sábado, febrero 27, 2010

MANIFESTACIÓN DÍA 12 DE MAYO EN MADRID.FIRMANTES.

Acaba de subirlo Isabel Ariño(vicepresidenta de la Plataforma Nacional FM, SFC, SSQM, reivindicación de derechos) a su blog Vivir con Sensibilidad. Ya hay bastantes asociaciones firmantes, pero como muy bien dice esperemos que se sumen ¡muchísimas más!, y por supuesto muchísimos más blogs y webs de los que estamos. Seguro que lo harán. Personalmente, me siento muy orgullosa de ésta iniciativa y de poder colaborar en su difusión, aunque lamentablemente dada mi "salud" y mi precaria situación económica(más que precaria,pero no encuentro definición que se ajuste bien) me va a ser imposible estar allí en Madrid, con todos, como me gustaría. Ojalá y se reúna mucha más gente que el año pasado el día 7 de marzo( y mira que había una barbaridad de gente). Seguro que será un éxito. Personalmente espero que el Ministerio de Justicia no vuelva a hacer de las suyas con sentencias tan ilógicas e incomprensivas como los casos de las "curaciones" judiciales del pasado año que pasaron de una Incapacidad Absoluta a la ¡nada!, a estar totalmente "aptas" para trabajar. (ojalá y existiera un medicamento así ¿verdad?).


MANIFESTACIÓN DÍA 12 DE MAYO EN MADRID

Hace unos días publique una entrada informando de la Manifestación que se celebrará el día 12 de Mayo en Madrid frente al Ministerio de Justicia.

Este ha sido un proyecto lanzado desde la Plataforma Nacional para la FM, SFC y SSQM, reivindicación de derechos con gran ilusión y en el que se ha invitado formalmente a todas las Asociaciones que llevan las tres enfermedades a participar en él y a firmar un documento conjunto de reivindicación que se presentará ese día en el Ministerio.

Os paso a detallar las Asociaciones que hasta hoy han dado su apoyo a este acto aunque no podrán firmar por no tener entidad Jurídica y los grupos o webs que se han adherido a el.

ASOCIACIONES QUE FIRMARAN EL DOCUMENTO REIVINDICATIVO QUE SE PRESENTARÁ EN EL MINISTERIO DE JUSTICIA:


- PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FM, SFC SSQM, reivindicación de derechos

- BIZI BIDE (Asociación guipuzcuana de FM)

- AFRICO-VALL (Valladolid)

- MERCURIADOS (Asociación Española de afectados por mercurio de Amalgamas Dentales y otras situaciones)

- AFISA (Asociación de Fibromialgia de la Safor, Oliva)

- AFINA (Asociación de Fibromialgia Nazarena, Dos Hermanas)

- AFIBA (Asociación de Fibromialgia y fatiga crónica de Badajoz

-A.FI.CHI (Asociación de FM de Chiclana de la Fra (Cádiz)



WEBS Y GRUPOS QUE SE ADHIEREN A LA MANIFESTACIÓN DEL DÍA 12 DE MAYO:



- FIBROAMIGOSUNIDOS ( Marifé Antuña)

- VIVIR DESDE LA SUPERACIÓN ( Alhama Marcos)

- GRUPO FIBROMIALGIA-COMO, DONDE Y POR QUE DE LOS DOLORES (Luis Roberto Tomás)

- FIBROMIALGIA YURE

- UN POQUITO DE MI Y MUCHAS COSITAS MAS...( Maje)

- VIVIR CON SENSIBILIDAD ( Isabel Ariño)

- VIVIR EN SILENCIO ( Esther Vidal)

-PROYECTO DE AYUDA a PERSONAS sin RECURSOS afectadas de FM, SFC y SSQM ( Amparo Barcenas)

- FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA ( Ana Soto)

-FIBROMIALGIA V REGIÓN DE CHILE

- SUBMUNDOS ( Inma Serrano)

Desde aquí agradecer a todos ellos su apoyo, espero tener que ampliar mucho este listado, que demostremos que todos somos uno, que NO SOMOS INVISIBLES, y que no nos podrán callar, un abrazo a todos, Isabel


viernes, febrero 26, 2010

Documental: El Cerebro del Bebé.- Eduard Punset

Llevaba tiempo queriendo poneros éste gran reportaje, y ya que estamos hablando de salud infantil, tóxicos, enfermedades crónicas, lactancia, plasticidad del cerebro..... y dado que está a punto de aprobarse la Ley de Protección a la Maternidad fruto de una trasposición Europea y para la que ya han salido voces de "feministas" en contra de dicha Ley, creo que llegó el momento de subirlo. Nos servirá para conocer un poco más nuestra especie y su funcionamiento y necesidades. Y hay cosas, que por muy "modernos" que seamos solo lo pueden hacer las MADRES(al menos durante el periodo primal, y no por eso vamos a ser menos). Creo que es importante invertir en nuestra especie, al menos los primeros años(y la estadística y la investigación demuestran que sale rentable para la Sociedad, por que evita muchas enfermedades futuras, así que es beneficioso para todos y todas). Es un documental "antigüo"( 27-10-07 ), pero de plena actualidad igualmente.
Muy recomendable para todos.


Videos tu.tv

Información relacionada en el libro "La Cientificación del Amor". Personalmente se lo recomiendo a mis compañeras de fatigas, en él se habla del sueño, y de varios procesos bioquimicos y hormonales que nos sonarán muy mucho y pueden ayudarnos a comprender y comprendernos un poco más y mejor.







Añado Las chicas de LACTARANDA .- Aranda de Duero.- han transcrito la entrevista, por si alguien es sordo y no puede escuchar el video, la reproduzco:

El cerebro del bebé – Eduard Punset
16 Marzo 2010 en 4:35 PM Escrito en Crianza, Educación Comentarios desactivados
Etiquetas: Cerebro, niños, Punset
Lo que ocurre en los primeros años del bebé, sea lo que sea, dejará una marca para siempre.

La primera infancia es la base de la salud mental, los primeros dos-tres años tienen una importancia crucial en la vida posterior del bebé.

La importancia de los primeros dos años en la salud emocional de los niños, y cómo la mejor manera de prevenir las enfermedaes mentales, la delincuencia y la violencia es ocuparse de los bebés

Puedes ver el video del programa REDES aquí:
http://tu.tv/videos/redes-447-el-cerebro-del-bebe

Transcripción de la entrevista de Eduard Punset a Sue Gerhardt, (autora de “Why love matters”):


Eduard Punset:
Tu mensaje principal es que la mejor manera de abordar las enfermedades mentales, incluso la delincuencia y la violencia en nuestra sociedad, es ocuparnos de los niños, algo que no hemos hecho adecuadamente.

Sue Gerhardt:
Bueno, mi mensaje principal es que hay que ocuparse de los bebés, y ahí estriba la verdadera dificultad, porque de alguna manera no logramos dar suficiente importancia a los bebés; hablamos de los niños, y muchos hablan de los niños pequeños, pero casi nunca se habla de los bebés. Y creo que la primera infancia es en realidad la base de la salud mental. Por eso debemos atender mucho más a lo que sucede en ese período.

Eduard Punset:
Porque dices que los primeros años tienen una importancia enorme.


Sue Gerhardt:
Crucial, sí.

Eduard Punset:
¿Por qué? ¿Por qué los primeros dos años?

Sue Gerhardt:
Los primeros dos años, y también el período en el útero, del cual yo no hablo en mi libro, pero que según los últimos descubrimientos desempeña un papel fundamental. Pero, ciertamente, desde el momento del nacimiento hasta los dos o tres años, se desarrollan muchos sistemas importantísimos en el cerebro, especialmente los que utilizamos para gestionar nuestra vida emocional: la respuesta al estrés, por ejemplo. Los diferentes circuitos bioquímicos cerebrales en el cerebro superior, concretamente en la región orbitaria frontal, se empiezan a desarrollar en ese…

Eduard Punset:
En ese período.


Sue Gerhardt:
En ese período crucial, sí.

Eduard Punset:
Y ésta, realmente, es otra de tus contribuciones al debate: sugieres que lo que sucede en los dos primeros años, sea lo que sea, repercute en esa parte del cerebro que no se desarrollará hasta años más tarde, pero en la que dejará una marca para siempre. ¿Es así?


Sue Gerhardt:
Sí. Todos estos aspectos tan importantes de desarrollo cerebral suceden de modo postnatal, tras el nacimiento. No se nace con ellos, ni tampoco son automáticos, sino que dependen de las experiencias que vive el bebé con los adultos o con las personas que lo cuidan. Por supuesto, la primera infancia no lo explica todo, porque el cerebro sigue desarrollándose durante toda la vida, y sin duda durante la infancia, pero los primeros años son un período concentrado en el que el cerebro establece conexiones a la mayor velocidad de crecimiento que jamás alcanzará. ¡Dobla su tamaño! Todos los sistemas son más susceptibles a influencias mientras se están desarrollando, y su principal desarrollo acaece en ese período.

BLOQUE 2

Eduard Punset:
Así que, realmente, lo que afirmas en tu magnífico libro, Why Love Matters, es que, para que un ser humano sea independiente, debe haber sido primero un bebé dependiente.


Sue Gerhardt: Exacto: eso es.

Eduard Punset:
Y es este tema de la dependencia el que desconocemos. ¿Sabes? Es gracioso, pero he visto, incluso en mi familia, o en las familias de amigos, situaciones en las que, cuando el bebé empieza a llorar desde la cuna, la abuela, la madre y la hermana del bebé reaccionan de manera diferente. Una puede salir corriendo hacia el bebé para que deje de llorar, la otra tal vez diga: «déjale llorar durante un rato, así aprenderá disciplina», y la otra dirá: «¡no! Lo mejor es que llore hasta que se canse». ¿Sabemos algo, en realidad? Tengo la impresión de que no estamos aprendiendo nada al respecto…

Sue Gerhardt:
Pues no es una ciencia exacta, el cuidado de los niños no es una ciencia exacta, depende de cada niño, y de lo que cada niño pueda tolerar. Lo importante es que el bebé no se estrese demasiado. Si no lo hace, sea cual sea la manera en la que sus padres le cuiden, le irá bien. Pero el problema es que si este proceso persiste durante demasiado tiempo, o se cronifica durante semanas o meses, puede tener efectos muy perjudiciales, especialmente para los bebés. Algo que creo que debo explicar es que los bebés no pueden gestionar un estrés excesivo. No pueden deshacerse de su propio cortisol. Como adultos, nosotros sí podemos, hemos descubierto maneras de gestionar el estrés. Llamamos a un amigo, o nos vamos a tomar algo…

Eduard Punset: Sí.

Sue Gerhardt:
O nos tomamos una taza de té, o un baño caliente, lo que sea.

Eduard Punset:
Para librarnos del estrés.


Sue Gerhardt:

Sí, tenemos varias maneras de calmamos. ¡Pero los bebés no! No pueden gestionar su propio cortisol, dependen de los adultos para eso. Y a los bebés les resultan estresantes cosas relativamente pequeñas. Por ejemplo, para un bebé estar lejos de su cuidador durante demasiado tiempo es muy estresante, ¡porque le va en ello la supervivencia! Un bebé no sabe si sobrevivirá o no: necesita a alguien que le cuide.

BLOQUE 3

Eduard Punset:
En lo que respecta a la organización del trabajo, al papel de la mujer en la sociedad, a la educación… es fantástico, ¿no? Cuando pienso en el grado de ignorancia sobre las emociones de adultos y bebés, me pregunto cómo demonios sobrevivieron nuestros antepasados, o nuestros padres… Dices que ahora sabemos un poco más al respecto, pero que todavía no se ha difundido a la sociedad. ¿Qué podríamos hacer para difundirlo, para cambiar los sistemas educativos, si es que sabemos exactamente qué hacer?


Sue Gerhardt:
Creo que debemos ayudar al cuidado de los bebés en la primera infancia con estrategias nuevas, porque desde la revolución de la mujer, ¡la situación ha variado mucho!
A mi clínica acuden madres que dicen que van a dejar a su hijo o hija en una guardería (y hablamos de un bebé de unos cinco meses) porque el bebé necesita vida social. Creen que necesita vida social, estimulación. ¡Pero los bebés no necesitan este tipo de estimulación! Lo que necesitan es una atención personalizada, los cuidados y la receptividad de alguien que los conozca perfectamente y que pueda entenderlos y regularlos bien. Esto es lo que pone en marcha el sistema, de hecho.
Por eso creo que debemos replantearnos cómo cuidamos a nuestros bebés, ¡y con esto no quiero decir que haya que retroceder y hacer que la mujer se quede en casa! En lugar de eso, creo que debemos avanzar y pensar en estrategias para ayudar a los padres a llevarlo mejor y a tener más información sobre las necesidades de los bebés, a contar con más apoyo y a tener redes comunitarias e instituciones que les brinden ayuda de una manera realmente activa.

Eduard Punset:
¿Crees que es una idea popular? ¿Es políticamente correcto poner de nuevo a los bebés en el centro de nuestras preocupaciones? Lo digo porque a nadie parece importarle demasiado…


Sue Gerhardt:
¡No! ¡Es muy difícil hacer que la gente hable de los bebés! Muy difícil, porque los bebés se consideran aburridos, insulsos, nada interesantes. Muchas personas creen que los seres humanos no son interesantes hasta que aprenden a hablar y tienen un cerebro que les permite comunicarse verbalmente. ¡Pero, en realidad, los bebés son increíblemente interesantes! Y cuanto más entendemos lo que acaece dentro del cerebro de un bebé, más interesante se pone la cosa, sin duda.

Eduard Punset:
… ¿Pero cuál es el siguiente paso? ¿Qué hay de la escuela? Ante todo, es importante que tengan la seguridad y la autoestima necesarias para manejarse en el mundo exterior… ¿pero qué debería lograr la escuela, los años de escolarización? ¿Tal vez despertar la curiosidad, favorecer la búsqueda de relaciones, de conocimiento?


Sue Gerhardt:
En realidad no estoy muy capacitada para responder a esta pregunta, porque lo que yo estudio son los bebés, pero lo que sí que sé es que los niños que tienen unos vínculos afectivos seguros funcionan mejor en la escuela, su rendimiento es superior en todos los aspectos. Consiguen más cosas, y además logran entablar una mejor relación con sus compañeros. ¡Pero hay tantas cosas que han pasado ya cuando llegan a la escuela!

BLOQUE 4


Eduard Punset:
¿Y qué deberíamos hacer con los bebés? La verdad es que no sabemos muy bien qué hacer. Lo que sí sabemos, gracias a experimentos con ratas y cabras, es que lamer a las crías o acariciarlas les da un sentimiento de bienestar… ¿pero qué más? Es decir, además de lamer a las crías, ¿cuál sería tu consejo para los padres?


Sue Gerhardt:
¡Mi consejo sería no lamer a los bebés!

Eduard Punset:
¡No!

Sue Gerhardt:
Aunque probablemente no haría ningún daño…

Eduard Punset:
¿Qué les dices a tus pacientes, básicamente?

Sue Gerhardt:
Pues bien, mi consejo sería, supongo… que el tacto está resultando muy importante para el desarrollo. Así que hay que sostener en brazos al bebé, llevarlo a los sitios, tocarlo… todo lo que genere placer, de hecho; porque las pruebas parecen demostrar que las sustancias bioquímicas relacionadas con el placer y con todo lo que genera placer realmente ayudan a que se desarrollen las funciones superiores del cerebro. Por tanto, mantener el contacto visual, sonreír, jugar, y divertirse con el bebé… Tener en brazos al bebé, tocarlo, masajearlo… todas estas cosas ayudan mucho, no solamente porque quizá formen parte de la gestión del estrés, sino también porque ayudan a la región orbitaria frontal del cerebro.
Para algunas enfermedades mentales, como los trastornos de la personalidad (y ahora hablo como psicoterapeuta que trabaja con adultos que padecen algún trastorno o se sienten infelices) la investigación actual demuestra que, en los trastornos de la personalidad, concretamente, todo apunta nuevamente a la primera infancia. Hay una enfermedad llamada trastorno límite de la personalidad…

Eduard Punset:
Sí.

Sue Gerhardt:
Y quienes la padecen tienen problemas bastante graves… pues bien, al empezar a investigar sus cerebros, se ha descubierto que las partes cerebrales que se desarrollan en la primera infancia… la respuesta al estrés, los niveles de cortisol… todo es muy alto. Y hay una hiperactividad en la amígdala, el sistema de detección de amenazas. Las regiones orbitarias frontales, las que podrían ayudarles a gestionar el estrés y calmar la amígdala…

Eduard Punset:
Se reducen…


Sue Gerhardt:
Se reducen o directamente son inactivas… y lo mismo sucede con otras partes prefrontales del cerebro que participan en la gestión de las emociones. Cuanto más sabemos de neurociencia, más claro resulta que hay muchos problemas en la sociedad (ya sea la conducta antisocial, o los trastornos de la personalidad o la conducta, los pacientes en centros de salud mental… no hablo de la esquizofrenia, sino de trastornos de la personalidad y depresión y problemas de este tipo) que están muy, muy relacionados con la primera infancia, así que si queremos proteger a la sociedad de las consecuencias de este tipo de conductas…

Eduard Punset:
Que muchos dicen ahora que son la principal amenaza para el futuro…


Sue Gerhardt:
¡Eso es! Supuestamente la depresión ha aumentado drásticamente, y también los trastornos de la personalidad y la conducta antisocial… Pero… ¿sabes? Nuevamente, hay una solución: prestar más atención a la primera infancia, que es cuando empiezan estas cosas.

Como disminuir los peligros de los pesticidas en CASA y la ESCUELA

Interesante presentación que debería ser leída tanto por padres como por docentes. Muy relacionada con lo expuesto en el Archivo INFANCIA Y SALUD(está en la sección ¿Qué es SQM?).

Pesonalmente entre otras cosas me encanta la referencia a los piojos y el modo de tratarlos. Reconozco que estoy un poco arta de que a los padres nos "pauten" productos químicos para nuestros hijos y de forma genérica(aunque no tengan piojos si no como "precaución") y no uno ni dos si no varios, todos ellos muy dañinos.

Más info sobre los piojos y el peligro de los champús y lociones:

Escuelas Saludables.

¿Cuál es el mejor tratamiento para los piojos de la cabeza?


En la Sección de SQM y la de Infancia tenéis varios enlaces sobre el Proyecto INMA(Infancia y Medio Ambiente) .- del que ya os hablé en alguna ocasión.- y diferentes publicaciones en torno a los químicos y su efecto en la salud de nuestros niños, algunas "antigüas" como ésta, o ésta otra, pero de plena actualidad y que no está de más traerlas a la memoria de vez en cuando. La salud de nuestros hijos está en juego, cuanto más informados estemos, menos nos dejaremos "liar".

Quien quiera profundizar en el tema del Medio Ambiente y la Salud Infantil, le recomiendo(una vez más) el libro "EL GRANJERO Y EL OBSTETRA".


Claves para entender la sentencia del Supremo sobre los bancos de cordón umbilical

MADRID CONTRA SANIDAD

Claves para entender la sentencia del Supremo sobre los bancos de cordón umbilical

[foto de la noticia]
Actualizado viernes 26/02/2010 02:14 (CET)

MARÍA VALERIO

MADRID.- La sentencia del Tribunal Supremo sobre el decreto madrileño de los bancos de cordón umbilical cierra cuatro años de disputas entre el Ministerio de Sanidad y la comunidad de Esperanza Aguirre en torno al derecho de los padres a almacenar en España las células madre de sus retoños. Éstas son las claves para entender el caso.

¿Qué ha decidido el Supremo?

El Alto Tribunal echa por tierra un decreto que la Comunidad de Madrid puso en marcha meses antes de que Sanidad tuviese lista una norma estatal para regular la conservación de la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos. Como explica a ELMUNDO.es el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, esta sentencia es la última de una larga lista, "puesto que todas las instancias judiciales por las que ha ido pasando han 'tumbado' el texto porque es obvio que estaba mal hecho. Quisieron adelantarse a la publicación del Real Decreto de Sanidad porque una vez publicado, no podrían rebajar sus requisitos".

¿Qué defiende la Comunidad de Madrid?

Como ha señalado el consejero madrileño de Sanidad, Juan José Güemes, tras conocer la sentencia, la comunidad defiende el derecho de los padres a conservar las células de sus hijos en un banco privado que almacene las muestras en territorio español. Es una idea en la que coinciden los bancos privados: "la norma estatal no reconoce el derecho a la propiedad privada del cordón", se lamenta Santiago Luengo, director general de Secuvita, la empresa privada que también recurrió la norma nacional. Güemes ha calificado la sentencia de "atentado a la libertad" y ha insistido en que Madrid va a recabar los informes que el TS ha echado de menos para tratar de corregir los defectos de forma que se achacan a la norma madrileña.

¿En qué consiste el Real Decreto nacional?

La normativa puesta en marcha por Elena Salgado, entonces ministra de Sanidad, admite la existencia de bancos privados, pero establece que las muestras conservadas por estas empresas deben donarse de manera altruista si surge un receptor compatible que las necesite. Para evitar tener que donarlas, la mayoría de los bancos de cordón privados asentados en España optan por almacenarlas en el extranjero.

¿Cuál es la situación en Europa?

Como explica Matesanz, existen países como Francia o Italia donde estos bancos privados que conservan el cordón durante años por una cifra cercana a los 20.000 euros, están prohibidos. La mayoría de entidades que operan en España, remiten sus muestras a Alemania, Polonia o Reino Unido (y también a EEUU), donde la legislación sí lo permite. Bélgica, añade Matesanz, se está planteando su prohibición.

¿Para qué se guarda el cordón umbilical?

En la actualidad, las células madre que contiene se pueden utilizar para el tratamiento de tumores de la sangre (leucemias, fundamentalmente) de un receptor compatible. "Al tratarse de enfermedades genéticas que están presentes desde el nacimiento, no sirven para el propio paciente", aclara Matesanz. En la actualidad, añade, sólo se han producido en el mundo seis autotrasplantes con células del propio paciente con los 600.000 cordones que hay en bancos privados de todo el mundo. Con los 300.000 que reposan en almacenes públicos, la cifra asciende a más de 9.000 trasplantes dirigidos a un receptor.

¿Si dono el cordón a un banco público podré utilizarlo para mi hijo en el futuro?

Lo más probable es que sí. Como explica Matesanz, en la actualidad sólo se han utilizado el 3% de las muestras almacenadas en las instituciones públicas. Además, añade, existe la posibilidad de hacer una 'donación dirigida' en el caso de familias que sufren una elevada incidencia de ciertas patologías. "En este caso, el hematólogo puede indicar que la muestra guardada en un banco público se reserve para un hermano que pueda necesitarlo en el futuro", apunta.

Ésta noticia ha salido publicada hoy en EL MUNDO SALUD

Una 'biotech' de EEUU invertirá 46 millones en Andalucía

La compañía farmacéutica Celgene ubicará en Sevilla el Citre, su centro europeo de investigación traslacional · La Junta y las universidades se implicarán en el proyecto

Alfonso Pedrosa / Sevilla | Actualizado 26.02.2010 - 05:02

Sol Barer y Thomas Daniel, de Celgene, flanquean a la ministra de Sanidad, el presidente de la Junta y el alcalde de Sevilla, ayer.

La compañía biofarmacéutica norteamericana Celgene ubicará en Andalucía su instituto de investigación traslacional de referencia para Europa, el Citre, por sus siglas en inglés. La decisión, que empezó a gestarse en conversaciones con el Ministerio de Sanidad en la etapa de Bernat Soria -de hecho, el ex ministro forma parte del Comité de Dirección Estratégica de este centro-, ha cuajado al final en la ubicación de esta infraestructura científico-empresarial en el Parque Tecnológico Cartuja 93, de Sevilla (en el Pabellón de Italia de la Expo 92). El Citre, en principio, estará a pleno rendimiento en 2012 y la inversión comprometida por la compañía Celgene para los tres primeros años de vida del instituto es de 45 millones de euros.

La finalidad de la iniciativa es encontrar fórmulas para traducir el conocimiento generado por la investigación básica del laboratorio en medicamentos útiles para abordar problemas oncológicos, patologías infrecuentes y enfermedades inflamatorias. En esa traducción (traslación) jugarán un papel esencial los profesionales clínicos, los implicados en el día a día de los pacientes, lo que les aporta la mirada adecuada para identificar hallazgos potencialmente útiles para los enfermos en el ámbito de la ciencia básica. El Citre, abierto desde el principio a colaborar con instituciones y personas del ámbito europeo, encontrará, de entrada, sus primeros socios naturales en los grupos de investigación biomédica que funcionan mayoritariamente en los grandes hospitales de la sanidad pública y que, también mayoritariamente, tienen en la Universidad su primera plataforma de creación y despegue.

El Citre se presentó ayer en un hotel de Sevilla con asistencia de todo el Gotha (y algún que otro subalterno) de la investigación biomédica directamente relacionada con las universidades andaluzas y la sanidad pública autonómica. Thomas Daniel y Sol Barer, presidente y director ejecutivo, respectivamente, de Celgene, explicaron a grandes rasgos el proyecto en una puesta en escena que contó con la presencia de la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, el presidente de la Junta de Andalucía, José Antonio Griñán, el alcalde de Sevilla, Alfredo Sánchez Monteseirín y los consejeros de Innovación y Salud, Martín Soler y María Jesús Montero, respectivmente.

Según explicó Sol Barer, que fundó la compañía Celgene en 1986, "el Citre representa el comienzo de una nueva era para la investigación médica en España. Un nuevo paradigma que acelerará el hallazgo de soluciones para el tratamiento de enfermedades raras, el cáncer, las enfermedades inflamatorias y las terapias avanzadas, incluyendo la terapia celular y la medicina regenerativa".

Celgene opera en la actualidad en más de 60 países y, como otras empresas del sector biofármacéutico, ha experimentado en los últimos años un proceso de compras y fusiones. Celgene, cuyas acciones cotizaban ayer en el Nasdaq de Wall Street a 58,98 dólares, es la quinta compañía biotecnológica mundial, líder en hemato-oncología. Hace diez años, compró Signal Pharmaceuticals, empresa dedicada al descubrimiento y desarrollo de medicamentos reguladores de los genes asociados a diferentes patologías. Dos años más tarde, a finales de 2002, Celgene compró Anthrogenesis Corporation, dedicada a la investigación con células madre. Finalmente, según documentación de la propia compañía, "el proceso de fusión entre Celgene y Pharmion [2008] fortalecerá el área de Oncología". En la actual cartera de productos de Celgene destacan agentes inmunomoduladores como la lenalilomida, para tratar el mieloma múltiple, y agentes epigenéticos [reguladores de procesos silenciadores de genes], como la azacitidina, utilizada en síndromes mielodisplásicos. Como indicadores de la tensión investigadora de Celgene, cabe destacar que tiene un ensayo con células madre y otro con inmunomoduladores en fase preclínica; tres en la primera fase de estudios con humanos (células madre, inhibidores de la cinasa y azatidina) y 13 en la segunda fase de ensayos en humanos; seis en tercera fase y cinco productos en proceso de registro y autorización.
Diario de Sevilla.

Trabajando con células madre... ¿embrionarias?

25/02/2010 El Periodico de Aragon

El de Eva María Salas, alumna de primero de Bachillerato de Ciencias de Salesianos, es una buena muestra de la variedad de proyectos y áreas de investigación que se observan en estos premios. Una variedad que se da incluso entre los 12 aragoneses (siete de ellos del propio centro de Salesianos) que participan en esta XIII edición del Premio Nacional Don Bosco.

Eva María se ha centrado en la investigación con células madre, en un trabajo que ejemplifica a la perfección las fases que suelen seguir todos los trabajos presentados a este certamen. En primer lugar, como señalaba Rubio, la idea: "Me gusta el tema de la investigación en medicina, porque muchos miembros de mi familia pertenecen a este campo científico", explicaba la joven. "Hablando con ellos me di cuenta de que era muy común la oposición a la experimentación con células madre embrionarias, así que me decidí a indagar el porqué como tema para el proyecto de este premio".

Después, la colaboración con los profesores. Con ayuda de su tutor, Eva María comenzó a recabar información en internet y a reunirse con especialistas en el tema, "como los doctores Rafael Gómez Luz o Luis Larrad". De esta manera pudo resolver dudas y aclarar puntos oscuros sobre el tema. En el trabajo, condensado en carteles explicativos para la exposición y una presentación Power Point, se exhibe ahora en el área reservada para el centro del polideportivo.

"En realidad no planteo el estar a favor o en contra, sino si es realmente necesaria la experimentación con estas células madre embrionarias, cuando se pueden usar otras adultas y reprogramarlas. Este tipo de células madre no suscitan tanto debate ético al utilizarlas y no han sido estudiadas convenientemente. Además hay métodos que han demostrado más eficacia que las células madre embrionarias", concluye la joven investigadora aragonesa.

Trabajando con células madre... ¿embrionarias? ( El Periódico de Aragón - 25/02/2010 )

Trabajando con células madre... ¿embrionarias?

25/02/2010 El Periodico de Aragon

El de Eva María Salas, alumna de primero de Bachillerato de Ciencias de Salesianos, es una buena muestra de la variedad de proyectos y áreas de investigación que se observan en estos premios. Una variedad que se da incluso entre los 12 aragoneses (siete de ellos del propio centro de Salesianos) que participan en esta XIII edición del Premio Nacional Don Bosco.

Eva María se ha centrado en la investigación con células madre, en un trabajo que ejemplifica a la perfección las fases que suelen seguir todos los trabajos presentados a este certamen. En primer lugar, como señalaba Rubio, la idea: "Me gusta el tema de la investigación en medicina, porque muchos miembros de mi familia pertenecen a este campo científico", explicaba la joven. "Hablando con ellos me di cuenta de que era muy común la oposición a la experimentación con células madre embrionarias, así que me decidí a indagar el porqué como tema para el proyecto de este premio".

Después, la colaboración con los profesores. Con ayuda de su tutor, Eva María comenzó a recabar información en internet y a reunirse con especialistas en el tema, "como los doctores Rafael Gómez Luz o Luis Larrad". De esta manera pudo resolver dudas y aclarar puntos oscuros sobre el tema. En el trabajo, condensado en carteles explicativos para la exposición y una presentación Power Point, se exhibe ahora en el área reservada para el centro del polideportivo.

"En realidad no planteo el estar a favor o en contra, sino si es realmente necesaria la experimentación con estas células madre embrionarias, cuando se pueden usar otras adultas y reprogramarlas. Este tipo de células madre no suscitan tanto debate ético al utilizarlas y no han sido estudiadas convenientemente. Además hay métodos que han demostrado más eficacia que las células madre embrionarias", concluye la joven investigadora aragonesa.

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Sería interesante conocer eltrabajo de ésta joven futura investigadora


jueves, febrero 25, 2010

LA ENFERMEDAD DE CHOPIN

Parece ser que el GRAN Compositor padecía Déficit de Alfa-1. Eso, o una fibrosis quística leve, explicarían su enfermedad y muerte. Tenéis la historia completa en el siguiente archivo:



Voy a ilustar la noticia con un tributo a su obra:

Tristesse. 186651.



HOY REPORTAJE SQM EN EL PROGRAMA "24 HORAS" DE RNE.

REPORTAJE SOBRE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE (programa “24 Horas”. RNE. hoy jueves, 25 febrero 2010. 22:00 h.)

INTERVIENEN:

DR. JOAQUIM FERNÁNDEZ-SOLÀ: médico internista, coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clinic de Barcelona, profesor agregado de medicina de la Universidad de Barcelona, y uno de los máximos especialistas en España en síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electromagnetismo y fibromialgia.

CARLOS DE PRADA: Premio Global 500 de la Organización de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (2000). Autor del blog “La Verdad es Verde” y de entre otros libros "Tierra quemada. Políticos y empresarios contra la naturaleza: el negocio verde" (Ed. Temas de Hoy, 1995) y “SQM, el riesgo tóxico diario” (Fundación Alborada. 2009, único sobre SQM en España). Responsable del FODESAM. Trayectoria. pinchando aquí.

MARÍA JOSÉ MOYA: afectada de SQM severo, autora del espacio “MI ESTRELLA DE MAR”, especializado en información y recursos para sensibilidad química múltiple y temas relacionados.

PROGRAMA: "24 HORAS"
[Programa de Radio Nacional de España -más información sobre este programa-. Presentadores: Carlos Navarro y Ana Sterling. Días y horario: lunes a viernes. De 20:00 a 01:00 horas. Sinopsis: "24 Horas", es un programa que sintetiza la actualidad informativa del día].

DÍA: jueves, 25 febrero 2010.

HORA: entre las 22:00 y 22:30 h.

DURACIÓN: 5 minutos.
[Comentan que se intentará que dure algo más, pero en todo caso sería saliéndose del límite de tiempo que tienen estipulado normalmente para "reportajes". Las noticias, en este programa duran 50 segundos máximo. Los reportajes, 5 minutos].

EMISIÓN ONLINE EN: ver reproductor de audio en el cuadro de la parte superior derecha dehttp://www.rtve.es/radio/ -"Radio Nacional"-).
Más información en Mi Estrella de Mar(acceso mediante los links anteriores).

Petición: Una ley por la Sensibilidad Química(Italia).

Petizione promossa dall’Associazione per le Malattie da Intossicazione Cronica e/o Ambientale (A.M.I.C.A.) www.sensibilitachimica.it

Alla Presidenza del Senato della Repubblica Italiana
Alla Presidenza della Camera dei Deputati

Alla XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati

Alla XII Commissione Igiene e Sanità del Senato

Visto che la Sensibilità Chimica Multipla (MCS) è una patologia cronica invalidante che comporta reazioni multiorgano per esposizioni a varie sostanze chimiche in quantità normalmente tollerate dalla popolazione generale e che i criteri diagnostici sono stati stabiliti da un Consenso Internazionale nel 1999;

Visto che dal 2 al 10% della popolazione risulta iper-sensibile alle sostanze chimiche presenti nell’ambiente e nei prodotti d'uso comune e che una percentuale crescente risente di sostanze multipla - ovvero è affetta Sensibilità Chimica Multipla o MCS - con una compromissione della capacità lavorativa, della vita sociale e dell’autonomia che varia da lieve a molto grave a seconda degli stadi della malattia;

Visto che la MCS è riconosciuta negli Stati Uniti dalla legge federale per la disabilità American with Disabilities Act, dalle agenzie federali - come l’Environmental Protection Agency, lo U.S. Housing and Urban Development, la Social Security Administration - e da molte amministrazioni locali;

Visto che la MCS è riconosciuta da Agenzie del Governo Federale e Provinciale del Canada;

Visto che la MCS è classificata dalla Germania dal 1998 nell’International Code of Diseases con il codice T 78,4 nel Capitolo 19 (Lesioni, avvelenamenti ed altre conseguenze determinate da cause esterne) e nella Sezione T66-T78 (Altri e non meglio precisati danni da fattori esterni);

Visto che il Ministero del Welfare e del Lavoro tedesco, che aveva classificato la MCS nell'elenco delle invalidità motorie (in quanto paragonabile a queste per l'impossibilità dei malati di muoversi), ha tolto la descrizione della malattia come psicosomatica (di origine psicologica/psichiatrica), mettendo fine alla discriminazione di questa patologia ambientale;

Visto che il Ministero della Salute, del Lavoro e della Previdenza Sociale e il Ministero dell'Economia, del Commercio e dell'Industria (del Giappone), che da anni già riconosceva la Sindrome dell’Edificio Malato - analoga alla MCS, ha annunciato inserire la MCS dall’ottobre 2009 nella lista delle patologie coperte dall’assicurazione del servizio sanitario nazionale;

Visto che in Italia manca una legge quadro che equipari i diritti dei malati ambientali (non solo di MCS, ma anche di Sindrome da Stanchezza Cronica, di Elettrosensibilità, di Fibromialgia, di Sindrome dell’Edificio Malato, ecc.) a quelli di qualsiasi altra forma di disabilità in termini di tutela del lavoro, del diritto alle cure, di diritto ad una casa “sicura”, ecc.;

I firmatari richiedono che vengano messe in discussione con la massima urgenza le sei proposte di legge d’iniziativa di parlamentari della Camera (N. 1621 il 5 agosto 2008, N. 1654 del 18 settembre 2008, N. 1667 del 18 settembre 2008, N. 2287 del 12 marzo 2009) e del Senato (N. S.1019 del 17 settembre 2008, N. 1165 del 28 ottobre 2008) per il riconoscimento della MCS come malattia sociale, utilizzando il Consenso Internazionale del 1999 come parametro per le diagnosi, come avviene in tutto il mondo.


Sign for Una legge per la Sensibilità Chimica(FIRMA)



Petición patrocinado por la Asociación para las enfermedades crónicas por la intoxicación y / o ambiental (AMICO)
www.sensibilitachimica.it

La Presidencia del Senado de la República Italiana
Como Presidente de la Cámara de Diputados

XII de la Comisión de Asuntos Sociales de la Cámara de Diputados

La XII de la Comisión Senatorial de Salud y de Higiene

Dado que la sensibilidad química múltiple (MCS) es una condición de discapacidad crónica que involucra reacciones multiorgánica con la exposición a diversos productos químicos en cantidades que normalmente toleradas por la población en general y que los criterios diagnósticos establecidos por consenso internacional en 1999;

Visto que de 2 a 10% de la población es hiper-sensible a sustancias químicas ambientales y productos de uso común y de una proporción cada vez mayor se ve afectada por múltiples sustancias - que está sufriendo la sensibilidad química múltiple, o MCS - con discapacidad capacidad de trabajo, la vida social y la autonomía que varía de leve a muy grave en función de las etapas de la enfermedad;

Dado que el MCS es reconocida en los Estados Unidos por la ley federal para personas de movilidad reducida con la American Disabilities Act, las agencias federales - como la Agencia de Protección Ambiental, los EE.UU. Vivienda y Desarrollo Urbano, la Administración de la Seguridad Social - y muchos gobiernos locales;

Dado que el MCS es reconocida por agencias gubernamentales federales y provinciales de Canadá;

Dado que el MCS ha sido clasificado por Alemania desde 1998 en el Código Internacional de Enfermedades por el T 78,4 en el capítulo 19 (lesiones, envenenamientos y otras consecuencias de causas externas) y la Sección T66-T78 (y otros no especificados los daños causados por factores externos);

Como el Ministerio de Bienestar Social y Trabajo de Alemania, que había clasificado la lista de MCS de discapacidad motora (en comparación con los de la incapacidad de los pacientes de moverse), ha eliminado la descripción de la enfermedad como de origen psicosomático (psicológicos / Psiquiatría), poniendo fin a la discriminación de este entorno de la enfermedad;

Como el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social y el Ministerio de Economía, Comercio e Industria (Japón), que durante años han reconocido el síndrome del edificio enfermo - similar a la MCS, dijo que insertar MCS octubre de 2009 en la lista de enfermedades cubiertas por el seguro del Servicio Nacional de Salud;

Dado que en Italia no existe una ley en virtud del cual la equivalencia de los derechos ambientales de los pacientes (no sólo
MCS , sino también de Síndrome de Fatiga Crónica, a Electrosensibilidad, de la fibromialgia, síndrome del edificio enfermo, etc.) Que las de cualquier otro tipo de discapacidad en términos de protección del empleo, el derecho al tratamiento, el derecho a un hogar "seguro", etc.;

La demanda de los peticionarios que tienen el reto de la más alta prioridad de la iniciativa de seis proyectos de ley de la Cámara de Representantes (No. 1621 5 de agosto 2008, N ° 1654 de 18 de septiembre 2008, N ° 1667 de 18 de septiembre de 2008, N . 2287 12 de marzo 2009) y el Senado (NS1019 de 17 de septiembre de 2008, No. 1165 de 28 de octubre de 2008) para el reconocimiento de los MCS como una enfermedad social, utilizando el consenso internacional de 1999 como un punto de referencia para el diagnóstico, como en el resto del mundo.880.

miércoles, febrero 24, 2010

MUCHO MÁS QUE FATIGA por la Doctora Pilar Reig

Ya ha salido publicada la continuación del artículo de la Doctora Pilar Reig (enferma de SFC) en la Revista del Colegio de Médicos de Madrid. ¡FELICIDADES!. Y lo mejor es que ¡continuará tb!.
Esperemos que poco a poco, pasito a paso dejemos de ser TAN invisibles y sus colegas se actualicen y empiezen a tomar el asunto en serio. ¡Que ya toca!.


Su artículo aparece en las páginas 38 y 39, en él hace un repaso a su historia personal, así como detalla los Criterios Diagnósticos y su historia, así como su correcta clasificación según las directrices de la OMS(CIE 10).

MADRID MÉDICO

Ojalá y lo lean no solo sus colegas madrileños si no el resto(precisamente ayer aquí en la RTPA salieron varios expertos hablando del Síndrome de Fatiga Crónica y no hicieron mención alguno a los problemas cognoscitivos, ni al malestar post-esfuerzo, ni a los problemas con la medicación, ni.... todos ellos tan importantesde cara a hacer un diagnóstico correcto).Ni por supuesto mención alguna al retrovirus xrmv, ni a los problemas del sistema inmune, ¡nada!. Menuda decepción. Teóricamente nada tenía que ver con el estrés, pero sí y por supuesto era importantísimo el "tratamiento" psicológico. Ya para rematar, el presentador, metió en el mismo saco a la fibromialgia y al SFC(del que se suponía que estaba hablando) como si fueran la misma cosa. LAMENTABLE.

MUCHO MÁS QUE FATIGA por la Doctora Pilar Reig

Ya ha salido publicada la continuación del artículo de la Doctora Pilar Reig en la Revista del Colegio de Médicos de Madrid. ¡FELICIDADES!. Y lo mejor es que ¡continuará tb!.
Esperemos que poco a poco, pasito a paso dejemos de ser TAN invisibles y sus colegas se actualicen y empiezen a tomar el asunto en serio. ¡Que ya toca!.


Entrevista con el Dr. Meirleir

Gracia a María Matallana, de la Asociación Madrileña de SFC, por facilitarme éste documento. Es de un trabajo publicado en Noviembre pero que seguro traerá publicaciones en un futuro inmediato. Personalmente me suena todo muy "raro", especialmente lo de las quelaciones y demás(el intestino hasta donde yo sé se "regenera" cada semana más o menos, sin falta de hacer nada). Ya veremos que pasa con ésto y si sale publicado en alguna revista de prestigio. Me ha pasado la segunda parte de la entrevista de la Doctora Pilar Reig en la revista del Colegio de Médicos, os la subo en una próxima entrada!. Seguro es interesantísimo lo que dice.

(NOVIEMBRE 09)

http://www.sfc-em-investigacion.com/viewtopic.php?f=3&t=325-

(Síntesis por "Endsfc", en el mismo foro)

Explica que el H2S juega un papel muy importante en el SFC (para mal claro), y que en breve saldrán los resultados de un macro-estudio con muestras muy diversas (habla de varios controles, o sea, de ubicaciones distintas), creo entender 300 enfermos frente a 600 controles (sanos). Los resultados mostrarán sobre un 80-90% de enfermos con SFC teniendo alto el H2S en sangre, frente a un 10% de controles.

- Se basa principalemente en el estudio del metabolismo celular, sobre todo del sistema inmune. Su propósito fundamental es demostrar el origen físico del SFC, para evitar que siga considerándose enfermedad psiquiátrica.

- Prueba H2S ya disponible por unos 15€

- La Dra. Myhill ya está pidiendo esta prueba a sus pacientes

- La recuperación de un paciente suele llevar 1 año (por lo menos para arreglar el intestino…)

- Sobre la mejora esperada, depende, pero puede variar de un 50% a un 90% hasta la fecha (muy buenos resultados a mi juicio!). Depende del tiempo de enfermedad. Contra más, peor pronóstico.

- Prefiere buscar las causas que las consecuencias, como a nivel hormonal, donde observa cómo el H2S influye en el hipotálamo para alterar el balance hormonal.

- Hace el Challenge test para detectar metales pesados, y estima que el 10% tiene exceso, y le aplica quelaciones.

- Sobre el XMRV, piensa que es una parte del pastel, pero no toda. Dice que es muy pronto para asegurar nada, pero que el XMRV no explicaría las epidemias de hace 50 años, cuando este virus no existía

- Su tratamiento se fundamenta en tratar el intestino (la permeabilidad y la disbiosis), y el sistema inmune. También puede tratar el desequilibrio hormonal temporalmente, igual que los metales pesados, que sólo los elimina en un 10% de SFCs (me parece muy bajita la cifra, no creo que haga el Challenger test a todos…)

Para él el SFC,o la EM no existen. Es un desorden multisistémico, en los que interviene la genética y la epigenética (habla de medioambiente, infecciones, comida), y que podría haber tantos subgrupos como pacientes…Bien, en este caso, plantean categorías por determinadas citoquinas altas o bajas, etc., pero al final el tto. es individualizado.

Responsable del cambio climático en la ONU ha dimitido

Yvo de Boer, natural de Holanda, era uno de los principales miembros implicados en el cambio climático desde la Organización de las Naciones Unidas (ONU). Yvo ha presentado su dimisión y abandonará el cargo el 1 de julio para dedicarse al sector privado.
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Yvo de Boer era, desde septiembre de 2006, el secretario ejecutivo de la Convención de la ONU para el Cambio Climático (UNFCCC), que reunía decisiones que implicaban de manera directa a 194 países.

El anuncio de su abandono fue realizado esta semana pasada a través de su secretario. La dimisión ocurre dos meses después de la reunión de los países en Copenhague en un esfuerzo por combatir los problemas del planeta con medidas ecológicas. Su salida del cargo ocurre tras el fracaso y decepción de numerosos integrantes del acontecimiento en Copenhague 2010.

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“Pienso que ha llegado el momento de afrontar un nuevo desafío, trabajar en el clima y sustentabilidad en el sector privado y no en el sector académico”, afirma el responsable y justificando que su salida no tiene relación directa con el fracaso sucedido durante las reuniones en Diciembre pasado celebradas en Copenhague.

Vía | Sci Tech Today Imágenes: Flickr (Imágen 1 e Imágen 2)

Noticia relacionada:

Publicado el 24-02-10 , por G. Escribano.Publicada hoy en EXPANSION.


Yvo de Boer (Viena, 1954) es un hombre con aplomo, de mirada profunda y hablar pausado. En sus apariciones públicas, casi infinitas en los últimos años, ha demostrado por qué es un líder: tiene un objetivo, quiere conseguirlo y sabe cómo hacerlo.

¿Cuál es esa meta? Mitigar los terribles efectos que el cambio climático va a producir en el mundo: económicos, sociales, medioambientales y políticos. Hoy, es una de las principales preocupaciones de la sociedad, pero, cuando De Boer enarboló la bandera verde por primera vez, le tildaron de ser un predicador en el desierto.

Sin embargo, el hombre tranquilo ha perdido la paciencia. Y por perdida ha dado también la vía política para alcanzar su objetivo sostenible. El todavía jefe de la ONU para el cambio climático abandonará la secretaría de la Convención de Naciones Unidas en julio.

[foto de la noticia]

La causa de esta retirada es sencilla: la Cumbre de Copenhague, en la que tenía depositadas todas sus esperanzas, no llegó a ningún acuerdo concreto y De Boer asumió este fracaso como propio.

Por culpa del revés diplomático, este luchador ha perdido la confianza en la clase política. Se pasa a la docencia en la universidad y a la consultoría privada en la firma KPMG, desde donde asesorará a empresas, gobiernos y demás organizaciones en materia de sostenibilidad. Un cambio radical en su día a día: de lidiar con los políticos a susurrarles al oído lo que deben hacer, aunque también señalará el camino verde a las compañías.

Críticos
Algunos sectores críticos con el fracaso de Copenhague han acusado a De Boer de hombre blando frente a EEUU y China. Estos dos países crearon, con el apoyo de India y Sudáfrica, una cumbre dentro de la cumbre y el secretario no pudo detenerla. En esta reunión privada, se forjó la decepción internacional: mucho ruido mediático y pocas nueces en cuanto a reducción de emisiones contaminantes.

Sin embargo, los que le conocen opinan que el fracaso de la asamblea no fue por su falta de liderazgo, sino por la escasa buena fe de los mayores emisores de gases de efecto invernadero, poco dispuestos a echar el freno a su desarrollo económico en plena recesión.

Cree que las empresas son sujetos activos en la lucha contra el cambio climático

También cuentan que, lejos de ser un burócrata mesurado y propio de la ONU, De Boer siempre estaba dispuesto a ser contundente y decirle la verdad al poder, por mucho que éste no le escuchase. Un carácter directo que le granjeó algunos enemigos en las cumbres del poder.

Unos rivales que ahora se frotan las manos porque el hombre fuerte de la ONU se ha retirado de la palestra medioambiental y les deja vía libre para seguir haciendo y deshaciendo cumbres a su antojo.

De Boer fue el responsable de que el cambio climático pasara de ser un problema medioambiental a estar en la agenda política internacional. Él, que suele usar una corbata de color verde, introdujo a los mandatarios de traje gris en el debate de la sostenibilidad y, unos años después, estos mismos políticos le han apartado de la escena con un codazo.

Pero a De Boer no le preocupa, porque cree que las empresas son sujetos activos en la lucha contra los efectos del cambio climático. Por eso, desde el próximo verano, este político acompañará a las firmas por el camino que cree correcto.

El fracaso de la cumbre no fue por su falta de liderazgo, sino por culpa de los países no alineados

“Siempre he sostenido que, mientras que los gobiernos son los que deben determinar el marco político, la solución real debe venir de la mano de las empresas, y voy a tener la posibilidad de hacer que eso ocurra”, dijo el día en que anunció su retirada de la política.

¿Cómo llegó hasta las más altas cumbres de la diplomacia? Este vienés nació en el verano de 1954, un año antes de que Austria recuperara su independencia tras la II Guerra Mundial. Poco después, la ciudad se convirtió en la tercera capital de la ONU, por detrás de Nueva York y Ginebra, y las calles y cafés se llenaron de políticos y diplomáticos.

La influencia de este entorno y el ambiente familiar llevaron a De Boer a tener claro su futuro. No en vano, su padre era un diplomático holandés y, antes de cursar los estudios de secundaria en el Reino Unido, ya había recorrido medio mundo.

Sin embargo, sus raíces fueron más fuertes que el carácter cosmopolita, y volvió a los Países Bajos, la tierra de sus antecesores, para estudiar trabajo social y comenzar una carrera definida por el compromiso.

Alturas
Antes de alcanzar las alturas de la política internacional. De Boer recorrió los largos pasillos de la ONU en las delegaciones del norte de América y Caribe, Canadá y Kenia, centrado en el desarrollo de asentamientos humanos y en el crecimiento sostenible.

Después, realizó mucho trabajo de despacho en el Ministerio de Vivienda y Medio Ambiente holandés, donde se convirtió en el adalid de la edificación respetuosa con el entorno. Su carácter le empujó pronto a recolocarse dentro de este ministerio y pasó a ser el director de relaciones internacionales.

De ahí, pasó a la Comisión de Desarrollo Sostenible de la ONU, donde fue adquiriendo cada vez más peso hasta alcanzar el puesto que abandonará el próximo verano.

De Boer siempre ha sido coherente con sus ideales y, conforme la tecnología lo permitía, fue cambiando su forma de vida: instaló paneles solares en el tejado de su casa, aisló las paredes para hacerlas más eficientes y cambió las viejas bombillas por unas de bajo consumo.

Cuando puede, circula con su bicicleta para ir a cualquier parte y, en su defecto, utiliza un vehículo híbrido, ya que contamina menos que uno con un motor de combustión. Y, por supuesto, predica en clave verde cada día en su hogar, en el que vive con su mujer y sus tres hijos.