viernes, diciembre 04, 2009

Resúmen del Parte de GUERRA en el SENADO

A falta de saber lo que se aproó en la siguiente sesión plenaria(y la de hoy o mañana es la última del año si no tuvo lugar ya), el parte de batalla queda tal que así, no sé porqué me dá que los catalanes se rajaron en sus pretensiones, o al menos según ésto tal lo parece.

Aunque bueno, esperemos que los meses de octubre y noviembre nos traigan alguna alegría(y sé que ahora se está debatiendo tb sobre la EXCLUSIÓN SOCIAL,jajajajaja), y varias cosas más:

EL documento que originó ésto tuvo ENTRADA EL 15 DE SEPTIEMBRE. Y LA BATALLA DURÓ HASTA EL 28 DE SEPTIEMBRE POR LO MENOS. No nos podemos quejar, ¡que nos dedicaron unas cuantas hojas y todo!:


662/000074
PRESIDENCIA DEL SENADO
De acuerdo con lo previsto en el artículo 191 del Reglamento del Senado, se ordena la publicación en el BOLETÍN OFICIAL DE LAS CORTES GENERALES de la moción presentada por el GRUPO PARLAMENTARIO SOCIALISTA, por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad, incluida en el orden del día de la sesión plenaria del día 22 de septiembre de 2009.

Palacio del Senado, 15 de septiembre de 2009.—P. D.,
Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado.

Sesión Plenaria:
Del GRUPO PARLAMENTARIO SOCIALISTA,por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad ................................................ 2400
El señor presidente informa de la presentación de una propuesta de modificación, por lo que no hay defensa de las enmiendas.
El señor Abellán Martínez defiende la propuesta de modificación.
En turno de portavoces intervienen los señores Torres i Torres, por el Grupo Parlamentario Mixto, y Pérez Bouza, por el Grupo Parlamentario de Senadores Nacionalistas; la señora Aleixandre i Cerarols, por el Grupo Parlamentario Catalán en el Senado de Convergència i Unió; así como los señores Esquerda Segués, por el Grupo Parlamentario Entesa Catalana

El señor Esquerda Segués defiende la moción.
El señor Maldonado i Gili defiende la enmienda del Grupo Parlamentario Catalán en el Senado de Convergència i Unió.
El señor Esquerda Segués expone la posición de su grupo parlamentario respecto de la enmienda.
En turno de portavoces intervienen los señores Belda Quintana, por el Grupo Parlamentario Mixto; ZubiaAtxaerandio, por el Grupo Parlamentario de Senadores Nacionalistas; Maldonado i Gili, por el Grupo Parlamentario Catalán en el Senado de Convergència i Unió; Esquerda Segués, por el Grupo Parlamentario Entesa Catalana de Progrés; Sanz Carramiñana, por el Grupo Parlamentario Socialista, y Marqués López, por el Grupo Parlamentario Popular en el Senado.

Se rechaza la moción, con la incorporación de la enmienda del Grupo Parlamentario Catalán en el Senado de Convergència i Unió, por 30 votos a favor, 217 en contra y 1 abstención.



- Del GRUPO PARLAMENTARIO SOCIALISTA, por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad (662/000074) (Página 17)



Enmienda presentada por el GRUPO PARLAMENTARIO DE SENADORES NACIONALISTAS a la moción suscrita por el Grupo Parlamentario Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad (662/000074) (Página 16)
Enmienda presentada por el GRUPO PARLAMENTARIO POPULAR EN EL SENADO a la moción suscrita por el Grupo Parlamentario Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad (662/000074) (Página 16)
Enmienda presentada por el GRUPO PARLAMENTARIO CATALÁN EN EL SENADO DE CONVERGÈNCIA I UNIÓ a la moción suscrita por el Grupo Parlamentario Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad (662/000074) (Página 17)
Propuesta de modificación presentada por los GRUPOS PARLAMENTARIOS POPULAR EN EL SENADO, SOCIALISTA, ENTESA CATALANA DE PROGRÉS, CATALÁN EN EL SENADO DE CONVERGÈNCIA I UNIÓ, DE SENADORES NACIONALISTAS y MIXTO a la moción del Grupo Parlamentario Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del documento sobre esta enfermedad (662/000074) (Página 17)

-- Acuerdo del Pleno del Senado por el que aprueba la propuesta de modificación presentada por los GRUPOS PARLAMENTARIOS POPULAR EN EL SENADO, SOCIALISTA, ENTESA CATALANA DE PROGRÉS, CATALÁN EN EL SENADO DE CONVERGÈNCIA I UNIÓ, DE SENADORES NACIONALISTAS y MIXTO a la moción número 74, del GRUPO PARLAMENTARIO SOCIALISTA (662/000074) (Página 18)
MOCIONES CONSECUENCIA DE INTERPELACIÓN

662/000074.
AUTOR: Grupo Parlamentario de Senadores Nacionalistas.
Enmienda a la moción suscrita por el Grupo Parlamentario
Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el
acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas
enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido
del documento sobre esta enfermedad.
Acuerdo:
Admitir a trámite como enmienda a la moción, de conformidad
con lo previsto en el artículo 2.1 de la norma supletoria
de la Presidencia sobre tramitación de las mociones.
En ejecución de dicho acuerdo, se ordena la publicación
de conformidad con el artículo 191 del Reglamento
de la Cámara.
Palacio del Senado, 22 de septiembre de 2009.—P. D.,
Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado

A la Mesa del Senado
El Grupo Parlamentario de Senadores Nacionalistas, al
amparo de lo dispuesto en el vigente Reglamento del
Senado, presenta la siguiente enmienda a la moción del
Grupo Parlamentario Socialista con número de expediente
662/000074, que se debatirá durante la próxima sesión
plenaria de la Cámara.
ENMIENDA DE ADICIÓN:
Se propone la adición de estos nuevos cuatro puntos a
los ya existentes:

«.......
•—Reconocer la fibromialgia como una enfermedad
incapacitante.
•—Diseñar los mecanismos de valoración de la misma
para que puedan ser aplicados en las valoraciones por
minusvalías.
•—Promover, de acuerdo con las Comunidades Autónomas,
las líneas de atención, asesoramiento y apoyo a los
trabajadores y trabajadoras con fibromialgia y fomente, a
través de la negociación colectiva y de la elaboración de
planes de igualdad, la adaptación de los puestos de trabajo
a sus condiciones físicas.
•—Intensificar, de acuerdo con las Comunidades Autónomas,
la labor de sensibilización y formación específica
sobre la fibromialgia del personal sanitario, concretamente
la atención primaria, con la promoción consensuada de
protocolos de diagnóstico, tratamiento e incapacidad, y
coordinados con especialistas.»
Palacio del Senado, 22 de septiembre de 2009.—El Portavoz,
Joseba Zubia Atxaerandio.


La Mesa de la Cámara, en su reunión del día de hoy, ha
adoptado el acuerdo que se indica respecto al asunto de
referencia:
Moción ante el Pleno.
662/000074.
AUTOR: Grupo Parlamentario Popular en el Senado.
Enmienda a la moción suscrita por el Grupo Parlamentario
Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el
acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas
enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido
del documento sobre esta enfermedad.
Acuerdo:
Admitir a trámite como enmienda a la moción, de conformidad
con lo previsto en el artículo 2.1 de la norma supletoria
de la Presidencia sobre tramitación de las mociones.
En ejecución de dicho acuerdo, se ordena la publicación
de conformidad con el artículo 191 del Reglamento
de la Cámara.
Palacio del Senado, 22 de septiembre de 2009.—P. D.,
Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado.
Al Presidente del Senado
El Grupo Parlamentario Popular, al amparo de lo establecido
en el artículo 1.º de la norma supletoria de la Presidencia
del Senado sobre tramitación de las mociones,
presenta la siguiente enmienda a la moción n.º 662/000074
suscrita por el Grupo Parlamentario Socialista.

ENMIENDA DE SUSTITUCIÓN
«El Gobierno, en el plazo de seis meses:
1.—Propondrá a las sociedades científicas más involucradas
en el diagnóstico temprano, tratamiento y seguimiento
(SER Reumatología, SEMI Medicina Interna, SEMG
Medicina General y de Familia, SEMER Medicina Rural
y Generalista, SEMFyC Medicina de Familia) un convenio
anual, durante al menos cinco años, para la formación
y difusión entre sus miembros del conocimiento científico
existente sobre Fibromialgia y síndrome de Fatiga Crónica.
2.—Actualizará los baremos de dependencia, discapacidad
e incapacidad para que contemplen la especificidad
de la Fibromialgia y síndrome de Fatiga Crónica.
3.—Presentará ante la Comisión de Sanidad y Consumo
un plan de investigación sobre Fibromialgia y síndrome de
Fatiga Crónica.
4.—Pondrá en marcha, en colaboración con las Comunidades
Autónomas, los procedimientos necesarios para
conocer la incidencia y prevalencia de estos síndromes.»
Palacio del Senado, 22 de septiembre de 2009.—El Portavoz,
Pío García-Escudero Márquez.


La Mesa de la Cámara, en su reunión del día de hoy, ha
adoptado el acuerdo que se indica respecto al asunto de
referencia:
Moción ante el Pleno.
662/000074.
AUTOR: Grupo Parlamentario Catalán en el Senado de
Convergència i Unió.

Enmienda a la moción suscrita por el Grupo Parlamentario
Socialista, por la que se insta al Gobierno a garantizar el
acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas
enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido
del documento sobre esta enfermedad.
Acuerdo:
Admitir a trámite como enmienda a la moción, de conformidad con lo previsto en el artículo 2.1 de la norma supletoria
de la Presidencia sobre tramitación de las mociones.
En ejecución de dicho acuerdo, se ordena la publicación
de conformidad con el artículo 191 del Reglamento
de la Cámara.

Palacio del Senado, 22 de septiembre de 2009.—P. D.,
Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado.
A la Mesa del Senado
El Grupo Parlamentario Catalán en el Senado de Convergència
i Unió presenta una enmienda de adición de un
tercer párrafo
a la moción del Grupo Parlamentario Socialista
por la que se insta al Gobierno a garantizar el acceso
al sistema público sanitario y social a todas las personas
enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido del
documento sobre esta enfermedad. (n.º Exp. 662/000074).
Redacción que se propone:
«El Senado insta al Gobierno:
——A continuar garantizando el acceso al Sistema
Público Sanitario y Social a todas aquellas personas enfermas
de fibromialgia o de síndrome de fatiga crónica.
——A actualizar el contenido del documento sobre
Fibromialgia con el fin de incorporar avances sobre el tratamiento
y diagnóstico de esta patología.
——A difundir las mejores prácticas que se efectúan
en el tratamiento de la fibromialgia por parte de las
Comunidades Autónomas que disponen de un protocolo
sobre la atención de la fibromialgia y el síndrome de la
fatiga crónica.»

Palacio del Senado, 22 de septiembre de 2009.—El Portavoz,
Jordi Vilajoana i Rovira.

PRESIDENCIA DEL SENADO
Se ordena la publicación en el BOLETÍN OFICIAL DE LAS
CORTES GENERALES de la propuesta de modificación, presentada
por los GRUPOS PARLAMENTARIOS POPULAR
EN EL SENADO, SOCIALISTA, ENTESA CATALANA
DE PROGRÉS, CATALÁN EN EL SENADO DE CONVERGÈNCIA
I UNIÓ, DE SENADORES NACIONALISTAS
Y MIXTO, a la moción del Grupo Parlamentario
Socialista
, por la que se insta al Gobierno a garantizar el
acceso al sistema público sanitario y social a todas las personas
enfermas de fibromialgia y actualizar el contenido
del documento sobre esta enfermedad. (Publicada en el
BOLETÍN OFICIAL DE LAS CORTES GENERALES, Senado,
Serie I, número 308, de fecha 21 de septiembre de 2009).
Lo que se publica para general conocimiento.
Palacio del Senado, 23 de septiembre de 2009.—P. D.,
Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado.
A la Mesa del Senado
Los Portavoces de los Grupos Parlamentarios abajo firmantes,
al amparo de lo dispuesto en el artículo 174 del
Reglamento de la Cámara y de los artículos 1.º y 3.º de la
norma supletoria de la Presidencia del Senado sobre la tramitación
de mociones, presentan la siguiente propuesta de
modificación a la moción n.º 662/74, suscrita por el Grupo
Parlamentario Socialista.

ENMIENDA TRANSACCIONAL
El Senado insta al Gobierno a:

•—Continuar garantizando el acceso al Sistema Público
Sanitario y Social a todas aquellas personas enfermas
de fibromialgia o de síndrome de fatiga crónica.

•—Promover, de acuerdo con las Comunidades Autónomas,
las líneas de atención, asesoramiento y apoyo a los
trabajadores y trabajadoras con fibromialgia y fomentar, a
través de la negociación colectiva y de la elaboración de
planes de igualdad, la adaptación de los puestos de trabajo
a sus condiciones físicas.

•—Poner en marcha, en colaboración con las Comunidades
Autónomas, los procedimientos necesarios para
conocer la incidencia y prevalencia de estos síndromes.

•—Difundir las mejores prácticas que se efectúan en el
tratamiento de la fibromialgia por parte de las Comunidades
Autónomas que disponen de un protocolo sobre la
atención de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga
crónica.

•—Proponer a las sociedades científicas más involucradas
en el diagnóstico temprano, tratamiento y seguimiento
(SER Reumatología, SEMI Medicina Interna,
SEMG Medicina General y de Familia, SEMER Medicina
Rural y Generalista, SEMFyC Medicina de Familia) un
acuerdo para la difusión entre sus miembros del conocimien-
to científico existente, sobre Fibromialgia y síndrome de
Fatiga Crónica.

•—Actualizar el contenido del documento sobre Fibromialgia
y fatiga crónica con el fin de incorporar avances
sobre tratamiento y diagnóstico de esta patología, con la
promoción consensuada de protocolos de diagnóstico, tratamiento
e incapacidad y coordinados con especialistas.

•—Presentar el Documento sobre Fibromialgia actualizado
ante la Comisión de Sanidad y Consumo.

Palacio del Senado, 23 de septiembre de 2009.—El
Portavoz del GPP.—El Portavoz del GPS.—El Portavoz
del GPECP.—El Portavoz del GPCIU.—El Portavoz del
GPSN.—El Portavoz del GPMX.

662/000074
PRESIDENCIA DEL SENADO
El Pleno del Senado, en su sesión celebrada el día 23
de septiembre de 2009, ha aprobado la propuesta de modificación
de los Grupos Parlamentarios Popular en el Senado,
Socialista, Entesa Catalana de Progrés, Catalán en el
Senado de Convergència i Unió, de Senadores Nacionalistas
y Mixto, a la moción número 74, del Grupo Parlamentario
Socialista, con el siguiente texto
:
«El Senado insta al Gobierno a:
•—Continuar garantizando el acceso al Sistema Público
Sanitario y Social a todas aquellas personas enfermas
de fibromialgia o de síndrome de fatiga crónica.

•—Promover, de acuerdo con las Comunidades Autónomas,
las líneas de atención, asesoramiento y apoyo a los
trabajadores y trabajadoras con fibromialgia y fomentar, a
través de la negociación colectiva y de la elaboración de
planes de igualdad, la adaptación de los puestos de trabajo
a sus condiciones físicas.

•—Poner en marcha, en colaboración con las Comunidades
Autónomas, los procedimientos necesarios para
conocer la incidencia y prevalencia de estos síndromes.

•—Difundir las mejores prácticas que se efectúan en el
tratamiento de la fibromialgia por parte de las Comunidades
Autónomas que disponen de un protocolo sobre la atención
de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica.

•—Proponer a las sociedades científicas más involucradas
en el diagnóstico temprano, tratamiento y seguimiento
(SER Reumatología, SEMI Medicina Interna, SEMG
Medicina General y de Familia, SEMER Medicina Rural
y Generalista, SEMFyC Medicina de Familia) un acuerdo
para la difusión entre sus miembros del conocimiento
científico existente sobre Fibromialgia y síndrome de Fatiga
Crónica.

•—Actualizar el contenido del documento sobre
Fibromialgia y Fatiga Crónica con el fin de incorporar
avances sobre tratamiento y diagnóstico de esta patología,
con la promoción consensuada de protocolos de
diagnóstico, tratamiento e incapacidad y coordinados
con especialistas.

•—Presentar el Documento sobre Fibromialgia actualizado
ante la Comisión de Sanidad y Consumo.»

Lo que se publica para general conocimiento.
Palacio del Senado, 23 de septiembre de 2009.—P. D.,
Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado.


......Y hasta aquí puedo leer. ¿Vosotras qué entendéis que sí la incluyen como incapacitante o que no?. Un dos, tres, responda otra vez. ¿Habrá Amnistía?. ¿Y la SQM?.¿Y el resto de enfermedades ambientales?.

1 comentario:

  1. Una Luchadora por el medicamento Agreal/Veraliprida, más pronto que tarde, tambien iniciará una huelga, tanto de hambre con de la "no toma de las 16 pastillas de diferentes medicamentos, prescritos por mis especialistas, Psiquiatría, Neurología, Cardiologico etc. que debo de tomar por las "secuelas severas e irreversibles" que me ha producido el Agreal/Veraliprida en España.
    Espero que no se me ronde por la cabeza, lo que ya en varias ocasiones, se han producido.
    "ESTO ES UN SIN VIVIR" y para seguir así, lo mejor, es descansar para siempre.
    No soporto más las mentiras que Ministerio de Sanidad y Politica Social y en connivencia con los Laboratorios Sanofi Aventis "No reconozcan públicamente la determinación de la Agencia Europea de 2007 sobre la Veralipride/Veraliprida con sus Anexos I-II-III.
    Mucha suerte a la de la Fibromialgia que se va a poner en huelga de hambre.

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