Carme, un BESAZO desde este rinconcito. Cuidate mucho-mucho.
http://labrujanocturna.blogspot.com/2009/08/urgente-apoyo-eva-maria-enferma-de.html
Mariví, como siempre ¡chapó!.
http://www.lavozdegalicia.es/cartasdirector/2009/02/21/0112AF4FE67ED4A6BC8300D13A01B4156D0B.htm[inicio@11]#comentario
Cielo, sigue al pie del cañón tb., peleando, a pesar de tener lo suyo tb.
http://lacomunidad.elpais.com/invisibles/2009/8/18/mujer-con-fibromialgia-huelga-hambre
Son solo unas pequeñas muestras, de tres compañeras de 3 comunidades autónomas diferentes(Cataluña, Galicia, Andalucía), que tb. te apoyan.
Seguro hay MUCHÍSIMAS más. Trataré de ir subiendolas todas, con la ayuda de todos vosotros.
Desde Cataluña tb. se sumaron en una iniciativa personal tanto Pilar como Montse(la pobre Raquel al final no pudo ir por cuestiones de salud, aunque sé que le encantaría haberlo hecho), las cuales pa allá que se fueron a apoyarte. En Valencia nuestra amiga Isa que tb. es todo corazón dejó aparcados sus tan merecidos y necesarios días de desintoxicación para estar contigo tb. Gracias a las 3. Todavía se me ponen los pelos de punta cuando me pasasteis a Eva al teléfono. ¡Que fuerza tiene ésta mujer!, es asombroso cómo todavía tras 17 días sin comer y en su estado, atiende a cuantas personas se interesan por ella.
(en la foto Eva María sentada, a su lado, sentada y con la camiseta de la Fundación, Montse Serradell, de pie junto a Eva su madre, al fondo con mascarilla Pilar Borque). Imagen cedida por Isabel Ariño.
PIDO desde aquí que POR FAVOR algún médico vaya a verla. Son ya demasiados días así para no tener atención alguna, ni siquiera un seguimiento o control.
Asociaciones que te apoyan aparte de las convocantes(AFISA, FIBROAMIGOS UNIDOS Y ASFIQUIDE). Seguro hay más, y otras que se irán sumando, a fin de cuentas lo que pides es de cajón, ¿quien puede negarse a darte su apoyo?:
-PLATAFORMA FM y SFC SSQM
-AFICAS
-ACOFIFA ( Asociacion coruñesa de fm...)
-ASOCIACION DE FIBROMIALGIA DE SUECA
-ASOCIACION DE FIBROMIALGIA DE ALTEA
-ASOCIACION DE FIBROMIALGIA DE BENIDORM
-LLIGA SFC ( BARCELONA)
-DEFENSOR DEL PACIENTE
-FIBROMIALGIADELUZ
-AFIBROTOL ( TOLEDO)
--ASOCIACIÓN DE DEPENDIENTES Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS
( MUTXAMEL VALENCIA)
-AFIVIC ( VILLENA ALICANTE)
-AFIMA
-AVAFI
- FEDERACIÓN DE ASOCIACIONES DE VECINOS Y CONSUMIDORES DE GANDÍA.
-ASSOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF
Nota 29 Agosto: A medida que vaya sabiendo de más, se irán añadiendo en el apartado creado a tal efecto(a la dcha del blog). Hoy mismo actualicé 2(sacadas del Blog de mi amiga Isa). Por favor, ir pasandome las que sepáis, para centralizarlas todas aquí. A Eva, que nos lee, seguro que le motivan.
Todo el apoyo de los que sabemos lo que te están haciendo, tienes un valor tremendo.
ResponderEliminarANIMO EVA !!!!
Mi apoyo INCONDICIONAL a Eva María. Estamos hartos de vernos vapuleados y sufrir el olvido y la marginación. Pido a los equipos de valoración de incapacidades un trato más digno y justo. Sería bueno que dichos equipos tuvieran alguna formación sobre estas enfermedades y así poder entender mejor los informes médicos que se aportan y que tantas veces no hacen ni caso, mostrando indiferencia hacia el paciente y los médicos que realizan los informes y conocen al enfermo.
ResponderEliminarhttp://labrujanocturna.blogspot.com/
TODO MI APOYO A EVA MARIA Y A LOS QUE NECESITAN IMPLICACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA Y DE LOS POLÍTICOS PARA RESOLVER UNA SITUACIÓN CAÓTICA, NI CLARA NI HOMOGENEA EN TODA ESPAÑA, QUE CONDUCE A LA DESESPERACIÓN TOTAL.
ResponderEliminarMENOS PROMESAS ELECTORALES Y MÁS HECHOS CONCRETOS DE AYUDA A LOS QUE SUFREN.
MAS Y MEJOR APLICACIÓN DE LOS DERECHOS DE LOS SERES HUMANOS, DE LA LEGISLACIÓN, DE LA AYUDA SOCIAL REAL; EN DEFINITIVA:.... MAS HUMANIDAD !
PATRICIA / FIBRO-JURIS : http://www.lasbarricadas.net/fibro
Desde nuestra Asociación damos nuestro apoyo a Eva María.
ResponderEliminarExiste un problema a solucionar en un colectivo de enfermos cada vez más numeroso.
La Fibromiálgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple, son enfermedades emergentes, el problema será cada vez más grave si no se buscan soluciones.
La situación actual está destrozando a los enfermos tanto física como psicológicamente.
Pedimos a la Administración Pública que de una vez se tomen cartas en el asunto.
Más investigación sobre estas patologías.
Formación a los médicos y equipos de valoración de incapacidades, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades.
A los Políticos más implicación, sus promesas siempre se desvanecen y parecen ser simplemente electoralistas.
ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF