutal,
estos huesos que vuelven de la oficina,
dentro de una gabardina
con manchas de soledad.
No abuses de mi inspiración,
no acuses a mi corazón
tan maltrecho y ajado
que está cerrado por derribo.
Por las arrugas de mi voz
se filtra la desolación
de saber que estos son
los últimos versos que te escribo,
para decir "condios" a los dos nos sobran los motivos.


129372.

¡¡¡FELIZ DÍA DE LA MARMOTA!!!

Música pendiente

Mecawenlalechepuñetera. Tenía un recopilatorio de canciones para subir con éste nuevo look, de super Sabina, tanto de antes como de ahora y voy ¡y lo "pierdo"!. ¡Con lo megachulo que está el último disco!. (¡y los demás!. Ains que recuerdos me traen sus canciones).

Bueno, mientras lo logro de nuevo y no, os pongo ésto otro que, de chorra, escuché el otro día y ¡ME ENCANTÓ!.

Es el programa de Buenafuente del día 17, ¡SUPER RECOMENDABLE TODO ÉL!. De principio a fín. Lo que me pude reir. La lástima es que, al día siguiente, no se lo enseñó a Montilla, jajajaja. "Rajao, que eres un rajao". ¿O será la fusión?(o la absorción o ...que no sé yo). ¡Hay que ver que de movimientos hay en la tele!. Ufff. A mí me suena a algo así en plan V(entrada tb. pte ¡aviso!).

http://www.misexta.tv/inicio/11_2/
(día 17, son 3 videos, programa completo).

El corto de Leopoldo Abadía aquí(pero en serio que merece la pena y mucho ver el programa enterito,jajajaja). 1609.

BFN: Vuelve LEOPOLDO ABADÍA.- El Safety Car.

http://www.youtube.com/watch?v=aZ8Q1bNNz08


¡Viva el Safety Car!.

En cuanto "sepa" subir la música, me arremango y subo tb. a otro que me gusta mucho y me dá subidón(no made in spain). Pero estrenar, ¡me estreno con Sabina!, jajajajaja. La pena es que estuvo por éstos lares, como su amigo Krahe y ni uno ni otro ví. ¡Suerte que existe youtube!... Y la prensa.

Para ir abriendo boca "La canción más hermosa del mundo". 196468. Espero que os guste.


Corre dijo la tortuga.337629

martes, diciembre 22, 2009

el futuro energético de galicia

Hidratos de gas como los que hay frente a Galicia ya se explotan en Alaska y Siberia

La existencia del cráter indica que la cuenca genera hidrocarburo, y que se encuentra a pocos metros del fondo

Los expertos consideran que el gas congelado es una de las principales alternativas energéticas a los combustibles fósiles actuales
http://www.lavozdegalicia.es/dinero/2009/12/22/0003_8187853.htm

Ademásyo ya hice mis averiguaciones y desde el 2007 hay al menos una empresa que tiene patente para explotar éste tipo de gas para usos industriales.

Y,por cierto, en China ¡encontraron otra bolsa buena!(aunque no tanto).

Ole.

Salud y negocios
OMS: acusan de corrupción al «papa de la gripe A»
por F. William Engdahl

Lo llaman «Dr. Flu» (Doctor Gripe). El profesor Albert Osterhaus es el principal consejero de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ante la pandemia de gripe H1N1. Venía prediciendo desde hace años la inminencia de una pandemia global y lo que hoy sucede parece estar dándole la razón. Pero el escándalo que ha estallado en los Países Bajos y que está siendo tema de debate en el parlamento ha puesto de relieve los vínculos personales del profesor Osterhaus con los laboratorios que fabrican las vacunas que él mismo prescribe en sus recomendaciones a la OMS.
F. William Engdhal nos relata cómo un experto poco escrupuloso ha logrado manipular la opinión pública internacional, sobredimensionando el impacto de la gripe H1N1 y enriqueciendo así a los laboratorios que le pagan a él.

http://www.voltairenet.org/article163354.html


La lolería no me tocó ¡PERO ÉSTO ES MEJOR!.

FELICES FIESTAS!!!!!!

En éstas fechas tan entrañables, a pesar o gracias a los tiempos convulsos que vivimos no podía dejar de felicitaros a todos, tanto a los recién llegados como a los ya veterenos.

Aprovecho para subiros un video que me pasó una buena amiga de todos, tb. sufridora paciente(ella y su marido), así como su felicitación(ella que sabe hacer una dedicatoria).
Espero que no le moleste el "plagio"(si me dá su permiso osdigo de quien es):

En este año, especialmente difícil para muchos de nosotros, me gustaría mandaros una felicitación muy especial, algo que nos recuerde a todos que casi nada es imposible, por difícil que nos parezca. Felices fiestas.

Khaled & Noa,Mami,Faudel et Varios Artistes - Imagine (Taratata__1999).1547.



(espero que os guste el nuevo "decorado" del blog, le falta algún retoque pero...). Los tenéis bien chulos en http://decoratublog.bogspot.com

EXTRAAAAA!!!. Mira por donde a raiz del PRESTIGE......

¡De lo que se entera una!.

El litoral gallego es el único de España en el que no se buscan hidrocarburos

Las exploraciones efectuadas en los años 80 y 90 dieron resultados negativos, pero los expertos recuerdan que se hicieron en la plataforma continental, no en alta mar

http://www.lavozdegalicia.es/dinero/2009/12/21/0003_8185567.htm


El futuro energético de Galicia. Encuentran frente a Galicia el mayor cráter de origen gasista del mundo

O Gran Burato tiene un diámetro de tres kilómetros y los científicos aseguran que bajo el suelo marino hay hidratos de gas congelados

El viejo sueño de encontrar hidrocarburos en Galicia podría empezar a cumplirse en diez o veinte años. Científicos del Instituto Español de Oceanografía (IEO), del Instituto Geológico y Minero de España (IGME) y del grupo de Geología Marina y Ambiental de la Universidade de Vigo han encontrado frente a las costas gallegas, a unos 250 kilómetros al oeste de la ría de Muros y Noia y dentro de aguas españolas, un cráter submarino de unos tres kilómetros de diámetro y unos 350 metros de pared, y a una profundidad de entre 2.500 y 2.800 metros. El origen del mismo es, según los técnicos, una explosión de gas ocurrida hace varios miles de años.

Los expertos del IEO y de la Universidade de Vigo, que cartografiaron el volcán durante una expedición del buque oceanográfico Hespérides entre finales de agosto y principios de septiembre, han rebuscado entre la literatura científica y han llegado a la conclusión de que se trata del mayor cráter submarino producido por una erupción de gas que se ha encontrado hasta ahora en el mundo. El interés científico del hallazgo es indiscutible. La duda es si tendrá efectos prácticos. Los expertos están convencidos de que debajo del que ha sido bautizado como O Gran Burato , hay una gran bolsa de gas

El gran agujero fue descubierto entre julio y agosto del 2007, en la campaña denominada Ergap, a bordo del buque oceanográfico francés L'Atalante . La expedición, en la que participaron el IGME, el IEO y el CSIC, tenía como objetivo analizar los riesgos geoambientales asociados a la zona del Prestige y determinar si había actividad sísmica, estructuras tectónicas y sedimentación.

Noticia completa y relacionadas aquí:
http://www.lavozdegalicia.es/dinero/2009/12/21/0003_8185698.htm

¿Y ahora QUÉ?.


En ésto, de una mancha ENORME, como con la furgoneta del 11M, tb. se habló en los medios pero de repente dejó de hablarse.

Un poco de M úsica, de los NINS. Año 1980. VIva la Felicidad. 289. Más info en el propio enlace.


Gugú en la edad de la piedra. Año 1979. 453

Si puedo mañana os decoro el blog

Pues eso, ¡que llevo tiempo queriendo hacerlo pero no me atrevo!, jajajaja.

Tengo una entrada ya hecha y guardada, que no subo ... ¡¡¡hasta que proceda subirla!!!. Aparte de alguna otra en asuntos pendientes. Pero lo del blog, si puedo mañana, lo decoro! para desearos las fiestas (desearme suerte).

Feliz Día de la "salud"

Bueno, entramos en el sorteo de Navidad.

Siento no haber hecho bien los deberes con lo de la cadena esa(no me aclaro) y os agradezco enormemente que hubierais contado conmigo.Si toca algo de lo que pudiera corresponderme a mí, que no sé, porque debemos ser tropecientosmil, yo donaría mi parte a la Plataforma y a la Asociación del Garraf.

Bueno, tengo un décimo que he comprado con la sana intención de que, si toca, poder destinarlo a algún proyecto de interés para todos y todas.Casi no me atrevo a poner el número, por si lo "agueyo".Creo que la entrada la dejaré sin subir hasta que salga el gordo "por si acaso" porque tal y como están las cosas en el Sistema ya no me fío.... ni de la transparencia del sorteo(hace unos días busqué un número y, casualmente, no había datos sobre él, ¡ninguna administración! lagarto-lagarto ¡como toque ese!, el que busqué y no aparecía níngún dato, aunque teóricamente estaba en el sorteo.... :o ).

Mis destinatarios son:

.- Projecth(por razones obvias)
.- Fundación Fatiga(para que sigan investigando sobre la fibromialgia, la fatiga crónica y la sensibilidad química múltiple así como para el mantenimiento del Banco de ADN)
.- Asturias Verde y el Fondo para la Defensa de la Salud Ambiental (lo van a necesitar tb., para emprender las acciones legales pertinentes en defensa del medio ambiente y la salud de las personas)
.- Cáritas (que lo va a necesitar,y mucho, dado los nuevos pobres que se le avecinan y el escaso respaldo que tienen de la Administración. Si toca, quisiera que lo dedicasen especialmente a los enfermos invisibles abandonados por las administraciones varias).
.- Fundación Wikipedia, para que sigan difundiendo la información libremente y sin publicidad para acceso de todos.
.- EWG, por lo mismo. Ojalá y, en breve, podamos tener acceso a toda su base en español.

Tengo anotados los porcentajes en que participaría cada cual, quizás no sean muy equitativos pero dadas las circunstancias actuales creo que era lo más conveniente.

Aparte, hay 5 personas/entidades que participan con 1€ c/u. A saber: Afigranca, LigaSFC, Carme Manresa, Cathy Van Riel e Isa Ariño.


No sé si se vé bien o no(soy muy novata con ésto), por si acaso el número es el 02844.

Si toca, desde luego será un número de lo más repartido, así que espero que le caiga a alguien más de los nuestros.

Siento no poder daros una participación a cada uno de vosotros,pero espero que si toca todas y todos os beneficieis, esa es la intención al menos.

Lamento no haber podido hacer la entrada antes, avisando al menos(lo del número juro que me dá yuyu) y siento el retraso en poner tantas cosas como me gustaría pero ya sabemos que ésto va así.
Ojalá toque!!!!!!!!!!!!.