viernes, diciembre 09, 2011

Asturias, ¡sigue MAL!. España también.

Los que seguís éste rinconcito desde hace tiempo, sabréis de la situación tan crítica y lamentable.
Pues bien, ha habido MUCHOS cambios desde la última vez que me desahogué aquí.

Bastantes fueron a mejor(la mayoría), a nivel educativo, a nivel familiar, social, etc.
Pero...... lo que es a nivel económico, fuimos de culo y sin frenos. Suerte que varias Asociaciones nos están ayudando, e incluso el Ayuntamiento. Pero aun así....

El padre de mi hija ya no es autónomo, era totalmente insostenible y, si por mi fuera, ya hacía varios años que lo habría dejado, pero como yo soy impotente ante ésto, pues....
El caso es que, "se supone" que la última factura que tenía que cobrar, deberían de pagarsela el día 8, ayer(después de 50 días esperando por ello). Una factura que ya de mano menguó a la mitad porque el curso que dió para el IAAP "milagrosamente" se vio reducido(y eso que el contrato era por x cantidad y fue firmado por la "jefa").
El IAAP, está dirigido por Soledad Saavedra, la señora esposa del Señor Areces, ex-presidente del Principado y futuro SENADOR en la próxima Legislatura representando a Asturias por el PSOE. Ese que es íntimo amigo del Sr. Riopedre, ex-consejero de educación.

Pero NO, aunque el banco pagador es dependiente del Principado de Asturias(que es el deudor en éste caso), pues nada, ¡que no pagan!.
Eso sí, el pago de la prótesis, lo efectuaron más o menos en el tiempo "normal" (unos seis meses "nada más") PERO, a pesar de sacar el dinero inmediatamente para no generar gastos(como me había sugerido la propia empleada), ...¡van y!:

.- Me cobran "mantenimiento de la cuenta". Una "bobada" de más de 7 euros. (¿tan caro es tener tu dinero un par de días?, ¿que es que no ganan nada con él?).
.- No me avisan y, cuando me mandan la carta de la "deuda" tampoco me dicen nada de que van a cobrarme MÁS. De eso me entero yo al mirar mi cuenta y ver que, por mandarme un papel (que fue lo que hicieron) avisándome de eso que no sabía(ni nadie me dijo), pues estiman el gasto en más de 5 euros. Ole, ole, y ole.
Más de 12 euros de "comisión", por cobrar una cosa que necesitaba, que me "cubría" la "Seguridad Social" y que deberían de pagar ellos directamente, sin falta de tener que adelantar yo el dinero y esperar a que se dignen a pagar. NO pido gran cosa, esto se está haciendo ya en otras partes de España, como en Valencia donde vas con la "receta", te dan la prótesis y luego ya se encarga el Gobierno de apañarse con el proveedor. Pero no, aquí ¡tienes que adelantarlo tú!(y no es moco de pavo). En mi caso, me caducó la primera receta que tenía porque no podía hacer frente a ese gasto y tuve que esperarme y pedir el favor de que me hicieran OTRA RECETA para poder tener mi prótesis(mientras tanto y no, estuve tirando con la que muy generosamente me dió la AECC, Asociación Española Contra el Cáncer, a la cual estoy MUY AGRADECIDA por muchas cosas).
Pues bien, según tuve conocimiento llamo al banco y pido hablar con el director(es él el que tiene "potestad" para quitar "comisiones"). Como estaba ocupado, me toman nota del teléfono y que "ya me llamaría". Y hasta hoy. Sigo esperando y ¡lo que te rondaré morena! . Me temo (¿quien me manda a mí, molestar a todo un director de banco con una "chorrada" como ésta verdad?).

Me diréis ¡vete a CONSUMO!. .....
PERO.... es que en Consumo anda la cosa fatal también, porque ahora están arremetiendo contra el Presidente de la UCE (Unión de Consumidores de Asturias), por "alertar" a los ciudadanos de que la Plusvalía tienen que pagarla los constructores y no los clientes, así que...¡como pa molestar con una "tontería" semejante!. Bastante tiene él, con tener que "Lidiar" con la patronal de las constructoras, que quieren cargarse la asociación porque dicen que los estatutos están mal (que es el "recurso" que emplean para tratar de parar el tsunami que se les avecina, que además ahora con la "crisis del ladrillo" pues ya se sabe ¡les pilla mal!).
Éste es el ejemplo de UNA asociación de consumidores, pero desgraciadamente ¡están todas igual!. Y, como resulta que ni aquí ni en España tenemos Consejería ni Ministerio propio e independiente, el INC (Instituto Nacional de Consumo) anda "perdido" en medio de la maremagnum del multi Ministerio de: Sanidad, Igualdad, Política Social, ... y no sé cuántas cosas más.
La AESAN (Agencia de Seguridad Alimentaria), idem de lienzo. Allí anda "perdida" en medio de la nada, inaccesible para el usuario final, ¿cómo vamos a enterarnos sobre la seguridad de los productos que comemos?. Ya hace bastantes años, un grupo de madres, escribimos a éste organismo de "control" para denunciar el incumplimiento del código de comercialización de UN tipo y marca de leche artificial Tipo 1(de tantas como incumplen). Ya era grave que las empresas lo hicieran pero... ¿la propia "Administración"?. ¿no debería saber que está prohibido llamar maternizada a la leche Artificial?, ¿Que tiene de maternizada una mezcla de polvos, que saben a rayos , cuestan un pastón y que son derivados de la leche de vaca?. Esa fue la primera vez que escribí al "fontanero" de ZP y esa fue la ÚNICA vez que me respondió(tardó VARIOS meses, eso sí. El daño ya estaba hecho). Y a las demás madres que escribieron les pasó lo mismo. Frustrante.
Hace poco escribí directamente al INC denunciando un hecho que me estaba pasando con el "proveedor" de servicios de internet(debería haberlo hecho aquí pero ¿dónde si está todo "muerto"?.). La empresa que me "presta" el servicio(en éste caso uno inexistente), me reclamaba una "deuda"(también inexistente). Desde agosto llevaba a vueltas con ellos. Una me la "quitaron" al poco, pero la otra NO y me tuvieron hasta el mes pasado mareando, con correos pa aquí y correos pa allá. Al final ¡me "quitan" esa "deuda"!, PERO ¡me ponen la otra que me habían "quitado"!(el cuento es MUY largo pero seguro que traerá cola). Por lo pronto, sin mi autorización(y sin avisar), cedieron mis datos a una empresa a la que "contrataron" el cobro de mi "deuda", la cual me llamó a mi móvil para exigirme el pago de la "deuda"(y me grabó la conversación, lo que no sé es si toda o lo que les interesa a ellos).
Como me calentaron muy mucho(tengo mucha paciencia pero todo tiene un límite, y varios meses por las buenas, me parecen mucho más que suficientes), al final escribí al INC denunciando el atropello y acoso( más propio de una mafia que de una empresa de "servicios"). Esa misma carta (certificada y con acuse de recibo) se la mandé a la empresa de "servicios"(una que se anuncia mucho y dice tener "muy buenas ofertas").
El INC ya me contestó, y ante la gravedad de los hechos denunciados, pusieron el caso en conocimiento de la Secretaría correspondiente.
PERO, la empresa de "servicios", sigue erre que erre en sus trece. Pasan olímpicamente de lo que yo les digo y cada día me escribe alguien diferente(y me cuenta una cosa distinta). Ahora resulta que la "deuda" anulada en agosto, está vigente( para colmo lo seguirá estando hasta más allá del verano, ¡porque ellos lo valen!). Y la otra "deuda" anulada, aun a pesar de ello, "les llevó" a bloquearme MI cuenta (por un saldo cero de deuda). De locos.
Y, no conforme con eso, por más que les digo que me unifiquen las cuentas(me hicieron un montón distintas, ¡porque les dió la gana!) y por más que les digo que NO ME MANDEN MÁS "OFERTAS", pues nada, ellos siguen.
Quería cambiarme de proveedor, pero no sé de ninguno "fiable" a buen precio(y a ser posible asturiano o español). Quería vender alguno de los dominios que tengo, porque necesito pasta de donde sea. Pero tampoco(justamente una empresa que se dedica a eso, tiene algún tipo de convenio con la "mía" y yo ya no sé si es que me están haciendo la cama para quedarse con todo).


Vamos, ¡que no me aburro!. ¿Quien puede relajarse así?.





viernes, diciembre 02, 2011

Tus tapones de plástico para una buena causa. Colabora.

Ayudemos a éstos niños afectados de Ataxia Talagectasia (una enfermedad "huérfana") a que tengan acceso a una mayor y mejor investigación.

Son más propensos a infecciones, tumores(leucemia, sistema linfático,linfoma,...) , diabetes, infecciones pulmonares severas y recurrentes, escoliosis, cifosis, y presentan intolerancia a las radiaziones ionizantes(como los enfermos de electromagnetismo). Tienen la Alfafetoproteína muy elevada,....

Al igual que muchas de las enfermedades comentadas aquí, son inmunodeprimidos y entre las pruebas a realizar está la detención de Células B y T, tolerancia a la glucosa, Niveles de inmunoglobulina sérica (IgE, IgA),.... y como nosotros ,tampoco tienen un tratamiento específico, el tratamiento que se hace está dirigido a síntomas específicos. ¿Quien sabe si detrás esté el nuevo retrovirus XMRV?. (ellos también tienen una mayor susceptibilidad a tumores, infecciones, tienen dificultad en los movimientos,....). Son enfermedades diferentes, pero comparten varias cosas.

El proyecto empezó en el País Vasco, a iniciativa de unos padres, pero ya está en marcha en diferentes provincias y localidades( Ferrol, Valencia, Fuenlabrada,...) y eso a pesar der ser una asociación muy jóven(tan solo tienen 13 meses de vida), ya veis lo que se puede hacer en un año con un poquito de nuestra parte.

Listado de puntos de recogida en la actualidad:
Están recogiendo TAPONES DE PLÁSTICO, y les pagan 200 euros por TONELADA. Necesitan 60.000 euros para la investigación. No cuesta nada hacerlo y la causa lo merece.

Puntos de recogida en Asturias a día de hoy:

DAORJE S.L.U Parque Empresarial Principado Asturias,Parcela 12 (Nave Transportes) 33417 Avilés – Asturias Tel.:+34 985 560 091 (ver mapa)

El Rodamiento Ersa Grupo Pol. Industrial Proni-Meres,calle A 33199 MERES –SIERO (Asturias) (ver mapa)

UNIÓN FERRETERA ASTUR,S.L. C/Peña Santa,Parcela 1 –Nave 1 POLÍGONO DE SILVOTA 33192 –LLANERA ASTURIAS (ver mapa)

En AENA están colaborando y en varios sitios más(está toda la info en la web y en los videos).

Como hay compañeras que están en marcha con ello, decirles que no hace falta que gasten su envío mensual de MRW para personas con discapacidad, porque la empresa ya está en el proyecto.


Comenta la iniciativa en los colegios de tu localidad, Ayuntamientos, centros de recogida de basuras, familiares y amigos, etc. Ya hay varios Ayuntamientos colaborando. Colaboremos porque sean muchos más.

No cuesta nada hacerlo y aparte de ayudar a éstos niños, hechamos de paso una mano al Medio Ambiente e, indirectamente, a muchos otros enfermos inmunodeprimidos como nosotros mismos(los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple, Electromagnetismo o los intoxicados por mercurio). Ellos, al igual que algunos de nosotros, pueden terminar en silla de ruedas. No podemos consentir que unos niños acaben así ¡por falta de financiación!. Demos visibilidad a ésta enfermedad y a éstos niños!.

Felicidades a Saica, la empresa recicladora, por respaldar el proyecto. Aparte de Saica Natur, hay más EMPRESAS COLABORADORAS. En el listado de hoy aparecen como colaboradores(cada día se suma más gente):

Escor Victoria(www.escor.es), Ayuntamiento de Vitoria Gasteiz, Daorje Grupo, Egutegui Reciclados, Saica Natural, Baku Fundación Baskonia, Ascentium, Fitness First, Colegio Ikastetca resentación de María, Pepsi, Café Plaza, Urbil Centro Comercial, Fuensa Service, Miner Aqua Agua Peña Clara, La pera Limonera, Esperanza Felina, Elder Medio Ambiente, Thales, Peluquería Omega, El Rodamiento Ersa Grupo, Unión Ferretera, MRW y AS.PA.NE.MI(Asociación de Pais de Nenos con Discapacidad).


Ya ha salido en varios medios:

Tapones para Sara. Reportaje de Madrid Sur
. 21/10/2011. 344 reproduciones.



incluye abundante información.

Y aquí una de nuestras protagonistas, Sara, la niña de Fuenlabrada (Madrid).Video del 26 de Septiembre de 2011. 5750:

Sara es una alcalaína de 10 años que padece Ataxia Telangiectasia, una enfermedad rara degenerativa con 15 casos en España. Se manifiesta en la dificultad en los movimientos y en una mayor susceptibilidad a infecciones y tumores entre otras dolencias. La asociación AEFAT agrupa a los afectados por esta enfermedad. Quieren sensibilizar a la opinión pública, ayudar a los enfermos y sus familias y favorecer la investigación. En Alcalá ha comenzado una campaña de reciclaje solidario de tapones de plástico para recaudar fondos y conseguir poner en marcha un proceso de investigación. Se habilitarán puntos de recogida como colegios y centros comerciales. Ya han empezado a funcionar en el Colegio Cervantes (C/Giner de los Ríos, nº5), en el Mercado Municipal (C/Mercado nº1) y en la Escuela NC Dance (C/Braulio Vivas, 5).


La iniciativa está promovida por AEFAT (Asociación Española Familia Ataxia-Telangiestasia) y por AITZINA. Página de Facebook de la Asociación Aitzina.(de momento tienen solo 526 seguidores, que ya son muchos teniendo en cuenta que están colaborando en la recogida pero hacen falta muchos más).

Aitzina lan-taldea nace en Vitoria-Gasteiz en octubre de 2010, por iniciativa de unos padres de un niño/a enfermo/a, y con la idea de apoyar a los enfermos de ataxia-telangiectasia (en su mayoría niños) y a sus familias desde una perspectiva local. Más info, en http://www.aitzina.org/

Actualización 26 enero de 2012:
La empresa de mensajería SEUR, también está en el proyecto a través de la Fundación Seur (donde expresamente hablan de Aitana, una niña de Tarazona, Zaragoza con cardiopatía congéntica) , así que quien no tenga un punto de recogida próximo, o lo desconozca, puede contantar tanto con Seur (para el caso de AItana) como con MRW (para el de la ataxia) dado que ambas están en un programa de recogida de tapones solidarios para enfermedades graves(y en niños) y son empresas de mensajería de ámbito nacional, así que llegan a todas partes.

Aitana necesita 200.000euros para operarse de un pulmón, y Seur tiene a disposición de la gente todas sus oficinas. El caso de Aitana. Todos con Aitana. Se puede seguir el caso de ésta otra niña a través de su blog unasonrisaparaaitana.blogspot.com o de su página web. Para la campaña de la niña Aitana se ha unido un colegio de Tineo(Asturias), el CP el Pascón. Tienen info el el blog mundosigualesydiferentes.

En el caso de Sara, ha habido dos concejales de Upyd de Alcalá de Henares que han donado 1.900 euros(el equivalente a 19 toneladas de tapones) cada uno a la causa. Ojalá y cundiera el ejemplo.

Concejales del Ayuntamiento de ALCALÁ DE HENARES donan el 20% de su sueldo para la campaña “TAPONES PARA SARA”

martes, noviembre 29, 2011

Una cuestión de HUMANIDAD.

Mensaje de una compañera a la que no le falta razón:

¡MILAGRO! El gobierno noruego ha sido hace poco tiempo el PRIMER Y UNICO GOBIERNO en el MUNDO en pedir perdon a los enferms de EM/SQM y ahora ¡va a invertir en investigacion! Los enfermos españoles seguimos ESPERANDO, no hay dinero vale, PERO UN COMUNICADO PARA Q DEJEN D IGNORARNOS Y MENOSPRECIARNOS NO ESTARIA MAL. ¡Q LA MAYORIA D LOS MEDICOS ESPAÑOLES NO SABEN Q SE DIAGNOSTICA CON UN ANALISIS D SANGRE! MARIANO,YO NO TENGO DINERO PERO SACO DE DOND SEA PARA ENVIAR LAS CIRCULARES.

Disculpas de Sanidad de NORUEGA(octubre 2011): Publicadas en la web europea de Euro-ME.http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm

2 MILLONES DE EUROS (2MM/€) para Investigación próxima(noviembre 2011): http://plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/554-gobierno-noruego-financia-investigaciones-en-emsfc.html

Y aquí el estudio que provocó las disculpas y posterior inversión, gracias a unos investigadores ajenos al SFC que ESCUCHARON A LOS PACIENTES: http://plataformafibromialgia.org/attachments/549_RItuximab%20mejora%20EM.pdf

Por mi parte, "gracias" al cáncer de mama, pude comprobar una mejora significativa con el tratamiento(diferente a éste), aunque por mi sensibilidad química tan solo pude poner dos "infusiones" que casi me cuestan la vida. Hay varias enfermas que tuvieron cáncer(como sabéis, estadísticamente tenemos más que la población general) y les pasó lo mismo. Unas mejoraron por un tiempo, otras "definitivamente".Yo conozco el caso de una enferma con Lupus a la que le dieron quimioterapia para su enfermedad, a la par que la derivaron a un centro especializado de OTRA COMUNIDAD AUTÓNOMA con cargo a la Seguridad Social(cosa que como todos sabéis en el colectivo de enfermos de sensibilización central es una tarea casi-IMPOSIBLE(solo hay una Unidad en toda España, tiene una lista de espera de unos 4 años y aparte de eso, no te deriva nadie porque "nadie" sabe quien tiene que hacerte el visado para poder ir. Yo tengo un volante desde hace ya unos 3 años y es papel mojado).

Aun así, a pesar de ello, todavía tenemos que aguantar por parte de los médicos de primaria que "no lo ven" y que "no saben" dónde te pueden hacer las pruebas(intolerancia a la lactosa, natural killer,RnLasa,.....), o que es cosa de especialista el que te miren el posible déficit de Alfa-1, etc, etc, etc. Pero TAMPOCO saben si hay algún médico, ya no especializado si no familiarizado con el SFC en tu Comunidad Autónoma.

Y por parte de los especialistas(pero no los de SFC ), cuando ¡por fín! te derivan a uno!(tarea que puede tardar años), te encuentras con que tampoco te hacen el estudio inmunológico, porque no está en el protocolo, y las pruebas de esfuerzo con repetición a las 24 horas(para ver la fatiga postesfuerzo, la capacidad funcional para el trabajo, para un seguimiento de tu enfermedad,...) pues TAMPOCO TE LA HACEN porque como tampoco está protocolarizado, solo te hacen UNA (y eso a modo de favor, que los hay que ni siquiera esa te hacen). Y ¿para que te sirve provocarte un brote que nadie va a controlar ni va a quedar constancia de él?. Así que, al final, ni esa única prueba se hace(al menos YO no estoy dispuesta a hacerla, porque no me serviría para nada y las consecuencias de hacerla serían muchas). Así que, o quedan sin hacer(y por lo tanto sin controlar la evolución) o tienes que, nuevamente, pagartelo tú de tu ya muy menguado bolsillo. ¿Seremos magas?.

Valor predictivo de la prueba de esfuerzo “test-retest” en el diagnóstico diferencial de la fatiga anormal en la Fibromialgia y en el Síndrome de Fatiga Crónica. Presentado por el Institut Ferrán (el centro de referencia privado de España) en el Congreso de la SER(Sociedad Española de Reumatología) en el año 2010.

Insuficiencia cardíaca autonómica y la incompetencia cronotrópica en la fibromialgia
Nota: A través de Adrienne Dwello - Una nueva investigación sugiere que la fibromialgia puede estar vinculada a anomalías cardíacas vinculadas al sistema nervioso autónomo.
El sistema nervioso autónomo regula la frecuencia cardíaca, presión arterial y la constricción de los vasos sanguíneos. Las investigaciones anteriores enlaces disfunción del sistema nervioso autónomo para la fibromialgia. En este pequeño estudio, las mujeres con FMS ejercicio en una caminadora y los investigadores observaron una serie de medidas de la función autonómica cardíaca.
Encontraron que las participantes con FM:
• tenían menor consumo de oxígeno que los sujetos sanos;
• Tomaron más tiempo para volver a la frecuencia cardíaca en reposo después del ejercicio;
• tenían tasas más altas de incompetencia cronotrópica.
La incompetencia cronotrópica (IC) es la incapacidad del cuerpo para elevar el ritmo cardíaco, como se supone qu... Publicado el 18 de Noviembre de 2011.

Con las pruebas de sueño, pasa exactamente lo mismo(en mi caso, y tras una petición del especialista de la privada, cuadno conseguí llegar al especialista de la "pública", se negó a hacermela porque "no estaba indicada en ESE momento", así que, ¡tuve que pagarmela yo!). Hace cuatro años de ésto y debería hacerme otra(de aquella estaba amantando a mi hija y aunque salieron cosas, no es del todo fiable puesto que la lactancia es un excelente inductor del sueño, así que ya hará uno o dos años una especialista me dijo que debería volver a hacermela en cuanto destetara) pero......

En la entrada sobre el coste de los "tratamientos" para SFC/EM con cargo a la Seguridad Social, no se incluyen las medicinas complementarias ni las "alternativas", dándose el caso de que, por ejemplo la CoenzimaQ sí que está cubierta, previa autorización de inspección, en otras patologías "más" graves. Pero nosotras/os tenemos que pagarlas de nuestro bolsilllo(y son varios cientos de euros), a pesar de no tener ni trabajo(por no poder trabajar), ni pensiones (porque nos las deniegan SISTEMATICAMENTE), ni ayuda alguna.(En el mejor de los casos con una Renta Activa de "Inserción" de 426 euros que aun estirándola como un chicle no llega ni para pagarte el médico privado y los tratamientos). .

A finales de octubre de éste año, el día 22, tuvo lugar en Sevilla un Congreso en el que el especialista mundial Kenny De Meirlier, profesor de Picología, Patofisiología y Medicina de la Universidad de Bruselas. En él, junto con los Nuevos Criterios Diagnósticos de EM/SFC, se aportaron una bateria de más de 100 pruebas posibles y test que apoyan el Diagnóstico CLÍNICO de la Encefalomielitis Miálgica mal llamada Síndrome de Fatiga Crónica, a la par de los posibles tratamientos para ella en base a la experiencia clínica de muchos años con miles de enfermos,así como de estudios doble ciego realizados(en cuanto "sepa" como hacerlo, lo subiré aquí).

Pues bien, de momento, tan solo se lo llevé a un doctor y el "caso" ha sido el mismo. NINGUNO.

Lo mismo que ocurre con las pruebas neurocognitivas (que nuevamente nos toca costear porque TAMPOCO te las hacen en la "Pública").

Afectación cognitiva en enfermos con fibromialgia, sindrome de fatiga crónica y fatiga crónica asociada a depresión. Institut Ferrán.
Autor Principal S Garcia Blanco (mi neuropsicóloga)
Coautores V Poca Dias1 (mi especialista de la privada), C Santos Pereira2, V Torrente Segarra1, A Fernández Solà1, A Cuscó Segarra1(mi psicóloga de la privada), FJ Garcia Fructuoso1 (Director del Institut Ferrán de Reumatología). Aceptado para publicación en el XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, Murcia, 20-22 mayo de 2009.

Ahora que media España se lleva las manos a la cabeza porque a cada vez más personas se les niega la asistencia, no está de menos recordar ésta entrada: NO es verdad que la Sanidad Pública llegue a todos los españoles. Mayo de 2010.

Septiembre de 2009.- El SENADO informa:
Moción por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad.

Agosto de 2010.- Informe sobre el grado de cumplimiento de la Moción de Septiembre de 2009.
Enlace

23 de Febrero de 2011 Pregunta a "el GOBIERNO" sobre el grado de cumplimiento del PLAN NACIONAL DE DERECHOS HUMANOS DEL AÑO 2009 EN EL QUE SE INCLUÍA LA FIBROMIALGIA,...

El SENADO solicita que se financie la investigación de las enfermedades femeninas. Año 2007.

26 de Noviembre de 2011:

Enfermos de fibromialgia critican la pérdida del 50% de las subvenciones El colectivo reclama a la Junta de Andalucía "más recursos" para contratar a los fisioterapeutas, psicólogos, enfermeros y trabajadores sociales que ofrecen en sus instalaciones


5 de Marzo de 2010.-
Moción por la que se insta al Gobierno a reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.

12 de Mayo de 2010 MALTRATO SANITARIO Y DOMÉSTICO.

BIOMARCADORES EN SFC/EM.- Publicación en PloSone 25 de Mayo de 2010.
Fibromialgia y cerebro 25 de Noviembre de 2011.


22 de Marzo de 2010.-




  • Myssing MY Flife.- 38160 reproducciones. Año 2007.


  • lunes, noviembre 28, 2011

    Éxito total en el trasplante del primer órgano creado con células madre.

    Un hombre con cáncer recibe la tráquea artificial desarrollada sobre un molde de plástico - Cinco meses después, el paciente, ya curado, hace vida normal.


    Por primera vez, los científicos han conseguido crear un órgano a partir de células madre. Se trata de una tráquea, y el beneficiario ha sido un hombre de 36 años que tenía un cáncer incurable. El método se ha desarrollado en el Instituto Karolinska de Suecia, y lo publica hoy The Lancet. El cáncer de tráquea es una patología que se presenta muy pocas veces aislada -como en el caso de este paciente-. Lo normal es que concurra con los de pulmón y laringe, los más frecuentes en hombres debido al tabaco y de los más habituales en el conjunto de la población: solo en España causan, en conjunto, más de 18.000 muertes al año.

    El proceso es más fácil de contar que de llevar a cabo, y supone un nuevo paso que demuestra el potencial de las células con capacidad para reconvertirse en órganos (esa es la definición de células madre) de los seres vivos. "Claramente, es el futuro", ha dicho por teléfono a EL PAÍS Paolo Macchiarini, principal autor del trabajo.

    De una manera sencilla, lo que los médicos hicieron con el hombre -Andemariam Teklesenbet Beyene, un eritreo que vive en Islandia donde estudia un máster en Geología- fue fabricarle una tráquea artificial a medida. Beyene era un caso desahuciado. Padecía un tumor que le ocupaba la parte inferior de la tráquea incluidas las ramificaciones a los bronquios. Estos conductos son vitales, ya que llevan el aire a los pulmones, así que extirpar la zona cancerosa no era la solución. Lo normal sería reconstruirla a partir de tejidos del propio paciente, sobre todo de las partes de la tráquea que quedan sanas, pero en este caso no era posible, por lo que el hombre tenía pocas -o ninguna- opción. Además, ya habían fracasado las terapias habituales (sobre todo, la quimioterapia), y la masa celular había alcanzado el tamaño de una pelota de golf que le oprimía hasta dificultar la respiración normal, poniendo en riesgo su vida por asfixia.

    El primer paso del proceso fue tomar medidas -con métodos de imagen no invasivos en los que participó la University College de Londres- de la parte de la tráquea que había que recomponer. Con ellas se fabricó un molde... Sigue leyendo
    Fuente: Medicina Regenerativa y Enfermedades Crónicas.

    domingo, noviembre 20, 2011

    Elecciones Generales 2011.- Escrutinio

    Como hoy es un día especial y hay mucha gente pendiente de los resultados, os paso el Acceso Directo a la página Oficial donde, a partir de las 20 horas (Que es el cierre de los colegios y comienzo del recuento) se irán volcando los datos de todas las Comunidades para éstas elecciones de ámbito nacional, tanto los del Congreso como los del Senado de España.
    Así podréis ver de primera manera mano, y seguir, la evolución de la composición del PRÓXIMO GOBIERNO salido de las urnas. Habrá sorpresas?.
    Por lo pronto, y a pesar de que algún colegio ya cerró hace horas y se realizó el escrutinio correspondiente, no se ha volcado ningún dato.
    La participación es un 3% más baja que en las anteriores.

    ELECCIONES GENERALES 2011

    EnlacePara quien llegue hasta aquí, decirle que tenemos a una mujer española enferma en huelga de hambre desde hace más de una semana, para reclamar sus derechos negados. Y digo yo que no es Aminatu Haidar pero al menos debería tener la misma atención por parte de los medios y Administraciones.

    Las religiones del mundo ¡toman la palabra!.

    Ésta semana se ha llevado a cabo en Canadá, un Congreso de Religiones, organizado por CMI (Consejo Mundial de Iglesias) y que engloba a un total de más de 300.

    Canadá: el CMI celebra una consulta sobre la pobreza, la riqueza y la ecología

    2adfb382ca

    PES.- Una consulta sobre la pobreza, la riqueza y la ecología celebrada en Calgary, Alberta (Canadá) hizo una serie de llamamientos a la acción y la reflexión en esta época marcada por la crisis financiera mundial, la amenaza medioambiental y la resistencia a los métodos de Wall Street y de las estructuras económicas afines. Representantes de las iglesias norteamericanas exhortaron a sus interlocutores ecuménicos e interreligiosos a “iniciar un decenio de acciones a favor de la eco-justicia que abarquen tanto la justicia ecológica como económica”.

    La consulta, auspiciada por el Consejo Mundial de Iglesias (CMI), tuvo lugar del 6 al 11 de noviembre e hizo público un documento titulado “Un nuevo mundo en gestación” que analiza el estado actual de los asuntos mundiales. El comunicado concluye con una serie de “llamamientos” al CMI y a “sus iglesias miembros y organizaciones afines que comparten los ideales y objetivos” de los participantes.

    Entre las cuestiones planteadas, se insta a América del Norte a “tomar medidas para pasar de la energía fósil a la energía renovable” y a “colmar la brecha entre aquellos de nosotros que somos ricos y aquellos que somos pobres”. Asimismo, se hace un llamamiento al mundo de los negocios y la industria a “comprometerse con los principios de la integridad” en determinados ámbitos.

    Los participantes en la consulta también exhortaron a los gobiernos a formular y aplicar leyes y cambios que transformen la arquitectura financiera internacional, ejemplificada por organismos tales como el Fondo Monetario Internacional, el Banco Mundial y la Organización Mundial del Comercio.

    Texto completo de “Un nuevo mundo en gestación” (en inglés)

    Programa del CMI sobre pobreza, riqueza y ecología

    Iglesias miembros del CMI en América del Norte

    Fuente Periodistas en Español

    Además, el Papa de la Iglesia Católica(no representada en el CMI) ha hecho un pronunciamiento similar: denunció "la sumisión incondicional a las fuerzas del Enlacemercado o las finanzas y el nacionalismo exacerbado" que, dijo, pueden llegar a ser funestos.(noticia que ha saltado a todos los medios nacionales e internacionales).

    Mientras ésto sucede en todas las religiones cristianas del mundo, budistas tibetanos se inmolan se forma sucesiva para hacer un llamamiento a la sociedad por el acoso a que están sometidos y el Dalai Lama denuncia el "genocidio cultural del Gobierno Chino".

    Estados Unidos retira un fármaco para el Cáncer de Mama

    La FDA dice que el medicamento, utilizado en España, no es eficaz y es peligroso
    N. RAMÍREZ DE CASTRO / MADRID
    Día 20/11/2011

    Uno de los medicamentos más prometedores para la lucha contra el cáncer de mama acaba de caerse del vademecum estadounidense. La FDA, la agencia que regula los fármacos y productos sanitarios en Estados Unidos, ha revocado la autorización de Avastin, del laboratorio Roche, por su baja efectividad contra los tumores de mama avanzados.

    Margaret Hamburg, comisaria de la FDA asegura que el medicamento no está ayudando a las pacientes a vivir más tiempo ni a controlar el crecimiento de sus tumores y, sin embargo, sí se ha visto en ensayos clínicos que eleva el riesgo de sufrir efectos secundarios peligrosos. Después de revisar los estudios disponibles, la agencia considera «evidente» que las mujeres que toman Avastin para el riesgo de cáncer de mama metastásico sufren efectos secundarios potencialmente mortales, y no hay una prueba de que su use proporcione un beneficio, en cuanto a retraso del crecimiento tumoral, que justifique los riesgos.

    Entre los efectos colaterales detectados, está un mayor riesgo de sufrir presión arterial alta elevada, sangrado, hemorragias, infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca, así como el desarrollo de perforaciones en la mucosa y el aparato digestivo.

    Hamburg reconoció que la decisión ha sido «difícil». «La FDA reconoce lo duro que es para los pacientes y sus familias hacer frente a un cáncer de mama metastásico y lo importante que es la necesidad de tratamientos más eficaces. Sin embargo, los pacientes deben confiar en que los medicamentos que toman son seguros y eficaces. A pesar de las esperanzas de investigadores, enfermos y de la industria farmacéutica e incluso de la propia FDA, los resultados pueden ser decepcionantes. Y esto es lo que ocurrido con Avastin», confesaba Hamburg a los periodistas. Las palabras de la representante de la FDA se suman a un informe de 69 páginas en las que se justifica la decisión.

    Sí para otros tumores

    Estados Unidos no lo retira por completo del mercado farmacéutico. Mantiene su permiso para tratar el cáncer de colon —el primer tumor para el que se desarrolló—, el cáncer renal, de pulmón y el glioblastoma, un tipo de tumor cerebral. En Europa y en España todavía no se ha revocado su utilización.

    La decisión de la agencia estadounidense no es una sorpresa. Desde hace más de un año las noticias de la eficacia del medicamento que llegaban a las agencias reguladoras no eran buenas. Los resultados de los ensayos con pacientes mostraban que el prometedor fármaco lograba frenar el crecimiento del tumor durante un periodo de tiempo, pero sin conseguir prolongar la esperanza de vida de las enfermas.

    Una promesa fallida

    Avastin pertenece a uno de los fármacos de última generación, llamados antiaangiogénicos. Actúa «matando de hambre» a los tumores, al impedir la producción de vasos sanguíneos que nutren a las células cancerígenas. Cuando apareció esta familia de medicamentos, se pensaba que podría ser la cura para todos los cánceres que se estaba esperando. Y Avastin era el más ambicioso. Ningún otro antiangiogénico sumó tantas indicaciones para tratar tumores que están detrás de más de dos millones y medio de muertes cada año. Hasta tres cuartos de millón de pacientes recibieron el tratamiento en combinación con otras quimioterapias. Lo cierto es que los efectos no son tan espectaculares como se esperaba, al menos para el cáncer de mama.

    Con la decisión de la FDA, el laboratorio Roche ha perdido una de sus principales fuentes de negocio porque Avastin era su fármaco estrella en el tratamiento del cáncer. Para muchos pacientes estadounidenses la decisión se ha tomado casi como una sentencia de muerte. Esta decisión bastará para que las aseguradoras americanas y quizá las europeas opten por no financiar el coste del tratamiento.

    Medicina «a la medida» del tumor

    Cuando un fármaco se prueba a gran escala, las estadísticas pueden ocultar los casos en los que un medicamento ha sido realmente eficaz. Y eso puede haberle ocurrido al Avastin. La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
    Fuente: Diario ABC 20 de Noviembre 2011.

    Nota de Submundos: ¿habrá nuevas prohibiciones con otros anticancerígenos de última Enlacegenración?. Como sabeis cuando me detectaron el cáncer, estuve indagando sobre mi enfermedad y sus tratamientos y para mi mayúscula sorpresa pude ver que lo que me ponían, apenas tenía estudios publicados, y mucho menos sobre efectividad.
    Eso sí, cuestan(que no valen) miles de euros cada tratamiento, y dura meses. En cambio, el medicamento homeopático que me recetó la inmunóloga que sí que al menos en mi caso me estaba funcionando, y que cuesta poco más de 70 euros al mes, ¡no me lo cubre la Seguridad Social!.
    He visto gente con cáncer de colon reaccionar al Avastin con relativa frecuencia, ¿de verdad que seguirán poniendolo?. Se me ponen los pelos de punta de pensar que todavía ésta semana he puesto la "infusión" de Trastuzumab( Herceptin, de Roche, otro que "sirve para todo), algo que dicen que es seguro pero que sí que causa efectos. (Algunos de los que comenta ésta noticia los he padecido yo cuando me pusieron el coctel de quimioterapia que casi me lleva para el otro barrio y, otros, los sigo padeciendo mes a mes. Tengo fé en que no sean definitivos, aunque lo empiezo a dudar).

    Inaudito: Han metido a la Doctora Mikovits en la cárcel.

    La Doctora Judy MiKovitz ¡está en la cárcel!.

    Increíble a dónde están llegando las cosas y lo más increíble es que parece que tenemos el enemigo en casa(a ella la demandó el WPI por un tema de patentes,descubrimientos, etc y parece ser que han amenazado a pacientes según se comenta en el enlace superior).

    Es mucho a lo que se arriesgan los médicos que nos creen y luchan por nosotros. Ya le pasó hace más de 20 años a la Doctora De Freitas cuando apuntó a que el orígen era un nuevo Retrovirus. Ahora, Judy en la cárcel, a Sara Myhill le quitaron la licencia (¡¡¡por recetar vitamina B12!!!! algo que hacen MUCHOS doctores tanto de la Sanidad Pública como privada). ¿Hasta cuando y hasta donde están dispuestos a llegar para tapar la verdad de éstas enfermedades?.
    Yo la verdad, del WPI, no me esperaba ésto. No demandó a científicos e investigadores que trataron de tirar por tierra el trabajao y va y demanda a la que tenái en casa y era la Directora de Investigación. INCREÍBLE.

    El pulso es FUERTE pero, ahora más que nunca, necesitan de nuestro apoyo y determinación. AHORA O NUNCA.

    Música de Juan Guerra.- "Contra El Poder". 963 reproducciones

    sábado, noviembre 19, 2011

    Increíble: Políticos Españoles en Huelga de Hambre.

    Acabo de ver por la barra de noticias del blog, que el Alcalde en Huelga de Hambre desde hace (19) 3 días para reclamar restablecer la atención sanitaria en La Rioja a los pacientes de municipios alaveses limítrofes a la comunidad.
    ¿Que no me creéis?(yo tampoco daba crédito la verdad). Pues mirarlo con vuestros propios ojos:

    (¿porqué no habrán dicho NADA en la tele?. raro, raro. Al menos yo no lo escuché. ¿Alguien de vosotr@s lo sabía?. ). Y ya veis, vale que sea ALCALDE, pero en 3 días sale a página entera ( al leerlo la primera vez pensaba que eran 3 semanas-19 días.- esto de la "fati" me está causando malas pasadas).No deja de ser cuanto menos curioso que se pusiera en huelga de hambre y acampado en pleno final de campaña. ¿Y Carmen Quiza que lleva una semana abundante?.Ella tiene también todo nuestro apoyo(y cada vez el de más gente y partidos políticos). ¿Tendrá como él una solución a más tardar en 10 días?.

    El alcalde de Oyón deja la huelga de hambre "con el objetivo cumplido"

    18-11-2011 / 21:00 h

    Logroño, 18 nov (EFE).- El alcalde Oyón (Álava), el popular Rubén Garrido, ha anunciado esta tarde a Efe que deja la huelga de hambre "con el objetivo cumplido" de que se va a restablecer la atención sanitaria en La Rioja a los pacientes de municipios alaveses limítrofes a la comunidad.

    Junto a la tienda de campaña en la que ha pasado los tres últimas días, Garrido ha reconocido sentirse "totalmente respaldado" por su partido, tanto de la dirección nacional como del PP vasco, que ha trabajado mucho "puertas adentro".

    Ha explicado que, esta misma tarde, responsables del Partido Popular (PP) del País Vasco se han puesto en contacto con él para trasladarle que existe el "compromiso firme" de que, antes del uno de diciembre, se restablecerá la atención sanitaria a los pacientes de la Rioja Alavesa.

    De hecho, en el acto de cierre de campaña en Bilbao, el presidente del PP vasco, Antonio Basagoiti, ya ha avanzado que el alcalde de Oyón iba a acabar con la huelga de hambre.

    Basagoiti ha explicado que le ha pedido a Garrido que abandonase su protesta tras las negociaciones de hoy entre los gobiernos riojano y vasco y también ha aplaudido "la defensa por parte del alcalde de los intereses generales sobre el partido".

    Por su parte, Garrido ha agradecido al Gobierno de La Rioja, especialmente a su presidente, Pedro Sanz, el "talante negociador" que ha tenido al mostrar "muy buena predisposición para alcanzar este acuerdo" y se ha ofrecido a tomarse un café con él en los próximos días.

    Además, ha trasladado al Gobierno Vasco el "paso adelante" que ha dado, para que los dos partes llegasen a encontrarse, tras la reunión mantenida hoy entre los consejeros vasco y riojano de Salud, para lograr restablecer una situación.

    Ha reconocido que "todo el mundo ha puesto de su parte", de modo que, en menos de diez días, "a falta de cerrar unos flecos", se alcanzará la solución definitiva.

    El regidor de Oyón ha agregado que, a partir de mañana, seguirá trabajando por los ciudadanos y defendiendo los intereses de la Rioja Alavesa, además de poder ejercer su derecho al voto el próximo domingo.

    Garrido recogerá la tienda de campaña y el resto de sus enseres, con los que se instaló el pasado miércoles enfrente de la sede del Gobierno de La Rioja, y volverá a su casa de Oyón.

    Rodeado de una veintena de vecinos, amigos y familiares, ha añadido que tiene muchas ganas de volver a su casa "a disfrutar de la familia", estar tranquilo y comer un poco.

    En los tres días que lleva de huelga de hambre, ha reconocido sentirse "muy cuidado" por muchos logroñeses que han pasado a apoyarle por su lugar de acampada, en el céntrico paseo del Espolón.

    El alcalde inició este acto de protesta para reivindicar al Gobierno de La Rioja el restablecimiento de la atención sanitaria en primaria y especializada, que suspendió en septiembre, para los pacientes de la Rioja Alavesa. EFE

    26 de Noviembre de 2011: Ésta es la entrada de la que os hablé. Como veis, hasta los políticos se ponen en huelga de hambre(y hace un año o dos, ¡hasta los curas!).
    En éste caso parece ser que está en vías de solucionarse, PERO, entre tanto y no, ha habido una mujer que perdió un dedo y que tuvo que esperar 5 horas a que llegara la ambulancia de SU Comunidad Autónoma(cuando el tope para reimplartarlo son 6).
    La Rioja negó una ambulancia a una vasca con el dedo seccionado. - publicado en El País 25 de Noviembre de 2011.

    jueves, noviembre 17, 2011

    Tenemos OTRA compañera con Fibromialgia en HUELGA DE HAMBRE.

    Y con ella ya somos 6 en los dos últimos años ¡y por lo mismo!.

    Como ya sabeis algunos seguidores, hace días os comentaba a través del facebook el caso de Carmen Quiza, compañera nuestra de Fuerteventura en Huelga de Hambre desde hace una semana.Y acabo de hacerlo a través del grupo de Asociaciones, del de Medios, Política y Amigos.

    Yo me enteré a través de la alerta que tengo puesta(y que no quité en previsión de que tristemente volviera a suceder, como así fue), en la que me llegó un video suyo (nada más subirlo, porque no tenía ninguna visita) de una entrevista que el hizo la tele local, en la que denunciaba su situación(que es la mía y la de tantas de nosotras) y en la que advertía de su intención de ponerse en huelga de hambre. Tiene una minusvalía reconocida del 54%(revisable en 2012). A día de hoy parece ser que está haciendo la huelga de hambre en la calle, como hizo Juan en su día.

    VIDEO.
    Carmen Guiza.
    Puerto del Rosario.
    Fuerteventura.

    4 de Noviembre de 2011
    6 reproducciones.
    (video de youtube gentileza de masinformacionfuerte).

    VIDEO


    9 de NOVIEMBRE.- INICIA LA HUELGA DE HAMBRE:

    "Que más dá, quedar en mi casa, sola, muerta de hambre, que morirme".
    2 reproducciones.
    Enlace
    Carmen Quiza
    Puerto del Rosario.
    10 -11- 2011
    La desalojan del sitio donde hacía la huelga.
    (video gentileza de masinformacionfuerte).
    0 reproducciones.
    Como si fuera una delincuente, al día siguiente de iniciar su huelga, LA POLICÍA la desalojó de las puertas de la Sede de la Seguridad Social de Puerto del Rosario(ahí queda eso).
    Enlace
    15 de Noviembre.
    6º Día en Huelga de Hambre en la calle.

    Recogida de firmas para el reconocimento.
    Apoyo popular a su causa, y denuncia a Cruz Roja por no asistirla.
    0 reproducciones.


    Muchísimas gracias a Masinformacionfuerte por subirlos todos a su canal, gracias a el pude enterarme y seguir su evolución.

    Aquí la noticia de hoy salida en prensa (Canarias7).

    Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

    Mari Carmen Quiza adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle

    Estadísticas

    Esta noticia ha sido vista 485 veces.

    Catalina García / Puerto del Rosario

    La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.
    Publicidad

    Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.


    Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.

    El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».


    Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.


    Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
    Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos: agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».

    Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».Enlace

    NOTICIAS RELACIONADAS:

    Siguen las "curaciones "judiciales de las ya muy empobrecidas enfermas
    : Limpiadora con INCAPACIDAD ABSOLUTA que cobraba 324 EUROS AL MES y ¡¡¡se la quitan!. 11 Septiembre 2010.

    Otra nueva "curación". Y ésta con posteriorirdad a lo aprobado en el SENADO. La empresa ¡la Junta de Extremadura! y se la quita ¡la propia Administración!. 8 Diciembre de 2009.

    nota personal.- ¿porqué se parecerán tanto los casos?. Ella, de momento, lleva "solo" desde el 2007. Y digo solo porque alguna llevamos el doble. Como sabeis cuando a mi me reconocieron una absoluta(que luego me quitaron, por completo, dejandome sin nada), tenía un 56% de minusvalía. De las huelgas de hambre habidas hasta la fecha, creo que a la única que no han hecho caso ha sido a mí. Huelga que abandoné a los 5 días porque por mi condición(el cáncer algo influiría tb) no podía más y además ¡sabía que me dejarían morirme!(en su día avise de mi intención al Director de Mayores y Discapacitados(IU), y pasó olimpicamente del asunto. Como yo tengo mucho amor por mi vida, lo dejé porque no iba a ser la solución). Tras mi pensión-exprés(reconocida y quitada en seis meses), sigo a la espera de que la "Justicia" resuelva mi caso(¡en enero!, para ésto sí que se toman su tiempo), una vez pasado por el Tribunal, ¡con propuesta de Invalidez Absoluta incluída!. Y denegada por quien tiene que pagar(que son los cargos políticos del INSS). Ya veremos que pasa, porque lo mismo me termino de animar y acompaño a Carmen en un "Norte y Sur" Asturias-Canarias.
    En éstos días he notificado el caso de Carmen en mi muro de facebook, y en algunos medios como "Buenos Días Javi Nieves". Ayer de noche, se lo comenté a la Diputada Regional Carmen Maniega(que coincide que es amiga de un amigo mío). Espero que me responda algo. Y ésta mañana he mandado una circular a todos los contactos de Asociaciones, Enfermos, Medios y políticos que tengo.
    En ésta hora escasa ya hay alguna novedad, nuestra compañera Carmen Cardoniga va a contactar con Cruz Roja de Tenerife para pedir su intermediación.

    nota 2:- Las Huelgas de Hambre, hasta la fecha se han producido en Valencia (PP), Galicia (PP) y Asturias (PSOE-IU) (ésta última pasó sin pena ni gloria, aunque sí que tuve el apoyo y respaldo de compañeras y juntas llegamos a la conclusión de que era mejor dejarlo). Ninguna salvo la mía, correspondió a "curaciones judiciales"(personas con la pensión ya reconocida, una absoluta, y que después la quitaron por completo, lo me dió en llamar Pensión-Express), si no a casos de no reconocimeinto previo(los dos de Valencia, que terminaron teniendo su merecida pensión Absoluta y Total respectivamente) y al caso de la denegación de tratamiento por parte de un Hospital Público(la ya famosa Huelga de Hambre en un Hospital). Las pensiones-express se dieron (por orden cronológico) en Asturias, Cataluña y Extremadura(TODOS gobiernos del PSOE). No quisiera pensar que en el respaldo o falta de él, influyese QUIEN gobernaba en cada sitio.

    De todos es sabido que el PSOE, de forma sistemática (y con honrosas excepciones como la de Pedro Zerolo en éste último año), lleva años mirando para otro lado a nuestras reclamaciones. Y ya se ha comentado que tanto el Grupo Mixto con IU a la cabeza como el PP (independientemente de lo que en alguna Comunidad Autónoma concreta sucediera como en los casos de Asturias y Valencia) han presentado a lo largo de toda la legislatura VARIAS propuestas en el Congreso de los Diputados (Proposiciones No de Ley, Preguntas al Gobierno con respuesta escrita: grado Cumplimiento del Plan de Derechos Humanos en torno a la fibromialgia, declaración como invalidantes, Reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple(ésta última presentada primero por el PP y casi al tiempo por IU y a día de hoy "Caducadas" por falta de respuesta antes de que concluyera la Legislatura),...).
    El nuevo grupo EQUO, ha incluído en su Programa Electoral las enfermedades de Sensibilización Central(fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrosensibilidad) e incluído,de forma simbólica, a una compañera en la candidatura.
    Sé que hay muchas compañeras enfermas que no saben a quien votar. Cada cual que haga lo que quiera, yo personalmente voy a tener MUY en cuenta los pasos dados por unos y otros para ejercer mi derecho al sufragio(como sé que muchas otras harán).

    Seguiré informando en la medida que vaya habiendo novedades
    (vamos, lo mismo que con el caso de Eva Mª Alabau(agosto-noviembre de 2009), de Juan Vilas(diciembre 2009 y ss), de Servando y su huelga en un Hospital Público en el 2010, etc, etc).

    En Submundos, hay MUCHAS entradas relacionadas(por desgracia para nosotras), no tenéis más que seguir las etiquetas para mayor información y difusión de ésta realidad tan sangrante y vergonzante para una DEMOCRACIA(trataré de poner ir poniendo un enlace directo a las más representativas, mientras, podéis acceder a través del buscador y del archivo del blog), ahora lo que toca es darle la mayor difusión y que Carmen reciba TODA nuestra Solidaridad y apoyo para que concluya cuanto antes y no dañe más su ya delicada salud).

    Actualización viernes 18 de Noviembre:
    La Asociación AFIGRANCA ha sacado un COMUNICADO DE PRENSA, que ha remitido a los medios de comunicación y a más de mil contactos. (en cuanto sepa como hacerlo, os lo subo que no tiene desperdicio. Ellas tb. se acordaron de la diferencia con el caso de la Activista Saharaui Aminatu Aidar, con ella sí que corrierron, todavía lo recuerdo, nosotras acabando de pelear por la causa de Eva Mª Alabau, y posteriormente con al segunda visita de la saharaui en plena huelga de Juan).
    Desde la Asociación ASSSEM(Asociación de Sanitarios por la Defensa de la Encefalomielitis Miálgica) mandan su total apoyo a través de su presidente y algo harán(no dejéis de ver el enlace, que va directo al tema "ENFERMOS "SENSIBLES" vs ESTADO "INSENSIBLE"):

    Desde ASSSEM darle todo el apoyo a Carmen Quiza y en la medida de nuestras posibilidades vamos a ver si le podemos dar la máxima cobertura.

    Tienes todo, todo, nuestro apoyo Carmen!

    Un abrazo,
    JoseL


    La Compañera de Tenerife Marisa Cardóniga, ha contactado con Cruz Roja de Tenerife para pedir que intermediaran por tí. Estoy casi segura de que lo conseguirá.
    Yo ayer he conseguido contactar con una Diputada Nacional por Asturias, Carmen R Maniega(PP), y a pesar de estar en plena campaña electoral, al saber de tu caso y ponerla en antecedentes(un breve repaso a la situación de Abandono Institucional que recibimos), inmediatamente se comprometió en contactar con los compañeros de su partido de Canarias y que se interesaran por tu caso. No supe más pero espero que fueran a verte.
    Los del 15M, están avisados a través de su muro. Espero que hagan algo.
    Las chicas de Fibroamigos están enteradas ya tambien y se han puesto en marcha, poniendo mensajes en la noticia de canarias7 y reenviando el caso.
    Aprovechando que quedaban unas horas para el cierre de campaña, lo difundí en el muro de: UPYD, Gaspar Llamazares, EQUO. En el de FAC y Foro Madrid, como no ví nada del acto de cierre y no había posibilidad de publicar, escribí a través de un mensaje privado a lo más cercano que encontré a su fundador (Alvarez Cascos),que es el actual Presidente del Principado de Asturias, ¡su mujer!, María Porto***. No sé si tendré respuestas pero ¡había que intentarlo!. (el día antes entre otros se lo había mandado a la actual alcaldesa de Gijón, Carmen Moriyón, del mismo partido y a varios políticos más, no sé si lo verían estando en final de campaña).
    En el muro de EQUO(el más activo en los últimos minutos previos al cierre) hubo varios simpatizantes que se solidarizaron con la causa, incluída una chica canaria, que quedó en trasmitirlo y ver que se podía hacer. Ellos tienen una hora más. (estamos en contacto vía mensajes e emails).
    Está difundido en el muro del Programa Nacional ESPEJO PÚBLICO y en varios sitios más(ahora mismo tengo la cabeza saturadísima, mañana prosigo).
    Yo creo que NO ESTÁ NADA MAL. Carmen Quiza por un lado está recabando miles de firmas de apoyo y las redes sociales hechando humo de tanto movimiento(a ver si los medios se animan a poner más, que seguro que más de una compañera se desplazó a verte. Cuidate mucho).
    Hay otra noticia que tengo en el borrador y está relacionada con ésto, pero voy a dejarla en la bandeja hasta el domingo(o el lunes), porque no quiero influir en el voto de nadie(ni cabrear a la gente más de lo que ya estamos). Si a alguien le pica mucho la curiosidad, seguro que abajo del todo del blog, el la sección de noticias sobre Huelgas de Hambre, la encuentra.

    18 de Noviembre:
    ***María Porto, me ha contestado y ha dicho que se lo pasada al "jefe"(a su marido vamos). Es la actual mujer de Francisco Álvarez-Cascos (presidente del Principado de Asturias por Foro Asturias y ex Ministro y Vicepresidente del Gobierno de España por el PP). Fué ésta mañana. Esperemos que una vez enterado haga algo al respecto(por Carmen Quiza ¡y por el resto!) porque esto aparte de demencial es INHUMANO.