Review
Nature Reviews Urology, advance online publication, Published online 1 June 2010 doi:10.1038/nrurol.2010.77
Subject Category: Prostate cancer
The human retrovirus XMRV in prostate cancer and chronic fatigue syndrome
Robert H. Silverman, Carvell Nguyen, Christopher J. Weight & Eric A. Klein About the authors
Abstract Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) is an authentic, newly recognized human retrovirus first identified in prostate cancer tissues from men with a deficiency in the innate immunity gene RNASEL. At present, studies have detected XMRV at widely different rates in prostate cancer cases (0–27%) and in patients with chronic fatigue syndrome (CFS; 0–67%). Indirect or direct modes of carcinogenesis by XMRV have been suggested depending on whether the virus was found in stroma or malignant epithelium. Viral replication in the prostate might be affected by androgens, which stimulate XMRV through a transcriptional enhancer site in viral DNA. By contrast, host restriction factors, such as APOBEC3 and tetherin, inhibit virus replication. Immune dysfunction mediated by XMRV has been suggested as a possible factor in CFS. Recent studies show that some existing antiretroviral drugs suppress XMRV infections and diagnostic assays are under development. Although other retroviruses of the same genus as XMRV (gammaretroviruses) cause cancer and neurological disease in animals, whether XMRV is a cause of either prostate cancer or CFS remains unknown. Emerging science surrounding XMRV is contributing to our knowledge of retroviral infections while focusing intense interest on two major human diseases.
Top of pageAuthor affiliations
R. H. Silverman, C. Nguyen, C. J. Weight & E. A. Klein
Department of Cancer Biology, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, USA (R. H. Silverman). Glickman Urologic and Kidney Institute, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, USA (C. Nguyen, C. J. Weight, E. A. Klein).
Correspondence to: R. H. Silverman silverr@ccf.org
Published online 1 June 2010
Revisión
La revista Nature Reviews Urología, publicación en línea anticipada, Publicado en Internet el 01 de junio 2010 doi: 10.1038/nrurol.2010.77
Asunto Categoría: El cáncer de próstata
El retrovirus XMRV humano en el cáncer de próstata y el síndrome de fatiga crónica
Robert H. Silverman, Nguyen Carvell, Christopher J. Peso y Eric A. Klein Sobre los autores
Abstrac Virus Xenotropico de la leucemia murina relacionada con el virus (XMRV) es un auténtico, nuevo retrovirus humano reconocido identificó por primera vez en los tejidos de cáncer de próstata de los hombres con una deficiencia en el gen de inmunidad innata RNASEL.
Nature Reviews Urology, advance online publication, Published online 1 June 2010 doi:10.1038/nrurol.2010.77
Subject Category: Prostate cancer
The human retrovirus XMRV in prostate cancer and chronic fatigue syndrome
Robert H. Silverman, Carvell Nguyen, Christopher J. Weight & Eric A. Klein About the authors
Abstract Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) is an authentic, newly recognized human retrovirus first identified in prostate cancer tissues from men with a deficiency in the innate immunity gene RNASEL. At present, studies have detected XMRV at widely different rates in prostate cancer cases (0–27%) and in patients with chronic fatigue syndrome (CFS; 0–67%). Indirect or direct modes of carcinogenesis by XMRV have been suggested depending on whether the virus was found in stroma or malignant epithelium. Viral replication in the prostate might be affected by androgens, which stimulate XMRV through a transcriptional enhancer site in viral DNA. By contrast, host restriction factors, such as APOBEC3 and tetherin, inhibit virus replication. Immune dysfunction mediated by XMRV has been suggested as a possible factor in CFS. Recent studies show that some existing antiretroviral drugs suppress XMRV infections and diagnostic assays are under development. Although other retroviruses of the same genus as XMRV (gammaretroviruses) cause cancer and neurological disease in animals, whether XMRV is a cause of either prostate cancer or CFS remains unknown. Emerging science surrounding XMRV is contributing to our knowledge of retroviral infections while focusing intense interest on two major human diseases.
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R. H. Silverman, C. Nguyen, C. J. Weight & E. A. Klein
Department of Cancer Biology, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, USA (R. H. Silverman). Glickman Urologic and Kidney Institute, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, USA (C. Nguyen, C. J. Weight, E. A. Klein).
Correspondence to: R. H. Silverman silverr@ccf.org
Published online 1 June 2010
Revisión
La revista Nature Reviews Urología, publicación en línea anticipada, Publicado en Internet el 01 de junio 2010 doi: 10.1038/nrurol.2010.77
Asunto Categoría: El cáncer de próstata
El retrovirus XMRV humano en el cáncer de próstata y el síndrome de fatiga crónica
Robert H. Silverman, Nguyen Carvell, Christopher J. Peso y Eric A. Klein Sobre los autores
Abstrac Virus Xenotropico de la leucemia murina relacionada con el virus (XMRV) es un auténtico, nuevo retrovirus humano reconocido identificó por primera vez en los tejidos de cáncer de próstata de los hombres con una deficiencia en el gen de inmunidad innata RNASEL.
En la actualidad, los estudios han detectado XMRV a precios muy diferentes en los casos de cáncer de próstata (0-27%) y en pacientes con síndrome de fatiga crónica (SFC; 0-67%). Indirecta o directa de los modos de carcinogénesis por XMRV se han sugerido en función de si el virus se encontró en el estroma o epitelio maligno. La replicación viral en la próstata pueden verse afectadas por los andrógenos, que estimulan XMRV través de un sitio potenciador de la transcripción del ADN viral. Por el contrario, los factores del huésped restricción, como APOBEC3 y tetherin, inhiben la replicación del virus. disfunción inmune mediada por XMRV se ha sugerido como un posible factor en el SFC. Estudios recientes muestran que algunos fármacos antirretrovirales existentes suprimir infecciones XMRV y pruebas de diagnóstico están en desarrollo. Aunque otros retrovirus del mismo género como XMRV (gammaretroviruses) producen cáncer y enfermedades neurológicas en los animales, sean XMRV es una causa de cáncer de próstata sea o síndrome de fatiga crónica sigue siendo desconocida. ciencias emergentes XMRV rodea contribuye a nuestro conocimiento de las infecciones retrovirales mientras se concentra un gran interés en dos importantes enfermedades humanas.
Inicio de afiliaciones pageAuthor
Silverman RH, C. Nguyen, de peso CJ & EA Klein
Departamento de Biología del Cáncer, Instituto de Investigación Lerner, de la Clínica Cleveland, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, EE.UU. (Silverman HR). Glickman Urológicas y del Riñón Instituto, la Clínica Cleveland, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, EE.UU. (C. Nguyen, Peso de CJ, EA Klein).
Correspondencia a: RH Silverman silverr@ccf.org
Publicado en Internet el 01 de junio 2010
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Silverman RH, C. Nguyen, de peso CJ & EA Klein
Departamento de Biología del Cáncer, Instituto de Investigación Lerner, de la Clínica Cleveland, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, EE.UU. (Silverman HR). Glickman Urológicas y del Riñón Instituto, la Clínica Cleveland, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195, EE.UU. (C. Nguyen, Peso de CJ, EA Klein).
Correspondencia a: RH Silverman silverr@ccf.org
Publicado en Internet el 01 de junio 2010
Nota: éste estudio tal cual me suena mucho, no sé si estará publicado ya días atrás. Si es así,pues ésta es la costatación de que ya ha sido publicado online, como avance a la publicación posterior, en la Revista NATURE (una de las más prestigiosas del mundo). EL Dr. Silverman(investigador principal de ésta publicación), fue uno de los que publicó sobre la vinculación del XMRV en el SFC (Síndrome de Fatiga Crónica), en la revista SCIENCE allá en Octubre, junto a la Dra. Mikovits, el Dr. Lombardi, y los Doctores Ruscetti FW, Das Gupta J, Pfost MA, Hagen KS, Peterson DL, Ruscetti SK, Bagni RK, Petrow-Sadowski C, Gold B, Dean M.
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